為何癌癥患者近親更易患癌？新研究揭示癌癥家族鏈效應
一項最新的研究表明，如果你有家族癌癥史，那么不僅今后患有同樣癌癥的幾率將顯著增高，同時還可能引起其他的癌癥。 癌癥家族鏈 一份關于意大利和蘇格蘭23000名癌癥患者的調查報告顯示，每13名患者中就有一名癌癥患者的近親，其患癌風險顯著增加。當然，也有證據顯示癌癥不僅與基因有關，還與病人的生活方式以及生存環境密切相關。 該項最新的研究發表在《腫瘤學年鑒》上。此次研究以世界各地患有不同癌癥的12000名病人為調查樣本。這些被調查的癌癥患者樣本以11000名健康樣本作為參照組。 研究人員搜集了癌癥家族史病患的相關數據信息，尤其是具有一級血親關系的患者(即分享了50%的基因，如父母、兄弟、子女)。此次研究以口腔癌、咽癌、鼻咽癌、食道癌、胃癌、腸癌、肝癌、胰腺癌、喉癌、乳腺癌、子宮癌、卵巢癌、前列腺癌、腎癌等癌癥作為研究對象。 研究人員發現與喉癌患者具有一級血親關系的人其患有口腔癌和咽癌的幾率也將增加3倍以......閱讀全文
為何癌癥患者近親更易患癌新研究揭示癌癥家族鏈效應
一項最新的研究表明，如果你有家族癌癥史，那么不僅今后患有同樣癌癥的幾率將顯著增高，同時還可能引起其他的癌癥。 癌癥家族鏈 一份關于意大利和蘇格蘭23000名癌癥患者的調查報告顯示，每13名患者中就有一名癌癥患者的近親，其患癌風險顯著增加。當然，也有證據顯示癌癥不僅與基因有關，還與病人
Nature揭示新型癌癥蛋白家族
來自英國癌癥研究院的科學家們在發表于12月1日《自然》(Nature)雜志上的一篇新研究論文中，描述了一個似乎在癌癥中發揮重要作用的新型蛋白質家族——谷氨酸膜內蛋白酶(glutamate intramembrane proteases)，并著手解析了這一新家族的結構，該家族的基礎成員在將健康
癌癥基因檢測“揭示家族性”
科學家們已經發現了為什么一些家族會患許多不同類型的癌癥，這要得益于基因檢測。在對1,100例罹患罕見癌癥（也稱為肉瘤）患者的檢測中發現，半數以上患者具有增加癌癥風險的先天性基因突變。這項發表在柳葉刀《》腫瘤學》雜志上的研究稱，遺傳性突變可能成為癌癥治療新靶點。可以為那些易患癌癥家庭提供篩查和建
哪些人更容易得癌癥？
1.?中老年人???具體來說就是四五十歲以上的人，某種意義上說癌癥是“老年病”，主要發生在中老年人特別是老年人身上，有一句話盡管有點極端但確實很有道理：“只要你活得足夠長，你遲早會得癌癥”。年齡可以說是癌癥的主要發病風險因素之一，所以醫生在問診采集病史時，一定會問你的年齡，這對醫生進行診斷分析時很有
哪些人更容易得癌癥？是不是就像買彩票一樣？
1.?中老年人???具體來說就是四五十歲以上的人,某種意義上說癌癥是“老年病”,主要發生在中老年人特別是老年人身上,有一句話盡管有點極端但確實很有道理:“只要你活得足夠長,你遲早會得癌癥”。年齡可以說是癌癥的主要發病風險因素之一,所以醫生在問診采集病史時,一定會問你的年齡,這對醫生進行診斷分析時很有
關于直系同源基因的介紹
直系同源基因（orthologous gene）又譯為“垂直同源基因”、“正同源基因” 或“定向進化同源基因”，是指從同一祖先垂直進化而來的基因。或者說，一個祖先物種分化產生兩種新物種，那么這兩種新物種共同具有的由這個祖先物種繼承下來的基因就稱為直系同源基因。直系同源基因通常是編碼生命必需的酶、
科技進步能夠延緩大腸癌的發病風險
據調查，美國境內每年都有140000人被確診患有大腸癌。作為影響大腸組織的癌癥類型，大腸癌是美國境內男性致死率第二高，女性致死率第三高的癌癥類型。根據美國癌癥學會的數據，平均每天都有50000人因為患大腸癌而死亡。 年齡是大腸癌發病的主要風險因素，許多被確診患有大腸癌的患者年齡都在50歲以上。
全外顯子組測序接近成為“新家族史”
貝勒醫學院分子和人類遺傳學兒科學系、人類基因組測序中心和德克薩斯大學健康科學中心的研究人員曾經報道稱，在3386名接受全外顯子組檢測的患者當中，有大約四分之一的患者被診斷為一種已知的遺傳疾病。 最近在《Journal of the American Medical Association》（J
政府采購人員不得與供應商負責人有三代以內旁系血親關系
