• <option id="immmk"></option>
  • <noscript id="immmk"><kbd id="immmk"></kbd></noscript>

    特非那定片的基本性狀

    本品為白色片。......閱讀全文

    關于特非那定顆粒的簡介

      特非那定顆粒是一種藥品。  一、特非那定顆粒的適應癥:  1、季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。  2、急、慢性蕁麻疹等。  二、特非那定顆粒的用法用量:口服:成人及12歲以下者,一次60mg,一日2次;6~12歲兒童,一次30mg,一日2次,或遵醫囑。  三、特非那定顆粒的不良反應:  (1

    關于特非那定片的藥物相互作用介紹

      禁忌與某些唑類抗真菌藥(如酮康唑、伊曲康唑等)、與某些大環內酯類抗生素(如克拉霉素、紅霉素、竹桃霉素等)以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用。

    簡述特非那定片的禁忌和注意事項

      一、特非那定片的禁忌:  1.禁忌與某些唑類抗真菌藥(如:酮康唑、伊曲康唑等)與某些大環內酯類抗生素(如紅霉素、克拉霉素、竹桃霉素等)以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用;  2.有明顯肝功能損害者禁用;  3.有器質性心臟病的病人禁用,尤其是有房室傳導阻滯先天性QTc間期延長綜合癥(Romano

    鹽酸非那吡啶片的基本性狀

    本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯褐紅色至暗紅色。

    非那雄胺片的基本性狀

    本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    非那雄胺片的基本性狀

    本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    關于特非那定片的藥代動力學介紹

      據報道,口服特非那定膠囊胃腸吸收良好、吸收后主要分布在肺和肝臟、腎、腎上腺、唾液腺和脾臟濃度較高,腦、血及胃腸道濃度較低,半衰期20.25小時,60%隨糞便排泄,40%由尿液排出。

    關于特非那定片的禁忌及注意事項介紹

      禁忌  1.禁忌與某些唑類抗真菌藥(如:酮康唑、伊曲康唑等)與某些大環內酯類抗生素(如紅霉素、克拉霉素、竹桃霉素等)以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用; 2.有明顯肝功能損害者禁用; 3.有器質性心臟病的病人禁用,尤其是有房室傳導阻滯先天性QTc間期延長綜合癥(Romano-Ward Syndr

    特非那定的類別及貯藏方法

    類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存。制劑特非那定片

    關于特非那定的藥物概況介紹

      特非那定,商品名敏迪,是從抗精神病藥物的篩選中發現的,用于治療過敏性疾病。可選擇性地阻斷Hl受體而產生抗組胺作用,具有良好的抗組胺作用。無中樞鎮靜及抗毒覃膽堿作用。其作用起效較阿司咪哇快,持續時間較阿司咪哇短。主要用于過敏性鼻炎和蕁麻疹,也可用于過敏性皮膚病和花粉癥。它的最大優點是不會對中樞神經

    簡述特非那定的物化性質

      一、基本信息:  中文名稱:特非那定  中文別名:Α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羥基二苯甲基)-1-哌啶丁醇;叔哌丁醇; Α-[4-叔丁基苯基]-4-(羥基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇;α-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-4-(hydroxydiphen

    簡述特非那定的藥理作用

      本品是一種廣譜高效的外周H1受體拮抗劑,其作用主要表現于呼吸道、胃腸道及皮膚等外周組織,而對中樞神經細胞的H1受體均無明顯的拮抗作用。沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能作用。本品及其代謝產物不能透過血-腦脊液屏障,所以對中樞神經系統無明顯影響,對其他一些重要器官均無影響。本品起效時間較阿司

    簡述特非那定的藥動學

      本品口服吸收迅速而完全,0.5~1h起效,2~3h達血藥濃度峰值;作用持續12h,血漿蛋白結合率為97%,t1/2為16~23h;不易通過血-腦脊液屏障;經肝臟代謝,代謝物具抗組胺藥理活性,由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好,且迅速,健康志愿者口服60mg后30min出現在血漿中,tmax為2h,

    關于特非那丁片的基本信息介紹

      本品必須在醫生處方下方可使用,當與其他藥物合用時必須征得醫生同意;.孕婦及哺乳期婦女慎用;.有心臟病及電解質異常(如低鈣、低鉀、低鎂)及甲狀腺功能低下的病人慎用;服用某些抗心律失常藥及精神類藥物的病人,慎用。  一、適應癥:  用于季節性和非季節性過敏性鼻炎、蕁麻疹及枯草熱的治療。  二、用法用

