自旋軌道態選擇的電荷轉移反應研究取得進展
撞電荷轉移反應廣泛存在于星際介質、行星大氣、等離子體等復雜氣相環境中。從分子層面探究電荷轉移反應的機理對剖析這些復雜氣相環境的物質演化和能量傳遞過程有重要作用。Ar++N2→Ar+N2+是經典的電荷轉移體系，受到廣泛的實驗和理論研究。然而，不同研究之間無法相互吻合，存在爭議。這主要是由于以往實驗產物探測分辨率相對較低，反應物離子束同時含有基態Ar+(2P3/2)和激發態Ar+(2P1/2)，實驗中難以區分不同自旋-軌道態的Ar+離子對反應產物的貢獻。 中國科學院化學研究所分子反應動力學實驗室高蕻課題組自主設計搭建了一套量子態選擇的離子-分子交叉束裝置，其能量分辨率達到國際領先水平。研究通過共振增強多光子電離方法制備處于特定自旋-軌道態的Ar+(2P3/2)離子束。實驗首次精確地測量了產物N2+離子的振動和轉動態分布及其與散射角的相關性（圖a、b）。美國新墨西哥大學郭華課題組對該體系開展了全維度trajectory surf......閱讀全文
電荷轉移法
這種方法適用于較復雜的離子方程式（氧化還原反應），用一般的方法比較復雜，但是從離子的轉移來看（化合價的升降）就簡單一些。這個方法是觀察化合物在反應前后離子的得失電子數目，通過配平得失電子，來得到兩種物質的化學計量比，再通過設未知數來完成方程式的配平。舉例：高錳酸鉀和濃鹽酸的反應。MnO4- + H+
半導體所揭示半導體界面電荷轉移機理
與傳統的太陽能電池相比，染料敏化太陽能電池具有原材料豐富、生產過程中無毒無污染、生產成本較低、結構簡單、易于制造、生產工藝簡單、易于大規模工業化生產等優勢，在清潔能源領域具有重要的應用價值。在過去二十多年里，染料敏化太陽能電池吸引了世界各國眾多科學家的研究，在染料、電極、電解質等各方面取得了很大
新研究實現分子內電荷轉移染料“熒光反轉”
分子內電荷轉移染料“熒光反轉” 。華東理工大學供圖 近日，華東理工大學化學與分子工程學院朱為宏課題組在一項最新研究中揭示了有機染料“熒光反轉”機制，該研究成果在線發表于《自然—通訊》。 分子內電荷轉移（ICT）是設計生物傳感染料和熒光成像的重要可視化機制，但ICT染料的供體單元與含羰基、酰基等吸
ICPOES檢測系統電荷轉移器件簡介
電荷轉移器件（CTD，charge，transfer·devices）是新一代的光譜用光電轉換器件。它是一類以半導體硅片為基材的光敏元件制成的多元陣列集成電路式焦平面檢測器，已在原子發射光譜儀器中成功應用的有電荷耦合器件（charge coupled device，即CCD）及電荷注入器件（ch
自旋軌道態選擇的電荷轉移反應研究取得進展
撞電荷轉移反應廣泛存在于星際介質、行星大氣、等離子體等復雜氣相環境中。從分子層面探究電荷轉移反應的機理對剖析這些復雜氣相環境的物質演化和能量傳遞過程有重要作用。Ar++N2→Ar+N2+是經典的電荷轉移體系，受到廣泛的實驗和理論研究。然而，不同研究之間無法相互吻合，存在爭議。這主要是由于以往實驗
分子內電荷轉移加強為什么會發生紅移
分子內電荷轉移加強會發生紅移的原因是：1、底物與吸電子基團結合，將增大分子內電荷轉移程度，導致熒光光譜紅移。2、從高能天體發出的高能光輻射，經過依次低能的電磁場介質遠距離傳遞時，產生能耗、頻率衰減、波長延長的介質調制作用。3、星系與星系之間，星體與星體之間，相對于宇宙背景存在公轉及自轉的背離運動，會
分子內電荷轉移加強為什么會發生紅移
分子內電荷轉移加強會發生紅移的原因是：1、底物與吸電子基團結合，將增大分子內電荷轉移程度，導致熒光光譜紅移。2、從高能天體發出的高能光輻射，經過依次低能的電磁場介質遠距離傳遞時，產生能耗、頻率衰減、波長延長的介質調制作用。3、星系與星系之間，星體與星體之間，相對于宇宙背景存在公轉及自轉的背離運動，會
福建物構所在金屬間電荷轉移研究中取得進展
具有金屬間電子轉移性質的單分子化合物的設計合成和性能研究不僅有利于深刻揭示廣泛存在于物理、化學及生物體系中電子轉移現象的本質，而且這類單分子化合物在納米或分子電子器件如分子開關、分子整流器、分子導線和分子邏輯門等方面極具潛在應用前景。 在中國科學院戰略性先導科技專項和國家自然科學基金的資助下，
低維材料電荷轉移的Marcus反轉區間被發現
