西安光機所手性對映體選擇性光學捕獲研究獲進展
近日，中國科學院西安光學精密機械研究所研究員姚保利團隊在手性對映體的選擇性光學捕獲方面取得進展。相關研究成果在線發表于Small。 手性是指物體通過平移和旋轉不能與其鏡像重合的一種不對稱的性質，手性分子及其鏡像被稱為對映體。對映體具有相同的物理化學特性，但其藥效和毒性卻大相徑庭。例如，一種手性藥物具有很強的藥效，但其對映體可能無效甚至有劇毒。因此，對映體的識別與分離在生物、醫藥和農藥等領域具有重要應用。另一方面，光束也具有手性，即手性光場。不同手性的對映體對手性光場的響應不同，據此可以實現對映體的光學識別與分離，這種方式具有非接觸和效率高的優點，手性不同的微粒在手性光場中受到的光力存在差異，可以利用光力的差異來實現對映體的光學識別與分離。尤其是對映體的選擇性捕獲，不但可以將相反對映體分離，還能把相反手性的對映體捕獲在不同位置。對映體的選擇性捕獲依賴于光場中光學手性密度的分布，如何調控光場中手性密度的分布是實現對映體選擇性捕......閱讀全文
西安光機所手性對映體選擇性光學捕獲研究獲進展
近日，中國科學院西安光學精密機械研究所研究員姚保利團隊在手性對映體的選擇性光學捕獲方面取得進展。相關研究成果在線發表于Small。 手性是指物體通過平移和旋轉不能與其鏡像重合的一種不對稱的性質，手性分子及其鏡像被稱為對映體。對映體具有相同的物理化學特性，但其藥效和毒性卻大相徑庭。例如，一種手性
簡述手性HPLC測定血漿中的妥卡尼對映體
(1)色譜條件。色譜柱：Spherisorb ODS-2柱(120nm×4.6nm，5um)。流動相：甲醇-0.2mol．L磷酸鉀緩沖液(pH 5.0)-水(30:1:9)。流速：1.0mL·min。檢測：紫外362nm。 (2)樣品測定。取血漿1mL(含內標物1.2mg·mL鹽酸芐胺水溶液2
利用聚焦混合偏振光束可實現多對手性對映體捕獲
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516730.shtm1月23日，中國科學院西安光學精密機械研究所（簡稱“西安光機所”）瞬態光學與光子技術國家重點實驗室姚保利團隊在手性對映體的選擇性光學捕獲方面取得重要進展，相關研究成果在線發表于Smal
利用聚焦混合偏振光束可實現多對手性對映體捕獲
1月23日，中國科學院西安光學精密機械研究所（簡稱“西安光機所”）瞬態光學與光子技術國家重點實驗室姚保利團隊在手性對映體的選擇性光學捕獲方面取得重要進展，相關研究成果在線發表于Small.研究團隊提出了一種利用聚焦的混合偏振光束實現多對對映體的選擇性捕獲的方法。該方法采用的混合偏振光束結合了m階柱對
對映[異構]體的定義
中文名稱對映[異構]體英文名稱enantiomer定 義某一化合物的兩個光學異構體之一，其分子在整體上互為不能重疊的鏡像。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），總論（二級學科）
非對映[異構]體的定義
中文名稱非對映[異構]體英文名稱diastereomer定 義有機化合物分子中，其碳原子互為非對映關系的構型異構體。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），總論（二級學科）
手性分離色譜
是采用色譜技術(TLC、GC和HPLC)分離測定光學異構體藥物的有效方法。由于許多藥物的對映體(Enantiomer)之間在藥理、毒理乃至臨床性質方面存在著較大差異，有必要對某些手性藥物進行對映體的純度檢查。（一）原理和方法：對映體化合物之間除了對偏振光的偏轉方向恰好相反外，其理化性質是完全相同的，
對映異構體的定義
一對對映異構體是一對在空間上不能重疊的鏡像異構體，即手性分子。
簡述對映異構體的性質
