頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對頭孢克洛敏感。體外和臨床研究已證實頭孢克洛對以下多數微生物有抗菌活性：革蘭氏陽性苗：金黃色葡萄球菌(包括產β-內酰胺酶菌株)、表皮葡萄球菌(包括產β-內酰胺酶菌株)、腐生葡萄球菌、化膿鏈球菌(A組鏈球菌)、肺炎鏈球菌：頭孢克洛對抗甲氧西林鈉的葡萄球菌無效。革蘭氏陰性菌：副流感嗜血桿菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)、卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌株)、大腸埃希桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌。注意：假單胞菌屬：醋酸鈣不動桿菌；多數腸球菌：腸桿菌屬：摩氏摩根菌；雷氏變形桿菌：β一內酰胺酶陰性、對氨芐青霉素耐藥的流感嗜血桿菌；吲哚陽性變形桿菌和沙雷菌屬對頭孢克洛耐藥。毒......閱讀全文
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對頭孢克洛敏感。體外和臨床研究已證實頭孢克洛
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥代動力學
頭孢克洛緩釋片口服給藥后吸收良好。雖然頭孢克洛緩釋片可空腹或餐后服用，但食物可以增加其總吸收量。以頭孢克洛作參照，當餐后1小時給藥時，頭孢克洛緩釋片的生物利用度大于90％。當空腹給藥時，頭孢克洛緩釋片的生物利用度為頭孢克洛的77％。與頭孢克洛相比(空腹狀態)，頭孢克洛緩釋片的平均血藥峰濃度(餐后
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥理毒理
藥理作用頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對頭孢克洛敏感。體外和臨床研究已證實頭孢克洛對以下多數微
頭孢克肟膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為第三代口服頭孢菌素，通過抑制細菌細胞壁的合成而起殺菌作用。對多數B-內酰胺酶穩定，許多產青霉酶和頭孢菌素酶菌株仍對本品敏感。頭孢克肟在體外與體內對革蘭氏陽性球菌如肺炎球菌、化膿性鏈球菌，革蘭氏性陰性桿菌如流感桿菌（包括產酶株）、卡他莫拉菌（包括產酶株）、大腸桿菌、奇異變形桿菌、
簡述頭孢克洛緩釋片的藥理毒理
1、頭孢克洛緩釋片的藥理作用 ：頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對頭孢克洛是敏感的。 體外和臨
關于頭孢克洛緩釋片的藥代動力學介紹
頭孢克洛緩釋片口服給藥后吸收良好，雖然本品可空腹或餐后服用，但食物可以增加其總吸收量。以頭孢克洛作參照，當餐后1小時給藥時，本品的生物利用度大于90%。當空腹給藥時，本品的生物利用度為頭孢克洛的77%。與頭孢克洛相比(空腹狀態)，本品的平均血藥峰濃度(餐后及空腹)滯后40-90分鐘，且峰值較低。
關于頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥代動力學介紹
頭孢克洛緩釋片口服給藥后吸收良好。雖然頭孢克洛緩釋片可空腹或餐后服用，但食物可以增加其總吸收量。以頭孢克洛作參照，當餐后1小時給藥時，頭孢克洛緩釋片的生物利用度大于90%。當空腹給藥時，頭孢克洛緩釋片的生物利用度為頭孢克洛的77%。與頭孢克洛相比(空腹狀態)，頭孢克洛緩釋片的平均血藥峰濃度(餐后
關于頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥理毒理介紹
1、頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥理作用： 頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對頭孢克洛敏感。 體外
頭孢布烯膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為半合成第三代頭孢霉素、耐酸、可以口服，具廣譜抗菌活性，對腸桿菌屬細菌有較強抗菌活性，特點是對β-內酰胺酶穩定。 本品為第三代口服頭孢類抗生素，它對β-內酰胺酶具高度穩定性，反式頭孢布烯的抗菌活性為順式頭孢布烯的1/4～1/8。 體外和體內試驗表明其對以下菌種有效，G+菌：化
甲硝唑緩釋片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1 藥效學 甲硝唑是一種合成口服抗原蟲藥和抗菌藥。 甲硝唑可能通過以下機理在厭氧環境下發揮抗菌活性：藥物進入機體后受細胞內離子轉運蛋白作用，形成一種促使藥物向細胞內轉運的濃度梯度。藥物在細胞內形成自由基，反過來與細胞內成分起作用最終導致微生物死亡。 體外試驗證實，當甲硝唑的最小抑菌濃
