概述諾和銳30的藥理毒理
本品為可溶性門冬胰島素(速效胰島素類似物)和精蛋白門冬胰島素(中效胰島素類似物)組成的雙時相混懸液。本品含30%速效門冬胰島素和70%中效門冬胰島素。在摩爾當量的基礎上，門冬胰島素與人胰島素等效價。 1、作用機制 門冬胰島素的降血糖作用是通過其分子與肌肉和脂肪細胞上的胰島素受體結合后，促進細胞對葡萄糖吸收利用，同時抑制肝臟葡萄糖的輸出來實現的。 本品皮下注射后，將在10-20分鐘內起效。作用最強時間在注射后1-4小時之間。作用持續時間可達24小時。 在一項為期3個月的對比試驗中，1型和2型糖尿病患者于早、晚餐前分別接受本品或雙時相人胰島素30治療，本品可顯著降低餐后血糖水平（早餐和晚餐）。 一項對1型和2型糖尿病患者中開展的9個試驗的Meta分析表明，與雙時相人胰島素30相比，本品早餐前和晚餐前給藥可顯著改善餐后血糖控制（早餐、午餐和晚餐餐后血糖的平均增量）。盡管本品治療患者的空腹血糖較高，但是，根據羰基化血紅蛋白......閱讀全文
概述諾和銳30的藥理毒理
本品為可溶性門冬胰島素(速效胰島素類似物)和精蛋白門冬胰島素(中效胰島素類似物)組成的雙時相混懸液。本品含30%速效門冬胰島素和70%中效門冬胰島素。在摩爾當量的基礎上，門冬胰島素與人胰島素等效價。 1、作用機制 門冬胰島素的降血糖作用是通過其分子與肌肉和脂肪細胞上的胰島素受體結合后，促進細
概述諾和銳30的藥代動力學
門冬胰島素為人胰島素B鏈第28為的脯氨酸由天門冬氨酸代替，所以門冬胰島素形成六聚體的傾向比可溶性人胰島素低。本品中30%由可溶性門冬胰島素組成，與雙時相人胰島素中的可溶性人胰島素相比，皮下吸收更快。另外70%結晶相是精蛋白門冬胰島素，與人NPH胰島素類似，具有較長的吸收作用時間。 本品的最大血
簡述諾和銳特充注射液的藥理毒理
門冬胰島素的降血糖作用是通過門冬胰島素分子與肌肉和脂肪細胞上的胰島素受體結合后，促進葡萄糖吸收，同時抑制肝糖元釋放來實現。本品中人胰島素氨基酸鏈的B28位脯氨酸由天門冬氨酸代替，所以可溶性人胰島素中形成六聚體的傾向在門冬胰島素中被降低了。因此，與可溶性人胰島素相比，皮下吸收速度更快。
使用諾和銳30過量的介紹
對于胰島素藥物過量沒有特別的定義。但是，胰島素過量時會發生不同程度的低血糖反應： 1）對于輕度低血糖反應可采取口服葡萄糖或含糖食物的治療方式。所以，建議糖尿病患者隨身攜帶糖塊、糖果、餅干、或含糖的果汁。 2） 對于嚴重的低血糖反應，在患者已喪失意識的情況之下，可由受過專業訓練的人員給患者肌肉
關于諾和銳30的貯藏和包裝介紹
1、貯藏特別注意事項 尚未使用的本品：應冷藏于2-8℃的冰箱中（勿接近冰箱的冷凍室）。不可冷凍。 有效期標注于標簽和包裝盒。 首次使用時，應指導患者在將本品從冰箱中取出后，建議在達到室溫后再重新混勻。 使用中的本品或隨身攜帶的備用品：已經開啟使用或攜帶備用的本品不要放于冰箱保存，可在室溫
關于諾和銳30的用法用量介紹
本品的用量因人而異，應由醫生根據患者的病情來決定。為了達到理想血糖控制，建議進行血糖監測和胰島素劑量調整。 在2型糖尿病患者中，本品可以作為單一療法治療。對于單獨使用口服降糖藥不足以控制血糖的患者，本品可與口服降糖藥合并用藥。 1、如何起始治療 從未使用過胰島素的患者：在2型糖尿病患者中，
關于諾和銳30的注意事項介紹
1、特殊警告與使用注意事項 由于在跨時區旅行時，患者要在不同時間使用胰島素和進餐，請在旅行前征求醫生的意見。 2、高血糖 本品注射劑量不足或治療中斷時，特別是在1型糖尿病患者中，可能導致高血糖和糖尿病酮癥酸中毒。通常，高血糖的最初癥狀是在數小時或數日內逐漸發生的，包括口渴、尿頻、惡心、嘔吐
關于諾和銳30的基本信息介紹
諾和銳30（門冬胰島素30注射液），適應癥為用于治療糖尿病。 1ml混懸液含100單位（100U）的可溶性門冬胰島素和精蛋白門冬胰島素（相當于3.5mg），比例為30:70。其活性成份為門冬胰島素（通過基因重組技術，利用酵母生產）。 1支筆芯中含3ml，相當于300單位（300U）。 本品
使用諾和銳30的不良反應介紹
1、安全性總結 患者使用本品時發生的不良反應主要與胰島素藥理學作用有關。 低血糖是本品治療中最常見的不良反應。低血糖發生的頻率隨患者人群、劑量方案和血糖控制水平的不同而變化。 胰島素治療初始階段，可能發生屈光不正、水腫和注射部位反應（注射部位疼痛、發紅、蕁麻疹、炎癥、瘀青、腫脹和瘙癢）。這
