關于頭孢氨芐的物質檢查介紹
1、酸度 取本品50mg，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為3.5～5.5。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 pH7.0磷酸鹽緩沖液：取無水磷酸氫二鈉28.4g，加水800mL使溶解，用30%的磷酸溶液調節pH值至7.0，用水稀釋至1000mL，混勻。 供試品溶液：取本品適量，精密稱定，加流動相A溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢氨芐（按C16H17N3O4S）1.0mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相A稀釋至刻度，搖勻。 雜質對照品溶液：取7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸對照品和α-苯甘氨酸對照品各約10mg，精密稱定，置同一100mL量瓶中，加pH7.0磷酸鹽緩沖液約20mL，超聲使溶解，再用流動相A稀釋至刻度，搖勻，精密量取2mL，置20mL量瓶中，用流動相A稀釋至刻度，搖勻。 系統適用性溶液：取供試品溶液適量，在80℃水......閱讀全文
頭孢氨芐顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢氨芐(按C1H17N3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631)pH值應為4.0~6.0。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
頭孢氨芐片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢氨芐(按C16H17N3O4S計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。H7.0磷酸鹽緩
頭孢氨芐膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢氨芐(按C6H17N3OS計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。pH7.0磷酸
頭孢羥氨芐的檢查方法
結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測則定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N23
頭孢羥氨芐膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按CsH1N3O3S計)1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相A稀釋至刻度,搖勻對照品溶液(1)、對照品溶液(
頭孢羥氨芐顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C18H17N3O5S計)50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3
頭孢氨芐的鑒別和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與對照品溶液主峰保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1090圖)一致檢查酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。p
頭孢羥氨芐片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C;H1NO3S計)1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液(1)、對照品溶液(2)
頭孢氨芐膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢氨芐(按C6H17N3OS計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。
頭孢氨芐的制劑類型
(1)頭孢氨芐干混懸劑(2)頭孢氨芐片(3)頭孢氨芐膠囊(4)頭孢氨芐顆粒附7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸CH3 C8H10N2O3S214.25 (6R,7R)-7氨基3甲基8氧代5硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸a-苯甘氨酸COH C8HgNO2151.16 (2R)-2-氨基-
頭孢氨芐干混懸劑的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m1中含頭孢氨芐按C16H1nN3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631),H值應為4.0~6.0。沉降體積比取本品,按服用時的比例,加水用力振搖分鐘,靜置45分鐘,應符合規定(通則0123)。(供多劑量包裝用)水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定
頭孢氨芐顆粒的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢氨芐(按C1H17N3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631)pH值應為4.0~6.0。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2
頭孢羥氨芐的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集596圖)一致。檢查結晶性取
頭孢氨芐片的性鑒別及檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢氨芐(按C16H17N3O4S計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照
頭孢氨芐膠囊含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17N3O4S計0.1g),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋
頭孢羥氨芐的臨床應用
【禁忌證】??? （1）對本藥或其他頭孢菌素類藥過敏者。??? （2）有青霉素過敏性休克或即刻反應史者。??? 【慎用】??? （1）對青霉素類藥過敏者。??? （2）過敏性體質者。??? （3）肝、腎功能不全者。??? （4）有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎或假膜性腸炎患者。??? （5）孕
頭孢氨芐的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與對照品溶液主峰保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1090圖)一致
頭孢氨芐的鑒別方法
酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。pH7.0磷酸鹽緩沖液取無水磷酸氫二鈉28.4g,加水800ml使溶解,用30%的磷酸溶液調節pH值至7.0,用水稀釋至1000ml,混勻。供試品溶液取本品適量,精
頭孢氨芐的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢氨芐,按H17N3O4S計50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢氨芐對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成
頭孢氨芐的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶性粉末;微臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+149°至+158°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度
頭孢羥氨芐膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C6H1N3OS計)12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜
頭孢羥氨芐顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1袋,加稀乙醇適量振搖2~3分鐘,并用稀乙醇制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17NO5S計)25mg的溶液,靜置,取上清液lml,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,搖勻,即顯墨綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查
頭孢羥氨芐片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加水適量,超聲使溶解并稀釋制成每1m中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O5S計12.5mg的溶液,濾過,取續濾液1ml,加三氯化鐵試液3滴,即顯棕黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法
關于磺芐西林的物質檢查介紹
酸度取該品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法測定（附錄ⅥH），pH值應為4.5～7.0。溶液的澄清度與顏色取該品5份，各0.6g，分別加水5ml，溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液（附錄ⅨB）比較，均不得更濃；如顯色，與黃色4號標準比色液（附錄ⅨA第一法）比較，均不得更深
關于酚芐明的物質檢查介紹
1、有關物質 取本品0.2g，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。精密量取對照溶液1ml，置5ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄
頭孢氨芐的類別和貯藏方法
類別8內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏遮光,密封,在涼暗處保存
頭孢氨芐片的基本性狀
本品為白色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至乳黃色。
頭孢氨芐片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢氨芐片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
頭孢氨芐膠囊的基本性狀
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。