版納植物園揭示低溫增強植物免疫應答分子機理
溫度變化影響植物對病原體的免疫應答。低溫促進植物的免疫反應，這一過程可能涉及植物激素水楊酸（SA）信號轉導途徑。然而，低溫信號如何協調SA信號調控植物免疫反應的潛在機制尚不完全清楚。中國科學院西雙版納熱帶植物園植物環境適應性研究組揭示了低溫增強植物免疫應答的分子機理，證實了低溫信號級聯反應的核心轉錄因子ICE1對于擬南芥在低溫條件下對丁香假單胞菌的免疫應答必不可少。機理研究發現，ICE1與SA受體NPR1和關鍵轉錄因子TGA3互作，形成蛋白復合體并正調控SA介導免疫反應。ICE1直接結合SA下游響應基因PR1的啟動子并激活其轉錄，NPR1和TGA3可以增強ICE1對PR1的轉錄激活。進一步，表型分析表明，ICE1是低溫和水楊酸信號的關鍵調控節點，整合低溫與SA信號，增強擬南芥對病原體的免疫應答。該研究揭示了ICE1調控植物免疫應答的新功能，剖析了NPR1-TGA3/ICE1模塊對植物在低溫條件下抵抗病原菌侵染的作用。解析ICE1......閱讀全文
新發現|免疫治療應答潛在因素
西班牙巴塞羅那科技學院Nuria Lopez-Bigas和Abel Gonzalez-Perez共同合作，近期取得重要工作進展。他們研究提出了免疫治療應答的五個潛在因素。相關研究成果2024年9月12日在線發表于《自然—遺傳學》雜志上。 據介紹，只有一部分接受免疫檢查點抑制劑（CPI）治療的患
Nature：皮膚微生物組與免疫應答
皮膚是機體和環境接觸的主要界面，也是無數微生物的家園，這些微生物組成的復雜生態系統被稱為皮膚微生物組。 美國國立過敏與傳染病研究所（NIAID）領銜的研究團隊，在一月五日的Nature雜志上發表文章指出，皮膚微生物組能夠顯著影響機體的免疫力。 皮膚上共生的微生物群體有著很高的多樣性，這個群體
關于適應性免疫應答的類型介紹
根據參與免疫應答細胞種類及其機制的不同，可將適應性免疫應答分為B細胞介導的體液免疫應答和T細胞介導的細胞免疫應答兩種類型。在某種情況下，抗原也可以誘導機體免疫系統對其產生特異性不應答狀態，即形成免疫耐受（immunological tolerance），又稱負免疫應答。 反應場所：淋巴結、脾臟
《Cell》子刊：調控免疫應答的全新因子！
美國拉霍亞過敏和免疫學研究所（LJI）的研究人員Klaus Ley博士領導的一個研究小組報告說，他們發現輔助性T細胞可以利用膜突起移動到發炎的組織，同時保持膜穩定性，并提供脈管系統的牽引力。研究小組表示，高分辨率顯微鏡和分子分析的結果顯示，未成熟的T細胞缺乏膜突起，而成熟的T細胞能夠開啟基因表達
T淋巴細胞的免疫應答的介紹
1．感應階段： T細胞 ⑴靶細胞對內源性抗原的加工、處理及遞呈 ⑵CD8+T細胞對抗原的識別（雙識別） ↗CDR1和CDR2識別MHC-Ⅰ類分子 TCR→CDR3識別抗原肽的T細胞表位 MHC限制性 2．反應階段： ⑴T細胞的充分活化需要雙信號 第一信號：抗原特異性信號 TC
關于體液免疫應答的基本信息介紹
機體的特異性體液免疫應答主要由B細胞介導。B細胞應答的第一步是BCR對抗原的特異識別及兩者的結合，啟動B細胞激活信號。此信號被傳導入胞內，在協同刺激分子產生的第二信號的作用下誘導細胞激活、增殖、并分化成漿細胞或記憶細胞。 體液免疫應答 Humoral Immune Response，在某些情況
關于適應性免疫應答的主要特性
適應性免疫應答的主要特性如下： 1、識別“自身”和“非己”的特性即抗原特異性T淋巴細胞、B淋巴細胞通常對自身正常組織細胞產生天然免疫耐受，對非己抗原性異物產生免疫排斥反應； 2、特異性即機體接受某種抗原刺激后，只能產生對該種抗原特異性的免疫應答，相應的免疫應答產物（抗體和效應T細胞)只能對該
特異性免疫應答的主要特點
與固有免疫相比，特異性免疫應答有三個主要特點：1.特異性：特異性是指某一特定抗原刺激可以從免疫系統淋巴細胞庫中選擇出相應的T細胞或B細胞克隆，淋巴細胞與相應抗原的結合具有高度的特異性；多樣性是指T細胞庫或B細胞庫呈高度的異質性，是許許多多特異性識別抗原細胞克隆的總和，賦予機體具有識別周圍環境中數量極
抗原特異性免疫應答的過程介紹
