關于軟組織鈣化的定義與分類介紹
一、軟組織鈣化的定義 軟組織鈣化是指軟組織內的鈣鹽沉著。 二、軟組織鈣化分類 （1）轉移性鈣化系由于鈣和磷新陳代謝障礙使鈣鹽自骨組織移入軟組織內，如甲狀旁腺功能亢進或不全，維生素D增多癥和慢性腎功能衰竭等。 （2）營養性鈣化系直接由病變組織變性壞死所引起，常見于炎性病灶，結核性干酪病灶、寄生蟲和某些腫瘤壞死等。 （3）其它原因的鈣化：間質性鈣化、硬皮病和脊髓灰質炎后的肌肉鈣化等。......閱讀全文
簡述軟組織鈣化的形態類型
（1）軟組織鈣化—斑點狀鈣化： 常見于炎性壞死組織鈣化，如冷膿腫、淋巴結結核等。寄生蟲的鈣化(如旋毛蟲病和豬絳蟲病)，痛風石、血管的鈣化，硬皮病鈣化等亦可呈斑點狀。 （2）軟組織鈣化—環形鈣化：常見于血管瘤、囊腫、錯構瘤、滑膜瘤或軟骨瘤的鈣化，囊腫和血管瘤的環形鈣化更較完整和清楚。 （3）軟
簡述軟組織鈣化的影像特征
軟組織鈣化X線表現根據鈣化的部位可區分為： （1）皮下組織鈣化，又稱皮下結石，如痛風石，系體液中尿酸增加，使尿酸鈉結晶沉積于關節周圍皮下組織所致。多發生于手和足的小關節周圍。 （2）皮下脂肪鈣化，常見于炎癥出血、壞死和栓塞病變。 （3）肌肉鈣化，肌肉內發生鈣化的有皮肌炎、化膿性肌炎等，其它
關于軟組織鈣化的基本介紹
軟組織鈣化是指軟組織內的鈣鹽沉著。一般可分為轉移性、營養性和其它原因。轉移性鈣化系由于鈣和磷新陳代謝障礙使鈣鹽自骨組織移入軟組織內，如甲狀旁腺功能亢進或不全，維生素D增多癥和慢性腎功能衰竭等。營養性鈣化系直接由病變組織變性壞死所引起，常見于炎性病灶，結核性干酪病灶、寄生蟲和某些腫瘤壞死等。其它原
關于軟組織鈣化的定義與分類介紹
一、軟組織鈣化的定義 軟組織鈣化是指軟組織內的鈣鹽沉著。 二、軟組織鈣化分類 （1）轉移性鈣化系由于鈣和磷新陳代謝障礙使鈣鹽自骨組織移入軟組織內，如甲狀旁腺功能亢進或不全，維生素D增多癥和慢性腎功能衰竭等。 （2）營養性鈣化系直接由病變組織變性壞死所引起，常見于炎性病灶，結核性干酪病灶、
一例尿毒癥轉移性軟組織鈣化累及腮腺病例分析
尿毒癥患者因腎功能受損，需行規律性血液透析來代謝體內毒素及水分，在得不到充分的血透治療時，會引發貧血、鈣磷代謝紊亂及腎性骨病等全身系統性疾病。其中，報道透析相關淀粉樣變性的文獻較為罕見。本文報告因血透不規律引起腮腺軟組織鈣化的尿毒癥患者1例，并對其病因及治療進行分析。?1臨床資料?1.1病史及臨床查
皮下軟組織拉力試驗機_軟組織拉力試驗機
一、皮下軟組織拉力試驗機_軟組織拉力試驗機使用范圍及技術說明1、實用范圍? QX-W200 微機控制電子試驗機為材料力學性能測量的試驗設備，可進行非金屬、高分子材料、血管、韌帶、人體組織器官等的拉伸、剝離、撕裂、壓縮、彎曲、剪切、刺破、戳穿等項目的檢測。2、技術說明? ?微機控制電子材料試驗機使用新
軟組織肉瘤診治現狀
軟組織肉瘤是起源于間充質的惡性腫瘤，特點是病理類型多，組織學亞型超過50種；發病率低，總病例數低于全身惡性腫瘤1％。總之，至少1／3軟組織肉瘤死于腫瘤進展，大多數為肺轉移。早期患者5年生產率75％，晚期患者則不足20％。 【癥狀與體征】軟組織肉瘤可發生在身體的任何軟組織部位，不同組
如何診斷軟組織肉瘤？
根據病史、臨床表現及實驗室檢查，軟組織肉瘤是不難診斷的，有下列情況應高度懷疑本病的可能：患者在數周或數月的時間發現無痛性進行性增大的腫塊，發熱、體重下降等全身癥狀少見；臨床上較少發生的、由腫瘤引起的綜合征，如低血糖癥常伴發于纖維肉瘤。
急性軟組織挫傷概念
急性軟組織損傷系指人體 運動系統、皮膚以下骨骼之外的組織所發生的一系列急性挫傷或(和)裂傷，包括肌肉、韌帶、筋膜、肌腱、滑膜、脂肪、關節囊等組織以及 周圍神經、血管的不同情況的急性損傷。這些組織受到外來或內在的不同致傷因素的作用，造成組織急性破壞和組織生理功能的暫時紊亂而產生損傷。急性軟組織損傷
