地西潘的適應證及禁忌癥
適應證 1.用于焦慮癥及伴隨焦慮的抑郁癥。 2.鎮靜催眠：用于治療失眠。 3.抗癲癇、抗驚厥：靜脈注射為治療癲癇持續狀態的首選藥物，但同時須用其他抗癲癇藥鞏固與維持；對破傷風陣發性驚厥也有效。 4.中樞性肌肉松弛作用： 可緩解：（1）局部肌肉或關節的炎癥所引起的反射性肌肉痙攣；（2）上運動神經元病變、手足徐動癥和僵人綜合征的肌肉痙攣；（3）顳頜關節病變引起的面肌痙攣。 5.還可用于麻醉前給藥、緊張性頭痛、恐怖性焦慮障礙、酒精依賴性戒酒綜合征、老年人帕金森病及特發性震顫等。 6.曾試用于室性心律失常（靜注10～20mg），約2分鐘后即使室性異位搏動和顫動恢復為竇性心律。 禁忌證 1.對地西潘過敏者。 2.急性閉角性青光眼。 3.重癥肌無力患者。 4.30天以內嬰兒。......閱讀全文
關于地西潘的適應證
1.用于焦慮癥及伴隨焦慮的抑郁癥。 2.鎮靜催眠：用于治療失眠。 3.抗癲癇、抗驚厥：靜脈注射為治療癲癇持續狀態的首選藥物，但同時須用其他抗癲癇藥鞏固與維持；對破傷風陣發性驚厥也有效。 4.中樞性肌肉松弛作用： 可緩解：（1）局部肌肉或關節的炎癥所引起的反射性肌肉痙攣；（2）上運動神經元
地西潘的用法用量介紹
1.（1）抗焦慮：每次2.5～10mg，每天2～4次。（2）鎮靜、催眠、急性酒精戒斷：第一天每次10mg，每天3～4次，以后按需要減少到每次5mg，每天3～4次。（3）抗癲癇：每次2.5～10mg，每天2～4次。（4）解除肌肉痙攣：每次2.5～10mg，每天3～4次。（5）治療酒精戒斷綜合征：第
地西潘的藥理作用
通過刺激上行性網狀激活系統內的GABA受體，提高GABA在中樞神經系統的抑制作用，增強腦干網狀結構受刺激后的皮層抑制和阻斷邊緣性覺醒反應。分子藥理學研究提示，減少或拮抗GABA的合成，地西潘的鎮靜催眠作用可降低，如增加其濃度則能加強地西潘催眠作用。抗癲癇、抗驚厥作用：地西潘可增強突觸前抑制，抑制
關于地西潘的不良反應
1.較常見的不良反應為嗜睡、頭昏、乏力等；大劑量可有共濟失調、震顫（多見于老年人）。 2.較少見的不良反應為精神遲鈍、視物不清、便秘、頭昏、口干、頭痛、惡心或嘔吐、排尿困難、構音不清、顫抖。 3.罕見的不良反應有過敏反應、肝功能受損、肌無力、粒細胞減少等。個別患者發生興奮、多語、睡眠障礙甚至
關于地西潘的禁忌證
1.對地西潘過敏者。 2.急性閉角性青光眼。 3.重癥肌無力患者。 4.30天以內嬰兒。
關于地西潘的注意事項
1.（1）中樞神經系統處于抑制狀態的急性酒精中毒者；（2）昏迷或休克者；（3）有藥物濫用或成癮史者；（4）肝、腎功能不全者；（5）運動過多癥患者；（6）低蛋白血癥患者；（7）嚴重的精神抑郁者；（8）嚴重的慢性阻塞性肺病患者。 2.藥物對兒童的影響：小兒（特別是幼兒）的中樞神經對地西潘異常敏感，
地西潘的藥物相互作用
1.與全麻藥、鎮痛藥、單胺氧化化酶抑制藥、三環類抗抑郁藥及可樂定等合用時，可相互增效。阿片類鎮痛藥的用量至少應先減少1/3，而后按需逐漸增加。 2.與丙泊酚聯用可以延長地西潘的鎮靜效應持續時間。 3.與安潑那韋、利托那韋聯用可以升高地西潘的血清濃度，引起過度鎮靜和呼吸抑制的潛在危險。 4.
