固相微萃取_氣相色譜質譜聯用分析花椒揮發性成分
摘 要：研究不同加工方式下花椒香氣的變化。以陜西韓城市產花椒為原料，利用固相微萃取-氣相色譜質譜聯用技術分析焙烤花椒和風干花椒中的揮發性成分。結果從焙烤花椒中共鑒定出48 種揮發性成分，其中主要揮發性成分為α- 蒎烯(4.14%)、6,6- 二甲基-2- 亞甲基- 雙環[3.1.1]庚烷(5.63%)、1- 甲基-4-(1- 甲乙基)-1,4- 環己二烯(3.20%)、1,7,7- 三甲基- 三環[2.2.1.0(2,6)]庚烷(6.96%)、β- 水芹烯(9.47%)、甲酸(8.50%)、3- 蒈烯(3.62%)、3,7- 二甲基-1,6-辛二烯-3- 醇(3.09%)、4- 甲基-1-(1- 甲乙基)-3- 環己烯-1- 醇(5.34%)、α,α,4- 三甲基-3- 環己烯-1- 甲醇(6.12%)、α-異戊酸松油酯(8.91%)、1,2,4 α,5,8,8 α- 六氫-4,7- 二甲基-1-(1- 甲乙基)......閱讀全文
固相微萃取_氣相色譜質譜聯用分析花椒揮發性成分
摘 要：研究不同加工方式下花椒香氣的變化。以陜西韓城市產花椒為原料，利用固相微萃取-氣相色譜質譜聯用技術分析焙烤花椒和風干花椒中的揮發性成分。結果從焙烤花椒中共鑒定出48 種揮發性成分，其中主要揮發性成分為α- 蒎烯(4.14%)、6,6- 二甲基-2- 亞甲基- 雙環[3.1.1]
固相微萃取_氣相色譜質譜聯用分析花椒揮發性成分
摘 要：研究不同加工方式下花椒香氣的變化。以陜西韓城市產花椒為原料，利用固相微萃取-氣相色譜質譜聯用技術分析焙烤花椒和風干花椒中的揮發性成分。結果從焙烤花椒中共鑒定出48 種揮發性成分，其中主要揮發性成分為α- 蒎烯(4.14%)、6,6- 二甲基-2- 亞甲基- 雙環[3.1.1]庚烷(5.63%
固相微萃取_氣相色譜_質譜聯用分析云木香揮發油成分
摘要目的: 利用固相微萃取－ 氣相色譜－ 質譜聯用技術分析云木香揮發油的化學成分，為云木香的揮發油成分分析提供新方法。方法: 固相微萃取法提取揮發油，氣相色譜－ 質譜聯用技術對揮發油成分進行分離鑒定，并采用面積歸一化法確定各成分的相對質量分數。結果: 樣品在110 ℃下平衡30 min，吸附15 m
固相微萃取_氣相色譜_質譜聯用分析云木香揮發油成分
摘要目的: 利用固相微萃取－ 氣相色譜－ 質譜聯用技術分析云木香揮發油的化學成分，為云木香的揮發油成分分析提供新方法。方法: 固相微萃取法提取揮發油，氣相色譜－ 質譜聯用技術對揮發油成分進行分離鑒定，并采用面積歸一化法確定各成分的相對質量分數。結果: 樣品在110 ℃下平衡30 min，吸附15 m
頂空固相微萃取氣相色譜－質譜聯用法分析黃茶香氣成分
摘 要：建立黃茶香氣的分析方法，探討固相微萃取技術在黃茶香精油制備上的應用，研究固相微萃取頭種類、溫度、吸附和解吸時間對黃茶香氣物質種類和總量的影響。結果表明：采用DVB-CAR-PDMS 固相微萃取頭，在80℃下吸附1h，能達到最佳吸附效果；吸附的香氣物質在GC-MS 進樣口內經230℃熱脫附1m
固相微萃取_氣相色譜_質譜聯用系統的建立與應用