對映體具有相同的物理性質（如熔點，沸點，溶解度，折射率，酸性，密度等），熱力學性質（如自由能，焓、熵等）和化學性質。除非在手性環境（如手性試劑，手性溶劑）中才表現出差異。 對映體對偏振光的作用不同，它們的比旋光度數值相同，但方向相反。對映體的生物活性不相同，化學反應中表現出等速率。等量的左旋體
化學所用外消旋分子組裝手性結構識別與檢測手性分子
手性分子與手性結構廣泛存在于自然界中，手性分子的合成與拆分，手性分子識別以及手性結構的形成與功能化是分子化學、超分子化學的重要課題之一。在國家自然科學基金委和科技部的大力支持下，中國科學院化學研究所膠體界面與化學熱力學院重點實驗室的科研人員，在超分子手性、手性納米結構的構建以及分子識別方面取得了
超臨界流體色譜有哪些分離方法？
??? 一般在實際使用超臨界流體色譜時，根據物質性質以及操作條件的不同，超臨界流體色譜具有不同的分離方法。一般利用超臨界流體色譜分離藥物時，會分為直接分離法以及間接分離法。以下根據網上查詢資料，對超臨界流體色譜分離方法進行整合：? 1.直接分離法：超臨界流體色譜分離方法中的直接分離法可分為手性流動
手性物質的分離分析方法（一）
手性物質的分離分析方法有手性源合成法、結晶拆分法、化學拆分法、酶拆分法、膜拆分法、萃取拆分法和色譜拆分法等，常與離心機分離技術結合使用。1、手性源合成法：手性源合成法是以單一對映體的手性化合物為原料合成另外的手性化合物的單一對映體，這是化學家常用的方法。由于原料的立體結構決定著產物的立體構型，獲得制
手性高效液相色譜法
手性高效液相色譜法分為直接法和間接法。對映體（enantiomer）：在空間上不能重疊，互為鏡像關系的立體異構體。立體異構體指分子中的結構基團在空間三維排列不同的化合物。手性藥物（chiral,drug）：含有手性中心的藥物。手性中心即為化合物中某個碳原子上連接4個互不相同的基團時，稱該碳原子被稱為
手性高效液相色譜法
手性高效液相色譜法分為直接法和間接法。對映體（enantiomer）：在空間上不能重疊，互為鏡像關系的立體異構體。立體異構體指分子中的結構基團在空間三維排列不同的化合物。手性藥物（chiral,drug）：含有手性中心的藥物。手性中心即為化合物中某個碳原子上連接4個互不相同的基團時，稱該碳原子被稱為
藥物分子手性的意義
手性藥物？指只含有單一對映體的藥物為手性藥物。手性藥物是二十一世紀發展的重要方向手性似乎有些陌生又有些時髦，實際上手性在自然界是非常普遍的現象，在化學里就是一種同分異構現象。含有兩個互為對映異構體的化合物稱為手性化合物，其中僅含一個對映體的化合物稱為光學純手性化合物，分別含有這樣化合物的藥物稱為手性
手性物質的分離分析方法
? ? ??手性物質的分離分析方法有手性源合成法、結晶拆分法、化學拆分法、酶拆分法、膜拆分法、萃取拆分法和色譜拆分法等，常與離心機分離技術結合使用。1、手性源合成法：??????? 手性源合成法是以單一對映體的手性化合物為原料合成另外的手性化合物的單一對映體，這是化學家常用的方法。??????? 由
液相色譜儀在手性藥分析中的應用
在生物體中，幾乎所有具有重要生理意義的有機生物分子都具有手性，其中大部分是光學活性物質。兩個化合物具有相同的分子式，但由于組成這些化合物的原子在空間方向上是不同的，并成為這些化合物的鏡像，稱為手性化合物。由于對映體具有相同的理化性質，很難將其分離。例如，大多數氨基酸都有右旋和左旋化合物，但只能得到右
敵草胺對映體圓二色光譜表征及其水體中微量對映體測定
敵草胺對映體圓二色光譜表征及其水體中微量對映體含量測定摘
關于對映異構體的簡介
簡單的說也就是兩個異構體之間的關系就如同一個物體的立體結構在照鏡子，這個立體結構和它在鏡子中的像互為對映異構體。 1、兩個互為鏡像而不能重合的立體異構體，稱為對映異構體，簡稱對映體。 2、對映體是指具有相同分子式的化合物中，由于原子在空間配置不同而引起的同分異構現象。 3、互為旋光異構體的
色譜法鑒別手性分子
色譜法可滿足各種條件下對映體拆分和測定的要求，能夠快速對手性樣品進行定性、定量分析和制備拆分。目前，高效液相色譜、氣相色譜、超臨界流體色譜、模擬移動床色譜和毛細管電泳等在手性研究中得到了廣泛應用。其 中，高效液相色譜法（HPLC）進行手性藥物對映體的光學拆分已成為藥學研究中的一大熱點，開發一些新型、
