戊四硝酯粉的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于戊四硝酯25mg),置25ml量瓶中,加甲醇20ml,超聲15分鐘,使戊四硝酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含戊四硝酯61g的溶液。系統適用性貯備液取硝酸甘油對照品溶液適量(相當于硝酸甘油20mg),置25ml量瓶中,加甲醇20m超聲15分鐘,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液精密量取系統適用性貯備液與供試品溶液各1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(54:46)(用磷酸調節pH值至3.0)為流動相;檢測波長為30nm;進樣體積20pl系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,戊四硝酯峰的保留時間約為12分鐘,戊四硝酯峰和硝酸甘油峰的分離度應大于2.0,理論板數按戊四硝酯峰計算不低于3000測定法精密量取供試品溶......閱讀全文
戊四硝酯粉的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于戊四硝酯25mg),置25ml量瓶中,加甲醇20ml,超聲15分鐘,使戊四硝酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含戊四硝酯61g的溶液。系統適用性貯
戊四硝酯粉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于戊四硝酯50mg),加無水丙酮(取丙酮用無水碳酸鈉處理后,蒸餾即得)約25ml,攪拌,使戊四硝酯溶解后,濾過,濾液置蒸發皿中,在溫水浴上蒸除丙酮,取殘渣依法測定,熔點(通則0612)為39~143℃(本品有爆炸性,操作時應采用適宜的防護罩。剩余的提取物可用丙酮溶解,置大
戊四硝酯粉的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于戊四硝酯25mg),精密稱定,置100m量瓶中,加冰醋酸約75ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,加冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取在105℃干燥至恒重的硝酸鉀0.1279g精密稱定,置200nl量瓶中,加水3
戊四硝酯粉的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于戊四硝酯50mg),加無水丙酮(取丙酮用無水碳酸鈉處理后,蒸餾即得)約25ml,攪拌,使戊四硝酯溶解后,濾過,濾液置蒸發皿中,在溫水浴上蒸除丙酮,取殘渣依法測定,熔點(通則0612)為39~143℃(本品有爆炸性,操作時應采用適宜的防護罩。剩余的提取物可用丙酮溶解,置大瓷皿
戊四硝酯粉的類別和貯藏方法
類別血管擴張藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
戊四硝酯片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于戊四硝酯25mg),置25ml量瓶中,加甲醇20ml,超聲15分鐘,使戊四硝酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液精密量
戊四硝酯粉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色粉末,無臭。鑒別(1)取本品適量(約相當于戊四硝酯50mg),加無水丙酮(取丙酮用無水碳酸鈉處理后,蒸餾即得)約25ml,攪拌,使戊四硝酯溶解后,濾過,濾液置蒸發皿中,在溫水浴上蒸除丙酮,取殘渣依法測定,熔點(通則0612)為39~143℃(本品有爆炸性,操作時應采用適宜的防護罩。剩余
戊四硝酯粉的基本性狀
本品為白色粉末,無臭。
使用戊四硝酯粉過量的介紹
過量可引起嚴重低血壓、心動過速、心動過緩、傳導阻滯、心悸、循環衰竭導致死亡、暈厥、持續搏動性頭痛、眩暈、視力障礙、顱內壓增高、癱瘓和昏迷并抽搐、臉紅與出汗、惡心與和嘔吐、腹部絞痛與腹瀉、呼吸困難與高鐵血紅蛋白血癥。 如發生本品嚴重毒性反應，應給予血漿擴容劑及適當的電解質溶液以維持循環功能，如發
簡述戊四硝酯粉的注意事項
1．有嚴重肝腎功能損害的患者慎用； 2．用藥期間從臥位或坐位突然站起時須謹慎，以免突發體位性降壓。 3．如發生暈厥或低血壓，應采用臥姿并使頭部放低，吸氧并輔助呼吸。 4．交叉過敏反應，對其他硝酸酯或亞硝酸酯過敏患者也可能對本品過敏，但屬罕見。
使用戊四硝酯粉的不良反應
1．常見的有：由體位性低血壓引起的眩暈、頭暈、昏厥、面頰和頸部潮紅；嚴重時可出現持續的頭痛、惡心、嘔吐、心動過速、煩躁；皮疹、視力模糊，口干則少見。 2．逾量時的臨床表現，按發生率的多少，依次為：口唇指甲青紫、眩暈欲倒、頭脹、氣短、高度乏力，心跳快而弱、發熱、甚至抽搐。
戊四硝酯粉的類別和制劑類型
類別血管擴張藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑戊四硝酯片
關于戊四硝酯粉的藥理毒理介紹
本品為血管擴張藥，藥理作用與硝酸甘油類似，但作用緩慢持久。硝酸甘油釋放氧化氮(NO)，NO與內皮舒張因子相同，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多，導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化，調節平滑肌收縮狀態，引起血管擴張。硝酸甘油擴張動靜脈血管床，以擴張靜脈為主，其作用強度呈劑量相
關于戊四硝酯粉的基本信息介紹
戊四硝酯粉，適應癥為用于心絞痛的治療。 1、藥品名稱 【通用名稱】戊四硝酯粉 【英文名稱】Powdered Pentaerithrityl Tetranitrate 【漢語拼音】Wu Si Xiao Zhi Fen 2、所屬類別? 化藥及生物制品>>循環系統藥物>>抗心絞痛藥>>硝酸
