富馬酸貝達喹啉片的不良反應
惡心、關節痛、頭痛、咯血、胸痛、食欲減退、轉氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。......閱讀全文
富馬酸貝達喹啉片的不良反應
惡心、關節痛、頭痛、咯血、胸痛、食欲減退、轉氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。
富馬酸貝達喹啉片的規格及不良反應
規格 100mg 不良反應 惡心、關節痛、頭痛、咯血、胸痛、食欲減退、轉氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。
富馬酸貝達喹啉片的不良反應及禁忌
不良反應 惡心、關節痛、頭痛、咯血、胸痛、食欲減退、轉氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。 禁忌 對本品或本品中的任何成份過敏者禁用。
富馬酸貝達喹啉片的藥理毒理
貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物，該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的，貝達喹啉通過結合該酶的亞基c與亞基a發揮作用。[1]
富馬酸貝達喹啉片的用法用量
本品的推薦劑量是400mg口服，每日1次，用藥2周；然后200mg，每周3次，用藥(每次服藥至少間隔48小時)22周(治療的總持續時間是24周)。
富馬酸貝達喹啉片的不良反應及注意事項
不良反應 惡心、關節痛、頭痛、咯血、胸痛、食欲減退、轉氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。 注意事項 在臨床研究C208和C209中，沒有使用本品治療超過24周的數據。1.死亡率升高：在一項安慰劑對照試驗中，觀察到本品治療組的死亡風險(9/79,11.4%)較安慰劑治療組(2/81,
富馬酸貝達喹啉片的藥理作用
貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物，該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的，貝達喹啉通過結合該酶的亞基c與亞基a發揮作用。[1]
富馬酸貝達喹啉片的性狀及規格
性狀 本品為白色至類白色片。 規格 100mg
富馬酸貝達喹啉片的成分及性狀
成份 富馬酸貝達喹啉。 性狀 本品為白色至類白色片。
富馬酸貝達喹啉片的相互作用
在本品治療期間，應避免與強效CYP3A4誘導劑，例如利福霉素(利福平、利福噴汀和利福布汀)或中效誘導劑，例如依法偉倫。
富馬酸貝達喹啉片的適應癥
本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物，作為聯合治療的一部分，適用于治療成人（≥18歲）耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時，方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗，通過分析耐多藥肺結核(MDR-TB)患者痰培養轉陰時間而確定了本品的適
富馬酸貝達喹啉片的注意事項
在臨床研究C208和C209中，沒有使用本品治療超過24周的數據。1.死亡率升高：在一項安慰劑對照試驗中，觀察到本品治療組的死亡風險(9/79,11.4%)較安慰劑治療組(2/81,2.5%)增加。在24周本品用藥期間，發生了1例死亡。2.QT間期延長：本品可延長QT間期。在治療前、以及本品治療
富馬酸貝達喹啉片的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物，該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的，貝達喹啉通過結合該酶的亞基c與亞基a發揮作用。[1] 貯藏 避光，密封，30℃以下保存。
富馬酸貝達喹啉片的規格及用法用量
規格 100mg 用法用量 本品的推薦劑量是400mg口服，每日1次，用藥2周；然后200mg，每周3次，用藥(每次服藥至少間隔48小時)22周(治療的總持續時間是24周)。
富馬酸貝達喹啉片的用法用量及禁忌
用法用量 本品的推薦劑量是400mg口服，每日1次，用藥2周；然后200mg，每周3次，用藥(每次服藥至少間隔48小時)22周(治療的總持續時間是24周)。 禁忌 對本品或本品中的任何成份過敏者禁用。
富馬酸貝達喹啉片的相互作用及貯藏
相互作用 在本品治療期間，應避免與強效CYP3A4誘導劑，例如利福霉素(利福平、利福噴汀和利福布汀)或中效誘導劑，例如依法偉倫。 貯藏 避光，密封，30℃以下保存。
富馬酸貝達喹啉片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色至類白色片。 適應癥 本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物，作為聯合治療的一部分，適用于治療成人（≥18歲）耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時，方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗，通過分析耐多藥肺結核(MD
