沙利度胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100m量瓶中,加乙腈80ml,超聲使溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100m量瓶中,加磷酸溶液(1→-10010ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取沙利度胺對照品約0.1g,精密稱定,置100ml1量瓶中,加乙腈80ml,超聲使溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100m1量瓶中,加磷酸溶液(1→-100)10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水磷酸(15:85:0.1)為流動相;檢測波長為237nm;進樣體積20l系統適用性要求理論板數按沙利度胺峰計算不低于7000。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。......閱讀全文
沙利度胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100m量瓶中,加乙腈80ml,超聲使溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100m量瓶中,加磷酸溶液(1→-10010ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取沙利度胺對照品約0.1g,精密稱定,置100m
沙利度胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于沙利度胺0.1g),置100m1量瓶中,加乙腈80ml,超聲使沙利度胺溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10ml,用水稀釋至
關于沙利度胺的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約0.1g，精密稱定，置100mL量瓶中，加乙腈80mL，超聲使溶解，放冷，用乙腈稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置100mL量瓶中，加磷酸溶液（1→100）10mL，用水稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取沙利度胺對照
沙利度胺的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水-磷酸(50:50:0.1)供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置50m量瓶中,加溶劑適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml1量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取沙利度胺對
沙利度胺的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于沙利度胺0.1g),精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使沙利度胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10m,置00ml量瓶中,加磷酸溶液(1→-100)10m1,用水稀釋至刻度,搖勻。溶劑、對照品溶液、
沙利度胺的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于沙利度胺0.1g)照沙利度胺項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
沙利度胺的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,加熱至沸,即產生氨的臭氣,放冷,加茚三酮10mg,茚三硐周圍顯藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則。
沙利度胺的類別及貯藏方法
類別同沙利度胺。規格(1)25mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存。
沙利度胺的類別及貯藏方法
類別免疫調節藥。貯藏密封保存制劑沙利度胺片
奧沙利鉑的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取奧沙利鉑對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見雙羥基奧沙利鉑(雜質Ⅲ)與其他雜質項下。系統適用性溶液進樣體積101,
沙利度胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至類白色粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解,在水、甲醇或乙醇中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,加熱至沸,即產生氨的臭氣,放冷,加茚三酮10mg,茚三硐周圍顯藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
沙利度胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于沙利度胺0.1g)照沙利度胺項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
沙利度胺的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,加熱至沸,即產生氨的臭氣,放冷,加茚三酮10mg,茚三硐周圍顯藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水-磷酸(50:50:0.1)供試品溶液取本品約0.1g,
沙利度胺的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于沙利度胺0.1g)照沙利度胺項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于沙利度胺0.1g),精密稱
沙丁胺醇的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸25溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.93mg的C13H2NO3。
沙利度胺的基本性狀
本品為白色至類白色粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解,在水、甲醇或乙醇中極微溶解,在乙醚中不溶。
沙利度胺的基本性狀
本品為白色或類白色片。
關于沙利度胺的藥品簡介
1、適應癥 對于Ⅱ型麻風病效果好；也可用于多種皮膚病，如盤狀紅斑狼瘡、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、貝赫切特綜合征等。 2、用法用量 口服。一次25～50mg（1～2片），一日100～200mg（4～8片），或遵醫囑。 3、不良反應 本品對胎兒有嚴重的致畸性，常見的不良反應有口鼻黏膜干燥、倦怠
沙利度胺的藥效是什么？
免疫調節：它能夠抑制某些細胞因子的產生，減少單核細胞與中性粒細胞對化學誘導物的敏感性，從而降低炎癥反應。 抗炎作用：沙利度胺通過減少吞噬作用及過氧化物與氫氧自由基的產生，拮抗某些化學物質的作用，并具有類似糖皮質激素的穩定溶酶體膜的作用。 抗血管生成：它通過抑制血管內皮生長因子和成纖維生長因子
關于沙利度胺的基本介紹
沙利度胺（Thalidomide），是一種有機化合物，化學式為C13H10N2O4，為谷氨酸衍生物。作用機制有： ①鎮靜止痛。 ②免疫調節及抗炎作用。 ③抑制血管生成及抗腫瘤作用：一些細胞因子如血管內皮生長因子和成纖維細胞因子，均是血管生成的刺激劑，它們和特異性受體結合刺激信號轉導，引起內
阿利沙坦酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約75mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿利沙坦酯對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。系統適用性溶液見有關
沙利度胺的類別制劑類型及貯藏方法
類別免疫調節藥。貯藏密封保存制劑沙利度胺片
硫酸沙丁胺醇的含量測定方法
含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸10ml,微溫使溶解,放冷,加醋酐15ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于57.67mg的(C3H21NO3)2·H2SO4。
關于沙利度胺的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為(±)-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-鄰苯二甲酰亞胺，按干燥品計算，含C13H10N2O4應為98.0%~102.0%。 二、性狀 本品為白色至類白色粉末，無臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解，在水、甲醇或乙醇中極微溶解，在乙醚中不溶。 三、鑒別
簡述沙利度胺膠囊的藥理毒理
沙利度胺膠囊作用機制推測有免疫抑制、免疫調節作用，通過穩定溶酶體膜，抑制中性粒細胞趨化性，產生抗炎作用。尚有抗前列腺素、組胺及5-羥色胺作用等。 本品作用機制推測有免疫抑制、免疫調節作用，通過穩定溶酶體膜，抑制中性粒細胞趨化性，產生抗炎作用。尚有抗前列腺素、組胺及5-羥色胺作用等。
簡述沙利度胺的理化性質
1、基本信息 化學式：C13H10N2O4 分子量：258.229 CAS號：50-35-1 EINECS號：200-031-1 2、理化性質 密度：1.503g/cm3 熔點：269-271℃ 沸點：509.7℃ 閃點：262.1℃ 折射率：1.646 外觀：黃色結晶性粉
關于沙利度胺膠囊的基本介紹
沙利度胺膠囊，適應癥為用于控制瘤型麻風反應癥。 一、沙利度胺膠囊的成份：本品主要成分為沙利度胺，化學名稱為：N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-鄰苯二甲酰亞胺。 分子式：C13H10N2O4 分子量：258.24 二、性狀：本品為白色或類白色片。 三、適應癥：用于控制瘤型麻風反應癥。
簡述沙利度胺的重要作用
沙利度胺（Thalidomide）為谷氨酸衍生物。作用機制有： ①鎮靜止痛。 ②免疫調節及抗炎作用。 ③抑制血管生成及抗腫瘤作用：一些細胞因子如血管內皮生長因子和成纖維細胞因子，均是血管生成的刺激劑，它們和特異性受體結合刺激信號轉導，引起內皮細胞的增殖。 本品能夠減少它們的分泌，從而抑制
關于沙利度胺片的基本介紹
沙利度胺片，適應癥為用于控制瘤型麻風反應癥。 1、沙利度胺片的警示語：本品有嚴重的致畸作用。如果在懷孕期間服用本品，對未出生的胎兒會引起嚴重的出生缺陷和死亡。孕婦即使在孕期僅服用單次劑量的本品也會引起嚴重的出生缺陷。 2、沙利度胺片的成份：本品主要成份為沙利度胺，化學名稱為：N-(2，6-二
阿利沙坦酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取阿利沙坦酯對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含72g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見阿利沙坦酯含量測定項下。測定法精密量