注射用尿激酶的效價測定方法
取本品5支,分別加適量巴比妥氯化鈉緩沖液(pH7.8)溶解,并全量轉移至同一100ml量瓶中,用上述緩沖液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述緩沖液定量稀釋制成適宜濃度的溶液(應在標準曲線濃度范圍內)。照尿激酶項下的方法測定酶活力,即得......閱讀全文
注射用尿激酶的效價測定方法
取本品5支,分別加適量巴比妥氯化鈉緩沖液(pH7.8)溶解,并全量轉移至同一100ml量瓶中,用上述緩沖液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述緩沖液定量稀釋制成適宜濃度的溶液(應在標準曲線濃度范圍內)。照尿激酶項下的方法測定酶活力,即得
尿激酶的效價測定
1 酶活力（1）試劑 牛纖維蛋白原溶液取牛纖維蛋白原，加巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）制成每1ml中含6.67mg可凝結蛋白的溶液。牛凝血酶溶液 取牛凝血酶，加巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）制成每1ml中含6.0單位的溶液。牛纖維蛋白溶酶原溶液 取牛纖維蛋白溶酶原，加三羥甲基氨基甲烷緩沖
尿激酶的效價測定
1 酶活力（1）試劑 牛纖維蛋白原溶液取牛纖維蛋白原，加巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）制成每1ml中含6.67mg可凝結蛋白的溶液。牛凝血酶溶液 取牛凝血酶，加巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）制成每1ml中含6.0單位的溶液。牛纖維蛋白溶酶原溶液 取牛纖維蛋白溶酶原，加三羥甲基氨基甲烷緩沖
尿激酶的效價測定介紹
1、酶活力 （1）試劑 牛纖維蛋白原溶液取牛纖維蛋白原，加巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）制成每1ml中含6.67mg可凝結蛋白的溶液。 牛凝血酶溶液 取牛凝血酶，加巴比妥一氯化鈉緩沖液（pH 7.8）制成每1ml中含6.0單位的溶液。 牛纖維蛋白溶酶原溶液 取牛纖維蛋白溶酶原，加三羥
注射用抑肽酶的效價測定方法
取本品5支,分別精密加硼砂-氯化鈣緩沖液(pH8.0)2ml溶解后合并,混勻。精密量取適量(約相當于含抑肽酶33.4單位),置20ml量瓶中,用硼砂-氯化鈣緩沖液(pH8.0)稀釋至刻度,搖勻,精密量取0.5m與胰蛋白酶溶液2ml,置20ml量瓶中,用硼砂-氯化鈣緩沖液(pH8.0)稀釋至刻度,搖勻
注射用縮宮素的效價測定方法
效價測定取本品3支,分別加水溶解并稀釋制成每lml中含1單位的溶液,混合后,照縮宮素生物測定法(通則1210)測定
注射用糜蛋白酶的效價測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5支,分別加適量0.0012mol/L鹽酸溶液溶解,并全量轉移至同一100m1量瓶中,用上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含12~16單位的溶液底物溶液與測定法見糜蛋白酶效價測定項下。
注射用糜蛋白酶的效價測定方法
效價測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5支,分別加適量0.0012mol/L鹽酸溶液溶解,并全量轉移至同一100m1量瓶中,用上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含12~16單位的溶液底物溶液與測定法見糜蛋白酶效價測定項下
注射用尿促性素的效價測定方法
取本品5支(150單位)或10支(75單位),照尿促性素項下的方法測定。
注射用門冬酰胺酶（歐文）的效價測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5支,分別加適量磷酸鹽緩沖液(取0.lmol/L磷酸氫二鈉溶液適量,用0.1molL磷酸二氫鈉溶液調節pH值至8.0)溶解,并全量轉移至同一量瓶中,用上述磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述磷酸鹽緩沖液定量稀釋制成每1m1中約
注射用矛頭腹蛇血凝酶的效價測定方法
標準品溶液取矛頭腹蛇血凝酶標準品(供效價測定用),精密加水1.0ml使溶解,用稀釋液[取氯化鈣、水解明膠與甘露醇適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含氯化鈣2.7mg、水解明膠(按固形物含量計)4.0mg與甘露醇50mg的溶液]分別定量稀釋制成每1ml中各含0.2、0.5、1.0、2.0、3.0單位的
ELISA測定抗體效價方法
我用的是間接ELISA，以下copy自我的畢業論文：將抗原用包被液稀釋至約10 ?g/mL；分別將陽性血清和陰性血清用TBS倍比稀釋，稀釋梯度從1：200，1：400至1：204800，二抗用的是HRP標記的羊抗兔IgG(1:5000稀釋) 。酶標儀測定450nm處各個孔的吸光度(A450)，計算陽
肝素鈣的效價測定方法
照肝素鈉項下的方法測定抗Ⅱa因子效價應為標示值的90%~110%,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子的效價比應符合規定。
抑肽酶的效價測定方法
底物溶液取N-苯甲酰-L精氨酸乙酯鹽酸鹽171.3mg,加水溶解并稀釋至25ml。臨用新制。胰蛋白酶溶液取胰蛋白酶對照品適量,精密稱定,加鹽酸滴定液(0.01mol/L)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.8單位(每1ml中約含1mg)的溶液,臨用新制并置冰浴中。胰蛋白酶稀釋液精密量取胰蛋白酶溶液1