近日，中科院大連化物所光電材料動力學研究組（1121組）吳凱豐研究員團隊在低維材料電荷轉移動力學研究方面取得新進展，首次觀測到低維材料電荷轉移的Marcus反轉區間。 電荷轉移是光合作用、生物信號傳導及各類能源轉化中的關鍵步驟。以Rudolph Marcus為代表的科學家自上世紀50年代以來對
我所揭示光電催化水氧化界面電荷轉移規律
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202302/t20230224_6683078.html 近日，我所太陽能研究部（DNL16）李燦院士、范峰滔研究員、陳若天副研究員等在太陽能光催化半導體溶液界面電荷轉移機制研究中取得新進展。研究團隊通過結合納米金屬電極
壓力誘導自旋態改變及金屬間電荷轉移研究獲進展
過渡金屬具有可變的化合價態，價態的改變預示著外層電子結構（包括電子數目、軌道占據等）的變化，從而可引起物質結構與物理性質顯著的改變。研究人員通常利用化學摻雜的方法來控制電子的配置情況，從而實現對物理性質的有效調控。然而，化學摻雜不可避免地會引入化學無序與/或相分離，影響材料本征物理性質的研究。相
我所觀測到低維材料電荷轉移的Marcus反轉區間
近日，我所光電材料動力學研究組（1121組）吳凱豐研究員團隊在低維材料電荷轉移動力學研究方面取得新進展，首次觀測到低維材料電荷轉移的Marcus反轉區間。 電荷轉移是光合作用、生物信號傳導及各類能源轉化中的關鍵步驟。以Rudolph Marcus為代表的科學家自上世紀50年代以來對電荷轉移進行
中科院大連化物所發現光誘導分子內電荷轉移機制
中科院大連化物所研究員徐兆超團隊與新加坡科技設計大學教授劉曉剛合作，在前期獲得高熒光強度和光穩定性系列新型熒光染料的基礎上，發現了一種新型的光誘導分子內電荷轉移機制，命名為分子內扭轉電荷穿梭。該機制的發現進一步推進了分子水平上對光誘導電荷轉移機制的理解，在光電轉換、光催化等領域將具有重要價值。
科學家揭示光電催化水氧化界面電荷轉移規律
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/494979.shtm
化學所有機太陽能電池中電荷轉移機理研究獲進展
近年來，有機太陽能電池（OPV）領域取得了迅猛發展，其光電轉化效率已經突破了15%，展現了光明的應用前景。從光活性材料的化學結構特點理解OPV中電荷轉移機理，特別是低能量損失下激子解離的驅動力來源，對于設計新穎材料提高電池性能具有重要意義。 在中國科學院和國家自然科學基金委支持下，中科院化學研
有機電荷轉移分子調控二維材料電學特性研究取得進展
近日，中國科學院微電子研究所在有機電荷轉移分子調控二維材料電學特性研究中取得新進展。 薄層過渡金屬二硫化物（TMDCs）以其獨特的電學、光電、機械和磁學特性為探索低維系統中的新物理特性和應用途徑提供了一個新的平臺。其中，在場效應晶體管應用中，少層二硫化鉬（MoS2）可以突破傳統半導體材料的短溝
化學所等在自旋軌道態選擇的電荷轉移反應研究獲進展
碰撞電荷轉移反應廣泛存在于星際介質、行星大氣、等離子體等復雜氣相環境中，從分子層面探討電荷轉移反應的機理對剖析這些復雜氣相環境的物質演化和能量傳遞過程有重要科學意義。Ar+ + N2 → Ar + N2+是探究電荷轉移反應動力學的經典模型體系，在過去的半個世紀里得到了廣泛的實驗和理論研究。然而，
表面增強拉曼光譜可研究納米縫隙分子層的電荷轉移效應
近場光學是光學領域的一個新型交叉學科，在生物醫學成像、數據存儲、單分子光譜、量子器件等領域有著廣泛的潛在應用。當金屬納米材料之間的縫隙逐漸減小至亞納米級別時，縫隙中的分子層可能會發生電荷轉移現象并影響納米材料的遠場和近場光學屬性。以往的研究主要集中于電荷轉移對遠場光學屬性的影響，而對近場光學屬性的研
有機太陽能電池中電荷轉移機理研究方面取得重要進展
近年來，有機太陽能電池（OPV）領域取得了迅猛的發展，其光電轉化效率已經突破了15%，展現了光明的應用前景。從光活性材料的化學結構特點理解OPV中電荷轉移機理，特別是低能量損失下激子解離的驅動力來源，對于設計新穎材料提高電池性能具有重要的意義。 在中國科學院和國家自然科學基金委的支持下，化學所
研究揭示磁近鄰效應和界面電荷轉移誘導的層狀鐵磁結構