熱重_差熱分析_固相微萃取_氣相色譜_質譜聯用系統的建立與應用摘要根據非平衡態固相微萃取理論，建立了熱重/差熱分析-固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用系統，并按照劃分溫度段取樣的方法，將其應用于原兒茶醛熱解行為的研究，以驗證聯用系統的可靠性和分析方法的可行性。采用此系統，在10 ℃ /min 升溫速率、
固相微萃取氣相色譜質譜聯用測定水體中多環芳烴
建立了固相微萃取(Solid phase microextraction,SPME)與氣相色譜-質譜(Gas chromatography and mass spectrometer,GC-MS)聯用測定水體中16種多環芳烴的快速分析方法.對固相微萃取纖維的類型、萃取時間、萃取溫度及攪拌速度等萃取條
陜西陳皮揮發性成分的固相微萃取_氣相色譜_質譜法分析
摘要: 利用頂空固相微萃取/氣相色譜/質譜聯用技術研究陳皮的揮發性成分。采用65 μm PDMS /DVB 纖維頭，于60 ℃條件下吸附30 min，再使用島津CBB5 石英毛細管色譜柱( 25 m × 0． 25 mm × 0． 25 μm) 進行GC/MS 分析。結果顯示，陜西陳皮的主要揮發性成
頂空固相微萃取2氣相色譜質譜分析發酵香腸揮發性成分
摘 要:采用固相微萃取2氣相色譜2質譜(SPME2GC2MS) 聯用分析技術對發酵香腸揮發性成分進行了分析。共鑒定了33 種化合物。結果表明,發酵香腸的揮發性成分主要為醇類、酮類、酯類、有機酸類、酚類及醛類等。????發酵香腸是一類傳統的發酵肉制品。在香腸的發酵與成熟過程中,由于肉餡和微生物的共同作
頂空固相微萃取－氣相色譜質譜聯用法測定揮發性有機物
記者從福建檢驗檢疫局獲悉，針對目前“一次性衛生護理用品中揮發性有機物含量較低，未知成分多，且此類產品國內外目前尚無相關檢測方法”的難題和矛盾，該局技術中心專業技術人員充分發揮團隊合作精神，攻堅克難，最短時間內首次開發出“采用頂空-固相微萃取（HS-SPME）氣相色譜-質譜聯用法測定一次性衛生護理用品
苦瓜揮發性成分的固相微萃取－氣質聯用分析
摘 要：采用固相微萃取- 氣相色譜- 質譜聯用方法分析甘肅主產苦瓜的揮發性成分，共鑒定出83 種成分。結果顯示，苦瓜揮發性成分主要為醛類、醇類、烯烴類、烷烴類化合物。其中醛類物質共1 8 種、醇類1 5 種、烯烴類11 種、烷烴類8 種，各類物質相對含量分別占總揮發性成分的37.46%、37.16%
固相微萃取－質譜聯用技術分析茉莉精油化學成分
固相微萃取- 氣相色譜/ 質譜聯用技術分析茉莉精油化學成分摘要: 采用固相微萃取、氣相色譜- 質譜聯用技術分析了茉莉精油的化學成分, 共分離、鑒定了41 種化學物質, 占其揮發性成分的99. 43%。結果表明, 茉莉精油中的主要成分為: 芳樟醇、苯甲基乙酸酯、N, N- 二丙基苯甲酰氨及
頂空固相微萃取氣相色譜/－質譜法分析霸王花揮發性成分
摘 要：目的：探索分析霸王花揮發油化學成分的方法。方法：采用聚二甲基硅氧烷萃取頭室溫頂空微萃取20min、初始柱溫60℃、程序升溫至250℃、進樣口溫度250℃的氣相色譜條件，EI 離子源、電子能量70eV 的質譜條件進行氣相色譜/ 質譜法分析。結果表明：共鑒定出49 種化合物，主要揮發性成分及其含
固相微萃取2氣相色譜2質譜測定楊梅香氣
摘 要: 對利用固相微萃取2氣相色譜2質譜聯用儀分析楊梅果汁香氣成分過程中的萃取及色譜質譜條件等關鍵因素進行了研究。通過優化條件, 確定最佳萃取條件為: 8 mL 果汁加入1 g NaCl , 50P30μm 的DVBPCARPPDMS 纖維頭在50 ℃下萃取30 min。氣質分析時, 采用小直徑襯
