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    關于沙利度胺的物質檢查介紹

    1、有關物質 照高效液相色譜法(通則0512)測定。 溶劑:乙腈-水-磷酸(50:50:0.1)。 供試品溶液:取本品約0.1g,精密稱定,置50mL量瓶中,加溶劑適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10mL,置100mL量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10mL,用水稀釋至刻度,搖勻。 對照品溶液:取沙利度胺對照品適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液,作為溶液(1),另取鄰苯二甲酸對照品適量,精密稱定,用乙腈-水(80:5)溶解并定量稀釋制成每1mL中含1mg的溶液,精密量取適量,用乙腈定量稀釋制成每1mL中含0.1mg的溶液,作為溶液(2),精密量取溶液(1)(2)各2mL,置同一100mL量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取10mL,置100mL量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10mL,用水稀釋至刻度,搖勻。 色譜條件:用十八完基硅烷鍵合硅膠為填充劑(3.9mm×150mm,4μm或效......閱讀全文

    關于沙利度胺的基本介紹

      沙利度胺(Thalidomide),是一種有機化合物,化學式為C13H10N2O4,為谷氨酸衍生物。作用機制有:  ①鎮靜止痛。  ②免疫調節及抗炎作用。  ③抑制血管生成及抗腫瘤作用:一些細胞因子如血管內皮生長因子和成纖維細胞因子,均是血管生成的刺激劑,它們和特異性受體結合刺激信號轉導,引起內

    沙利度胺的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水-磷酸(50:50:0.1)供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置50m量瓶中,加溶劑適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml1量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取沙利度胺對

    沙利度胺的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于沙利度胺0.1g),精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使沙利度胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10m,置00ml量瓶中,加磷酸溶液(1→-100)10m1,用水稀釋至刻度,搖勻。溶劑、對照品溶液、

    關于沙丁胺醇的物質檢查介紹

      1、旋光度  取本品約0.50g,精密稱定,置25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度應為-0.10°至+0.10°。  2、乙醇溶液的顏色  取本品0.40g,加無水乙醇10mL,置溫水浴中加熱使溶解,如顯色與同體積的比色液(取黃色貯備液0.5mL加無水乙

    沙利度胺的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于沙利度胺0.1g)照沙利度胺項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于沙利度胺0.1g),精密稱

    沙利度胺的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,加熱至沸,即產生氨的臭氣,放冷,加茚三酮10mg,茚三硐周圍顯藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水-磷酸(50:50:0.1)供試品溶液取本品約0.1g,

    使用沙利度胺的注意事項介紹

      1、注意事項  慎用于多發性骨髓瘤、中性粒細胞減少、周圍神經病變患者及癲癇患者。12歲以下兒童患者使用本品的安全性、有效性尚未確立。用藥后不宜立即駕駛車輛和操作機械。  2、用藥禁忌  對本品過敏者禁用。本品可致畸胎,孕婦禁用。  3、藥物相互作用  本品能增強其他中樞抑制劑,尤其是巴比妥類藥的

    沙利度胺的基本性狀

    本品為白色至類白色粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解,在水、甲醇或乙醇中極微溶解,在乙醚中不溶。

    沙利度胺的鑒別方法

    (1)取本品約0.1g,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,加熱至沸,即產生氨的臭氣,放冷,加茚三酮10mg,茚三硐周圍顯藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則。

    沙利度胺的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100m量瓶中,加乙腈80ml,超聲使溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100m量瓶中,加磷酸溶液(1→-10010ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取沙利度胺對照品約0.1g,精密稱定,置100m

    沙利度胺的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    沙利度胺的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于沙利度胺0.1g)照沙利度胺項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    沙利度胺的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于沙利度胺0.1g),置100m1量瓶中,加乙腈80ml,超聲使沙利度胺溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10ml,用水稀釋至

    沙利度胺的類別及貯藏方法

    類別免疫調節藥。貯藏密封保存制劑沙利度胺片

    沙利度胺的類別及貯藏方法

    類別同沙利度胺。規格(1)25mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存。

    簡述沙利度胺的重要作用

      沙利度胺(Thalidomide)為谷氨酸衍生物。作用機制有:  ①鎮靜止痛。  ②免疫調節及抗炎作用。  ③抑制血管生成及抗腫瘤作用:一些細胞因子如血管內皮生長因子和成纖維細胞因子,均是血管生成的刺激劑,它們和特異性受體結合刺激信號轉導,引起內皮細胞的增殖。  本品能夠減少它們的分泌,從而抑制

