關于戊四硝酯粉的藥理毒理介紹
本品為血管擴張藥，藥理作用與硝酸甘油類似，但作用緩慢持久。硝酸甘油釋放氧化氮(NO)，NO與內皮舒張因子相同，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多，導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化，調節平滑肌收縮狀態，引起血管擴張。硝酸甘油擴張動靜脈血管床，以擴張靜脈為主，其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張，使血液潴留在外周，回心血量減少，左室舒張末壓(前負荷)降低。擴張動脈使外周阻力(后負荷)降低。動靜脈擴張使心肌耗氧量減少，緩解心絞痛。對心外膜冠狀動脈分支也有擴張作用。......閱讀全文
關于戊四硝酯粉的藥理毒理介紹
本品為血管擴張藥，藥理作用與硝酸甘油類似，但作用緩慢持久。硝酸甘油釋放氧化氮(NO)，NO與內皮舒張因子相同，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多，導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化，調節平滑肌收縮狀態，引起血管擴張。硝酸甘油擴張動靜脈血管床，以擴張靜脈為主，其作用強度呈劑量相
使用戊四硝酯粉過量的介紹
過量可引起嚴重低血壓、心動過速、心動過緩、傳導阻滯、心悸、循環衰竭導致死亡、暈厥、持續搏動性頭痛、眩暈、視力障礙、顱內壓增高、癱瘓和昏迷并抽搐、臉紅與出汗、惡心與和嘔吐、腹部絞痛與腹瀉、呼吸困難與高鐵血紅蛋白血癥。 如發生本品嚴重毒性反應，應給予血漿擴容劑及適當的電解質溶液以維持循環功能，如發
關于戊四硝酯粉的基本信息介紹
戊四硝酯粉，適應癥為用于心絞痛的治療。 1、藥品名稱 【通用名稱】戊四硝酯粉 【英文名稱】Powdered Pentaerithrityl Tetranitrate 【漢語拼音】Wu Si Xiao Zhi Fen 2、所屬類別? 化藥及生物制品>>循環系統藥物>>抗心絞痛藥>>硝酸
戊四硝酯粉的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于戊四硝酯25mg),置25ml量瓶中,加甲醇20ml,超聲15分鐘,使戊四硝酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含戊四硝酯61g的溶液。系統適用性貯
關于戊四硝酯粉的藥物相互作用介紹
1．與其它降壓藥或血管擴張藥合用可增強硝酸鹽的降壓作用。 2．與枸櫞酸西地那非(萬艾可)合用加強有機硝酸鹽的降壓作用。 3．本品為長效硝酸鹽可降低硝酸甘油舌下用藥的治療作用。 4．與乙酰膽堿、組胺及擬交感胺類藥合用時，療效可能減弱。
戊四硝酯粉的基本性狀
本品為白色粉末,無臭。
戊四硝酯粉的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于戊四硝酯25mg),精密稱定,置100m量瓶中,加冰醋酸約75ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,加冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取在105℃干燥至恒重的硝酸鉀0.1279g精密稱定,置200nl量瓶中,加水3
戊四硝酯粉的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于戊四硝酯50mg),加無水丙酮(取丙酮用無水碳酸鈉處理后,蒸餾即得)約25ml,攪拌,使戊四硝酯溶解后,濾過,濾液置蒸發皿中,在溫水浴上蒸除丙酮,取殘渣依法測定,熔點(通則0612)為39~143℃(本品有爆炸性,操作時應采用適宜的防護罩。剩余的提取物可用丙酮溶解,置大瓷皿
使用戊四硝酯粉的不良反應
1．常見的有：由體位性低血壓引起的眩暈、頭暈、昏厥、面頰和頸部潮紅；嚴重時可出現持續的頭痛、惡心、嘔吐、心動過速、煩躁；皮疹、視力模糊，口干則少見。 2．逾量時的臨床表現，按發生率的多少，依次為：口唇指甲青紫、眩暈欲倒、頭脹、氣短、高度乏力，心跳快而弱、發熱、甚至抽搐。
簡述戊四硝酯粉的注意事項
1．有嚴重肝腎功能損害的患者慎用； 2．用藥期間從臥位或坐位突然站起時須謹慎，以免突發體位性降壓。 3．如發生暈厥或低血壓，應采用臥姿并使頭部放低，吸氧并輔助呼吸。 4．交叉過敏反應，對其他硝酸酯或亞硝酸酯過敏患者也可能對本品過敏，但屬罕見。
戊四硝酯粉的類別和貯藏方法
類別血管擴張藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
戊四硝酯粉的類別和制劑類型
類別血管擴張藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑戊四硝酯片
關于亞硝酯異戊酯的毒理數據介紹
1、亞硝酯異戊酯的急性毒性：大鼠經口LD50：505mg/kg；大鼠吸入LD50：716ppm/4H；小鼠吸入LC50：1430ppm/30M；小鼠腹腔LC50：505mg/kg；小鼠靜脈LC50：51mg/kg；狗靜脈LDLO：167mg/kg ； 2、亞硝酯異戊酯的致突變：沙門氏菌突變：3
戊四硝酯粉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色粉末,無臭。鑒別(1)取本品適量(約相當于戊四硝酯50mg),加無水丙酮(取丙酮用無水碳酸鈉處理后,蒸餾即得)約25ml,攪拌,使戊四硝酯溶解后,濾過,濾液置蒸發皿中,在溫水浴上蒸除丙酮,取殘渣依法測定,熔點(通則0612)為39~143℃(本品有爆炸性,操作時應采用適宜的防護罩。剩余
