酒石酸溴莫尼定
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在冰醋酸中略溶,在甲醇或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為9.2°至+10.2°。鑒別(1)取本品約50mg,置試管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸銀試液數滴,水浴加熱,即產生銀鏡(2)取本品與酒石酸溴莫尼定對照品適量,分別加流動相制成每1ml中約含504g的溶液,照有關物質檢查項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法檢查(通則0631),pH值應為2.8~3.8溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10m溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號或黃綠色3號標準比色液(通則0901第......閱讀全文
酒石酸溴莫尼定
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在冰醋酸中略溶,在甲醇或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為9.2°至+10.2°。鑒別(1)取本品約50mg,置試管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸銀試
酒石酸溴莫尼定滴眼液
性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為5.6~6.6(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色4號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本
酒石酸溴莫尼定的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法檢查(通則0631),pH值應為2.8~3.8溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10m溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物
酒石酸溴莫尼定的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml使溶解,依法檢查(通則0631),pH值應為2.8~3.8溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10m溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物
酒石酸溴莫尼定的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml髙氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于44.22mg的C1 Hio Brn·CH6O6。
酒石酸溴莫尼定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,置試管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸銀試液數滴,水浴加熱,即產生銀鏡(2)取本品與酒石酸溴莫尼定對照品適量,分別加流動相制成每1ml中約含504g的溶液,照有關物質檢查項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
酒石酸溴莫尼定滴眼液的檢查方法
pH值應為5.6~6.6(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色4號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含酒石酸溴莫尼定O.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中
酒石酸溴莫尼定的基本性狀
本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在冰醋酸中略溶,在甲醇或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為9.2°至+10.2°。
酒石酸溴莫尼定的鑒別方法
(1)取本品約50mg,置試管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸銀試液數滴,水浴加熱,即產生銀鏡(2)取本品與酒石酸溴莫尼定對照品適量,分別加流動相制成每1ml中約含504g的溶液,照有關物質檢查項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
酒石酸溴莫尼定滴眼液的基本性狀
本品為淡黃綠色的澄明液體。
酒石酸溴莫尼定滴眼液的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
酒石酸溴莫尼定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在冰醋酸中略溶,在甲醇或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為9.2°至+10.2°。鑒別(1)取本品約50mg,置試管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸銀試
酒石酸溴莫尼定的類別及貯藏方法
類別a2腎上腺素受體激動劑貯藏密封保存制劑酒石酸溴莫尼定滴眼液
酒石酸溴莫尼定滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為5.6~6.6(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色4號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相溶解并稀釋制成
酒石酸溴莫尼定滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酒石酸溴莫尼定0.1mg的溶液,搖勻對照品溶液取酒石酸溴莫尼定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測
酒石酸溴莫尼定的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在冰醋酸中略溶,在甲醇或丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為9.2°至+10.2°。鑒別(1)取本品約50mg,置試管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸銀試
酒石酸溴莫尼定滴眼液的類別及貯藏方法
類別同酒石酸溴莫尼定。規格5ml:10mg貯藏遮光,密閉保存。
酒石酸溴莫尼定滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為5.6~6.6(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色4號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本
酒石酸溴莫尼定的類別制劑及貯藏方法
類別a2腎上腺素受體激動劑貯藏密封保存制劑酒石酸溴莫尼定滴眼液
酒石酸溴莫尼定滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸替扎尼定
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇和0.1mol/L鹽酸溶液中溶解,在乙醇和0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解;在三氯甲烷和乙酸乙酯中幾乎不溶。鑒別(1)取本品適量,加o.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定
溴夫定片的禁忌
對溴夫定或本品其他成份過敏者禁用。溴夫定不得與5-氟尿嘧啶或其他5-氟嘧啶類藥物如卡培他濱、氟尿苷、替加氟或氟胞嘧啶（Ancotil）聯合應用。免疫缺陷患者（如因腫瘤化療或免疫抑制劑治療，或因嚴重廣泛真菌感染用氟胞嘧啶（Ancotil）治療而引起的免疫功能低下的患者），建議不要服用溴夫定。
溴夫定片的禁忌
禁忌 對溴夫定或本品其他成份過敏者禁用。溴夫定不得與5-氟尿嘧啶或其他5-氟嘧啶類藥物如卡培他濱、氟尿苷、替加氟或氟胞嘧啶（Ancotil）聯合應用。免疫缺陷患者（如因腫瘤化療或免疫抑制劑治療，或因嚴重廣泛真菌感染用氟胞嘧啶（Ancotil）治療而引起的免疫功能低下的患者），建議不要服用溴夫定
簡述莫索尼定的使用禁忌
在下列情況下嚴禁服用鹽酸莫索尼定片。 1. 對本品過敏者 2. 竇房結綜合癥、Ⅱ度和Ⅲ度竇房或房室傳導阻滯。 3. 竇性心動過緩，安靜時心率（50次/分）。 4. 惡性心律不齊、中度冠狀動脈功能不全患者。 5. 嚴重心功能不全患者。 6. 不穩定的心絞痛患者。 7.患有嚴重的肝臟疾
關于莫達非尼的基本介紹
莫達非尼，是一種覺醒促進劑，被用于對發作性嗜睡病、輪班工作睡眠紊亂以及與阻塞性睡眠呼吸暫停相關的白天過度嗜睡等紊亂癥的治療。莫達非尼也在適應癥外被廣泛使用，作為一種認知增強劑。
關于莫達非尼的藥典介紹
莫達非尼是一種覺醒促進劑，被用于對發作性嗜睡病、輪班工作睡眠紊亂以及與阻塞性睡眠呼吸暫停相關的白天過度嗜睡等紊亂癥的治療。莫達非尼也在適應癥外被廣泛使用，作為一種認知增強劑。雖然目前莫達非尼的作用機制尚不明確，但此物質似乎是一種選擇性的、相對較弱、非典型的多巴胺再攝取抑制劑。然而這可能并不是其唯
概述莫達非尼的臨床應用
1、治療發作性睡病：發作性睡病是一種原因未明的中樞神經系統疾病，其主要癥狀是白天不能保持清醒或警醒狀態，出現無法遏制的睡眠發作和猝倒，患者常因不能自制的睡眠而無法正常生活。莫達非尼作為一種新型催醒藥物，能使患者日間擺脫睡意的糾纏，維持正常工作，卻不會出現異常興奮等不良反應，故有“不夜神”之稱，是
鹽酸替扎尼定片
性狀本品為白色至類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加水10ml,振搖使鹽酸替扎尼定溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本
溴夫定片的藥理毒理
嘧啶核苷衍生物可抑制VZV，其效力為阿昔洛韋的1000倍。在體外，可對抗HSV-I和EBV，但對HSV-2或CMV無效。被HSV感染細胞吸收的濃度是正常細胞的40倍，有較好的選擇性。經病毒的胸苷激酶催化成單磷酸衍生物，再經病毒的胸苷酸激酶(thymidylate kinase)作用進步轉化成雙磷
溴夫定片的適應病癥
用于免疫功能正常的成年急性帶狀皰疹患者的早期治療。[1]