固相微萃取氣質聯用分析新疆雪菊的揮發性成分
儀器與材料： 氣相色譜—質譜聯用儀（Perkin Elmer珀金埃爾默，Clarus500）；固相微萃取裝置、聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯（PDMS/DVB 65μm）固相微萃取頭（美國SUPELCO公司）；聚二甲基硅氧烷（PDMS 44μm SPME-S-01）固相微萃取頭（上海新拓分析儀
固相微萃取氣相色譜－質譜分析梔子花的頭香成分
固相微萃取-氣相色譜 質譜分析梔子花的頭香成分摘要：分別用固相微萃取和動態頂空法分離梔子鮮花的頭香成分，用GC-MS技術分析鑒定，并用GC-MS總離子流色譜峰的峰面積進行歸一化定量。在固相微萃取方法中，共鑒定了54種化學成分，占總峰面積的99.98%。主要成分（質量分數）依次為金合歡烯、羅勒烯、芳樟
實驗室分析方法氣相色譜固相微萃取固相微萃取法
固相微萃取（Solid Phase Micro-extrayon，SPME）是在固相萃取的基礎上發展起來的一種新型樣品預處理技術。它基于被萃取組分在兩相間的分配平衡，將萃取、濃縮和解吸集為一體，其裝置簡單，便于攜帶，易于操作，快速靈敏，選擇性高，樣品用量小，重現性好，精度高，檢出限低，無需溶劑或僅需
液液萃取分散液液微萃取氣相色譜質譜聯用測定
液液萃取-分散液液微萃取-氣相色譜-質譜聯用技術測定紡織廢水中痕量偶氮染料的方法.廢水中的偶氮染料在堿性條件下經連二亞硫酸鈉還原成芳香胺后,先用叔丁基甲醚液液萃取、鹽酸反萃進行預濃縮及凈化;再以乙腈-氯苯體系進行分散液液微萃取,氣相色譜-質譜測定.對前處理條件進行了優化,考察了酸堿度及鹽效應對芳香胺
頂空固相微萃取氣質聯用技術分析發酵辣椒的揮發性成分
摘 要：為分析發酵辣椒原料和成品中揮發性成分的差別，采用固相微萃取法(solidphasemicroextraction，SPME)提取發酵辣椒中的揮發性成分，另采用氣相色譜- 質譜法(gas chromatograph-mass spectrometer，GC-MS)對其成品與原料的化學成分進行鑒
頂空固相微萃取質譜聯用法分析竹醋液揮發性化合物
頂空固相微萃取-氣相色譜-質譜聯用法分析竹醋液揮發性化合物竹醋液是一種成分相當復雜的混合性溶液,是竹材在熱解或干餾過程中產生的一種棕褐色液體,其揮發性物質具有特殊的煙熏味,其主要成分為酸類、酚類、醛類、酮類和酯類化合物[1-3]。中國從20世紀90年代末開始研究竹醋液,至今為止很多科研工作者和企業對
頂空固相微萃取氣相色譜質譜測定水中異味化合物
摘 要 采用頂空固相微萃取2氣相色譜/質譜聯用測定了水中常見的3種異味化合物,即22甲基異茨醇、土腥素和β-檸檬醛。研究并討論了纖維頭的類型、鹽的種類和濃度、溫度、萃取時間、攪拌和解吸時間等因素對異味化合物萃取量的影響。結果表明:在水樣中加入30% (W /V )的NaCl溶液,采用65μm PDM
?固相微萃取－質譜法分析溫州蜜桔精油揮發性成分
固相微萃取/ 氣相色譜- 質譜法分析溫州蜜桔精油揮發性成分摘 要：采用頂空固相微萃取法(HS-SPME)制備樣品，應用氣質聯用(GC-MS)技術進行溫州蜜桔精油中揮發性化學成分鑒定，共鑒定出42 種化學成分，不飽和烴類化合物占揮發物總量的96.56%，主要成分為異檸檬油精(25.92%)、2-(1-