公開征求社會各界意見的《中華人民共和國政 府 采 購法實施條例(征求意見稿)》規定，政府采購人員及相關人員不得“與供應商的法定代表人或者負責人有直系血親、三代以內旁系血親及姻親關系”。 我國政府采購法規定，在政府采購活動中，采購人員及相關人員與供應商有利害關系的，必須回避。供應商認為采購人
從來沒有“老胃病”，為啥得胃癌？
42歲的徐女士前幾年因為出現一次惡心嘔吐去檢查，沒想到卻查出了胃癌。做了全胃切除術后，目前總體情況不錯。徐女士平時飲食挺注意，也沒有“老胃病”，卻居然得了胃癌，她左右想不通。但在診療中，醫生發現，她的母親也是胃癌患者。江蘇省腫瘤醫院腫瘤內科副主任沈波教授解釋，胃癌有遺傳相關性，部分胃癌是家族遺傳性的
兒童癌癥：一份家族的“遺產”
腫瘤學家希望，至少一些關于先天癌癥風險的新發現能夠帶來更好的治療方法。 一個年輕的家庭里有兩個癌癥病例，這或者是運氣太壞，或者是有著更深層次的聯系。故事發生在美國田納西州年輕的兒科腫瘤醫生Michael Walsh在圣朱迪兒童研究醫院照料一名男孩時，這名男孩并未對標準療法產生預期反應，表明他罹
親屬間輸血并不安全
由于親屬之間抗原的相似性較高，當受血者即宿主的免疫出現嚴重缺陷或受到抑制時，對外來的直系血親的相似淋巴細胞缺乏識別，“當成自己的”，此時，外來淋巴細胞卻可能“反客為主”，攻擊宿主自身的組織，引起致命性的并發癥。??醫院原則上不支持直系親屬間互相輸血，如果邊遠山區或緊急情況必須要輸，可用放射源照射血液
流言揭秘：直系親屬間不宜輸血？
流言：我們經常會在影視劇中看到，父母和孩子為了挽救彼此的生命建議醫生抽自己的血輸給對方的情節，可這樣感人的橋段最近被認為是錯誤的。有網友稱：直系親屬間輸血會引起輸血并發癥，一旦發生幾乎無法挽救。 真相：直系親屬間血液傳輸確實會引發一種名為“移植物抗宿主病”的輸血并發癥，有一定的安全風險。但是直
癌癥會遺傳？如何拒絕做“癌二代”
我們有的時候會聽到一家人先后得了癌癥，一個家族里出現了許多癌癥患者。每當看到這些新聞，心里就開始犯嘀咕，癌癥是不是會遺傳？其實，癌癥不是標準意義上的遺傳病，癌癥遺傳不會直接“繼承”癌癥本尊，而是傳遞癌癥易感基因。即有癌癥家族史的人并不一定就會得癌，但在相同生活條件下，他們得癌癥的幾率可能會比普通
具有大腸癌家族遺傳史的人群需要及早接受檢測
一名癌癥研究專家建議我們，如果哪位有著大腸癌或者直腸癌的家族患病史的話，那么最好在50歲之前開始去醫院接受相關的檢查。 來自賓州州立Health Hershey醫學中心的大腸與職場手術主任，Walter Koltun博士聲稱，對于家中有近親屬患有大腸癌或結腸癌的人來說，他們患上述疾病的風險會有
科學家稱有乳腺癌家族史的人應基因測試
近期，好萊塢女星安吉麗娜 朱莉因為通過遺傳基因檢測發現患乳腺癌風險較高，便決定“先發制敵”，接受雙側乳腺切除手術。切除手術成功后，醫生認為朱莉罹患乳腺癌的風險已從原來的87%下降到不足5%。且通過乳房重塑，朱莉跟原來看上去并沒有什么區別。 朱莉此舉是否值得廣大女性效仿?這類手術效果是否
JAMA：10000例樣本證實，患癌風險≈精準基因突變+家族史
近日，一項涉及近10000名BRCA基因突變攜帶者的研究預估了女性罹患乳腺癌和卵巢癌的高峰年齡區間。此外，家族史是基因突變攜帶者患癌的強力風險因子，而罹患癌癥風險會因突變部位而異；因此個性化咨詢應該結合考慮家族史檔案和基因突變部位。 6月21日，劍橋大學科學家在《美國醫學會雜志》（JAMA）上
JAMA：10000例樣本證實，患癌風險≈精準基因突變+家族史
6月21日，劍橋大學科學家在《美國醫學會雜志》（JAMA）上發表了一項大樣本隊列研究報告，分析包括了近1萬名BRCA1或 BRCA2 基因突變的婦女，評估了突變攜帶者發生乳腺癌、卵巢癌、對側乳腺癌的年齡相關風險，旨在預估有這些基因突變的女性罹患乳腺癌或卵巢癌的年齡特異性風險。 研究人員發現：攜
科學家掌握了癌癥的“進化史”，攻克癌癥不再是難題
能夠預測腫瘤細胞對藥物的耐藥性或敏感性是癌癥精確治療的關鍵成功因素。但是，這樣的預測是很難做到的，因為腫瘤的基因改變隨著時間的推移而動態變化，而且通常是相互依賴的，這是一種缺乏了解的模式。 瑞士洛桑大學生物信息學研究所最近的一項研究為預測癌癥的耐藥性提供了一個很有前景的框架，他們預測了大約50
Nature－Communications：家族性癌癥可能與基因缺陷存在關聯