適應性免疫應答的過程非常復雜，可分為以下三個階層： （1）感應階段（識別階段） 指抗原提成細胞（APC）攝取、加工處理與提呈抗原和T細胞、B細胞通過TCR、BCR特異性識別抗原肽階段。 （2）反應階段（活化、增殖和分化階段） 反應階段是指T細胞、B細胞特異性識別、接受抗原刺激后活化、增殖
T淋巴細胞的免疫應答過程介紹
1．感應階段：T細胞⑴靶細胞對內源性抗原的加工、處理及遞呈⑵CD8+T細胞對抗原的識別（雙識別）↗CDR1和CDR2識別MHC-Ⅰ類分子TCR→CDR3識別抗原肽的T細胞表位MHC限制性2．反應階段：⑴T細胞的充分活化需要雙信號第一信號：抗原特異性信號TCR — 抗原肽-MHC-Ⅰ類分子復合物CD8
適應性免疫應答的基本過程介紹
適應性免疫應答可人為地分為一下三個部分： 1、識別活化階段：是指抗原提呈抗原細胞加工處理、提呈抗原和抗原特異性T/B細胞識別抗原后在細胞間粘附分子協同作用下，啟動活化的階段，又稱抗原識別階段； 2、增殖分化階段：是指抗原特異性T/B淋巴細胞接受相應抗原刺激后，在細胞間共刺激分子和細胞因子協同
著名免疫學家發表突破性技術：實時成像免疫應答
科學家們開發了一種新技術，能夠不進行抽血或者組織活檢，實時成像免疫系統對腫瘤的應答。這一成果發表在本周的美國國家科學院院刊PNAS雜志上，是診斷癌癥和監控治療效果的一大突破。 “每一個免疫學家都希望能夠監控免疫應答的進行，我們有哪些選擇呢？”這項研究的領導者，Whitehead研究所的著名免疫
Nature綜述：動態生物標記預測免疫療法應答人群？
【新聞事件】：日前《自然藥物發現》雜志發表一篇文章討論如何尋找預測免疫療法應答人群的文章。這篇文章認為現在使用的所謂靜態生物標記如PD-L1、變異負擔、新抗原表達等難以預測免疫療法應答，因為對于免疫系統這樣復雜的體系來說微小的起始差異可能造成巨大的免疫應答差異。比如試驗動物雖然基因背景一樣、年齡
科學家發現新的免疫應答調節機制
近日，英國利茲大學和美國賓夕法尼亞大學等科研機構的科研人員在Nature上發表了題為“Metabolic control of BRISC-SHMT2 assembly regulates immune signalling”的文章，研究人員利用冷凍電鏡技術，發現了一種新的有助于控制機體對抗感染
我科學家解讀免疫細胞的應答過程
一旦病毒入侵，機體免疫系統如何快速識別并及時啟動免疫應答反應以抵御感染和清除病毒？如何調控免疫細胞適度產生免疫效應因子，在有效清除病原體的同時，不損傷機體正常組織以避免自身免疫性疾病的發生？這是科學家極為關注和積極探索的重要科學問題。在國家自然科學基金重大項目和國家科技部“973”項目的資助下，第二
Nature綜述：動態生物標記預測免疫療法應答人群？
【新聞事件】：日前《自然藥物發現》雜志發表一篇文章討論如何尋找預測免疫療法應答人群的文章。這篇文章認為現在使用的所謂靜態生物標記如PD-L1、變異負擔、新抗原表達等難以預測免疫療法應答，因為對于免疫系統這樣復雜的體系來說微小的起始差異可能造成巨大的免疫應答差異。比如試驗動物雖然基因背景一樣、年齡
關于抗原特異性免疫應答的過程介紹
適應性免疫應答的過程非常復雜，可分為以下三個階層： （1）感應階段（識別階段） 指抗原提成細胞（APC）攝取、加工處理與提呈抗原和T細胞、B細胞通過TCR、BCR特異性識別抗原肽階段。 （2）反應階段（活化、增殖和分化階段） 反應階段是指T細胞、B細胞特異性識別、接受抗原刺激后活化、增殖
抗腫瘤免疫應答背后的神秘“指揮者”
就像行跡隱秘的犯罪團伙頭目終于落網，科學家們發現了影響T細胞（抗癌和抗感染）產生的隱藏驅動力，這項研究發表于今天的《Nature》雜志。 隱藏的驅動者是Mst1和Mst2激酶，研究人員向我們展示了二者共同作用調節不同類型的樹突狀細胞功能。樹突狀細胞是適應性免疫系統的關鍵，是指揮癌癥免疫療法T細
關于免疫無應答性的基本信息介紹
免疫無應答性（unresponsiveness）是指機體對某種抗原的刺激不表現出免疫應答的現象，這種狀態主要由兩種原因引起，一為機體的免疫系統異常，例如免疫缺陷病；二是特異性免疫不反應，即免疫耐受性（immunetolerance）。 １、免疫無應答性的主要特征： 健康個體的正常免疫調節功能
膽汁酸和免疫應答的相互關系介紹
