簡述復方氯唑沙宗片薄膜衣的藥物相互作用
1、復方氯唑沙宗片薄膜衣與吩噻嗪類類（如氯丙嗪）、巴比妥類等中樞神經抑制劑及單胺氧化酶抑制劑（如呋喃唑酮）合用時有增強藥效之作用，應減少本品用量。 2、復方氯唑沙宗片薄膜衣與氯霉素同服時可增強后者毒性。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。......閱讀全文
復方氯唑沙宗片薄膜衣的簡介
復方氯唑沙宗片薄膜衣，復方制劑，每片含氯唑沙宗125毫克、對乙酰氨基酚150毫克主要作用于中樞神經系統，在脊髓和大腦下皮層區抑制多突反射弧，從而對痙攣性骨骼肌產生肌肉松弛作用而止痛。對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，通過抑制前列腺素的合成起止痛作用。 【成份】復方氯唑沙宗片薄膜衣為復方制劑，每
關于氯唑沙宗片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 本品為中樞性肌肉松弛劑，主要作用于脊髓和大腦皮質下區域而產生肌肉松弛效果。口服后1小時內起效，持續3-4小時。 2、藥代動力學? 本品經消化道吸收完全，1.5-2小時血藥濃度達到峰值，分布于肌肉，腎、肝、腦和脂肪，至6小時藥物濃度明顯降低，本品在體內幾乎全部分解代謝，消除半
關于氯唑沙宗片的基本信息介紹
氯唑沙宗片，適應癥為本品適用于各種急性、慢性軟組織（肌肉、韌帶、筋膜）扭傷、挫傷、運動后肌肉酸痛，肌肉勞損所引起的疼痛，由中樞神經病變引起的肌肉痙攣，以及慢性筋膜炎等。 本品適用于各種急性、慢性軟組織（肌肉、韌帶、筋膜）扭傷、挫傷、運動后肌肉酸痛，肌肉勞損所引起的疼痛，由中樞神經病變引起的肌肉
關于復方氯唑沙宗片的藥理毒理介紹
氯唑沙宗為一種中樞性骨骼肌松弛劑，主要通過作用于脊髓和大腦皮層下中樞，抑制致肌肉痙攣有關的多突觸反射而產生肌松作用，緩解痙攣所致疼痛并增加受累肌肉的靈活性。 對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛、解熱作用。 小鼠攀網法肌松作用研究表明，復方氯唑沙宗呈明顯
關于復方氯唑沙宗片的基本信息介紹
復方氯唑沙宗片，適應癥為各種急性骨骼肌損傷。 1、復方氯唑沙宗片的成份：本品為復方制劑，其組分為對乙酰氨基酚及氯唑沙宗。 對乙酰氨基酚化學名為 N-（4-羥基苯基）乙酰胺 分子式：C8H9NO2 分子量：151.16 氯唑沙宗化學名為5-氯-2-苯駢噁唑酮 分子式：C7H4INO2
關于氯唑沙宗的藥理說明
【藥理作用】本品為中樞性肌肉松弛劑。它主要作用于中樞神經系統，在脊椎和大腦下皮層區抑制多突反射弧，從而對痙攣性骨骼肌產生肌肉松弛作用，達到止痛的效果。 【適 應 癥】用于各種急、慢性軟組織（肌肉、韌帶、筋膜）扭傷、挫傷、運動后肌肉勞損所引起的疼痛，由中樞神經病變引起的肌肉痙攣，慢性筋膜炎等。
關于復方氯唑沙宗片薄膜衣的藥理毒理介紹
【藥理毒理】復方氯唑沙宗片薄膜衣中氯唑沙宗為中樞性肌肉松弛劑。主要作用于中樞神經系統，在脊髓和大腦下皮層區抑制多突反射弧，從而對痙攣性骨骼肌產生肌肉松弛作用而止痛。對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，通過抑制前列腺素的合成起止痛作用。 【復方氯唑沙宗片薄膜衣的適應癥】用于各種急慢性軟組織（肌肉韌
使用復方氯唑沙宗片薄膜衣的注意事項
1、復方氯唑沙宗片薄膜衣為對癥治療藥，用藥不得超過5天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2、肝、腎功能不全者慎用。 3、孕婦及哺乳期婦女慎用。 4、不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品（如某些復方抗感冒藥）。 5、服用復方氯唑沙宗片薄膜衣期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 6、對復方氯唑沙