富馬酸貝達喹啉片的成分及適應癥
成份 富馬酸貝達喹啉。 適應癥 本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物，作為聯合治療的一部分，適用于治療成人（≥18歲）耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時，方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗，通過分析耐多藥肺結核(MDR-T
富馬酸貝達喹啉片的適應癥及規格
適應癥 本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物，作為聯合治療的一部分，適用于治療成人（≥18歲）耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時，方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗，通過分析耐多藥肺結核(MDR-TB)患者痰培養轉陰時間而確定
富馬酸貝達喹啉片的禁忌及注意事項
禁忌 對本品或本品中的任何成份過敏者禁用。 注意事項 在臨床研究C208和C209中，沒有使用本品治療超過24周的數據。1.死亡率升高：在一項安慰劑對照試驗中，觀察到本品治療組的死亡風險(9/79,11.4%)較安慰劑治療組(2/81,2.5%)增加。在24周本品用藥期間，發生了1例死亡。
富馬酸貝達喹啉片的相互作用及藥理毒理
相互作用 在本品治療期間，應避免與強效CYP3A4誘導劑，例如利福霉素(利福平、利福噴汀和利福布汀)或中效誘導劑，例如依法偉倫。 藥理毒理 貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物，該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的，貝達喹啉通過結合該酶的亞基c
富馬酸貝達喹啉片的適應癥及用法用量
適應癥 本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物，作為聯合治療的一部分，適用于治療成人（≥18歲）耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時，方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗，通過分析耐多藥肺結核(MDR-TB)患者痰培養轉陰時間而確定
總局發布2016年度藥品審評報告
2016年，國家食品藥品監督管理總局繼續秉持質量、公平、效率的原則，堅持依法依規、科學規范審評，批準了206件藥品生產（上市）注冊申請（中藥2件、化學藥品188件、生物制品16件），批準了3666件藥物臨床試驗注冊申請（中藥84件、化學藥品3311件、生物制品271件）。 2016年，國家食品
氯貝酸鋁片的不良反應
1．臨床上最常見的是胃腸道不良反應有惡心、腹瀉、嘔吐、食欲不振、脹氣等。 2．長期應用本品可明顯增加膽石癥發生的危險；使膽囊疾患癥狀加劇而需手術。 3．有增加周圍血管病、肺栓塞、血栓性靜脈炎、心絞痛、心律失常和間歇性跛行發生的危險。 臨床上偶見胸痛、氣短、心絞痛；血肌酸磷酸激酶和血氨基轉移酶增加
苯扎貝特片的不良反應
1.最常見的不良反應為胃腸道不適，如消化不良、厭食、惡心、嘔吐、飽脹感、胃部不適等，其它較少見的不良反應還有頭痛、頭暈、乏力、皮疹、瘙癢、陽萎、貧血及白細胞計數減少等。 2.偶有膽石癥或肌炎（肌痛、乏力）。本品屬氯貝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和橫紋肌溶解綜合征，導致血肌酸磷酸激酶升高。發生
富馬酸比索洛爾片的不良反應
將不良反應按照系統器官分類并分級。以不良反應發生宰分級的定義如下： 很常見（發生率高于1/10） 常見（發生串低于1/1O） 不常見（發生率低于1/100） 罕見（發生率低于1/1OOO） 非常罕見（發生率低于1/10,000）。 神經系統 特別是在服藥初期，有可能出現中樞神經紊亂
《自然》刊發：切斷能源補給線－“餓死”結核桿菌
貝達喹啉被稱為抗結核藥物中的“良藥”，近年來，幾乎所有治療方案都是圍繞貝達喹啉展開。記者7月8日從南開大學獲悉，該校生命科學學院教授貢紅日、中國科學院院士饒子和與合作者經過多年研究，首次解釋了貝達喹啉及其衍生藥物對結核分枝桿菌和人源ATP合成酶的作用機制，這對于開發新一代高選擇性的抗結核藥物具有重要
鹽酸拉貝洛爾片的不良反應
偶有頭昏、胃腸道不適、疲乏、感覺異常、哮喘加重等癥。個別患者有體位性低血壓。
使用雙碘喹啉的不良反應介紹
1、不良反應 本藥在治療劑量上是較安全的。最主要的不良反應為腹瀉，但不常見，一般在治療第2、3天開始，不需停藥，數日后即可自動消失。還可出現惡心、嘔吐。大劑量可致肝功能減退。 2、用法用量 口服給藥：1.成人；每天3次，每次0.4～0.6g，連服14～21天。2.兒童：每次10mg/kg，
氯貝酸鋁片的不良反應及禁忌
不良反應 1．臨床上最常見的是胃腸道不良反應有惡心、腹瀉、嘔吐、食欲不振、脹氣等。 2．長期應用本品可明顯增加膽石癥發生的危險；使膽囊疾患癥狀加劇而需手術。 3．有增加周圍血管病、肺栓塞、血栓性靜脈炎、心絞痛、心律失常和間歇性跛行發生的危險。 臨床上偶見胸痛、氣短、心絞痛；血肌酸磷酸激酶和血氨