頭孢克肟膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服本品后約40%～50%吸收。口服后血藥濃度達峰時間為2～4小時。血清蛋白結合率為70%。表觀分布容積為0.11L/kg。半衰期為3～4小時。口服后體內分布良好，可通過胎盤進入胎兒循環。24小時內約20%給藥量經尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除本品。 貯藏 遮光密封，置涼暗處。......閱讀全文
頭孢克肟膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服本品后約40%～50%吸收。口服后血藥濃度達峰時間為2～4小時。血清蛋白結合率為70%。表觀分布容積為0.11L/kg。半衰期為3～4小時。口服后體內分布良好，可通過胎盤進入胎兒循環。24小時內約20%給藥量經尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除本品。 貯藏 遮光密封，置涼暗
頭孢克肟膠囊的藥代動力學
口服本品后約40%～50%吸收。口服后血藥濃度達峰時間為2～4小時。血清蛋白結合率為70%。表觀分布容積為0.11L/kg。半衰期為3～4小時。口服后體內分布良好，可通過胎盤進入胎兒循環。24小時內約20%給藥量經尿排出。血液透析或腹膜透析不能清除本品。
頭孢克肟膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為第三代口服頭孢菌素，通過抑制細菌細胞壁的合成而起殺菌作用。對多數B-內酰胺酶穩定，許多產青霉酶和頭孢菌素酶菌株仍對本品敏感。頭孢克肟在體外與體內對革蘭氏陽性球菌如肺炎球菌、化膿性鏈球菌，革蘭氏性陰性桿菌如流感桿菌（包括產酶株）、卡他莫拉菌（包括產酶株）、大腸桿菌、奇異變形桿菌、
關于頭孢克肟膠囊的藥代動力學介紹
我國目前尚缺乏頭孢克肟膠囊詳細的藥代動力學研究資料，國外藥代動力學研究資料表明： 1、吸收： （1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效價），約4小時后血清濃度達到峰值，分別為0.69，1.13，1.95μg/ml，血清濃度半衰期為2.3～2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次
概述頭孢克肟顆粒的藥代動力學
1、吸收： （1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效價），約4小時后血清濃度達到峰值，分別為0.69，1.13，1.95μg/ml，血清濃度半衰期為2.3～2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次1.5，3.0，6.0mg（效價）/kg（體重）后，約3～4小時血清濃度達到峰值，分
關于頭孢克肟片的藥代動力學介紹
據PDR57版：頭孢克肟口服后，其絕對生物利用度為40～50%，不受飲食影響。頭孢克肟片劑200mg單劑口服，血漿峰濃度為3.7μg/ml，等劑量口服頭孢克肟混懸液產生的峰濃度比片劑高出25%～50%。頭孢克肟200mg混懸液和400mg混懸液產生的平均峰濃度為3μg/ml和4.6μg/ml，口
概述頭孢克肟分散片的藥代動力學
據PDR57版：頭孢克肟口服后，其絕對生物利用度為40～50%，不受飲食影響。頭孢克肟片劑200mg單劑口服，血漿峰濃度為3.7μg/ml，等劑量口服頭孢克肟混懸液產生的峰濃度比片劑高出25%～50%。頭孢克肟200mg混懸液和400mg混懸液產生的平均峰濃度為3μg/ml和4.6μg/ml，口
頭孢羥氨芐膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品吸收良好，空腹口服0.5g后血藥峰濃度(Cmax)達13.65μg/ml，達峰時間（Tmax）1.36小時。給藥后12小時尚可測得微量，血消除半衰期(t 1/2β)為2.25小時。食物對血藥峰濃度和t 1/2β均無明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢，但維