戊四硝酯片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于戊四硝酯50mg),加無水丙酮(取丙酮用無水碳酸鈉處理后,蒸餾即得)約25ml,攪拌,使戊四硝酯溶解后,濾過,濾液置蒸發皿中,在溫水浴上蒸除丙酮,取殘渣依法測定,熔點(通則0612)為139~143℃(本品有爆炸性,操作時應采用適宜的防護罩,剩余的提取物可用丙酮溶解
關于戊四硝酯粉的藥物相互作用介紹
1．與其它降壓藥或血管擴張藥合用可增強硝酸鹽的降壓作用。 2．與枸櫞酸西地那非(萬艾可)合用加強有機硝酸鹽的降壓作用。 3．本品為長效硝酸鹽可降低硝酸甘油舌下用藥的治療作用。 4．與乙酰膽堿、組胺及擬交感胺類藥合用時，療效可能減弱。
戊四硝酯片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于戊四硝酯25mg),置100ml量瓶中,加冰醋酸約75ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液與測定法見戊四硝酯粉含量測定項下。
戊四硝酯片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于戊四硝酯50mg),加無水丙酮(取丙酮用無水碳酸鈉處理后,蒸餾即得)約25ml,攪拌,使戊四硝酯溶解后,濾過,濾液置蒸發皿中,在溫水浴上蒸除丙酮,取殘渣依法測定,熔點(通則0612)為139~143℃(本品有爆炸性,操作時應采用適宜的防護罩,剩余的提取物可用丙酮溶解,置
戊四硝酯片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于戊四硝酯50mg),加無水丙酮(取丙酮用無水碳酸鈉處理后,蒸餾即得)約25ml,攪拌,使戊四硝酯溶解后,濾過,濾液置蒸發皿中,在溫水浴上蒸除丙酮,取殘渣依法測定,熔點(通則0612)為139~143℃(本品有爆炸性,操作時應采用適宜的防護罩,剩余的
戊四硝酯片的基本性狀
本品為白色片。
戊四硝酯片的所屬類別及規格
類別同戊四硝酯粉。規格10mg
關于亞硝酯異戊酯的簡介
亞硝酯異戊酯，是一種有水果香味的淡黃色透明液體，具有揮發性，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、汽油，沸點 99℃，屬于易燃品，主要用于在有機合成中用作亞硝化劑和氧化劑，也用于制取藥物。 一、由異戊醇與亞硝酸鈉作用而得。根據實際生產情況可有不同的操作方法。 1.反應在合成管內進行將亞硝酸鈉水溶液
關于亞硝酯異戊酯的毒理數據介紹
1、亞硝酯異戊酯的急性毒性：大鼠經口LD50：505mg/kg；大鼠吸入LD50：716ppm/4H；小鼠吸入LC50：1430ppm/30M；小鼠腹腔LC50：505mg/kg；小鼠靜脈LC50：51mg/kg；狗靜脈LDLO：167mg/kg ； 2、亞硝酯異戊酯的致突變：沙門氏菌突變：3
關于亞硝酯異戊酯的結構化學數據介紹
一、亞硝酯異戊酯的結構數據： 1、摩爾折射率：30.50 2、摩爾體積（m3/mol）：119.4 3、等張比容（90.2K）：276.9 4、表面張力（dyne/cm）：28.9 5、極化率（10-24cm3）：12.09 二、亞硝酯異戊酯的化學數據： 1.疏水參數計算參考值（X
關于硝苯比酯的物質檢查介紹
避光操作。取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液，作為供試品溶液；另取2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙酯異丙酯（雜質Ⅰ）對照品，精密稱定，用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液，精密量取1ml，置100ml量
硝西泮的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑三氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液取雜質I對照品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置10m1量瓶中,用溶劑稀
硝普鈉的檢查方法
檢查氯化物取本品1.0g,加水90m1溶解后,加硫酸銅試液10ml,搖勻,放置10分鐘使沉淀完全,離心;分取上清液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液(對照液制備中,應滴加硫酸銅試液至與供試品管顏色一致)比較,不得更濃(0.02%)鐵氰化物取本品0.50g,加水
異戊巴比妥的檢查方法
堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品約0.30g,加水30ml,煮沸2分鐘,放冷,濾過,自濾器上添加水適量使濾液成50ml,搖勻,分取25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.047%)。有關物質照高
甲狀腺粉的檢查方法
無機碘化物取本品1.0g,置干燥試管中,加硫酸鋅的飽和溶液10ml,振搖5分鐘,濾過;分取濾液5ml,依次加淀粉指示液0.5ml、10%亞硝酸鈉溶液4滴與稀硫酸4滴,每次加入后,均隨即搖勻,溶液不得顯藍色脂肪取本品1.0g,置具塞錐形瓶中,加石油醚(沸程40~60℃)20ml,密塞,時時旋動,放置2
硝西泮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,加氫氧化鈉試液2滴,溶液即顯鮮黃色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含81g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在220nm、260nm與310m的波長處有最大吸收。260nm與310nm波長處的吸光度的比值應為1.45~1.65(3)