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    富馬酸貝達喹啉片的性狀及規格

    性狀 本品為白色至類白色片。 規格 100mg......閱讀全文

    富馬酸貝達喹啉片的性狀及規格

      性狀  本品為白色至類白色片。  規格  100mg

    富馬酸貝達喹啉片的成分及性狀

      成份  富馬酸貝達喹啉。  性狀  本品為白色至類白色片。

    富馬酸貝達喹啉片的規格及用法用量

      規格  100mg  用法用量  本品的推薦劑量是400mg口服,每日1次,用藥2周;然后200mg,每周3次,用藥(每次服藥至少間隔48小時)22周(治療的總持續時間是24周)。

    富馬酸貝達喹啉片的適應癥及規格

      適應癥  本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物,作為聯合治療的一部分,適用于治療成人(≥18歲)耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時,方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗,通過分析耐多藥肺結核(MDR-TB)患者痰培養轉陰時間而確定

    富馬酸貝達喹啉片的規格及不良反應

      規格  100mg  不良反應  惡心、關節痛、頭痛、咯血、胸痛、食欲減退、轉氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。

    富馬酸貝達喹啉片的性狀及適應癥

      性狀  本品為白色至類白色片。  適應癥  本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物,作為聯合治療的一部分,適用于治療成人(≥18歲)耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時,方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗,通過分析耐多藥肺結核(MD

    富馬酸貝達喹啉片的藥理毒理及貯藏

      藥理毒理  貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物,該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的,貝達喹啉通過結合該酶的亞基c與亞基a發揮作用。[1]  貯藏  避光,密封,30℃以下保存。

    富馬酸貝達喹啉片的用法用量及禁忌

      用法用量  本品的推薦劑量是400mg口服,每日1次,用藥2周;然后200mg,每周3次,用藥(每次服藥至少間隔48小時)22周(治療的總持續時間是24周)。  禁忌  對本品或本品中的任何成份過敏者禁用。

    富馬酸貝達喹啉片的藥理毒理

      貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物,該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的,貝達喹啉通過結合該酶的亞基c與亞基a發揮作用。[1]

    富馬酸貝達喹啉片的用法用量

      本品的推薦劑量是400mg口服,每日1次,用藥2周;然后200mg,每周3次,用藥(每次服藥至少間隔48小時)22周(治療的總持續時間是24周)。

    富馬酸貝達喹啉片的禁忌及注意事項

      禁忌  對本品或本品中的任何成份過敏者禁用。  注意事項  在臨床研究C208和C209中,沒有使用本品治療超過24周的數據。1.死亡率升高:在一項安慰劑對照試驗中,觀察到本品治療組的死亡風險(9/79,11.4%)較安慰劑治療組(2/81,2.5%)增加。在24周本品用藥期間,發生了1例死亡。

    富馬酸貝達喹啉片的相互作用及貯藏

      相互作用  在本品治療期間,應避免與強效CYP3A4誘導劑,例如利福霉素(利福平、利福噴汀和利福布汀)或中效誘導劑,例如依法偉倫。  貯藏  避光,密封,30℃以下保存。

    富馬酸貝達喹啉片的不良反應及禁忌

      不良反應  惡心、關節痛、頭痛、咯血、胸痛、食欲減退、轉氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。  禁忌  對本品或本品中的任何成份過敏者禁用。

    富馬酸貝達喹啉片的成分及適應癥

      成份  富馬酸貝達喹啉。  適應癥  本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物,作為聯合治療的一部分,適用于治療成人(≥18歲)耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時,方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗,通過分析耐多藥肺結核(MDR-T

    富馬酸貝達喹啉片的適應癥

      本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物,作為聯合治療的一部分,適用于治療成人(≥18歲)耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時,方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗,通過分析耐多藥肺結核(MDR-TB)患者痰培養轉陰時間而確定了本品的適

    富馬酸貝達喹啉片的注意事項

      在臨床研究C208和C209中,沒有使用本品治療超過24周的數據。1.死亡率升高:在一項安慰劑對照試驗中,觀察到本品治療組的死亡風險(9/79,11.4%)較安慰劑治療組(2/81,2.5%)增加。在24周本品用藥期間,發生了1例死亡。2.QT間期延長:本品可延長QT間期。在治療前、以及本品治療

    富馬酸貝達喹啉片的相互作用

      在本品治療期間,應避免與強效CYP3A4誘導劑,例如利福霉素(利福平、利福噴汀和利福布汀)或中效誘導劑,例如依法偉倫。

    富馬酸貝達喹啉片的藥理作用

      貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物,該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的,貝達喹啉通過結合該酶的亞基c與亞基a發揮作用。[1]

    富馬酸貝達喹啉片的不良反應

      惡心、關節痛、頭痛、咯血、胸痛、食欲減退、轉氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。

    富馬酸貝達喹啉片的相互作用及藥理毒理

      相互作用  在本品治療期間,應避免與強效CYP3A4誘導劑,例如利福霉素(利福平、利福噴汀和利福布汀)或中效誘導劑,例如依法偉倫。  藥理毒理  貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物,該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的,貝達喹啉通過結合該酶的亞基c

    富馬酸貝達喹啉片的適應癥及用法用量

      適應癥  本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物,作為聯合治療的一部分,適用于治療成人(≥18歲)耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時,方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗,通過分析耐多藥肺結核(MDR-TB)患者痰培養轉陰時間而確定

    富馬酸貝達喹啉片的不良反應及注意事項

      不良反應  惡心、關節痛、頭痛、咯血、胸痛、食欲減退、轉氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。  注意事項  在臨床研究C208和C209中,沒有使用本品治療超過24周的數據。1.死亡率升高:在一項安慰劑對照試驗中,觀察到本品治療組的死亡風險(9/79,11.4%)較安慰劑治療組(2/81,

    非諾貝特膠囊的性狀及規格

      性狀  本品為硬膠囊,內容物為白色粉末。  規格  200mg。

    坐珠達西的性狀及規格

      性狀  本品為黑色的水丸;氣芳香,味甘、澀、微苦。  規格  每丸重0.25g.

    冬凌草片的性狀及規格

      性狀  本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯綠棕色至綠褐色或棕色至棕褐色;味苦。  規格  ①薄膜衣片每片重0.26g;②糖衣片(片芯重0.25g)。

    富馬酸阿奇霉素膠囊的性狀及規格

      性狀  本品為硬膠囊劑,內容物為白色或類白色粉末或顆粒。  規格  0.25g。

    鎮癇片的性狀及規格

      性狀  本品為薄膜衣片,除去包衣后顯赭紅色;味苦。  規格  每片重0.4g。

    蒿甲醚片的性狀及規格

      適應癥  適用于各類瘧疾的治療,包括抗氯喹惡性瘧的治療,如惡性瘧和間日瘧。  規格  (1)25mg  (2)40mg  (3)50mg

    熊膽開明片的性狀及規格

      性狀  本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯棕灰色;氣微腥,味苦。  功能主治  清肝泄熱,滋陰明目。用于肝膽郁熱,陰精不足所致瞳神緊小、青風內障,癥見目赤疼痛,羞明流淚、視物模糊、煩躁易怒、口苦咽干;急性虹膜睫狀體炎、原發性開角型青光眼見上述證候者。

    利肝片的性狀及規格

      性狀  本品為糖衣片,除去糖衣后顯灰褐色;味先甜后苦。  規格  每片重0.2g。

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