頭孢克肟膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢克肟規格按C16H15NOS2計(1)50mg(2)100mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
關于頭孢泊肟酯膠囊的藥代動力學介紹
據文獻資料：吸收 該品口服后經胃腸道吸收，在體內去酯化轉變為具活性的頭孢泊肟進入血液循環。該品口服0.1g、0.2g、0.4g后2-3小時血藥濃度可達峰值，平均達峰血藥濃度分別為1.4mg/L、2.3mg/L、3.9mg/L。半衰期為2.09-2.84小時，與食物同服會增加AUC和峰值濃度；抗酸
簡述頭孢克肟片的特殊人群藥代動力學
1、孢克肟片的特殊人群藥代動力學： 老年患者：穩態時平均AUCs比正常成年人約有40%的升高。 腎功能不全受試者：肌酐清除率為20～50ml/min時，頭孢克肟平均血清半衰期延長至6.4小時；肌酐清除率為5～20ml/min時，頭孢克肟平均血清半衰期延長至11.5小時。 血液透析和腹膜透析
頭孢克肟的貯藏方法
(1)頭孢克肟片(2)頭孢克肟膠囊(3)頭孢克肟顆粒
關于頭孢克肟干混懸劑的藥代動力學介紹
據PDR57版：頭孢克肟口服后，其絕對生物利用度為40～50%，不受飲食影響。頭孢克肟片劑200mg單劑口服，血漿峰濃度為3.7μg/ml，等劑量口服頭孢克肟混懸液產生的峰濃度比片劑高出25%～50%。頭孢克肟200mg混懸液和400mg混懸液產生的平均峰濃度為3μg/ml和4.6μg/ml，口
關于頭孢克洛緩釋膠囊的藥代動力學介紹
1、頭孢克洛緩釋膠囊的藥代動力學： 國內研究結果表明，18名健康男性志愿者單次口服頭孢克洛緩釋膠囊500 mg血藥濃度達峰濃度為2.7±1.0h，峰濃度為6.83±1.49μg/ml；每次口服本品500 mg,每日2次連續服用4天達穩態剛血藥峰濃度為6.97±1.15μg/ml,谷濃度低干檢測
頭孢克肟膠囊的介紹
商品名稱：頭孢克肟膠囊 商標名稱：匯新沙 英文名稱：Cefixime Capsules 拼音全碼：TouBaoKeWoJiaoNang 【主要成份】頭孢克肟。 【成 份】 分子式：C16H15N5O7S2·3H2O 分子量：507.49 【性狀】本品為硬膠囊劑，除去膠囊后內容物為
利福平膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度 (Cmax) 為11mg/L。本品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加
特殊人群使用頭孢克肟分散片的藥代動力學
老年患者：穩態時平均AUCs比正常成年人約有40%的升高。 腎功能不全受試者：肌酐清除率為20～50ml/min時，頭孢克肟平均血清半衰期延長至6.4小時；肌酐清除率為5～20ml/min時，頭孢克肟平均血清半衰期延長至11.5小時。 血液透析和腹膜透析：頭孢克肟不能有效地從血中清除。但也有
簡述頭孢唑肟鈉的藥代動力學
頭孢唑肟鈉肌內注射該品0.5g或1.0g后血藥峰濃度（cmax）分別為13.7mg/L和39mg/L，于給藥后1小時到達。靜脈注射該品2g或3g，5分鐘后血藥峰濃度（cmax）分別為131.8mg/L和221.1mg/L。頭孢唑肟廣泛分布于全身各種組織和體液中，包括胸水、腹水、膽汁、膽囊壁、腦脊
關于頭孢泊肟的藥代動力學介紹
1、血清中濃度：健康成人飯后單次口服本品100mg及200mg時，頭孢泊肟酯的最高血清濃度出現于給藥后3～4小時，其值分別為1.5-1.8μg/ml和3.0-3.6μg/ml，顯示與劑量的相關性。血清中藥物半衰期約為2小時。飯后給藥比空腹時吸收良好。 2、分布：分布于痰、扁桃體組織、皮膚組織等
頭孢克肟顆粒所屬類別及貯藏方法
類別同頭孢克肟規格50mg(按C16H15N5O7S2計)貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
頭孢克肟膠囊的用法用量及禁忌