簡述諾和銳30的藥物相互作用
與其他藥物與的相互作用及其他形式的相互作用 已知有許多藥物會影響葡萄糖代謝。 可能會減少胰島素需要量的藥物： 口服抗糖尿病藥物，單胺氧化酶抑制劑（MAOIs），β-受體阻滯劑，血管緊張素轉換酶（ACE）抑制劑，水楊酸鹽，合成類固醇和磺胺類藥物。 可能會增加胰島素需要量的藥物： 口服避孕
孕婦及哺乳期婦女使用諾和銳30的介紹
本品用于妊娠婦女的臨床經驗還有限。 尚未在妊娠婦女中對本品進行研究。然而，兩項隨機、對照臨床試驗（分別有157例和14例妊娠期患者在基礎-餐時胰島素治療方案中使用門冬胰島素）的數據表明，與可溶性人胰島素相比，門冬胰島素對妊娠或胎兒/新生兒的健康沒有任何不良影響。此外，一項包含27例妊娠期糖尿病
金諾芬片的藥理毒理
據國外資料，瑞得是一種起效較慢的抗類風濕關節炎藥。藥理學試驗證明本品具有一定的抗炎作用。按金諾芬3.86(金1.12)mg/kg每日兩次，對未經麻醉的狗口服給藥三天，心電圖區間及振幅未有明顯變化，按4.5mg金/kg導入麻醉狗的十二指腸內，給藥1～3小時后，血金濃度達0.5～1.0ug/ml，血
簡述齊考諾肽的藥理毒理
本品為含有3個二硫鍵和25個氨基酸的多肽。本品與位于脊髓背角淺層的初級傷害性傳入神經上的N-型鈣通道結合，抑制初級傳人神經末梢興奮性遞質的釋放，具有抗傷害感受作用。本品不與阿片受體結合，其藥理作用也不被阿片受體拮抗劑所阻斷。在動物模型中，本品可改變阿片引起的胃腸動力降低，但不能改善嗎啡引起的呼吸
替諾福韋的藥理毒理介紹
本品是一種核苷酸類逆轉錄酶抑制劑，以與核苷類逆轉錄 酶抑制劑類似的方法抑制逆轉錄酶，從而具有潛在的抗HIV－1的活性。本品的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結合而抑制病毒聚合酶，及通過插入DNA中終止DNA鏈。在體外，本品可有效對抗多種病毒，包括那些對核苷類逆轉錄
非諾貝特膠囊的藥理毒理
藥理作用 微粒化非諾貝特是力平之的一種新型制劑，含有200mg高生物利用度非諾貝特。 非諾貝特可降低血清膽固醇20-25%，降低甘油三酯40-50%。 ?-膽固醇的降低是通過降低低密度動脈粥樣化成分(VLDL和LDL)，并且通過降低總膽固醇/HDL膽固醇比率取得的(該比率在動脈粥樣化高脂血癥中升
概述迪皿的藥理毒理
1、藥理作用 本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。 2、毒理研究 遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性： 小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結果提示，西替利嗪經口給藥劑量達
概述地西泮片的藥理毒理
本品為長效苯二氮?類藥。苯二氮?類為中樞神經系統抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或易化γ-氨基丁酸（GABA）的抑制性神經遞質的作用，GABA 在苯二氮?受體相互作用下，主要在中樞神經
概述環孢素膠囊的藥理毒理
環孢素是一強效免疫抑制劑，能夠延長同種移植皮膚、腎、肝、心臟、胰腺、骨髓、小腸和肺等器官的動物的存活時間。環孢素已表現出抑制體液免疫的活性，并且對細胞介導的免疫應答具有更強的抑制作用，如：同種移植物排斥、延遲性高血壓、實驗性過敏性腦脊髓炎、弗氏佐劑關節炎以及多種器官在許多動物種屬移植時發生的移植
簡述依諾沙星片的藥理毒理
本品具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、產酶流感嗜
關于替諾福韋的藥理毒理介紹
本品是一種核苷酸類逆轉錄酶抑制劑，以與核苷類逆轉錄 酶抑制劑類似的方法抑制逆轉錄酶，從而具有潛在的抗HIV－1的活性。本品的活性成分替諾福韋雙磷酸鹽可通過直接競爭性地與天然脫氧核糖底物相結合而抑制病毒聚合酶，及通過插入DNA中終止DNA鏈。在體外，本品可有效對抗多種病毒，包括那些對核苷類逆轉錄
銀諾克（斷血流膠囊）的藥理毒理
本品能明顯縮短小鼠斷尾出血時間，并能抑制二甲苯和組胺所致小鼠皮膚毛細血管通透性增加；對離體血管和子宮平滑肌具有顯著的收縮作用；能增強血小板功能；促進血小板粘附和聚集。
