如何診斷軟組織肉瘤？
根據病史、臨床表現及實驗室檢查，軟組織肉瘤是不難診斷的，有下列情況應高度懷疑本病的可能：患者在數周或數月的時間發現無痛性進行性增大的腫塊，發熱、體重下降等全身癥狀少見；臨床上較少發生的、由腫瘤引起的綜合征，如低血糖癥常伴發于纖維肉瘤。......閱讀全文
如何診斷軟組織肉瘤？
根據病史、臨床表現及實驗室檢查，軟組織肉瘤是不難診斷的，有下列情況應高度懷疑本病的可能：患者在數周或數月的時間發現無痛性進行性增大的腫塊，發熱、體重下降等全身癥狀少見；臨床上較少發生的、由腫瘤引起的綜合征，如低血糖癥常伴發于纖維肉瘤。
腺泡狀軟組織肉瘤的診斷
腺泡狀軟組織肉瘤根據病史、臨床表現、檢查很難診斷，最終確診需要組織活檢才能明確。本病應與腺泡橫紋骨肉瘤、腺癌等疾病鑒別。
關于小兒軟組織肉瘤的檢查診斷介紹
1、檢查 可見局部包塊，局部侵犯和遠處轉移出現相應體征、癥狀。輔助檢查如X線、MRI、CT、B超等可以判斷腫瘤的界限、與周圍組織的關系、密度、囊實性、血供情況等。 2、診斷 臨床表現結合X線、CT、MRI、超聲等輔助檢查達到初步診斷，最終需活體組織檢查（針吸活檢、切除活檢），病理確診。
腺泡狀軟組織肉瘤的檢查及診斷
檢查 腺泡狀軟組織肉瘤可作CT、MRI和免疫學檢查，最終確診依靠組織活檢。 診斷 腺泡狀軟組織肉瘤根據病史、臨床表現、檢查很難診斷，最終確診需要組織活檢才能明確。本病應與腺泡橫紋骨肉瘤、腺癌等疾病鑒別。
關于腺泡狀軟組織肉瘤的診斷治療介紹
1、診斷 腺泡狀軟組織肉瘤根據病史、臨床表現、檢查很難診斷，最終確診需要組織活檢才能明確。本病應與腺泡橫紋骨肉瘤、腺癌等疾病鑒別。 2、治療 腺泡狀軟組織肉瘤原則上應施行腫瘤廣泛切除術，邊緣切除時極易復發，復發率高達70%。腫瘤對化療、放療不敏感，療效不肯定，故患者術后必須定期復診。全面檢
軟組織肉瘤診治現狀
軟組織肉瘤是起源于間充質的惡性腫瘤，特點是病理類型多，組織學亞型超過50種；發病率低，總病例數低于全身惡性腫瘤1％。總之，至少1／3軟組織肉瘤死于腫瘤進展，大多數為肺轉移。早期患者5年生產率75％，晚期患者則不足20％。 【癥狀與體征】軟組織肉瘤可發生在身體的任何軟組織部位，不同組
關于軟組織肉瘤的簡介
軟組織肉瘤來源于脂肪、筋膜、肌肉、纖維、淋巴及血管，每種都有不同的組織學、生物學特性和不一樣的局部浸潤、血行和淋巴轉移傾向。肺轉移較常見，按身體不同部位的發病幾率排列為下肢、軀干、頭頸、上肢，后腹膜也可出現脂肪肉瘤和纖維肉瘤。本病中老年人發病率較高，無性別差異。軟組織肉瘤可發生于任何部位，約75
軟組織肉瘤復發的治療
除了設計合理的四肢軟組織肉瘤保肢治療以外，很大部分患者會出現遠處轉移。對于肢體病灶，最常見的轉移部位是肺。在50%出現疾病反復的患者中， 肺是唯一的轉移部位。肺外轉移相對少見，且經常是疾病廣泛播散的晚期表現。對于原發腫瘤已控制或可控制，沒有肺外疾病，醫學上適合開胸術，所有的肺部病灶能夠全部切除
關于小兒軟組織肉瘤的簡介
肉瘤是一組少見的具有不同臨床和病理特征的間葉組織來源的惡性腫瘤，分為兩大類：軟組織肉瘤和骨肉瘤。軟組織肉瘤是指發生于皮下纖維組織、脂肪、平滑肌、橫紋肌、脈管、間皮、滑膜等組織的間葉組織來源的惡性腫瘤，可生長在身體的不同部位，成人最常見的原發部位是四肢、軀干、腹膜后、頭頸部，包含50多種不同的組織
如何診斷軟骨肉瘤？
1.原發性軟骨肉瘤多見于青少年，發生于四肢長骨及軀干各骨。 2.局部疼痛不明顯，腫塊生長迅速，有壓痛和關節功能障礙。 3.繼發性軟骨肉瘤多繼發于原有的良性骨腫瘤，病程長，發生惡變，則生長迅速，癥狀重。 4.X線的特征及病理檢查可確診。
口腔頜面部軟組織肉瘤的簽章
口腔頜面部軟組織肉瘤(oral and maxillofacial soft tissue sarcoma)系一組起源于間葉組織的惡性腫瘤，以前被分別進行論述。由于其具有很多相同的生物學及臨床特征，故近年來常予以合并討論；1987公布的UICC腫瘤臨床分類分期中亦予以集中描述。