慶大霉素緩釋片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為氨基糖苷類抗生素。對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好的抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠***單胞菌等有良好作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對本品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌
塞克硝唑片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用 塞克硝唑為5-硝基咪唑類抗原蟲／微生物藥，其結構及藥理作用與甲硝唑相似。塞克硝唑的體外抗原蟲譜與甲硝唑相當，包括陰道毛滴蟲、牛毛滴蟲、痢疾阿米巴、蘭伯賈第蟲（十二指腸賈第鞭毛蟲、腸賈第鞭毛蟲）。該品對陰道毛滴蟲的MIC與甲硝唑相似（0.7μg／ml），二者對痢疾阿米巴的最小
關于頭孢克洛顆粒的藥代動力學介紹
頭孢克洛空腹吸收良好，不管是否與食物同時服用，總吸收量相同。然而，當與食物同服時，達到的峰濃度為空腹者服用后觀察到的峰濃度的50—70%，而且通常要延緩45-60分鐘才出現。空腹者服用頭孢克洛250mg、500mg和1000mg后30-60分鐘，血藥峰濃度分別為7mg/l、13mg/l和25mg
頭孢羥氨芐顆粒的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 第一代頭孢菌素的半合成抗生素。其抗菌機制是經干擾細胞壁的合成，達到殺菌目的。對革蘭陽性菌一般均有較強的抗菌作用，對革蘭陰性菌如大腸桿菌和痢疾桿菌等亦有一定的抗菌作用。綠膿桿菌和不動桿菌等對本品耐藥。 藥代動力學 本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小時血藥濃度達高峰，血藥峰
關于洛索洛芬鈉膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 洛索洛芬鈉為非甾體消炎藥，具有鎮痛、消炎及解熱作用，尤其是鎮痛作用較強，其作用機理為抑制前列腺素生物合成，其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物，經消化道變換成活性代謝物而發揮作用。 藥理作用：據國外文獻報道： 1.鎮痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法：大鼠
尼群洛爾片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本復方制劑為抗高血壓藥。 （1）尼群地平為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。可抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故其血管選擇性較強。本品引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張，產生降壓作用。 （2）阿替洛爾為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑，不具有膜穩定作用和內源性擬交感活性
關于頭孢克洛顆粒的藥理毒理介紹
1、藥理作用 頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。本品對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對本品是敏感的。 體外和臨床研究已證實本品對以下多數微生物有抗菌活性：
關于頭孢克洛緩釋膠囊的藥代動力學介紹
1、頭孢克洛緩釋膠囊的藥代動力學： 國內研究結果表明，18名健康男性志愿者單次口服頭孢克洛緩釋膠囊500 mg血藥濃度達峰濃度為2.7±1.0h，峰濃度為6.83±1.49μg/ml；每次口服本品500 mg,每日2次連續服用4天達穩態剛血藥峰濃度為6.97±1.15μg/ml,谷濃度低干檢測
五水頭孢唑啉鈉的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 頭孢唑林為 第一代頭孢菌素，抗菌譜廣。作用機制為與細胞膜上的 青霉素結合蛋白結合，使轉肽酶酰化，細菌生長受抑制，以至溶解死亡。除腸球菌屬、耐 甲氧西林葡萄球菌屬外，該品對其他革蘭陽性球菌均有良好抗菌活性，肺炎鏈球菌和 溶血性鏈球菌對該品高度敏感。白喉桿菌、炭疽桿菌、李斯特菌和梭狀芽胞
注射用頭孢拉定的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為第一代頭孢菌素，對不產青霉素酶和產青霉素酶的金葡菌、凝固酶陰性葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和草綠色鏈球菌等革蘭陽性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厭氧革蘭陽性菌對本品多數敏感，脆弱擬桿菌對本品呈耐藥性。耐甲氧西林葡萄球菌屬、腸球菌屬對本品耐藥。本品對革蘭陽性菌與革蘭陰性