地西潘的藥代動力學
地西潘口服吸收快，肌內注射吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應口服給藥或靜脈注射。直腸灌注吸收也較快。口服起效時間14～45min，肌內注射為20min內，靜脈注射為1～3min；口服0.5～2h，肌內注射0.5～1.5h，靜脈注射0.25h血藥濃度達峰值，4～10天達穩態血濃度。地西潘脂
地西潘的不良反應及用法用量
不良反應 1.較常見的不良反應為嗜睡、頭昏、乏力等；大劑量可有共濟失調、震顫（多見于老年人）。 2.較少見的不良反應為精神遲鈍、視物不清、便秘、頭昏、口干、頭痛、惡心或嘔吐、排尿困難、構音不清、顫抖。 3.罕見的不良反應有過敏反應、肝功能受損、肌無力、粒細胞減少等。個別患者發生興奮、多語、
地西潘的適應證及禁忌癥
適應證 1.用于焦慮癥及伴隨焦慮的抑郁癥。 2.鎮靜催眠：用于治療失眠。 3.抗癲癇、抗驚厥：靜脈注射為治療癲癇持續狀態的首選藥物，但同時須用其他抗癲癇藥鞏固與維持；對破傷風陣發性驚厥也有效。 4.中樞性肌肉松弛作用： 可緩解：（1）局部肌肉或關節的炎癥所引起的反射性肌肉痙攣；（2）上
地西潘在化學中的作用是什么？
地西潘在化學中并沒有特殊的作用。它主要是一種藥物，用于治療精神疾病，如精神分裂癥、躁狂抑郁癥等。地西潘的作用機制是通過阻斷多巴胺D2受體和5-羥色胺5-HT2受體來發揮抗精神病作用。在化學上，地西潘是一種有機化合物，化學式為C18H23N3O2，是一種白色或類白色的結晶性粉末。
地西潘的用法用量及相互作用介紹
用法用量 1.（1）抗焦慮：每次2.5～10mg，每天2～4次。（2）鎮靜、催眠、急性酒精戒斷：第一天每次10mg，每天3～4次，以后按需要減少到每次5mg，每天3～4次。（3）抗癲癇：每次2.5～10mg，每天2～4次。（4）解除肌肉痙攣：每次2.5～10mg，每天3～4次。（5）治療酒精戒
關于地西潘的禁忌證及注意事項
禁忌證 1.對地西潘過敏者。 2.急性閉角性青光眼。 3.重癥肌無力患者。 4.30天以內嬰兒。 注意事項 1.（1）中樞神經系統處于抑制狀態的急性酒精中毒者；（2）昏迷或休克者；（3）有藥物濫用或成癮史者；（4）肝、腎功能不全者；（5）運動過多癥患者；（6）低蛋白血癥患者；（7）嚴
關于地西潘的注意事項及不良反應
注意事項 1.（1）中樞神經系統處于抑制狀態的急性酒精中毒者；（2）昏迷或休克者；（3）有藥物濫用或成癮史者；（4）肝、腎功能不全者；（5）運動過多癥患者；（6）低蛋白血癥患者；（7）嚴重的精神抑郁者；（8）嚴重的慢性阻塞性肺病患者。 2.藥物對兒童的影響：小兒（特別是幼兒）的中樞神經對地西
地西潘的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 通過刺激上行性網狀激活系統內的GABA受體，提高GABA在中樞神經系統的抑制作用，增強腦干網狀結構受刺激后的皮層抑制和阻斷邊緣性覺醒反應。分子藥理學研究提示，減少或拮抗GABA的合成，地西潘的鎮靜催眠作用可降低，如增加其濃度則能加強地西潘催眠作用。抗癲癇、抗驚厥作用：地西潘可增強突觸
關于地西潘的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 地西潘口服吸收快，肌內注射吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應口服給藥或靜脈注射。直腸灌注吸收也較快。口服起效時間14～45min，肌內注射為20min內，靜脈注射為1～3min；口服0.5～2h，肌內注射0.5～1.5h，靜脈注射0.25h血藥濃度達峰值，4～10天達穩態血
簡述夫西地酸鈉的性能
夫西地酸鈉對一系列革蘭氏陽性菌有強大抗菌作用，對頭孢類，青霉素類耐藥的菌種均有強大抗菌作用，夫西地酸鈉與臨床使用的其它抗菌藥物之間無交叉耐藥性。夫西地酸鈉可與耐青霉素酶的青霉素、頭孢菌素類、紅霉素、氨基糖類、林可霉素、利福平和萬古霉素聯合使用，并可獲得相加或協同作用的效果。夫西地酸鈉主治各種敏感
西地碘含片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置具塞錐形瓶中,加碘化鉀0.3g,水100ml與10%醋酸溶液6ml,照含量測定項下的方法,自“振搖使碘溶解”起,依法操作。計算含量,限度為士20%,應符合規定(通則0941)其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