注射用門冬酰胺酶（埃希）的效價測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5支,分別加適量磷酸鹽緩沖液(取0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液適量,用0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液調節pH值至8.0)溶解,并全量轉移至同一量瓶中,用上述磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述磷酸鹽緩沖液定量稀釋制成每1ml中約
注射用烏司他丁的效價測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5支,分別加適量0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)溶解,并定量轉移至同一100ml量瓶中,用上述緩沖液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述緩沖液定量稀釋制成每1ml中含50單位的溶液胰蛋白酶溶液、底物溶液、0.2mol/L三乙醇胺
垂體后葉粉的效價測定方法
升壓素照升壓素生物測定法(通則1205)測定,即得。縮宮素照縮宮素生物測定法(通則1210)測定,并將測得結果與升壓素效價進行比較,即得。
替考拉寧的效價測定方法
效價測定取本品適量,精密稱定,用滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。1000替考拉寧單位相當于lng的替考拉寧。
胰激肽原酶的效價測定方法
酶活力照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加純度項下的磷酸鹽緩沖液(pH7.0)適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10單位的溶液。標準品溶液取胰激肽原酶標準品,按標示單位,加上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)適量使溶解并定量稀釋制成每1m中含10單位的溶液。底物
肝素鈉的效價測定方法
抗Xa因子照肝素生物測定法(通則208抗Ⅱa因子/抗Xa因子效價測定法),即得抗Ⅱa因子照肝素生物測定法(通則1208抗Ⅱa因子/抗Xa因子效價測定法),即得。抗Ⅱa因子效價應為標示值的90%~110%,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子的效價比應符合規定。
肝素鈉的效價測定方法
抗Xa因子照肝素生物測定法(通則208抗Ⅱa因子/抗Xa因子效價測定法),即得抗Ⅱa因子照肝素生物測定法(通則1208抗Ⅱa因子/抗Xa因子效價測定法),即得。抗Ⅱa因子效價應為標示值的90%~110%,抗Xa因子效價與抗Ⅱa因子的效價比應符合規定。
注射用縮宮素的效價測定法
取本品3支,分別加水溶解并稀釋制成每lml中含1單位的溶液,混合后,照縮宮素生物測定法(通則1210)測定
尿促性素的效價測定方法
卵泡刺激素照卵泡刺激素生物測定法通則1216)測定,應符合規定,測定的結果應為標示值的%~125%黃體生成素照黃體生成素生物測定法(通則1217)測定,應符合規定,測定的結果應為標示值的80%~125%。
絨促性素的效價測定方法
精密稱取本品和絨促性素標準品適量，按標示效價，分別加含0.1%牛血清白蛋白的0.9%氯化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含10個單位的溶液，臨用新配。照絨促性素生物檢定法（2010年版藥典二部附錄ⅫE）測定，應符合規定，測得的結果應為標示量的80%～125%。
烏司他丁的效價測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50單位的溶液。胰蛋白酶溶液、底物溶液、標準品溶液與測定法見烏司他丁溶液效價測定中效價項下。
關于抗體效價測定的方法內容介紹
1、抗體效價測定— 取小試管10支，分別標明1-10號，各管加生理鹽水0.2ml，用刻度吸管吸取被檢者血清0.2ml加入到第1管充分混勻，再用同一吸管從第1試管中吸出0.2ml加入到第2管，充分混勻后再吸取0.2ml加入第3管，以此倍量稀釋。取第10管的0.2ml稀釋液棄去。使成 1:2、1:4
噬菌體效價的測定
實驗方法原理 噬菌體的效價就是 1 ml 培養液中所含活噬菌體的數量。效價測定的方法，一般應用雙層瓊脂平板法。由于在含有特異宿主細菌的瓊脂平板上，噬菌體產生肉眼可見的噬菌斑，因此，能進行噬菌體的計數，但因噬菌斑計數方法其實際效率難以接近 100％（—般偏低，因為有少數活噬菌體可能未引起感
注射用絨促性素的檢查及效價測定
檢查干燥失重取本品約0.1g,置五氧化二磷干燥器中,室溫減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。異常毒性與細菌內毒素照絨促性素項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。效價測定取本品5支,按標示效價分別加適量含0.1%牛血清白蛋白的0.9%氯化
肝素鈣注射液的效價測定方法
取本品,照肝素鈣項下的方法測定,即得
肝素鈉乳膏的效價測定方法
取本品約2g,精密稱定,加無水乙醇30ml,置水浴上加熱使溶解,放冷,移至100ml量瓶中,用0.9%氯化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,置4℃冰箱內過夜,取出,濾過,精密量取續濾液50ml,置水浴上蒸發至無乙醇臭,移至50ml量瓶中,用0.9%氯化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,照肝素鈉項下的方法測定,即得。