    簡述沙利度胺的理化性質

      1、基本信息  化學式:C13H10N2O4  分子量:258.229  CAS號:50-35-1  EINECS號:200-031-1  2、理化性質  密度:1.503g/cm3  熔點:269-271℃  沸點:509.7℃  閃點:262.1℃  折射率:1.646  外觀:黃色結晶性粉

    沙丁胺醇的有關物質的檢查介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  供試品溶液:取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含2mg的溶液(12小時內測定)。  對照溶液:精密量取供試品溶液1mL,置100mL量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻(12小時內測定)。  系統適用性溶液:取硫酸特布他林與沙丁胺醇各適量,加流動

    關于沙利度胺的計算機化學數據介紹

      疏水參數計算參考值(XlogP):無  氫鍵供體數量:1  氫鍵受體數量:4  可旋轉化學鍵數量:1  互變異構體數量:8  拓撲分子極性表面積:83.6  重原子數量:19  表面電荷:0  復雜度:449  同位素原子數量:0  確定原子立構中心數量:0  不確定原子立構中心數量:1  確定

    沙利度胺的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于沙利度胺0.1g)照沙利度胺項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    沙利度胺的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至類白色粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解,在水、甲醇或乙醇中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,加熱至沸,即產生氨的臭氣,放冷,加茚三酮10mg,茚三硐周圍顯藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則

    沙利度胺的類別制劑類型及貯藏方法

    類別免疫調節藥。貯藏密封保存制劑沙利度胺片

    姜黃素與沙利度胺“合璧”殺死癌細胞

      弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心研究人員在實驗室中根據抗惡心藥物沙利度胺的結構特點,將沙利度胺與廚房中常用的香料姜黃混合創建了一些新的雜交分子,這新洗哪的分子化合物能有效地殺滅多發性骨髓瘤細胞。研究論文刊登在最近出版的Organic & Biomolecular Chemistry雜志上。  

    關于利培酮的物質檢查介紹

      1、氯化物  取本品0.20g,加稀硝酸10mL溶解后,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2.0mL制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。  2、硫酸鹽  取本品1.0g,加水40mL煮沸,放冷,濾過,取濾液,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0mL制成的對照液比較,不得

    關于乙酰唑胺的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品1.0g,加熱水50mL,振搖,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為4.0-6.0 。  2、堿性溶液的澄清度  取本品1.0g,加10%氫氧化鈉溶液5mL溶解后,溶液應澄清。  3、氯化物  取本品2.0g,加水100mL,加熱溶解后,迅速放冷,濾過,取濾液25ml,依

    關于氟桂利嗪的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品0.25g,加水20mL,攪拌5分鐘,濾過,取濾液依法測定(附錄Ⅵ H),pH值應為1.5~3.0。  2、溶液的澄清度與顏色  取本品2.5g,置25ml量瓶中,加聚乙二醇400-水-乙醇(5:2:3)適量,超聲處理使溶解并稀釋至刻度,搖勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁

    關于尼美舒利的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品1.0g,加水50mL,充分振搖,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。  2、吸光度  取本品1.0g,加丙酮溶解并稀釋至10mL,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定,吸光度不得過0.50。  3、氯化物  取本品0.50g,加0.

    關于利福昔明的物質檢查介紹

      1、結晶性  取本品少許,依法檢查(通則0981第一法) ,應符合規定。  2、酸堿度  取本品,加水制成每1mL中約含10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5。  3、有關物質  照高效液相色譜法(通則0512)測定,臨用新制。  供試品溶液:取本品適量,精密稱定,

    惡魔的獠牙:科學家揭示沙利度胺的致畸原理

    沙利度胺分子  60年前的“災難”  沙利度胺問世于上世紀五十年代,曾被用作緩解孕婦妊娠嘔吐的藥物,商品名為“反應停”,因其療效極佳,上市后立刻風靡多國。  但很快,人們發現,各地出現了許多奇怪的畸形新生兒案例,這些畸形嬰兒沒有臂和腿,手和腳直接連在身體上,很像海豹的肢體,故被稱為"海豹肢畸形兒"。

    關于洛哌丁胺的物質檢查介紹

      取本品0.1g,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)測定。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.01mol/L硫酸氫四丁基銨溶液-乙腈-甲醇(

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