    雙氯非那胺片的基本性狀

    本品為白色片。

    非諾貝特片的基本性狀

    本品為白色或類白色片

    特非那丁片的藥理毒理

      特異H1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下,本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障,故極少有中樞抑制作用。

    關于特非那定片的用法用量及不良反應介紹

      用法用量  口服:成人及12歲以上者,一次60mg(1片),一日2次;6~12歲兒童,一次30mg(半片),一日2次,或遵醫囑。  不良反應  1.心血管系統 根據國外文獻報導罕見有下列不良反應發生。如:室性心律不齊、尖端扭轉性室速(Torsade de points)、室性心動過速、心室顫動、

    使用特非那定的注意事項介紹

      1.肝腎功能不全者慎用;  2.本藥不能超量使用,成人每天劑量應控制在120mg之內,如超量應停藥,必要時應采取洗胃、催吐等措施,以防止藥物過量吸收;  3.汽車駕駛員、危險機器操作者慎用。大劑量使用可引起心律失常。

    使用特非那定顆粒的注意事項

      1、特非那定顆粒的注意事項:  (1)有心臟病及電解質異常(如低鈣、低鉀、低鎂)及甲狀腺功能低下的病人慎用。  (2)服用某些抗心律失常藥及精神類藥物的病人慎用。  (3)司機及機器操作者慎用。  2、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。  3、兒童用藥:6歲以上兒童適用。  4、特非那定顆粒的藥物

    關于特非那定的不良反應介紹

      1.偶見頭痛、頭暈、乏力、口干、共濟失調、輕度胃腸功能紊亂和皮疹。罕見有鎮靜作用。  2.偶見用藥中出現精神憂郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基轉移酶升高、月經失調、肌肉關節痛、出汗、肌顫、尿頻、視力障礙、皮膚感覺異常等,一般于停藥后均可自然緩解。少數患者對本藥過敏,主要表現為皮疹及瘙癢,應及時停

    特非那定的類別制劑及貯藏方法

    類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存。制劑特非那定片

    鹽酸洛非西定片的基本性狀

    本品為白色片。

    關于特非那定片的藥代動力學及包裝介紹

      藥代動力學  據報道,口服特非那定膠囊胃腸吸收良好、吸收后主要分布在肺和肝臟、腎、腎上腺、唾液腺和脾臟濃度較高,腦、血及胃腸道濃度較低,半衰期20.25小時,60%隨糞便排泄,40%由尿液排出。  包裝  鋁塑包裝。1.每盒1板,每板12片;2.每盒2板,每板12片。

    關于特非那定片的藥代動力學及貯藏介紹

      藥代動力學  據報道,口服特非那定膠囊胃腸吸收良好、吸收后主要分布在肺和肝臟、腎、腎上腺、唾液腺和脾臟濃度較高,腦、血及胃腸道濃度較低,半衰期20.25小時,60%隨糞便排泄,40%由尿液排出。  貯藏  遮光,密閉保存

    關于特非那丁片的禁忌簡介

      1、禁忌與某些唑類抗真菌藥(如:酮康唑、伊曲康唑等)與某些大環內酯類抗生素(如紅霉素、克拉霉素、竹桃霉素等)以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用;  2、有明顯肝功能損害者禁用;  3、有器質性心臟病的病人禁用,尤其是有房室傳導阻滯先天性QTc間期延長綜合癥(Romano-WardSyndrome

    關于特非那定片的藥理毒理及藥代動力學介紹

      藥理毒理  本品為特異H 1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下,本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障,故極少有中樞抑制作用。  藥代動力學  據報道,口服特非那定膠囊胃腸吸收良好、吸收后主要分布在肺和肝臟、腎、腎上腺、唾液腺和脾臟濃度較高,腦、血及胃腸道濃度較低,半衰期20.25小時,60%隨糞便排泄

    鹽酸非那吡啶的基本性狀

    本品為淡紅色或暗紅色至暗紫色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。

    非那雄胺的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶比旋度取本品約0.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+12°至+14°。

    非那雄胺的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶比旋度取本品約0.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+12°至+14°。

  • <option id="immmk"></option>
  • <noscript id="immmk"><kbd id="immmk"></kbd></noscript>
    伊人久久大香线蕉综合影院首页