簡述軟組織肉瘤的臨床表現
1.腫塊 患者常以無痛性腫塊就診，可持續數月或一年不等。腫塊大、小不等，惡性腫瘤生長較快，體積較大，直徑常大于5厘米。位于深層組織的腫瘤邊界多不清晰。 2.疼痛 高分化肉瘤因生長較快，常伴有鈍痛。腫瘤如果累及鄰近神經則疼痛為首要癥狀，出現疼痛則預后不好。保肢成功的病例僅27%出現疼痛，而施
關于腺泡狀軟組織肉瘤的簡介
腺泡狀軟組織肉瘤是指組織來源不明、細胞呈腺泡樣或器官樣排列的軟組織惡性腫瘤。Christopherson在1952年首先報告本病。本病好發于青春期女性，以四肢深部肌肉或筋膜多見。腫瘤生長緩慢，早期無痛。可向肺、骨、腦、皮下等部位轉移。治療以手術切除為主，術后定期復診。
關于軟組織肉瘤的治療方法介紹
1.手術治療 對于可完全切除的腫瘤，必須是連同周圍的正常組織一并切除，也包括活檢部位、皮膚及其附近的肌肉。對于肌肉內的腫瘤，受累肌肉應將首尾完全切除。只有在臨床顯示淋巴結已受累時，才實施淋巴結清掃術。 無法完全切除的軟組織腫瘤，采用減積手術的方法，術后繼以其他治療，改善病人的生活質量并延長病
關于軟組織肉瘤的檢查方式介紹
1.X線檢查 有助于了解軟組織腫瘤的范圍，透明度以及其與鄰近骨質的關系。邊界清晰，常提示為良性腫瘤；邊界清楚并見有鈣化，則提示為惡性肉瘤，多見于滑膜肉瘤、橫紋肌肉瘤等。 2.超聲檢查 可見腫瘤的體積范圍、包膜邊界和瘤體內部腫瘤組織的回聲，區別良性或惡性。惡性者體大而邊界不清，回聲模糊，如橫
腺泡狀軟組織肉瘤的臨床表現
腺泡狀軟組織肉瘤好發于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少數可見于腹壁、肛旁區、舌、腹膜后、頸背部。腫瘤生長緩慢，早期無痛，常偶然被發現，大者直徑在6～10厘米。腫瘤增長不快，但血循豐富，淺表者可觸及搏動，包括轉移至皮下的直徑1厘米大小腫瘤，搏動也很明顯。部分病人可發生廣泛轉移，主要轉移到肺
口腔頜面部軟組織肉瘤的癥狀體征
臨床上，肉瘤的共同表現為： ①發病年齡較癌為輕； ②病程發展較快； ③多呈現為實質性(或有分葉)腫塊，表皮或黏膜血管擴張充血，晚期始出現潰瘍或有溢液、出血； ④腫瘤浸潤正常組織后可引起相應一系列功能障礙癥狀，諸如呼吸不暢、張口受限直至牙關緊閉等； ⑤一般較少淋巴結轉移，但常發生血行轉移
概述小兒軟組織肉瘤的臨床表現
小兒軟組織肉瘤按發病率的不同分為：橫紋肌肉瘤和非橫紋肌肉瘤的軟組織肉瘤。不同組織類型軟組織肉瘤的臨床表現不同。 1.橫紋肌肉瘤 該肉瘤是小兒最常見的軟組織肉瘤，位于成神經細胞瘤和腎母細胞瘤之后第三位小兒最常見的實體瘤，占小兒所有軟組織肉瘤的50%以上。源于能分化為骨骼肌的胚胎間質，小兒橫紋肌
簡述腺泡狀軟組織肉瘤的臨床表現
腺泡狀軟組織肉瘤好發于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少數可見于腹壁、肛旁區、舌、腹膜后、頸背部。腫瘤生長緩慢，早期無痛，常偶然被發現，大者直徑在6～10厘米。腫瘤增長不快，但血循豐富，淺表者可觸及搏動，包括轉移至皮下的直徑1厘米大小腫瘤，搏動也很明顯。部分病人可發生廣泛轉移，主要轉移到肺
四肢原發性軟組織肉瘤的治療
軟組織肉瘤是由骨骼和骨外結締組織（包括周圍神經系統）引起的罕見惡性腫瘤。它們可以來自任何身體部位的間充質組織。治療概述治療肢體軟組織肉瘤（STS）的目標是盡量減少局部復發，圍手術期發病率和死亡率，并最大限度地發揮功能和長期生存。為了實現這些目標，建議大多數高級別原發性肢體STS患者采用放射治療（RT
原發性宮頸腺泡狀軟組織肉瘤病例報告