簡述頭孢羥氨芐膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1．藥理作用：頭孢羥氨芐為第一代口服頭孢菌素，對產青霉素酶和不產青霉素酶的金葡菌，凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎鏈球菌、A組溶血性鏈球菌等大部分菌株具良好抗菌作用。對大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬、流感嗜血桿菌和淋球菌亦有一定抗菌活性。甲氧西林耐藥葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚陽性
吲達帕胺緩釋片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 作用于腎皮質稀釋段的利尿效應（心血管系統） 吲達帕胺為一種氨苯磺胺的衍生物，具有吲哚環結構，藥理學上與噻嗪類利尿劑相關，通過抑制腎皮質稀釋段對鈉的重吸收達到利尿效果。此藥增加尿鈉和尿氯的排出，并在較小程度上增加鉀和鎂的排出，由此導致尿量增加，而發揮抗高血壓作用。 Ⅱ期和Ⅲ期研究表明，
關于頭孢克洛顆粒劑的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 【吸收、分布】本品空腹口吸收良好，吸收總量不受食物影響。口服0.25g的新達羅顆粒劑，體內處置為-室開放模型，Tmax為2.30±0.54h,Cmax為2.69±0.52ug/ml,T1/2為0.91±0.20h,AUC為11.7±2.62ug/ml·h,8小時內尿排泄量約為給
關于頭孢克洛緩釋膠囊的藥理毒理介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用本品。 2、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻 3、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 4、頭孢克洛緩釋膠囊的藥物相互作用：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 6、頭孢克洛緩釋膠囊
注射用頭孢哌酮鈉的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 頭孢哌酮為第三代頭孢菌素，對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、枸櫞酸桿菌屬等腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌有良好抗菌作用，對產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、鼠傷寒桿菌和不動桿菌屬等的作用較差。流感桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌對本品高度敏感。本品對各組鏈球菌、肺炎球菌亦有
鹽酸地爾硫卓緩釋片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1．藥理 本品為鈣離子通道阻滯劑，其作用與心肌及血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。本品可以有效地擴張心外膜和心內膜下的冠狀動脈，緩解自發性心絞痛或由麥角新堿誘發冠狀動脈痙攣所致心絞痛；通過減慢心率和降低血壓，減少心肌需氧量，增加運動耐量并緩解勞力型心絞痛。本品可以使血管平滑肌松弛，
利福平膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌 (包括麻風分枝桿菌等) 在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬
異煙肼片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品是一種具有殺菌作用的合成抗菌藥，本品只對分枝桿菌，主要是生長繁殖期的細菌有效。其作用機制尚未闡明，可能抑制敏感細菌分枝菌酸（mycolic acid）的合成而使細胞壁破裂。 藥代動力學 本品口服后迅速自胃腸道吸收，并分布于全身組織和體液中，包括腦脊液、胸水、腹水、皮膚、肌肉、
酮康唑片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 酮康唑為合成的咪唑二噁烷衍生物，對皮膚癬菌、酵母菌(念珠菌屬、馬拉色菌屬、球擬酵母菌屬和隱球菌屬)、雙相真菌和部分霉菌具有抑菌和殺菌活性。酮康唑對曲霉菌、申克孢子絲菌、某些暗色孢科真菌及毛霉菌較不敏感，但對蟲霉屬例外。 酮康唑通過抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細胞膜其它脂類化合物的組
頭孢克肟膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服本品后約40%～50%吸收。口服后血藥濃度達峰時間為2～4小時。血清蛋白結合率為70%。表觀分布容積為0.11L/kg。半衰期為3～4小時。口服后體內分布良好，可通過胎盤進入胎兒循環。24小時內約20%給藥量經尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除本品。 貯藏 遮光密封，置涼暗