卡鉑注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。......閱讀全文
卡鉑注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
卡鉑的基本性狀
本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭本品在水中略溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶
卡鉑注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于卡鉑5mg),加硫脲少許,加熱,溶液顯黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于卡鉑注射液的基本信息介紹
1、卡鉑注射液成份：本品主要成分及其化學名稱為：順-二氨-1，1-環丁烷二羧酸合鉑 分子式：C6H12N2O4Pt 分子量：371.3 輔料為注射用水。 2、卡鉑注射液的性狀：本品為無色或淡黃色澄明液體。 3、卡鉑注射液的適應癥：本品適用于治療晚期上皮來源的卵巢癌： （1）一線治療。
卡鉑注射液的檢查方法
pH值應為4.5~7.0(通則0631)。顏色取本品,與黃色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深1,1-環丁烷二羧酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中含卡鉑1mg的溶液。對照溶液取1,1-環丁烷二羧酸1mg,置100ml
卡鉑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭本品在水中略溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶鑒別(1)取本品約5mg,加硫脲少許,加水適量,加,溶液顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集593圖
卡鉑注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于卡鉑5mg),加硫脲少許,加熱,溶液顯黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡鉑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含卡鉑0.2mg的溶液對照品溶液取卡鉑對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見卡鉑含量測定項下。
順鉑的基本性狀
本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末;無臭。本品在二甲基亞砜中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水中微溶,在乙醇中不溶。
關于卡鉑的基本信息介紹
卡鉑（Carboplatin），是一種有機化合物，化學式為C6H12N2O4Pt，主要用在抗腫瘤藥。1980年由Clear等發現，1986年首先在英國上市，美國FDA 1989年批準上市，應用逐漸推廣。我國1990年批準生產卡鉑粉、針劑。 1、卡鉑的基本信息： 化學式：C6H12N2O4Pt
關于卡鉑注射液的藥理毒理介紹
一、藥物過量： 卡鉑注射液過量中毒尚無解毒劑。過量可能引起的并發癥與骨髓抑制及肝、腎功能損傷有關。劑量超過推薦劑量時，可能會導致視力喪失。必須精確計算用藥劑量。如果出現中毒的腎毒癥，白細胞減少和/或血小板減少，需要停止用藥，采取妥善的治療措施。 二、卡鉑注射液的藥理毒理： 1、藥理作用：卡
使用卡鉑注射液的用法用量介紹
卡鉑注射液僅供靜脈使用。腎功能正常的成人初治患者，推薦劑量為400mg/㎡，單劑靜脈輸注15-60 分鐘。兩次用藥間隔4周和/或中性粒細胞計數≥2000/mm3；血小板計數≥100000/mm3方可進行下一療程治療。 存在危險因素的病人 如以往有過骨髓抑制治療史、一般狀況差(ECOG－Zubr
鹽酸尼卡地平注射液的基本性狀
本品為淡黃綠色的澄明液體。
卡莫司汀注射液的基本性狀
本品為淡黃色的澄明液體。
卡鉑注射液的類別規格及貯藏方法
類別同卡鉑。規格(1)10ml:50mg(2)10ml:100mg
卡鉑注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于卡鉑5mg),加硫脲少許,加熱,溶液顯黃色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。顏色取本品,與黃色2號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深1,1-環丁烷二羧酸照高
不同人群使用卡鉑注射液的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、孕婦 卡鉑注射液妊娠期給藥有胎兒毒性。類似大多數抗癌和免疫抑制藥物，卡鉑注射液在特定的試驗條件下對實驗動物有致癌性，本品在很多非臨床實驗中證實有胚胎毒性和潛在的致突變作用。 沒有進行妊娠婦女的臨床試驗，由于卡鉑可能危害胎兒，有可能懷孕的婦女必須告知這種危險性
使用卡鉑注射液的注意事項介紹
1、卡鉑注射液的療程開始必須與前一個療程間隔4周和/或中性粒細胞至少2000/mm3 以上，血小板至少100000/mm3 以上。 2、卡鉑注射液必須在有經驗的內科醫生指導下使用，而且必須在有適當的治療設施和治療經驗的醫院內進行治療。必須定期進行血細胞計數以及腎功能和肝功能檢查，也要定期進行神
使用卡鉑注射液的不良反應介紹
以下不良反應的發生率系根據1893例不同預后因素的病例資料整理 1、血液系統毒性 骨髓抑制是卡鉑注射液的劑量限制性毒性。治療前血象正常的病人，血小板減少(低于50000/mm3)發生率25%；中性粒細胞減少(低于1000/mm3)發生率18%和白細胞減少(白細胞計數低于2000/mm3)為1
概述卡鉑注射液的藥物相互作用
卡鉑注射液通常與其他藥物聯合應用，因此必須警惕毒性的相加，特別是與有骨髓抑制或腎毒性的藥物合用時。 卡鉑注射液與其他骨髓抑制藥物聯合應用時，用藥劑量和周期必須非常謹慎地設計。 卡鉑注射液與氨基糖苷類藥物聯合應用時，可導致耳毒性和腎毒性增加。 卡鉑注射液與其他有致嘔吐作用的藥物聯合應用時，嘔
鹽酸利多卡因注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
碳酸利多卡因注射液的基本性狀
性狀本品為無色的澄明液體。
鹽酸羅哌卡因注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
硫酸阿米卡星注射液的基本性狀
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。
碳酸利多卡因注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
奧沙利鉑的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+74.5°至+78.0°。
鹽酸左布比卡因注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
注射用順鉑的基本性狀
本品為亮黃色至橙黃色的結晶性粉末,或微黃色至黃色疏松塊狀物或粉末。
氯鉑酸銨的基本用途和性狀
用途用于反磁性材料或半導體。也用于鉑的電鍍及制備海綿鉑。用途用作分析試劑，也用于鉑海錦的制造。類別爆炸物品毒性分級高毒急性毒性口服-大鼠LD50:195毫克/公斤爆炸物危險特性Chemicalbook不穩定,可爆炸物質可燃性危險特性高溫產生有毒氯化物,氮氧化物和氨煙霧儲運特性庫房通風低溫干燥滅火劑干