膽汁酸（BA）在包括免疫細胞在內的多種細胞對于外界病毒的免疫應答中起到重要作用。實驗小鼠相關膽汁酸信號流被阻斷后，可出現不同程度的抗病毒能力下降、死亡率升高，其分子機制可以概括如下： 病毒進入細胞后，在極早期就可以快速激活NF-kB信號軸，促使轉錄因子p50/p65通過核孔復合體轉位入核，和相
關于免疫無應答性的產生的原因分析
免疫無應答性的產生原因：免疫耐受產生的機制尚未完全明了，可能與抗原的性質和劑量、免疫刺激的途徑和時相、以及機體的免疫狀態等多方面的因素有關；所有不利于產生免疫應答的條件均可能誘導免疫耐受。免疫耐受是一種重要的生理現象，不論是在基礎理論研究還是臨床醫學實踐方面都具有重要的意義。例如可以用誘導免疫耐
二次免疫應答的基本信息介紹
二次免疫應答指生物免疫系統遭受初次的外來病原入侵后，免疫系統發揮記憶效應。當再次遭受同樣的病原體或者抗原入侵時，能快速、高效地產生大量抗體，將抗原清除。 免疫活性細胞（T淋巴細胞，B淋巴細胞）識別抗原，產生應答（活化、增殖、分化等）并將抗原破壞和/或清除的全過程稱為免疫應答。通過有效的免疫應答
量子點示蹤樹突細胞并激活免疫應答
樹突細胞（Dendritic cells, DCs）在向淋巴器官T細胞呈遞抗原、啟動特異性免疫應答等過程中具有重要作用。量子點（Quantum Dots, QDs）自身的熒光特性使其非常適合雙光子顯微鏡成像。加州大學歐文分校Michael D. Cahalan課題組，利用激光共聚焦顯微鏡
MHC對免疫應答中免疫細胞相互作用的約束作用（二）
?? 由于自身MHC約束Tc細胞殺傷靶細胞的特異性，使體內受病毒感染或癌腫惡變的靶細胞得以迅速有效地清除，從這個意義上來講，MHC參與機體抗感染及免疫監視功能。 Tc對同種異體靶細胞的殺傷作用不受自身MHC的約束，Longo(1982)認為體內存在著兩類不同的T應答細胞：一類針對外來抗原+自身MH
MHC對免疫應答中免疫細胞相互作用的約束作用（一）
?? MHC另一個重要的生物學功能是約束免疫應答過程中各類免疫細胞的相互作用，又稱為MHC的約束性（MHc restriction)，包括免疫應答感應階段Mφ-Th之間，反應階段Th-B之間，以及效應階段Tc-靶細胞之間的相互作用。MHc I類和Ⅱ類抗原分別對不同細胞起約束作用。 （一)M
調節免疫應答的新途徑——長鏈非編碼RNA
“我們需要知道細菌感染引發的炎癥反應是由什么來調節該過程的。”該研究的領導者，UTA大學化學副教授Subhrangsu Mandal說。 “如果我們能做到這一點，我們就可以控制中樞神經系統炎癥性疾病，迄今為止這些疾病一直難以治療，如敗血癥和腦膜炎，以及癌癥和肌肉營養不良，它們也可以看作一種炎癥
研究揭示抗病毒免疫應答新型表觀遺傳機制
中國工程院院士曹雪濤團隊發現，DNA甲基化酶Dnmt3a能使天然免疫細胞針對病毒感染處于一種敏感狀態，一旦識別病毒入侵就可以顯著產生干擾素和啟動抗病毒天然免疫反應，該發現揭示了抗病毒免疫應答新型表觀遺傳機制，也為病毒感染性疾病防治提出了新的潛在分子靶標。成果近日發表于《自然—免疫學》。 樹突狀
T細胞免疫應答關鍵受體的作用新機制
百人博士Nature子刊發表最新成果：T細胞免疫應答關鍵受體的作用新機制 中科院上海生命科學研究院，生物化學與細胞生物學研究所等處的研究人員發表了題為“Dynamic regulation of CD28 conformation and signaling by charged lipids
Science－Immunology：關鍵免疫應答代謝環路的新機制
2017年11月18日，清華大學生命學院劉萬里研究組在《科學》旗下免疫學子刊Science Immunology期刊在線發表了題為《源自磷脂酰肌醇4,5-二磷酸的正反饋環路持續性驅動B細胞免疫活化》(A PIP2 derived amplification loop fuels the sust
抗原特異性免疫應答的基本信息介紹
機體免疫系統針對抗原所產生的特異性免疫應答。由抗原刺激機體產生，其表現為免疫活性細胞對抗原的特異性免疫應答和免疫記憶。根據參與的細胞類型和效應機制的不同，適應性免疫應答可分為B細胞介導的體液免疫應答和T細胞介導的細胞免疫應答。根據免疫活性細胞對抗原刺激的反應狀態和最終效應，可分為正免疫應答和負免