關于頂葉綜合征的診斷治療介紹
1、診斷： 根據臨床表現和相應輔助檢查，如腦CT掃描、腦MRI檢查、腦血管造影可診斷。表現出典型的失語、失讀、失寫、失用等癥狀。此征多系感覺性失語，也有部分患者以失語性健忘的形式表現出來。失用不是單一的運動性失用，可成為結構性失用或觀念性失用的形式表現出來。 2、治療：治療原發病，對癥處理，占位病變必要時可手術治療。 3、預后：取決于病因，一般預后較好。......閱讀全文
關于頂葉綜合征的診斷治療介紹
1、診斷： 根據臨床表現和相應輔助檢查，如腦CT掃描、腦MRI檢查、腦血管造影可診斷。表現出典型的失語、失讀、失寫、失用等癥狀。此征多系感覺性失語，也有部分患者以失語性健忘的形式表現出來。失用不是單一的運動性失用，可成為結構性失用或觀念性失用的形式表現出來。 2、治療：治療原發病，對癥處理，
關于頂葉綜合征的鑒別診斷介紹
1.腦梗死 主側半球頂葉梗死時出現此征，以大腦中動脈之頂枕支閉塞最常見。此病多見于60歲以上老人，尤其是伴動脈硬化和高血壓的患者；多于靜息時發病，癥狀常在幾小時或較長時間內逐漸加重，呈進展型腦卒中類型；意識保持清醒，有失語但偏癱癥狀不明顯；腦脊液清晰，壓力不高。 2.頂葉腦腫瘤 在表現此綜
關于頂葉綜合征的檢查介紹
1.一般體檢及神經系統檢查 一般檢查包括觀察意識、體溫、脈搏、血壓、呼吸等，了解有無嚴重感染及嚴重軀體疾病和顱腦外傷等器質性疾病體征。重點應做神經系統的相關檢查，留意有無腦部器質性疾病的證據。 2.精神檢查 全面的精神檢查，包括外表與行為、言談和思維、情緒狀態、感知、認知功能、自知力，動作
關于頂葉癥狀群的鑒別診斷介紹
（一）腦血管病（cerebrovascular disease） 腦血管疾病所致的偏癱，肢體可出現肌萎縮，主要是上肢手的肌群，如大小魚肌、骨間肌萎縮。前臂肌群也可受累，產生“猿手”或“爪形手”。肌萎縮局限在肩胛帶，尤其在三角肌時，常有肩關節脫臼。但這種肌萎縮是在明確的腦血管疾病偏癱后數周或數月出
關于頂葉綜合征的基本信息介紹
頂葉位于中央溝之后，側裂之上，后側與枕葉相連。中央后回接受來自對側身體的深、淺感覺沖動，為皮質感受中樞，頂上小葉為實體覺的分析區，緣上回為運用中樞，角回在優勢半球為閱讀中樞。頂葉綜合征即失語-失用-失讀綜合征，也稱Bianchi綜合征。多見于腦外傷，頂葉腫瘤、大腦中動脈病變，腦瘤中表現該綜合征者
關于Patau綜合征的診斷治療介紹
一、診斷 典型病例根據特殊面容、智能落后、多發畸形等不難作出臨床判斷，但應作染色體核型分析以確診，并確定型別。嵌合型、新生兒或癥狀不典型者，更需核型分析確診。 二、治療 目前尚無有效的治療方法，對癥治療為主。應注重對患兒的訓練與教育，輔用丁—氨酪酸、谷氨酸、葉酸、維生素B6，以促進智能發育
關于加德納綜合征的診斷治療介紹
1、診斷 根據以上臨床特征、家屬中的遺傳傾向及身體其他部位的良性腫瘤，診斷并不難。本病須與波伊茨-耶格綜合征、結腸癌、腸結核相鑒別。 2、治療 因結腸息肉晚期大多惡變，故應早期行手術治療。如系多發性息肉，應行結腸部分切除或全結腸切除術。對伴發的腫瘤，除纖維瘤應切除外，其他腫瘤不需處理。
關于蜂窩肺綜合征的診斷治療介紹
1、鑒別診斷 臨床應與支氣管肺炎，慢阻肺等相鑒別。 2、治療 蜂窩肺綜合征常為疾病的終末期表現，為不可逆病變，治療以對癥為主，積極防治感染和自發性氣胸。如發生氣胸，單以水封瓶引流常難奏效，多需持續負壓吸引才可使肺復張。
關于West綜合征的診斷和治療介紹
一、診斷 嬰兒痙攣的診斷主要依據典型發作表現、精神運動發育遲緩以及腦電圖特點。發作間期腦電圖顯示高度節律失常。為了明確病因需要進行許多檢查如腦電圖、影像學、血液檢查、尿液檢查、遺傳代謝病檢測，甚至腦脊液檢查等。 二、治療 大部分抗癲癇藥物治療無效。僅硝西泮、氯硝西泮、丙戊酸、ACTH、激素
關于小兒愛德華茲綜合征的診斷治療介紹