簡述復方氯唑沙宗片薄膜衣的藥物相互作用
1、復方氯唑沙宗片薄膜衣與吩噻嗪類類（如氯丙嗪）、巴比妥類等中樞神經抑制劑及單胺氧化酶抑制劑（如呋喃唑酮）合用時有增強藥效之作用，應減少本品用量。 2、復方氯唑沙宗片薄膜衣與氯霉素同服時可增強后者毒性。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
關于氯唑沙宗的基本信息介紹
氯唑沙宗，化學名為5-氯-2-苯并惡唑酮 ，分子式為C7H4ClNO2，是一種作用于中樞的肌肉松弛劑，用于各種急慢性軟組織（肌肉、韌帶）扭傷、挫傷、運動后肌肉酸痛、中樞神經病變引起的肌肉痙攣及慢性筋膜炎。
使用氯唑沙宗的注意事項介紹
1．本品為對癥治療藥，用于止痛不得超過5天，癥狀不緩解請咨詢醫師或藥師。 2．對本品過敏者禁用。 3．肝腎功能損害者慎用。 4．當藥品性狀發生改變時禁用。 5．如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。 6．兒童必須在成人監護下使用。 7．請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
關于復方氯唑沙宗膠囊的藥理毒理介紹
氯唑沙宗為中樞性骨骼肌松弛劑，主要通過作用于脊髓和大腦皮層下中樞，抑制致肌肉痙攣有關的多突觸反射而產生肌松作用，環節痙攣所致的疼痛并增加受累肌肉的靈活性。 對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛，解熱作用。 氯唑沙宗與對乙酰氨基酚配伍使用可產生鎮痛相加作用
使用復方氯唑沙宗膠囊過量的危害介紹
癥狀：起始惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部疼痛、臉色蒼白；中樞神經刺激，頭昏、頭痛，隨后夢幻、昏睡或昏迷；繼之明顯喪失肌肉調節功能，不能自主活動；深部腱反射功能減弱或消失；呼吸抑制伴有快速、不規則的呼吸和肋間及胸骨下收縮；血壓降低。 致死性的肝損傷只在服藥后數天后發生。主要的血液生化學改變包括肝酶類的
使用復方氯唑沙宗膠囊的注意事項
1、肝腎功能不全者慎用； 2、已知對藥物過敏或有過敏史的患者應謹慎使用； 3、未有醫生許可，不可連續用藥超過10天； 4、駕駛或操縱具有潛在危險機器的患者慎用； 5、本品應置于兒童不易取得處。
關于氯唑沙宗的藥物相互作用介紹
1．本品與吩噻嗪類，巴比妥類等中樞神經抑制劑及單胺氧化酶抑制劑合用時有增強藥效之作用，應減少本品用量。 2．應用本品的同時飲酒或服用含酒精的藥物、飲料等能增強藥效，劑量應酌減。 3．如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
關于復方氯唑沙宗膠囊的不良反應介紹
胃腸道系統：偶爾會發生胃腸道功能紊亂和腹痛，罕見情況下，氯唑沙宗會導致胃腸道出血。 中樞神經系統：偶見頭昏、惡心、頭暈、不適合過度刺激等癥狀。服用本品慧發生嗜睡現象，同時服用酒精或其他中樞抑制藥會加重嗜睡現象。 過敏反應：罕見情況下，治療中可出現過敏樣皮疹、瘀斑或瘀點現象。血管神經性水腫和超
關于復方氯唑沙宗膠囊的藥代動力學介紹
口服本品后，氯唑沙宗和對乙酰氨基酚均可快速吸收，平均藥物血漿濃度的達峰時間約為45～90min；氯唑沙宗的清除半衰期約為1h，對乙酰氨基酚的清除半衰期約為1.5～3.5h；對乙酰氨基酚可分布于全身大部分組織，主要通過肝臟代謝；氯唑沙宗亦可廣泛分布于肌肉、腎、肝、腦和脂肪組織中，脂肪中的濃度為血漿
甲磺酸多沙唑嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于多沙唑嗪l0mg),置20ml量瓶中,加2%磷酸乙腈溶液5ml,超聲使甲磺酸多沙唑嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的簡介
