• <option id="immmk"></option>
  • <noscript id="immmk"><kbd id="immmk"></kbd></noscript>

    溴夫定片的適應病癥

    用于免疫功能正常的成年急性帶狀皰疹患者的早期治療。[1]......閱讀全文

    溴夫定片的禁忌

      對溴夫定或本品其他成份過敏者禁用。溴夫定不得與5-氟尿嘧啶或其他5-氟嘧啶類藥物如卡培他濱、氟尿苷、替加氟或氟胞嘧啶(Ancotil)聯合應用。免疫缺陷患者(如因腫瘤化療或免疫抑制劑治療,或因嚴重廣泛真菌感染用氟胞嘧啶(Ancotil)治療而引起的免疫功能低下的患者),建議不要服用溴夫定。

    溴夫定片的禁忌

      禁忌  對溴夫定或本品其他成份過敏者禁用。溴夫定不得與5-氟尿嘧啶或其他5-氟嘧啶類藥物如卡培他濱、氟尿苷、替加氟或氟胞嘧啶(Ancotil)聯合應用。免疫缺陷患者(如因腫瘤化療或免疫抑制劑治療,或因嚴重廣泛真菌感染用氟胞嘧啶(Ancotil)治療而引起的免疫功能低下的患者),建議不要服用溴夫定

    溴夫定片的適應病癥

      用于免疫功能正常的成年急性帶狀皰疹患者的早期治療。[1]

    溴夫定片的用法用量

      成人每日1次,每次125 mg,連續7天。患者應盡早應用本品,于出現皮膚表現(通常為皮疹)72小時內或水皰出現48小時內使用。每日盡量在相同時間服藥。7天療程內,如果癥狀沒有緩解或情況惡化,請給予適當處理。建議短期應用溴夫定片,7天后不要繼續服用本品。對于肝功能及腎功能不全的患者,不用調整劑量

    溴夫定片的藥理毒理

      嘧啶核苷衍生物可抑制VZV,其效力為阿昔洛韋的1000倍。在體外,可對抗HSV-I和EBV,但對HSV-2或CMV無效。被HSV感染細胞吸收的濃度是正常細胞的40倍,有較好的選擇性。經病毒的胸苷激酶催化成單磷酸衍生物,再經病毒的胸苷酸激酶(thymidylate kinase)作用進步轉化成雙磷

    溴夫定片的注意事項

      建議患者在皮損完全發展前使用。 肝病活動期,如肝炎患者應慎用本品。 飲食對溴夫定的吸收沒有顯著影響。

    溴夫定片的不良反應

      3900例以上患者的臨床研究中,最常見的不良反應為惡心(2.1%)。溴夫定不良反應以及發生率與同類藥物相似。溴夫定的不良反應為輕微至中度,并且可逆。  下面為應用溴夫定可能發生的不良反應 :  常見 :發生率為1-10% ;罕見 :發生率為0.1-1%。  血液淋巴系統 :罕見粒細胞減少,嗜酸性

    溴夫定片的注意事項及

      注意事項  建議患者在皮損完全發展前使用。 肝病活動期,如肝炎患者應慎用本品。 飲食對溴夫定的吸收沒有顯著影響。  藥理毒理  嘧啶核苷衍生物可抑制VZV,其效力為阿昔洛韋的1000倍。在體外,可對抗HSV-I和EBV,但對HSV-2或CMV無效。被HSV感染細胞吸收的濃度是正常細胞的40倍,有

    溴夫定片的不良反應及禁忌

      不良反應  3900例以上患者的臨床研究中,最常見的不良反應為惡心(2.1%)。溴夫定不良反應以及發生率與同類藥物相似。溴夫定的不良反應為輕微至中度,并且可逆。  下面為應用溴夫定可能發生的不良反應 :  常見 :發生率為1-10% ;罕見 :發生率為0.1-1%。  血液淋巴系統 :罕見粒細胞

    溴夫定片的適應癥及用法用量

      適應癥  用于免疫功能正常的成年急性帶狀皰疹患者的早期治療。[1]  用量用法  成人每日1次,每次125 mg,連續7天。患者應盡早應用本品,于出現皮膚表現(通常為皮疹)72小時內或水皰出現48小時內使用。每日盡量在相同時間服藥。7天療程內,如果癥狀沒有緩解或情況惡化,請給予適當處理。建議短期

    溴夫定片的用法用量及不良反應

      用量用法  成人每日1次,每次125 mg,連續7天。患者應盡早應用本品,于出現皮膚表現(通常為皮疹)72小時內或水皰出現48小時內使用。每日盡量在相同時間服藥。7天療程內,如果癥狀沒有緩解或情況惡化,請給予適當處理。建議短期應用溴夫定片,7天后不要繼續服用本品。對于肝功能及腎功能不全的患者,不