1、診斷 本病臨床表現有很大的變異，而且沒有一種畸形是18-三體綜合征特有的，因此，不能僅根據臨床畸形做出診斷，必須做細胞染色體檢查，確診根據核型分析結果。 2、治療 出生時常需復蘇術。生活能力低，常出現呼吸暫停，吸吮差，多需鼻飼。雖精心護理，多在頭2個月內死亡，極少患兒活到1歲，均有嚴重
關于漢坦病毒肺綜合征的診斷治療介紹
1、診斷 有嚙齒類接觸史、典型臨床過程、心肺受累癥狀、體征和血液學變化有助于本病診斷。 2、鑒別診斷 HPS需要與各類細菌性和病毒性肺炎相鑒別。 3、治療 尚缺少特異性治療。利巴韋林可以在病程早期使用，進入心肺期后用藥則無效。現行治療均屬支持治療，特別是呼吸循環支持。常規可采用氧療和機
關于TolosaHunt綜合征的診斷治療介紹
一、診斷依據 1.典型的疼痛性眼肌麻痹。 2.皮質類固醇疼痛有特效。 3.無全身癥狀及海綿竇結構以外受侵害病變。 二、治療原則 1.皮質類固醇激素。 2.營養神經、促進代謝藥物。 3.針灸或理療。 三、用藥原則 1.輕癥者以口服一種皮質類固醇及促代謝、擴張血管藥物。 2.重癥
關于冷凝集素綜合征的診斷治療介紹
1、診斷 根據在寒冷環境下患者受寒部位的皮膚會發紺至灰白，局部有冷感、麻木感和刺痛感，觸、痛覺和溫度覺減退或消失的臨床表現，并結合冷凝集試驗陽性可確診。 2、鑒別診斷 與雷諾現象鑒別。后者不一定在寒冷的季節出現，無蒼白及發紅現象；當全部手指均有發紺時，溫暖一個手指可使全部發紺的手指恢復正常
關于克蘭費爾特綜合征的診斷治療介紹
一、診斷 一般在發育期前難于作出診斷，不育或性功能障礙是患者就診的主要原因，體型較高，雙側睪丸較小，兩側乳房肥大是典型病狀。X小體陽性，染色體組型為47，XXY則可確診。 二、治療 長期補充男性激素以改善第二性征，但療效并不理想。一般采用丙酸睪酮（丙酸睪丸酮）或甲睪酮（甲基睪丸酮）片舌下含
關于無脾綜合征的鑒別診斷和治療介紹
一、鑒別診斷 小兒無脾綜合征應與功能性脾缺乏相鑒別。功能性脾缺乏可見于鐮狀細胞性貧血，可通過CT掃描不出現脾陰影而鑒別。 二、并發癥 常并發嚴重感染，營養，發育障礙等，常因暴發感染和心血管先天性異常而致死。 三、治療 該病征尚無可靠的療法。 1.該病不宜做心臟外科手術的治療，因為治療
關于腦動脈盜血綜合征的診斷治療介紹
1、診斷 臨床診斷根據患側上肢動脈搏動顯著減弱或消失，血壓低與健側20mmHg以上，同側頸部聞及收縮期雜音，超聲檢查發現血管狹窄或閉塞，活動患肢可誘發或加重椎-基底動脈供血不足癥狀等。DSA檢查發現造影劑逆流入患側血管可確診。 2、治療 缺血癥狀嚴重者可考慮手術治療，如血管內膜剝離、血管內
關于18三體綜合征的診斷治療介紹
1、診斷 本病臨床表現有很大的變異，而且沒有一種畸形是18-三體綜合征特有的，因此，不能僅根據臨床畸形做出診斷，必須做細胞染色體檢查，確診根據核型分析結果。 2、治療 出生時常需復蘇術。生活能力低，常出現呼吸暫停，吸吮差，多需鼻飼。雖精心護理，多在頭2個月內死亡，極少患兒活到1歲，均有嚴重
關于腹腔動脈壓迫綜合征的診斷治療介紹
1、診斷 臨床表現無特異，對未明原因的上腹痛尤其是婦女應考慮到本病。診斷主要靠腹腔動脈造影。 2、鑒別診斷 需與腹主動脈瘤鑒別，腹主動脈瘤多由動脈粥樣硬化引起，主要發生于腎動脈分支以下，常呈梭狀擴大，破裂前常無明顯癥狀。 3、治療 癥狀顯著，有明顯餐后腹痛、消瘦、上腹部雜音，以及血管造
關于布加綜合征的診斷治療
診斷 急性布加綜合征多以右上腹痛、大量腹腔積液和肝大為突出癥狀；慢性病例多以肝大，門-體側支循環形成和持續存在的腹腔積液為特征。無創的實時超聲和多普勒超聲及CT掃描可對95%以上的病例提示布加綜合征的臨床診斷。 治療 1、介入手術治療 布加綜合征首選介入手術治療，創傷小，效果好。下腔靜脈
關于頂葉癥狀群的基本信息介紹