鈣化灶的簡介
鈣化灶一般是由炎癥和結核引起，由局部組織中鈣鹽沉積形成，如肺結核在治愈后可形成肺部鈣化灶。也可能是組織局部壞死后形成的纖維化瘢痕，如肝內鈣化灶。鈣化灶常見于椎間盤鈣化癥、組織胞漿菌病、類脂質蛋白沉積癥、胸壁軟組織腫瘤、肺結核、腦型肺吸蟲病、堿性磷酸鈣結晶沉積病、顱內海綿狀血管瘤等疾病。
老年鈣化性瓣膜病的瓣膜鈣化程度分級介紹
根據光鏡下瓣膜鈣化情況可分為5 級。0 級：鏡下未見鈣鹽沉積，伴或不伴瓣膜纖維結締組織變性。Ⅰ級：局灶性細小粉塵狀鈣鹽沉積。Ⅱ級：局灶性密集粗大粉塵狀鈣鹽沉積或多灶性粉塵狀鈣鹽沉積。Ⅲ級：彌漫性或多灶性密集粗大粉塵狀鈣鹽沉積，部分融合成小片狀。Ⅳ級：無定形鈣斑形成。也有人根據瓣膜僵直與鈣化程度將
軟組織肉瘤復發的治療
除了設計合理的四肢軟組織肉瘤保肢治療以外，很大部分患者會出現遠處轉移。對于肢體病灶，最常見的轉移部位是肺。在50%出現疾病反復的患者中， 肺是唯一的轉移部位。肺外轉移相對少見，且經常是疾病廣泛播散的晚期表現。對于原發腫瘤已控制或可控制，沒有肺外疾病，醫學上適合開胸術，所有的肺部病灶能夠全部切除
關于軟組織肉瘤的簡介
軟組織肉瘤來源于脂肪、筋膜、肌肉、纖維、淋巴及血管，每種都有不同的組織學、生物學特性和不一樣的局部浸潤、血行和淋巴轉移傾向。肺轉移較常見，按身體不同部位的發病幾率排列為下肢、軀干、頭頸、上肢，后腹膜也可出現脂肪肉瘤和纖維肉瘤。本病中老年人發病率較高，無性別差異。軟組織肉瘤可發生于任何部位，約75
鈣化灶的檢查方法
檢測血清肌鈣蛋白I(TnI)和肌鈣蛋白T(TnT)，腦脊液鈣調素；B超或CT檢查可輔助診斷。
怎樣預防甲狀腺結節鈣化？
飲食中的碘元素對甲狀腺的影響最大，攝碘不足或過多都會引起甲狀腺病變。碘的缺乏是引發甲狀腺腫大的主要原因，高原、山區人群的日常飲食往往含碘不足，應以碘化食鹽煮菜，沿海地區人群則應控制碘的攝入。 中醫認為，甲狀腺病的發生多與情志失調有密切關系。保持良好的心態、樂觀的生活態度，可明顯減少甲狀腺病的發
下肢鈣化防御病例分析
1 臨床資料患者男， 50 歲，下肢遠端皮膚破潰伴疼痛20 余 天。患者既往有高血壓病史，否認糖尿病病史。20 余天前患者搔抓左足內踝附近皮膚后局部破潰伴疼 痛，外用莫匹羅星軟膏、表皮生長因子等無好轉，遂 來院就診。6 年前患者診斷為慢性腎小球腎炎、慢 性腎功能衰竭尿毒癥期，開始維持性血液透析治療(
鈣化藍細菌及其化石
鈣化藍細菌是指在某種條件下，某些能夠分泌鈣碳酸鹽（碳酸鈣或碳酸鈣鎂）或使水體內的鈣碳酸鹽沉淀在膠鞘里，形成“硬體”骨骼的藍細菌。通常情況下，只有鈣化藍細菌才能保存為化石。古生代和中生代很多藍細菌和藻類會發生鈣化，而鈣化作用很少發生在當代的海洋內（Riding，1991a）。前寒武紀碳酸鹽巖建造或燧石
鈣化防御的診療分析
鈣化防御是慢性腎臟病患者少見的并發癥，該疾病病理表現為中、小動脈中層鈣化并內膜增生和血管內纖維化以及繼發性的血管外組織缺血壞死。臨床表現為特征性的皮膚及皮下組織損害伴明顯疼痛。該疾病預后差，與疾病后期皮膚潰爛繼發感染有關。發病機制仍未闡明，因此治療方面仍需要進進一步探究。本文結合實際病例就鈣化防御患
鈣化灶的鑒別診斷
1.松果體鈣化 位于鞍背上端后上方約3cm處，后前位居中線。成人顯影率達40%，在10歲以下很少出現。其位置較為恒定，是較好的定位標志。 2.大腦鐮鈣化 正位上位于中線，呈帶狀或三角形，出現率約為10%。 3.床突間韌帶鈣化 為蝶鞍前后床突間的韌帶鈣化，使蝶鞍呈“橋形”。 4.側腦室
軟組織腫瘤的臨床表現
軟組織腫瘤是起源于間葉組織位于軟組織內的腫瘤。主要是運動系統的軟組織(如肌肉、韌帶、骨膜、脂肪等)腫瘤。良性者為瘤,惡性者為肉瘤。軟組織腫瘤可發生在任何年齡的任何部位,但以青壯年多見,發生于軀干者最多。 患者在幾周或幾個月的時間后才覺察到無痛性進行性增大的腫塊，發熱、體重下降及一般的不適等，全