鈣鈦礦鎳氧化物作為典型的關聯電子體系，表現出金屬-絕緣體相變、拓撲結構相變等物性。近期，由于112相和327相鎳基超導體系的陸續發現，更使得鎳氧化物成為功能氧化物材料/器件研究領域的熱點。通常，鈣鈦礦鎳氧化物隨著溫度的降低而發生金屬-絕緣體相變，并伴隨著磁性的順磁-反鐵磁相變。而LaNiO3成為鈣鈦
化學所有機太陽能電池中電荷轉移機理研究獲進展
近年來，有機太陽能電池（OPV）領域取得了迅猛發展，其光電轉化效率已經突破了15%，展現了光明的應用前景。從光活性材料的化學結構特點理解OPV中電荷轉移機理，特別是低能量損失下激子解離的驅動力來源，對于設計新穎材料提高電池性能具有重要意義。 在中國科學院和國家自然科學基金委支持下，中科院化學研
李燦：原位技術揭示光電催化水氧化界面電荷轉移規律
近日，中國科學院大連化學物理研究所李燦院士、研究員范峰滔、副研究員陳若天等在太陽能光催化半導體溶液界面電荷轉移機制研究中取得新進展。團隊通過結合納米金屬電極、原位光電化學和差分放大的辦法，創新地發展了原位在線條件下光（電）催化體系表界面電化學勢和光電壓的微觀測量技術，揭示了光電催化水氧化過程中的
研究揭示磁近鄰效應和界面電荷轉移誘導的層狀鐵磁結構
鈣鈦礦鎳氧化物作為典型的關聯電子體系，表現出金屬-絕緣體相變、拓撲結構相變等物性。近期，由于112相和327相鎳基超導體系的陸續發現，更使得鎳氧化物成為功能氧化物材料/器件研究領域的熱點。通常，鈣鈦礦鎳氧化物隨著溫度的降低而發生金屬-絕緣體相變，并伴隨著磁性的順磁-反鐵磁相變。而LaNiO3成為鈣鈦
我國研究團隊揭示電荷轉移過程中核量子效應重要作用
記者23日從中國科學技術大學獲悉，該校物理學院趙瑾教授研究團隊與北京大學李新征教授合作，發現固體—分子界面的超快電荷轉移與質子的量子動力學有很強的耦合，揭示了電荷轉移過程中核量子效應的重要作用。該研究成果日前發表在《科學進展》上。 固體與分子界面是研究太陽能轉化過程的最重要的原型體系之一，界面
通過調控扭轉分子內電荷轉移設計高亮度和高敏感熒光團
近日，我所分子探針與熒光成像研究組（1818組）徐兆超研究員團隊與新加坡科技設計大學劉曉剛教授團隊合作發表綜述文章，總結了近年來通過調控扭轉分子內電荷轉移設計高亮度和高敏感熒光團的工作。 針對生物單分子檢測和超高時空動態分辨熒光成像的前沿需求，設計高亮度、高光穩定和環境敏感的熒光染料是近年來的
我國科學家“拍攝”到光催化劑光生電荷轉移全時空圖像
新華社北京10月12日電（記者 張泉、王瑩）太陽光是一種豐富的可再生能源，通過和光催化劑發生作用，可以催化分解水產生氫氣，以及還原二氧化碳產生太陽燃料（太陽能、水和含碳化合物轉化的燃料）。我國科學家近期“拍攝”到光催化劑光生電荷轉移演化全時空圖像，為突破太陽能光催化反應瓶頸、更加高效利用太陽能提供了
J.－Am.－Chem.－Soc：飛秒瞬態吸收光譜在多電荷轉移中的應用
近日，中國科學院大連化學物理研究所光電材料動力學創新特區研究組研究員吳凱豐團隊采用三脈沖飛秒瞬態吸收光譜，以量子限域的納米棒-金屬異質結作為模型體系，揭示了納米尺度多電荷轉移中的庫侖勢壘和效率瓶頸。 多電荷轉移過程在自然光合作用和人工光催化體系普遍存在。由于材料的光吸收截面和激發光源的光子通量
鈣鈦礦太陽能電池PSCs：MBene調制SnO2/鈣鈦礦埋藏界面改善電荷轉移
近日，華南理工大學於黃忠老師在《Angewandte Chemie》上發表了關于使用二維（2D）MBene橋接SnO2和鈣鈦礦層之間埋藏界面的文章，研究了在鈣鈦礦太陽能電池中引入二維材料MBene對電池性能的影響：MBene能夠提高SnO2表面電子的沉積，鈍化其表面缺陷并促進電荷收集。MBene形成
科學家發展出新型光功能有機分子籠
在光激發下調節電子給體和受體之間的電荷轉移性質有望為開發新型有機光功能材料提供創新機遇。例如，促進光誘導的電荷分離并抑制電荷復合將提高材料的光催化效率。其中具有精準結構的有機分子可進行精確結構功能化和基于溶液的表征，因此在理解和調控電荷轉移性質方面具備獨特優勢。在分子水平上，引入巧妙排列的給體和受體
中國科大發現有機分子間相互作用的新模式
近日，中國科學技術大學合肥微尺度物質科學國家研究中心張國慶教授團隊報道發現了有機分子之間相互作用的新模式：即芳香酰亞胺與脂肪胺之間能夠形成穩定的光誘導電荷轉移復合物，并通過穩態和時間分辨的發射光譜，吸收光譜，質譜，順磁共振譜等手段系統性研究該復合物的性質及形成過程，并證明了該復合物可用于光誘導聚合，