用法用量 成人每日400mg，兒童每日8mg/kg，可單次或分2次口服。兒童體重≥50kg或年齡≥12歲時用成人劑量。治療單純性淋病時宜400mg單劑療法。治療單純性淋病時宜400mg單劑療法。腎功能不全的患者其肌酐清除率（CCr）為21～60ml/min并進行血液透析者給標準劑量的50%，即
關于頭孢吡肟的藥代動力學的介紹
頭孢吡頭孢吡肟靜脈或肌內給藥后吸收迅速,絕對生物利用度為100%。靜脈注射2.0g藥物,血藥濃度峰值約為193μg/ml。藥物吸收后分布廣泛,在尿液、膽汁、腹膜液、氣管黏膜、痰液、前列腺液、闌尾、膽囊中均能達有效抗菌濃度。頭孢吡肟穩態分布容積約為20L/kg,且與劑量不相關。頭孢吡肟血血漿蛋白結
關于頭孢噻肟的藥代動力學的介紹
頭孢噻肟在腸道中不吸收。肌內注射0.5g和1.0g,0.5h后達血藥濃度峰值,分別為12μg/mL和25μg/mL。靜脈注射1g和2g,血藥濃度峰值分別為102μg/mL和215μg/mL。30min內靜脈滴注1g,滴注完畢時血藥濃度為41μg/mL,4h后血藥濃度為1.5μg/mL。藥物吸收后
簡述頭孢克肟干混懸劑的特殊人群藥代動力學
1、特殊人群藥代動力學 老年患者：穩態時平均AUCs比正常成年人約有40%的升高。 腎功能不全受試者：肌酐清除率為20～50ml/min時，頭孢克肟平均血清半衰期延長至6.4小時；肌肝清除率為5～20ml/min時，頭孢克肟平均血清半衰期延長至11.5小時。 血液透析和腹膜透析：頭孢克肟不
頭孢克肟膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢克肟,按C16H15N5OS2計0.1g),置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)定量稀釋制成
關于頭孢克肟膠囊的簡介
頭孢克肟膠囊，適應癥為本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引進的下列細菌感染性疾病：1、支氣管炎、支氣管擴張癥（感染時），慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染，肺炎；2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿
氯霉素膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后吸收迅速而完全，約可吸收給藥量的80%～90%，給藥后1～3小時血藥濃度達峰值。成人一次口服12.5mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為11.2～18.4mg/L，兒童一次口服25mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為19～28mg/L。應用氯霉素的常用劑量(一日1～2g)
甘草鋅膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 鋅在十二指腸與小腸吸收，貯存于紅、白細胞及肌肉、骨、皮膚等組織，入血后60%與血清蛋白結合，90%由糞便排出，微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛發脫落排出。內服甘草鋅2-4小時血鋅即達最高濃度，6小時后恢復正常，不會造成蓄積。 貯藏 密封，在干燥處保存。
簡述頭孢泊肟酯片的藥代動力學
1、血清中濃度：健康成人飯后單次口服本品100mg及200mg時，頭孢泊肟的最高血清中濃度出現于給藥后3～4小時，其值分別為1.5～1.8μg/ml和3.0～3.6μg/ml，顯示與劑量的相關性。血清中藥物半衰期約為2小時。飯后給藥比空腹時吸收良好。 2、分布：分布于痰、扁桃體組織、皮膚組織等
概述頭孢泊肟脂片的藥代動力學
1、血清中濃度 健康成人飯后單次口服本劑1片及2片時，頭孢泊肟（活性體）的血清中最高濃度出現于給藥后3～4小時，濃度分別為1.5～1.8μg/mL及3.0～3.6μg/mL，有劑量依賴性。血清中濃度半衰期不依存于給藥量而呈定值，其為約2小時。 另外，飯后給藥的吸收性較空腹時良好。 2、藥代