1 病例簡介患者， 23 歲， 3 年前曾因“無明顯誘因出現經期延長、月 經量增多”于當地醫院就診。因否認性生活，未行婦科檢查， 按“功能失調性子宮出血”給予雌孕激素、中藥等治療，效果 欠佳。2016 年 3 月婦科檢查示: 宮頸前唇可見一腫物凸起， 質硬，直徑約 4cm，與宮頸周圍組織分界不清，表
關于口腔頜面部軟組織肉瘤的預后介紹
一般說來，口腔頜面部軟組織肉瘤的預后要較癌為差。據國內一組資料報道70年代初期的統計資料，口腔頜面部軟組織肉瘤的3、5年生存率僅為38.9%和22.2%。近年來雖有明顯提高，但比鱗癌及腺源性上皮癌還要差很多。 不同病理類型的軟組織肉瘤，其預后差別較大，除病理因素外，還取決于其原發部位、病期
關于口腔頜面部軟組織肉瘤的藥物治療介紹
1.原發腫瘤的處理 絕大多數軟組織肉瘤的基本治療方法為局部根治性廣泛性切除，即以手術治療為主。對于局部復發率較高的肉瘤，術后可輔以放射治療及化學治療，如橫紋肌肉瘤、血管肉瘤、神經源性肉瘤、滑膜肉瘤、腺泡狀軟組織肉瘤等。這里還要特別強調綜合治療的作用，如橫紋肌肉瘤，以前單采用手術療法，其療效很差，
關于口腔頜面部軟組織肉瘤的病理病因分析
關于軟組織肉瘤的致病因素還知之甚少。應當注意的是因良性病損而行放射治療可能導致肉瘤變。例如臨床可以看到血管瘤放療后引起的血管肉瘤；頜骨纖維性病變因放療而導致的纖維肉瘤等等。不少軟組織肉瘤發病前可有局部創傷史，但創傷在發病中的真正作用也還不夠明了。病毒在特定類型的肉瘤可能也起一定作用，如免疫缺陷病
腺泡狀軟組織肉瘤的病因及臨床表現
病因 腺泡狀軟組織肉瘤屬于來源不明的惡性軟組織腫瘤。 臨床表現 腺泡狀軟組織肉瘤好發于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少數可見于腹壁、肛旁區、舌、腹膜后、頸背部。腫瘤生長緩慢，早期無痛，常偶然被發現，大者直徑在6～10厘米。腫瘤增長不快，但血循豐富，淺表者可觸及搏動，包括轉移至皮下的
腺泡狀軟組織肉瘤的臨床表現及檢查
臨床表現 腺泡狀軟組織肉瘤好發于青春期女性，多位于四肢深部肌肉或筋膜，少數可見于腹壁、肛旁區、舌、腹膜后、頸背部。腫瘤生長緩慢，早期無痛，常偶然被發現，大者直徑在6～10厘米。腫瘤增長不快，但血循豐富，淺表者可觸及搏動，包括轉移至皮下的直徑1厘米大小腫瘤，搏動也很明顯。部分病人可發生廣泛轉移，
關于口腔頜面部軟組織肉瘤的檢查方式介紹
1、實驗室檢查： 病理方面肉眼觀肉瘤呈結節狀或分葉狀，由于其生長較快，故體積常較大，質軟，切面多呈灰白色，均質性，濕潤，外觀如魚肉狀，故稱為肉瘤。 鏡下，肉瘤細胞大多彌漫排列，不形成細胞巢，與間質分界不清，網狀纖維染色可見肉瘤細胞間存在網狀纖維。腫瘤間質的結締組織少，但血管較豐富，故肉瘤常先
一例腺泡狀軟組織肉瘤腦轉移病例分析
患者男，33歲。因間斷頭疼加重伴左下肢活動不靈入院，2月前無明顯誘因出現頭疼，呈間斷性，程度中等。無惡心、嘔吐，無肢體麻木、抽搐、活動障礙。患者未予重視及治療。近1月來患者上述癥狀加重，并出現左下肢活動不靈，患者至當地醫院行頭部CT檢查示：右側額葉占位性病變。今患者為求進一步診治，來我院門診就診。?
腺泡狀軟組織肉瘤三例磁共振成像表現分析
?腺泡狀軟組織肉瘤（alveolar?soft?part?sarcoma，ASPS）是罕見的軟組織惡性腫瘤，其占軟組織肉瘤的比例不到1%。本病常見于15~35歲中青年女性，最常累及的部位是下肢深部軟組織，特別是大腿，少數病例可位于女性生殖道、乳腺、肩胛骨、鼓室、鼻腔等部位。現整理2009—2012年
骨及軟組織肥大的診斷
任何年齡均可發病，多數病例在出生或出生后不久發病。男多于女。骨及軟組織肥大可累及一個或數個肢體致肢體肥大，常非同側性。可伴內臟肥大、并指(趾)、脊柱裂和皮膚色素沉著，眼部表現有單側先天性青光眼、眼球內陷、結膜毛細血管擴張、虹膜缺損、視網膜靜脈曲張及脈絡膜血管瘤等。 心血管損害：出生時即可在面、