非對映異構體的定義
彼此不成鏡像關系的立體異構體互為非對映異構體。非對映體具有不同的物理性質。如沸點、溶解度、旋光性等都不相同。兩個含有多個手性碳原子的手性化合物，如果它們除一個手性碳原子的構型不同，其他結構完全相同，則它們彼此為差向異構體。差向異構體是一種非對映異構體。
手性藥物及中間體發展起因及意義
在生命的產生和進化過程中，造成了生物體內的蛋白質，核酸, 酶和細胞表面受體具有特定的手性結構，因此生物體對不同立體手性分子具有不同的生理和化學反應，從而導致光學活性不同的手性分子具有不同的藥理和毒理作用。最著名的例子是20世紀50年代中期，歐洲的反應停事件，反應停（沙利度胺Thalidomide）作
手性的概念及手性物質分離的意義
一、手性及對映異構體的定義：物體與其鏡像不能重疊的現象稱為手性。?兩種互為鏡像關系且不能重疊的分子稱為手性分子，又稱對映異構體。二、手性分子的特點：手性分子的結構差別很小，具有相同的熔點、沸點、偶極矩、折光率和光譜性質等，與非手性試劑作用時，其化學性質一樣，很難用一般的物理或化學方法區分。但它們對平
手性的概念及手性物質分離的意義
一、手性及對映異構體的定義：??????? 物體與其鏡像不能重疊的現象稱為手性。????????? 兩種互為鏡像關系且不能重疊的分子稱為手性分子，又稱對映異構體。二、手性分子的特點：??????? 手性分子的結構差別很小，具有相同的熔點、沸點、偶極矩、折光率和光譜性質等，與非手性試劑作用時，其化學性
手性物質的分離分析方法（二）
由于選擇性與透過通量之間成反比例關系，選擇性擴散固膜的應用受到了限制，只有通過擴大膜面積或者增加平衡級數來彌補，這在實際應用中很不經濟。而選擇性吸附固膜可以在選擇性和透過通量兩方面同時提高，從而使其在手性拆分工業中的大規模應用成為可能。6、萃取拆分法：萃取拆分法是利用萃取劑與拆分物中兩對映體的親和作
手性藥物及中間體的發展應用
1．?手性藥物及中間體發展起因及意義在生命的產生和進化過程中，造成了生物體內的蛋白質，核酸, 酶和細胞表面受體具有特定的手性結構，因此生物體對不同立體手性分子具有不同的生理和化學反應，從而導致光學活性不同的手性分子具有不同的藥理和毒理作用。最著名的例子是20世紀50年代中期，歐洲的反應停事件，反應停
手性HPLC峰面積怎么計算ee值
手性HPLC峰面積計算ee值：測定ee值不需要標準品的啊，只需要手性柱把兩個異構體分開，然后兩個峰面積之差除以兩者峰面積之和即可。首先用手性柱測試外消旋標準品，測試兩個對映異構體的峰面積比例（一般1：1，也有不成1：1的）。根據這個比例測定樣品ee值。沒有標準品，做手性柱，出現兩個峰的峰面積之比就是
手性HPLC峰面積怎么計算ee值
手性HPLC峰面積計算ee值：測定ee值不需要標準品的啊，只需要手性柱把兩個異構體分開，然后兩個峰面積之差除以兩者峰面積之和即可。首先用手性柱測試外消旋標準品，測試兩個對映異構體的峰面積比例（一般1：1，也有不成1：1的）。根據這個比例測定樣品ee值。沒有標準品，做手性柱，出現兩個峰的峰面積之比就是
ee值是什么
ee (對映體過量,enantiomeric excess)手性分子的兩個對映體中，各對映體都把平面偏振光旋轉到一定的角度，其數值相同但方向相反，這種性質稱為光學活性。化合物樣品的對映體組成可用術語“對映體過量(enantiomericexcess)”或“e.e.%”來描述。它表示一個對映體對另一個
液相色譜的制備拆分方法
制備規模的拆分方法通常是用于共價非對映異構體混合物的分離，在許多情況中，甚至通過快捷和簡便的快速色譜技術(flash?chromatography)，用硅膠成功地拆分非對映異構體；而在這種情況下也只需將薄層層析(TLC)的展開系統稍做改動，就可以擴大到較大規模的柱層析拆分之中去。例如用棉酚(104)