關于地西他賓的基本介紹
地西他濱又稱為5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷、5-氮雜-2′-脫氧胞苷酸，是一種天然2′-脫氧胞苷酸的腺苷類似物，通過抑制DNA甲基轉移酶，減少DNA的甲基化，從而抑制腫瘤細胞增殖以及防止耐藥的發生，為目前已知最強的DNA甲基化特異性抑制劑，屬于S期細胞周期特異性藥物，適用于治療骨髓增生
西地碘含片的鑒別方法
取本品2片,研細,置錐形瓶中,加水10ml使碘溶解,加淀粉指示液2ml,即顯藍色,煮沸,藍色即消失,放冷藍色復出;經長時間煮沸后,藍色不再重現
西地碘含片的基本性狀
本品為淺棕黃色片。
關于夫西地酸的基本介紹
夫西地酸對與皮膚感染有關的各種革蘭氏陽性球菌尤其對葡萄球菌高度敏感，對耐藥金黃色葡萄球菌也有效，對某些革蘭氏陰性菌也有一定的抗菌作用。與其它抗生素無交叉耐藥性。 一、夫西地酸的基本信息： 中文名稱：夫西地酸 中文別名：褐霉酸 英文名稱：Fusidic acid 英文別名：Fusidat
關于地西他賓的原理介紹
2004年美國FDA批準胞嘧啶類似物5一氮雜胞苷(5一aza—cytidin)用于治療骨髓增生異常綜合征(MDS)， 以后，第二種新藥脫氧雜氮胞苷，又稱地西他濱(5-aza-2 deoxycytidine，DAC)問世。DAC屬S期特異性藥物，與5一氮雜胞苷比較，DAC有其獨特的特性，通過摻入D
西地碘含片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于碘10mg),置具塞錐形瓶中,加碘化鉀0.3g、水150ml與10%醋酸溶液10ml,振搖使碘溶解,精密加硫代硫酸鈉滴定液(0.01mol/L)10ml,搖勻,置暗處密閉放置10分鐘,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.005mol/L)滴定至
西地那非的藥理作用
藥理作用西地那非為環磷酸鳥苷（cGMP）特異性5型磷酸二酯酶（PDE5）的選擇性抑制藥，是治療ED的口服藥物。正常人陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中體內一氧化氮（NO））的釋放。一氧化氮激活陰莖海綿體平滑肌細胞內鳥苷酸環化酶，導致cGMP水平升高，使得海綿體內平滑肌松弛，海綿竇擴張，血液流入而使陰
西地那非類藥物檢測方法
? ??本產品是一種基于化學反應的快速篩查藥品、保健食品中非法添加那非類（西地那非、豪莫西地那非、羥基豪莫西地那非、紅地那非、那紅地那非、艾地那非等）的簡便、快速的檢測產品。西地那非類藥物【檢 測 原 理】? ??那非類化合物經稀酸提取、氧化除雜后，生成黃色有機鹽沉淀物。西地那非類藥物【檢 測 步
關于夫西地酸滴眼液的介紹
夫西地酸滴眼液，適應癥為急性細菌性結膜炎。 一、夫西地酸滴眼液的成份： 本品主要成份為夫西地酸，加入苯扎氯胺作為防腐劑。 化學名稱：反-16α-羥基-3β，11β-二羥基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲基-5β，10α-膽甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸半水合物。
簡述地西他賓的物化性質
外觀與性狀：白色結晶粉末密度：1.9 g/cm3 熔點：~200 °C (dec.) 沸點：485.8oC at 760 mmHg 閃點：247.6oC 折射率：1.779 穩定性：Stable. May be light or air sensitive. Incompatible
關于夫西地酸鈉的藥品信息介紹
1、商品名：褐酶酸鈉；梭鏈孢酸鈉 2、別名：夫西地酸鈉；褐霉素鈉；梭鏈孢酸鈉；甾酸霉素 3、化學名稱：16α-乙酰氧基-3β，11β-二羥基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲-5β，10α-膽甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸鈉 4、性狀：夫西地酸鈉為白色結晶性粉末，
簡述夫西地酸鈉軟膏的藥理毒理
夫西地酸鈉是從梭鏈狀真菌中提取的抗菌素，對多種革蘭氏陽性菌有強大的抗菌作用。葡萄球菌，包括對青霉素及其它抗菌素耐藥的菌株，均對本品高度敏感。本品的治療作用，不僅因為本品對導致皮膚感染的各種致病菌高度敏感，同時還因本品有滲透進完整皮膚的特性。