頂空固相微萃取與氣相色譜
常見的樣品揮發性成分前處理的方法有吹掃捕集法、同時蒸餾萃取法、液液萃取法、固相萃取法和超臨界流體萃取法等。固相微萃取技術（SPME）是20世紀90年代新發展起來的用于食品風味物質分析檢測的方法，該方法無需有機溶劑，簡單方便，測試快，費用低，集采樣、萃取、濃縮、進樣于一體[7，8]。采用該方法與氣質聯
固相微萃取2氣相色譜聯用技術在環境分析中的應用
摘 要:本文綜述了近5 年來固相微萃取2氣相色譜(SPME2GC) 聯用技術在環境分析中的應用進展。具體介紹了它在多環芳烴、苯系物、酚類化合物、農藥、雜環化合物以及其他有機揮發物分析中的應用。引用文獻158 篇。????固相微萃取技術是1989 年由Pawliszyn 等[1 ] 在固相萃取技術的基
頂空固相微萃取－質譜聯用分析麥冬中有機揮發物
頂空固相微萃取2氣相色譜2質譜聯用分析麥冬中有機揮發物摘 要: 采用頂空固相微萃取2氣相色譜2質譜聯用(HS2SPME2GC2MS) 分析麥冬中揮發性成分, 對萃取溫度、時間、脫附時間及樣品用量等條件進行了優化,方法所得結果與同時蒸餾萃取2氣相色譜2質譜聯用(SDE2GC2MS) 方法比較, 相對含
氣相色譜質譜聯用儀的氣相色譜原理
氣相色譜的流動相為惰性氣體，氣-固色譜法中以表面積大且具有一定活性的吸附劑作為固定相。當多組分的混合樣品進入色譜柱后，由于吸附劑對每個組分的吸附力不同，經過一定時間后，各組分在色譜柱中的運行速度也就不同。吸附力弱的組分容易被解吸下來，最先離開色譜柱進入檢測器，而吸附力最強的組分最不容易被解吸下來，因
固相微萃取法提取青蒿花揮發性成分比較分析
水蒸汽蒸餾法及頂空_固相微萃取法提取青蒿花揮發性成分比較分析摘 要 采用水蒸汽蒸餾法( HD) 及頂空固相微萃取法( HS-SPME ) 提取青蒿花的揮發性成分,GC-MS 法分析其化學組成。已鑒定化合物占揮發性成分的95. 01%( HD) 和89. 55%( HS-SPME) 。其中1, 8-桉
固相微萃取測定腌制金絲魚揮發性成分
固相微萃取_氣相色譜_質譜聯用法測定腌制金絲魚揮發性成分摘 要：采用固相微萃取-氣相色譜- 質譜聯用法分析、鑒定金絲魚腌制前后的風味成分研究腌制對金絲魚風味的影響。經NIST 質譜數據庫檢索和文獻對照，各檢出58、68 種成分，其中以羰基化合物和醇類為主，腌制前后分別高達58.11% 和72.60%
自動在線固相萃取、液相色譜質譜聯用儀及附屬設備采購
項目概況 自動在線固相萃取液相色譜質譜聯用儀及附屬設備和分析耗材采購項目（二次）招標項目的潛在投標人應在云南省公共資源交易信息網選擇“曲靖市”進入曲靖市子系統，憑企業數字證書（CA）在網上報名獲取招標文件，并于2024-04-30 09:00（北京時間）前遞交投標文件。 一、項目基本情況
應用固相微萃取氣相色譜三重四極桿質譜對遷...（三）
定性根據相應已知對照品化合物在特定色譜保留時間內（+/-2.5%）所產生的反應離子（定量離子和定性離子）對包裝遷移物進行鑒 定。在 timed-SRM 模式下，定性離子對與定量離子對的峰面積 比值應與表 2 中所列出的對照化合物相符（依據歐盟委員會決議 2002/657/EC2）。定量離子和