甲磺酸多沙唑嗪控釋片控釋片具有比普通片更為平穩的血漿藥物濃度參數，服藥后8-9小時血漿藥物濃度達峰值，峰濃度約為同劑量普通片的1/3，24小時后兩種劑型的谷濃度水平相似。服用本控釋片時，應用足量液體將藥片完整吞服，不得咀嚼、掰開或碾碎后服用。不受進食與否的影響。最常用劑量為每日1次4mg。
簡述甲磺酸多沙唑嗪片的禁忌
已知對喹唑啉類（如哌唑嗪和特拉唑嗪）或本品的任何成份過敏者禁用。 近期發生心肌梗塞者禁用。已接受多沙唑嗪治療者如發生心肌梗塞，應針對個體情況決定其梗塞后的治療。 有胃腸道梗阻、食道梗阻或任程度胃腸道腔徑縮窄病史者禁用本品。
甲磺酸多沙唑嗪片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245nm的波長處有最大吸收,在25mm與295nm波長處有最小吸收。
甲磺酸多沙唑嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置25ml(1mg規格)或50ml(2mg規格)或100ml(4mg規格)量瓶中,加流動相適量,超聲使甲磺酸多沙唑嗪溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取甲磺酸多沙唑嗪對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀
使用甲磺酸多沙唑嗪片過量的介紹
藥物過量最可能導致低血壓，患者應立即平臥，取頭低位。并根據個體情況，必要時采取其它支持治療， 通常采用靜脈輸液。由于多沙唑嗪與血漿蛋白結合率高，故透析方法無效。
關于甲磺酸多沙唑嗪片的毒理作用
遺傳毒性 本品微核試驗、鼠傷寒沙門氏菌誘變試驗和人體外周血細胞培養染色體畸變試驗未見陽性。 生殖毒性 大鼠口服20mg/Kg/日甲磺酸多沙唑嗪（AUC為人每日服用12mg的4倍）可見雄性生殖力下降，停藥后兩周可恢復。家兔和大鼠分別口服41和20mg/Kg/曰（其血藥濃度分別為人每日服用12mg
關于甲磺酸多沙唑嗪控釋片的簡介
甲磺酸多沙唑嗪控釋片控釋片具有比普通片更為平穩的血漿藥物濃度參數，服藥后8-9小時血漿藥物濃度達峰值，峰濃度約為同劑量普通片的1/3，24小時后兩種劑型的谷濃度水平相似。服用本控釋片時，應用足量液體將藥片完整吞服，不得咀嚼、掰開或碾碎后服用。不受進食與否的影響。最常用劑量為每日1次4 mg。
甲磺酸多沙唑嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片
簡述甲磺酸多沙唑嗪片的藥理作用
多沙唑嗪為選擇性α受體阻滯劑。通過選擇性、競爭性阻斷神經節后α1腎上腺素能受體，達到擴張血管，減少 血管阻力，降低血壓的作用。 多沙唑嗪是α1腎上腺素能受體A1亞型的有效阻滯劑，而前列腺α1受體70%以上為A1亞型，故可通過選擇性阻斷位于基質、被膜和膀胱頸部平滑肌中的α1-腎上腺素能受體（主要
甲磺酸多沙唑嗪片的類別和貯藏方法
類別同甲磺酸多沙唑嗪,規格按C2H25O3N計(1)1mg(2)2mg(3)4mg貯藏遮光,密封保存。
簡述甲磺酸多沙唑嗪控釋片的藥理研究
藥理作用多沙唑嗪片是長效?1-受體阻滯劑。本品選擇性作用于節后?1-腎上腺素受體，使周圍血管擴張，周圍血管阻力降低而降低血壓，對心排出量影響不大。與其他的?1-受體阻滯劑一樣，多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。本品作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的?1-腎上腺素受體，使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的適應癥
適用于良性前列腺增生和高血壓。