簡述地諾前列酮栓的藥理毒理
1、前列腺素E2是在機體大多數組織中以低濃度存在的天然化合物。為局部激素。 2、前列腺素E2在宮頸成熟的系列復雜生化和結構轉變過程中起重要作用。宮頸成熟包括明顯的宮頸肌肉纖維松弛，必須從僵硬結構轉變為柔軟結構，使結構擴張允許胎兒從產道娩出。該過程包括負責膠原破裂的膠原酶的激活。對宮頸局部給予地
關于米諾環素的藥理毒理介紹
【藥理】 該品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，該品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；該品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。由于濫
簡述米諾地爾片的藥理毒理
米諾地爾直接擴張小動脈，因而降壓，但具體機制未明。本品不擴張小靜脈。周圍血管阻力減低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降壓后腎素活性增高，引起水鈉潴留。本品不干擾血管運動反射，故不發生直立性低血壓。
簡述硫酸小諾霉素滴眼液的藥理毒理
1、藥理毒理 ： 本品屬氨基糖苷類抗生素，對各種革蘭陰性桿菌和金黃色葡萄球菌有抗菌作用，經體外抑菌實驗顯示本品對傷寒桿菌、肺炎桿菌和變形桿菌的最低抑菌濃度均小于1.46mg/ml，對銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌等為2.93μg/ml，又經本品對家兔實驗性感染銅綠假單胞菌的角膜炎和結膜炎的治療，
米諾地爾溶液的藥理毒理介紹
一、米諾地爾溶液的藥理毒理： 1、藥理作用：米諾地爾是一種周圍血管舒張藥，局部長期使用時，可刺激男性型脫發和斑禿患者的毛發生長。本品治療脫發的確切機理尚不清楚。臨床研究表明，血壓正常及未經過治療的高血壓病人局部使用時，沒有顯示出由于米諾地爾吸收而引起的全身作用。 2、毒理作用：目前尚無米諾地
關于復方新諾明的藥理毒理介紹
此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲、弓形蟲等亦具良好抗微生物活性。 該品作用機制為：SMZ抑制于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，TMP作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。該品的協同抗菌作用較單藥增強，對其呈現耐藥菌株減
貝諾酯顆粒劑的藥理毒理
本品為對乙酰氨基酚與阿司匹林的酯化物，屬非甾體抗炎解熱鎮痛藥，其作用機制主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛、抗炎和解熱作用。對胃腸道的刺激性小于阿司匹林。療效與阿司匹林相似，作用時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長。
概述阿司匹林可待因片的藥理毒理
阿司匹林可待因片的藥理毒理： 一、阿司匹林可待因片—阿司匹林：阿司匹林屬于非甾體抗炎藥。 ①鎮痛作用：主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質（如緩激肽、組胺）的合成，屬于外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛（可能作用于下視丘）的可能性； ②抗炎作用：確切的機制尚不清
概述維A酸軟膏的藥理毒理
藥理學表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮層纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。 維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生，使顆粒層和棘細胞層增厚，可能是維A酸對表皮細胞的直接作用，也可能是通過調節表皮生長因子的絲裂原作用，受作用的表皮細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