慢性頸部軟組織損傷基本介紹
慢性損傷是指超過正常生理活動范圍最大限度或局部所能耐受值的各種超限活動的損傷，長期低頭工作，頭經常處于前屈的姿勢，使頸椎間盤前方受壓，髓核后移，刺激纖維環及后縱韌帶，而產生不適癥狀。 發病原因是由于超時限活動損傷或急性頸部損傷未得到良好治療所致。
骨及軟組織肥大的診斷
任何年齡均可發病，多數病例在出生或出生后不久發病。男多于女。骨及軟組織肥大可累及一個或數個肢體致肢體肥大，常非同側性。可伴內臟肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮膚色素沉著，眼部表現有單側先天性青光眼、眼球內陷、結膜毛細血管擴張、虹膜缺損、視網膜靜脈曲張及脈絡膜血管瘤等。 心血管損害：出生時即可在面、
骨及軟組織肥大的鑒別
本病征須與Sturge-Weber綜合征(皮膚軟腦膜血管瘤病)相鑒別，后者的血管病損多局限于腦、軟腦膜和面部，少累及四肢，其肢體肥大多為單側性，少累及對側，可資鑒別。 任何年齡均可發病，多數病例在出生或出生后不久發病。男多于女。骨及軟組織肥大可累及一個或數個肢體致肢體肥大，常非同側性。可伴內臟
骨及軟組織肥大的介紹
血管-骨肥大綜合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又稱Klippel -Trénaunay綜合征、Parkes-Weber綜合征、Weber綜合征，肥大性血管擴張癥、血管擴張性肥大癥、骨肥大癥、痣-靜脈曲張骨肥大、血管-骨質增生癥、皮膚脊髓血管瘤等。本病征以血
關于軟組織腫瘤的病因分析
軟組織腫瘤是起源于間葉組織位于軟組織內的腫瘤。主要是運動系統的軟組織(如肌肉、韌帶、骨膜、脂肪等)腫瘤。良性者為瘤,惡性者為肉瘤。軟組織腫瘤可發生在任何年齡的任何部位,但以青壯年多見,發生于軀干者最多。 根據目前對軟組織腫瘤的認識，都認為其致病因素不是單一的。 1.先天性畸形 血管瘤多見于
關于小兒軟組織肉瘤的簡介
肉瘤是一組少見的具有不同臨床和病理特征的間葉組織來源的惡性腫瘤，分為兩大類：軟組織肉瘤和骨肉瘤。軟組織肉瘤是指發生于皮下纖維組織、脂肪、平滑肌、橫紋肌、脈管、間皮、滑膜等組織的間葉組織來源的惡性腫瘤，可生長在身體的不同部位，成人最常見的原發部位是四肢、軀干、腹膜后、頭頸部，包含50多種不同的組織
腺泡狀軟組織肉瘤的診斷
腺泡狀軟組織肉瘤根據病史、臨床表現、檢查很難診斷，最終確診需要組織活檢才能明確。本病應與腺泡橫紋骨肉瘤、腺癌等疾病鑒別。
骨及軟組織肥大的概述
血管-骨肥大綜合征(angio-osteohypertrophic syndrome)又稱Klippel -Trénaunay綜合征、Parkes-Weber綜合征、Weber綜合征，肥大性血管擴張癥、血管擴張性肥大癥、骨肥大癥、痣-靜脈曲張骨肥大、血管-骨質增生癥、皮膚脊髓血管瘤等。本病征以血
骨及軟組織肥大的診斷
任何年齡均可發病，多數病例在出生或出生后不久發病。男多于女。骨及軟組織肥大可累及一個或數個肢體致肢體肥大，常非同側性。可伴內臟肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮膚色素沉著，眼部表現有單側先天性青光眼、眼球內陷、結膜毛細血管擴張、虹膜缺損、視網膜靜脈曲張及脈絡膜血管瘤等。 心血管損害：出生時即可在面、
放射治療軟組織腫瘤的介紹
徹底根治性的手術會造成功能性損傷，截肢或關節離斷，治療的另一選擇是手術與放射的聯合應用。手術后輔加放射治療，主要是針對那些殘留在手術野內的微小亞臨床病灶起到了抑制作用，而對那些團塊狀和結節狀的大塊瘤體往往難以奏效。因此，即使僅作腫瘤局部切除，再加放射治療，也能取得與包括截肢術在內的根治性手術相仿