    溴夫定治療泛發性帶狀皰疹病例分析

    ?1 臨床資料 ?患者男,80 歲。因左腰部紅斑水皰伴疼痛 10 d, 泛發全身 1 d。患者 2018 年 9 月 3 日無明顯誘因發 現左腰部大片潮紅斑,伴陣發性刺痛,疼痛與活動、 飲食及呼吸無關,無明顯加重或緩解的因素,程度尚 能忍受。1 周后紅斑上出現大量簇狀水皰,曾就診于 我科

    齊多夫定片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量使齊多夫定溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取胸腺嘧啶對照品,精密稱

    齊多夫定片的基本性狀

    本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯類白色至淺黃色。

    齊多夫定片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于齊多夫定0.1g),置100ml量瓶中,加流動相振搖使齊多夫定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取齊多夫定對照品適量,

    齊多拉米雙夫定片的處方

    齊多夫定拉米夫定150g輔料制成1000片

    使用齊多夫定片過量的介紹

      使用劑量超過50g的成人與兒童事件均有報導,均不是致命性的。這些報導的事件是自發的或誘導的惡心、嘔吐。血液變化短暫不嚴重,一些病人出現非特異性中樞神經系統癥狀如頭痛、頭暈、困倦、乏力與神志不清。一35歲男性一次服用36g本品,3小時后出現癲癇發作,因未發現其它病因,可能系藥物所致。所有的病人都恢

    齊多夫定片的鑒別方法

    (1)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    齊多拉米雙夫定片的處方

    齊多夫定拉米夫定150g輔料制成1000片

    齊多夫定片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定0.1g)

    齊多夫定片的類別及貯藏方法

    類別同齊多夫定。規格(1)0.1g(2)0.3g貯藏遮光,密封保存。

    關于齊多夫定片的藥理毒理介紹

      1、藥理作用:本品為抗病毒藥,在體外對逆轉錄病毒包括人免疫缺陷病毒(HIV)具有高度活性。在受病毒感染的細胞內被細胞胸苷激酶磷酸化為三磷酸齊多夫定,后者能選擇性抑制HIV逆轉錄酶,導致HIV鏈合成終止從而阻止HIV復制。  2、毒理作用:  急性毒性、慢性毒性:大白鼠口服給藥6個月試驗,最大用量

    齊多拉米雙夫定片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5片,置500m量瓶中,加水適量,充分振搖使片劑完全崩解,超聲使拉米夫定與齊多夫定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.025mol/L醋酸銨溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)稀釋至刻度,

    關于齊多夫定片的用法用量介紹

      1.成人用藥劑量:  口服,本品與其他抗逆轉錄病毒藥物合用的推薦劑量為每日500或600mg,分2~3次給藥。另外,一些研究結果表明,每日1000mg,分次給藥的方案是有效的。每日低于1000mg劑量的齊多夫定對HIV感染引起的神經系統功能障礙是否有治療及預防作用目前尚不清楚。  2.用于預防母

    阿巴卡韋雙夫定片的禁忌

      本品禁用于已知對阿巴卡韋、拉米夫定、齊多夫定或其任何賦形劑過敏者。 禁用于晚期腎病、肝損害患者。 由于其活性成分阿巴卡韋,本品忌用于嚴重肝功能受損患者。 由于其活性成分齊多夫定,本品忌用于中性粒細胞數異常([0.75x10[sup]9[/sup]/L)或血紅蛋白水平異常([7.5 g/dL或4.

    齊多拉米雙夫定片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5片,置500m量瓶中,加水適量,充分振搖使片劑完全崩解,超聲使拉米夫定與齊多夫定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.025mol/L醋酸銨溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)稀釋至刻度,

    齊多拉米雙夫定片的基本性狀

    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色

    齊多拉米雙夫定片的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定1g),加甲醇50ml,充分振搖后,濾過,取續濾液。對照品溶液取拉米夫定對照品與齊多夫定對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含拉米夫定1mg與齊多夫定2mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以二氯甲烷-甲醇冰

    齊多拉米雙夫定片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取齊多夫定對照品約30mg和拉米夫定對照品約15mg,精密稱定,置同一100m量瓶中,加0.025mol/L醋酸銨溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)溶解并稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測

    齊多拉米雙夫定片的基本性狀

    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色

  • <option id="immmk"></option>
  • <noscript id="immmk"><kbd id="immmk"></kbd></noscript>
    伊人久久大香线蕉综合影院首页