頂葉位于額葉之后，枕葉之前。分為中央后回、緣上回、角回和頂上小葉。頂葉癥狀群主要為感覺障礙的癥狀表現，同時尚有體像障礙、失結構癥、運動障礙等癥狀。 1.外傷:顱腦外傷尤其是頂部骨折，常引起急性頂葉損害，出現意識障礙。據統計，顱頂部凹陷性骨折占顱骨凹陷骨折的66%。 2.腫瘤:頂葉腫瘤可出現結
關于頂葉癥狀群的臨床表現介紹
1.感覺障礙:頂葉病變可出現局限性感覺性癲癇發作及精細感覺障礙。表現為針刺、電擊、疼痛的感覺異常發作及實體覺、兩點辨別覺和皮膚定位覺的喪失。 2.運動障礙:頂葉病變時，可出現偏癱或單癱，同時可見深反射亢進，肌張力增高不明顯。 3.肌肉萎縮:好發于病灶對側上肢近端，常伴有肩關節脫臼，呈Aran
關于心包切開術后綜合征的診斷治療介紹
1、鑒別診斷 本病需與術后的其他原因，包括感染引起的發熱等相鑒別。 2、并發癥 可出現反復的心包壓塞，但罕見發生縮窄性心包炎。 3、治療 發熱和胸痛可用阿司匹林或非激素類抗炎藥加以緩解，用藥后48小時內無效可使用激素治療。心臟壓塞行心包穿刺處理，反復的心臟壓塞需要進行心包切除術。發生縮
關于松果體腫瘤綜合征的診斷和治療介紹
1、診斷 根據臨床癥狀一般可以診斷。有時尚須X線平片、腦室造影和腦血管造影、頭顱斷層或CT掃描。 2、治療 松果體瘤手術死亡率很高，一般持慎重態度，僅采取減壓性措施和放射治療，以防止轉移和復發。
簡述頂葉綜合征的臨床表現
表現為感覺性失語（常伴健忘性失語）、單獨性失用（可有結構失用、意想性失用以及意想性運動性失用）和伴失寫和失讀。還常有對側偏身感覺障礙、伴相應手和足的觸覺性失認，暫時輕偏癱、同側偏盲、失認等。 1.右利手者頂葉損害：表現為左側半身自體局部認識不能、空間認識不能、穿衣失用、結構失用、空間失讀、失計
關于紫紺的診斷治療介紹
1、診斷 紫紺的診斷可通過詢問病史、體格檢查和輔助檢查之后，判斷是否紫紺、再區分紫紺的類型、找到紫紺的病因，最終作出診斷。 2、治療 根據不同的紫紺原因給予不同的處理。如重度紫紺并伴有呼吸困難的患者，需要立即給予氧氣吸入；合并心衰者予以利尿、擴血管、強心等藥物積極治療。
關于雅司病的診斷治療介紹
1、診斷 病前有與病人密切接觸史，或流行區居住史，具典型皮疹，診斷不難，一、二期損害可查螺旋體，發病1～2月后血清VDRL或USR有助于診斷。 2、鑒別診斷 本病需與梅毒鑒別，前者有冶游史和性病史，損害的分布與形態和本病不同，可予區別。 3、治療 采用芐星青霉素G，240萬u肌肉1次注
關于雅司病的診斷治療介紹
1、診斷 病前有與病人密切接觸史，或流行區居住史，具典型皮疹，診斷不難，一、二期損害可查螺旋體，發病1～2月后血清VDRL或USR有助于診斷。 2、鑒別診斷 本病需與梅毒鑒別，前者有冶游史和性病史，損害的分布與形態和本病不同，可予區別。 3、治療 采用芐星青霉素G，240萬u肌肉1次注
關于小兒病毒相關噬血細胞綜合征的診斷治療介紹
1、診斷 根據臨床表現和實驗室檢查所見，進行診斷。 2、治療 少部分病例具有自限性，輕至中度的患兒若無基礎疾患，可僅治療原發病，1～8周后可復原，無須針對噬血細胞綜合征的治療。丙種球蛋白有一定療效。
關于Rett綜合征的治療介紹
由于Rett綜合征的病因和發病機制不明確，故無特異性治療。目前主要靠加強護理及對癥處理。 1、理療：增強運動能力，減緩關節、肌肉的變形、攣縮，協調平衡； 2、聽音樂及與患兒"玩耍"，可增強患兒的注意力及交往能力； 3、手術治療：對彎曲的脊柱手術治療，使軀體重新獲得平衡，阻止脊柱的繼續變形；
關于Maffucci綜合征的治療介紹
1、診斷 根據上述臨床表現，結合X線檢查及活檢，有助于診斷。 2、治療 對沒有癥狀可以不予治療隨診觀察。對有癥狀的具體部位行，可以刮除病灶并植骨。對明顯畸形的肢體，行截骨矯形。 腫瘤惡變為軟骨肉瘤者高達18%，增長快和疼痛是惡變的征象，如發生這種情況應及時行病理檢查。因惡變率高，故宜每年