戊四硝酯粉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于戊四硝酯50mg),加無水丙酮(取丙酮用無水碳酸鈉處理后,蒸餾即得)約25ml,攪拌,使戊四硝酯溶解后,濾過,濾液置蒸發皿中,在溫水浴上蒸除丙酮,取殘渣依法測定,熔點(通則0612)為39~143℃(本品有爆炸性,操作時應采用適宜的防護罩。剩余的提取物可用丙酮溶解,置大
戊四硝酯片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于戊四硝酯25mg),置25ml量瓶中,加甲醇20ml,超聲15分鐘,使戊四硝酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液精密量
戊四硝酯片的基本性狀
本品為白色片。
戊四硝酯片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于戊四硝酯50mg),加無水丙酮(取丙酮用無水碳酸鈉處理后,蒸餾即得)約25ml,攪拌,使戊四硝酯溶解后,濾過,濾液置蒸發皿中,在溫水浴上蒸除丙酮,取殘渣依法測定,熔點(通則0612)為139~143℃(本品有爆炸性,操作時應采用適宜的防護罩,剩余的提取物可用丙酮溶解,置
戊四硝酯片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于戊四硝酯25mg),置100ml量瓶中,加冰醋酸約75ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液與測定法見戊四硝酯粉含量測定項下。
關于亞硝酯異戊酯的簡介
亞硝酯異戊酯，是一種有水果香味的淡黃色透明液體，具有揮發性，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、汽油，沸點 99℃，屬于易燃品，主要用于在有機合成中用作亞硝化劑和氧化劑，也用于制取藥物。 一、由異戊醇與亞硝酸鈉作用而得。根據實際生產情況可有不同的操作方法。 1.反應在合成管內進行將亞硝酸鈉水溶液
戊四硝酯片的所屬類別及規格
類別同戊四硝酯粉。規格10mg
戊四硝酯片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于戊四硝酯50mg),加無水丙酮(取丙酮用無水碳酸鈉處理后,蒸餾即得)約25ml,攪拌,使戊四硝酯溶解后,濾過,濾液置蒸發皿中,在溫水浴上蒸除丙酮,取殘渣依法測定,熔點(通則0612)為139~143℃(本品有爆炸性,操作時應采用適宜的防護罩,剩余的
戊四硝酯片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于戊四硝酯50mg),加無水丙酮(取丙酮用無水碳酸鈉處理后,蒸餾即得)約25ml,攪拌,使戊四硝酯溶解后,濾過,濾液置蒸發皿中,在溫水浴上蒸除丙酮,取殘渣依法測定,熔點(通則0612)為139~143℃(本品有爆炸性,操作時應采用適宜的防護罩,剩余的提取物可用丙酮溶解
關于亞硝酯異戊酯的結構化學數據介紹
一、亞硝酯異戊酯的結構數據： 1、摩爾折射率：30.50 2、摩爾體積（m3/mol）：119.4 3、等張比容（90.2K）：276.9 4、表面張力（dyne/cm）：28.9 5、極化率（10-24cm3）：12.09 二、亞硝酯異戊酯的化學數據： 1.疏水參數計算參考值（X
關于異戊巴比妥片的藥理毒理介紹
本品為巴比妥類催眠藥、抗驚厥藥。中等作用時間(3～6小時)，對中樞的抑制作用隨著劑量加大，表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放，細胞過極化，擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療
氯硝西泮的藥理毒理介紹
作用類似地西泮及硝西泮。但抗驚厥作用比前二者強5倍，且作用迅速。與其他BDZ類藥物的中樞抑制作用類似，由于加速神經細胞的氯離子內流，使細胞超極化，使神經細胞興奮性降低。同時它還對谷氨酸脫羧酶有一定作用，因而具有廣譜抗癲癇作用。本品尚具有抗焦慮、催眠及中樞性肌肉松弛作用。 口服吸收良好，2?4小時
關于環酯紅霉素片的藥理毒理介紹
紅霉素環11，12-碳酸酯屬大環內酯類抗生素，作用于細菌細胞核糖體50S亞單位，抑制細菌蛋白質的合成。 紅霉素環11，12-碳酸酯是紅霉素的半合成衍生物，環碳酸酯基的引入極大的改善了紅霉素的親酯性，從而改善了吸收。 實驗證明，這一結構改變降低了血清蛋白結合率，提高了抗菌活性，并且降低了毒性。
關于氯貝丁酯膠囊的藥理毒理介紹
本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，通過降低極低密度脂蛋白，達到降血脂的目的，但其降血脂作用的機制尚未完全明了，可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成，改變肝臟甘油三酯合成，加強脂蛋白酯酶的作用，增加固醇類分泌并從糞便中排出，以及增加循環中甘油三酯(極低密度脂蛋白)的清除
關于鹽酸哌醋甲酯片的藥理毒理介紹
哌醋甲酯-利他林為呼吸興奮劑，小劑量時通過頸動脈體化學感受器反射性興奮呼吸中樞，大量時直接興奮延髓呼吸中樞。
關于單硝酸異山梨酯片的藥理毒理介紹
本品為硝酸異山梨酯的主要活性代謝產物。象其他有機硝酸酯一樣，單硝酸異山梨酯釋放出一氧化氮，一氧化氮通過激活鳥苷酸環化酶，使cGMP增多，激活cGMP依賴性蛋白激酶，改變平滑肌細胞中各種蛋白的環磷化作用，從而松弛血管平滑肌。單硝酸異山梨酯通過松弛血管平滑肌使血管擴張，可擴張外周動脈和靜脈。通過擴張