幾年前，西班牙癌癥研究中心（CNIO）的人類遺傳學組主任Javier Benítez，接到了從普爾塔-耶羅大學醫院的心臟病學單位的一位醫生打來的電話。這個醫生正在治療患有罕見的癌癥的兩兄弟。這兩人都患有心臟血管肉瘤（CAS）。遺傳學專家能做些什么嗎？當時他們進行的一些嘗試并不成功。他們不得不等待
我們是不是做了“假體檢”
血液檢查、影像檢查、體格檢查都有自身的優勢和“盲區”，即便是全身影像檢查（PET-CT），也不可能查出身體內隱藏的所有“癌癥信號”。 ·在腫瘤發生的高危因素中，直系家族遺傳是重要致病因素，特別在乳腺癌、大腸癌中尤為突出。 ·女性特別是那些月經初潮早于12歲、絕經期大于55歲的人，應該堅持在體
科學家揭示埃博拉古老家族史－或尋找新方式研發疫苗
??????? 北京時間29日消息，據國外媒體報道，美國布法羅大學的科學家成功揭示了埃博拉病毒的家族史。研究發現埃博拉病毒以及與之擁有類似致命性的近親馬爾堡病毒的共同祖先是一種線狀病毒。這種線狀病毒擁有悠久的歷史，至少可追溯到1600萬到2300萬年前，遠遠超出科學家的預計。科學家指出
精子生成過程中特異性高表達的miRNA家族進化史
1月14日，國際學術期刊Molecular Biology and Evolution 在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所吳立剛實驗室的研究成果：Evolution of an X-linked miRNA family predominantly expressed in mamm
膀胱癌的發病原因
膀胱癌的發病是一個多因素混合、多基因參與、多步驟形成的過程，異常基因型的積累加上外在環境的作用最終導致惡性表型的出現。目前比較公認的觀點是病毒或某些化學致癌物作用于人體，使原癌基因激活成癌基因，抑癌基因失活而致癌。80%以上的膀胱癌發病與致癌的危險因素相關。 吸煙和職業接觸芳香胺是目前明確的膀
Cancer：癌癥幸存者吸煙幾率高于無癌史人群
加爾維斯敦德州大學醫學院的研究人員發現，相比沒有患癌癥的人群，在青少年和年輕成人群中確診的癌癥幸存者吸煙的機率很大。本研究發現發表在《Cancer》雜志上。 吸煙是癌癥的主要原因,但研究發現非吸煙者不一定就不患癌癥。 “吸煙者更容易患癌癥,我們發現在我們的分析中許多青少年和青年人在癌癥診斷后
簡述輕度腦血栓的易感人群
1、輕度腦血栓— 肥胖者：體重指數超過28； 2、輕度腦血栓—?生活無規律和飲食不當者：愛吃高熱量、高膽固醇、高飽和脂肪酸類食物的人群、運動量少且長期靜坐； 3、輕度腦血栓—?吸煙、酗酒或有高脂血癥家族史者； 4、輕度腦血栓—?高血壓、糖尿病患者； 5、輕度腦血栓—?有冠心病或動脈粥樣硬
《Neurology》：阿茲海默病有高遺傳風險
世界上每3秒就有一例新診斷的失智癥，其中阿茲海默病是人們最熟悉的一種。很多家庭正與這種無法治愈的疾病抗爭，而遺傳風險也自然成為了不少人心中的擔憂。圖片來源于網絡 美國神經病學學會期刊《Neurology》近日發表的一篇研究分析了近30萬人的大家族數據，發現阿茲海默病的遺傳風險會影響多代，除了直
沒有家族史患癌風險也不會低？普及篩查到底有多重要
27歲的猶太女人Cindy，五年前心血來潮，決定通過在線實驗室進行遺傳檢測。她覺得不會有任何意外，因為她沒有癌癥家族史，生活環境中也沒有會增加患病風險的因素。她年輕且生活健康。 但Cindy的檢測結果為 BRCA 突變陽性。她開始感到擔心、困惑，同時還需要知道這個結果對于她和她的家人意味著什么
中國人乳腺癌發病有特征－胃癌家族史者突變發生率高
9月14日，在中國抗癌協會舉辦的第九屆全國乳腺癌會議上，有關研究機構公布了中國乳腺癌患者基因突變的研究成果，中國人具有獨特的頻發突變位點BRCA1基因1100delAT和5589del8，且有胃癌家族史者可能增加BRCA1和BRCA2基因突變的發生率。?有關專家指出，BRCA1和BRCA2基因是抑癌
癲癇的遺傳概率是多少？
癲癇是一種常見的神經系統疾病，其遺傳概率與多種因素有關，包括家族史、遺傳突變類型、環境因素等。 如果一個人的直系親屬（父母、兄弟姐妹）患有癲癇，那么他/她患病的風險會增加。據研究，如果一個父母患有癲癇，子女患病的風險為5-10%；如果兩個父母都患有癲癇，子女患病的風險則高達25%。 此外，一