特非那定片的基本性狀
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特非那定片的基本性狀
本品為白色片。
特非那定的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃。
特非那定片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于特非那定60mg),照特非那定鑒別項下的(1)和(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(
關于特非那定片的基本介紹
特非那定片，用于治療季節性過敏性鼻炎，常年性過敏性鼻炎，急、慢性蕁麻疹等。 一、特非那定片的成份：本品活性成份為特非那定。 化學名稱：α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羥基-二苯甲基)-1-哌啶丁醇 分子式：C32H41NO2 分子量：471.69 二、性狀：特非那定片為白
特非那定片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于特非那定60mg),照特非那定鑒別項下的(1)和(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(
特非那定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于特非那定60mg),照特非那定鑒別項下的(1)和(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于特非那定片的成分及性狀介紹
成份 本品活性成份為特非那定。 化學名稱：α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羥基-二苯甲基)-1-哌啶丁醇 化學結構式： 分子式：C 32H 41NO 2 分子量：471.69 性狀 本品為白色片。
特非那定
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約60mg,加枸櫞酸的飽和醋酐溶液(臨用新制)2~3滴,在水浴上加熱2~3分鐘,即顯紅色。(2)取本品30mg,加硫的二硫化碳溶液(2
特非那定片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液對照品溶液取特非那定對照品適量,精密稱定,加冰醋酸適量(不多于5ml),超聲使特非那定溶解,用鹽酸溶液(9→
特非那定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約60mg,加枸櫞酸的飽和醋酐溶液(臨用新制)2~3滴,在水浴上加熱2~3分鐘,即顯紅色。(2)取本品30mg,加硫的二硫化碳溶液(2
關于特非那定片的性狀及適應癥介紹
性狀 本品為白色片。 適應癥 治療季節性過敏性鼻炎，常年性過敏性鼻炎，急、慢性蕁麻疹等。
特非那定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于特非那定60mg),照特非那定鑒別項下的(1)和(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900
關于特非那定片的成分介紹
本品活性成份為特非那定。 化學名稱：α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羥基-二苯甲基)-1-哌啶丁醇 化學結構式： 分子式：C 32H 41NO 2 分子量：471.69
特非那定片的用法用量介紹
口服：成人及12歲以上者，一次60mg（1片），一日2次；6～12歲兒童，一次30mg（半片），一日2次，或遵醫囑。
關于特非那定片的禁忌介紹
1.禁忌與某些唑類抗真菌藥（如：酮康唑、伊曲康唑等）與某些大環內酯類抗生素（如紅霉素、克拉霉素、竹桃霉素等）以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用； 2.有明顯肝功能損害者禁用； 3.有器質性心臟病的病人禁用，尤其是有房室傳導阻滯先天性QTc間期延長綜合癥（Romano-Ward Syndrome）
特非那定片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于特非那定60mg),照特非那定鑒別項下的(1)和(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
特非那定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于特非那定60mg),置100m量瓶中,加流動相約80ml,超聲使特非那定溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取特非那定對照品適量,精密稱定,加流動相適量,超聲使溶解,并定
特非那定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約60mg,加枸櫞酸的飽和醋酐溶液(臨用新制)2~3滴,在水浴上加熱2~3分鐘,即顯紅色。(2)取本品30mg,加硫的二硫化碳溶液(2
特非那定片的類別及貯藏方法
類別同特非那定。規格60mg貯藏遮光,密封保存
關于特非那定片的藥理毒理介紹
一、特非那定片的藥物相互作用：禁忌與某些唑類抗真菌藥（如酮康唑、伊曲康唑等）、與某些大環內酯類抗生素（如克拉霉素、紅霉素、竹桃霉素等）以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用。 二、藥物過量：禁忌超量服用。 三、特非那定片的藥理毒理：特非那定片為特異H1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下，本品及其代謝
關于特非那定片的藥理毒理介紹
本品為特異H 1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下，本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障，故極少有中樞抑制作用。
關于特非那定的基本信息介紹
特非那定1982年首先在英、法、西德上市，1985年美國獲準上市，以后得到迅速推廣，在世界范圍內廣泛使用。自1989年我國揚州制藥廠以試字號上市，其療效已被臨床證實，特非那定被列入國家基本用藥目錄，因安全性好、性價比高, 目前在臨床上被廣泛使用。 新型抗組胺藥，有特異的外周H1受體拮抗作用，且
特非那定的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml含50g的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇-三氯甲烷(8:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各5,分別點于同薄層板上
關于特非那定片的適應癥介紹
治療季節性過敏性鼻炎，常年性過敏性鼻炎，急、慢性蕁麻疹等。
關于特非那定片的不良反應介紹
1.心血管系統 根據國外文獻報導罕見有下列不良反應發生。如：室性心律不齊、尖端扭轉性室速（Torsade de points）、室性心動過速、心室顫動、心臟驟停、低血壓、心房撲動、暈厥、眩暈、QTc間期延長等，以上反應多數由于藥物相互作用引起； 2.中樞神經系統： 如：頭痛、頭暈、疲乏等； 3.
關于特非那定片的注意事項介紹
1.本品必須在醫生處方下方可使用，當與其他藥物合用時必須征得醫生同意。 2.孕婦及哺乳期婦女慎用。 3.有心臟病及電解質異常（如低鈣、低鉀、低鎂）及甲狀腺功能低下的病人慎用。 4.服用某些抗心律失常藥及精神類藥物的病人慎用。
簡述特非那定的生產方法
α，α-二苯基-4-哌啶基甲醇(107g，0.4mo1)(其制備參見McCarty F J，et a1．J Org Chem，1961，26：4084)、1-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-氯-1-丁酮(105g，0.44mo1)(其制備參見Van de Westerign C，et a
特非那定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約60mg,加枸櫞酸的飽和醋酐溶液(臨用新制)2~3滴,在水浴上加熱2~3分鐘,即顯紅色。(2)取本品30mg,加硫的二硫化碳溶液(2→100)2滴,加熱,即發生硫化氫臭,能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集244圖)一致。檢查有關物質照薄層色譜
特非那定的鑒別方法
(1)取本品約60mg,加枸櫞酸的飽和醋酐溶液(臨用新制)2~3滴,在水浴上加熱2~3分鐘,即顯紅色。(2)取本品30mg,加硫的二硫化碳溶液(2→100)2滴,加熱,即發生硫化氫臭,能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集244圖)一致。
關于特非那定顆粒的簡介
特非那定顆粒是一種藥品。 一、特非那定顆粒的適應癥： 1、季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 2、急、慢性蕁麻疹等。 二、特非那定顆粒的用法用量：口服：成人及12歲以下者，一次60mg，一日2次；6～12歲兒童，一次30mg，一日2次，或遵醫囑。 三、特非那定顆粒的不良反應： （1