簡述小兒加壓素分泌過多綜合征的臨床表現
本病主要臨床表現為中樞神經系統癥狀，如嘔吐、頭疼等，早期開始可有疲乏。主要由于腎水重吸收過多引起水潴留，體液容量過大，水中毒和低鈉血癥，血漿滲透壓降低，同時排出高滲性尿和尿排鈉增多。當本病是慢性發生低血鈉時多無明顯癥狀，血Na<；120mM/L。如果不適當的輸入低張液使血鈉較快地低于130mOsm/kg時，會發生驚厥和昏迷，特別小年齡兒童，患兒腎功能正常。......閱讀全文
簡述小兒加壓素分泌過多綜合征的臨床表現
本病主要臨床表現為中樞神經系統癥狀，如嘔吐、頭疼等，早期開始可有疲乏。主要由于腎水重吸收過多引起水潴留，體液容量過大，水中毒和低鈉血癥，血漿滲透壓降低，同時排出高滲性尿和尿排鈉增多。當本病是慢性發生低血鈉時多無明顯癥狀，血Na<；120mM/L。如果不適當的輸入低張液使血鈉較快地低于130m
如何診斷小兒加壓素分泌過多綜合征？
診斷儂據： 1.血清鈉降低（常低于130mmoi/L）； 2.尿鈉增高常超過30mmol/L； 3.血漿滲透壓降低（常低于270mOsm/L）； 4.尿滲透壓超過血漿滲透壓； 5.有關原發病或用藥史； 6.血漿加壓素增高對本病的診斷有重要意義，在正常情況下，當細胞外液處于低滲狀態，加
關于小兒加壓素分泌過多綜合征的簡介
加壓素分泌過多綜合征，又稱為抗利尿激素分泌過多綜合征，為多種原因導致內源性加壓素分泌增多所致的一種常見的水鈉代謝異常，是血漿中加壓素濃度增高、血鈉降低、水潴留，滲透壓異常低，致細胞內水腫引起的一種綜合征。小兒加壓素分泌過多綜合征常是醫源性的。
治療小兒加壓素分泌過多綜合征的簡介
1.病因治療 藥物引起者需立即停藥，停藥后本病可迅速消失。中樞神經系統疾病所致的常為一過性，隨著基礎疾病的好轉癥狀可消失。肺結核或肺炎經治療好轉癥狀也常隨之恢復。惡性腫瘤所致者，經手術切除、放射治療或化學治療后，癥狀可減輕或消失。 2.糾正水負荷過多和低鈉血癥 對于慢性加壓素分泌過多最好的
關于小兒加壓素分泌過多綜合征的病因分析
本病可發生于顱內病變如腦膜炎、腦炎、腦腫瘤、腦膿腫、蛛網膜下出血、頭部創傷等；當下丘腦和垂體術后的第二期可出現AVP分泌增多；兒童用dDAVP治療中樞性尿崩癥或遺尿時藥物過量亦可發生；有些則由于輸入低張液過多導致；其他較少見的原因可見于肺部疾患、肺阻塞疾病，機械高壓通氣、某些藥物如卡馬西平及化療
關于小兒加壓素分泌過多綜合征的檢查介紹
1.血清鈉明顯低于正常，多<；120mmol/L，血氯亦低于正常，HCO3-正常，尿鈉增高，血漿滲透壓降低，尿滲透壓大于血漿滲透壓。 2.水負荷加壓素抑制試驗：短時內大量飲水（于半小時內按20ml/kg體重飲水），正常人因加壓素釋放減少，應大量排尿，于5小時內可有飲水量的80%排出，尿
關于小兒加壓素分泌過多綜合征的鑒別診斷介紹
1.腎失鈉所致低鈉血癥特別是腎上腺皮質功能減退癥、失鹽性腎病、醛固酮減少癥、Fmconi綜合征、利尿藥治療等均可導致腎小管重吸收鈉減少，尿鈉排泄增多而致低鈉血癥。常有原發疾病及失水表現，血尿素氮常升高。而加壓素分泌過多綜合征患者血容量常正常或增高，血尿素氮常降低。對可疑病例，可作診斷性治療，將每
簡述ADH分泌過多綜合征的臨床表現
除原發病的表現外，本征主要表現為水潴留及低鈉血癥，一般血清鈉低于130mmol/L，當血鈉
簡述淚液分泌過多的臨床表現
淚液分泌過多。正常人的眼分泌物主要來自淚腺、瞼板腺、眼表細胞分泌的黏液及脫落的眼表上皮細胞等。大多為透明或淡白色，平常不易察覺。由于分泌物量小，并可及時從淚道排出，不會引起眼部不適。當眼睛發生某些疾病時，眼分泌物就會發生數量或者性狀的改變。通常人們觀察到分泌物明顯增多的同時，還會感覺一系列不舒服
ADH分泌過多綜合征的病因
最常見的原因是由腫瘤組織合成并自主性釋放ADH所致，約占本征80%，主要為肺燕麥細胞癌、胰腺癌、十二指腸癌和淋巴瘤等。其它如肺炎、肺結核及影響下丘腦-神經垂體功能的外傷、炎癥、腫瘤等神經病變也可引起ADH分泌過多。
ADH分泌過多綜合征的檢查
1、低鈉血癥，一般低130mmol/L，但尿鈉增高，常大于20mmol/L。 2、尿滲透壓高于血漿滲透壓。 3、無低血容量表現。 4、嚴格限制入水量可糾正低血鈉、低血漿滲透壓及高尿鈉。 5、可查到原發病的表現。
ADH分泌過多綜合征的概述
ADH分泌過多綜合征既是：抗利尿激素分泌過多綜合征。抗利尿激素（Antidiuretic Hormone,ADH）分泌過多綜合征是由于多種原因引起的內源性抗利尿激素或類似ADH物質持續分泌，使水排泄發生障礙，從而引起低鈉血癥、水潴留及有關臨床表現。
ADH分泌過多綜合征的鑒別診斷
本征需與腎小管病變、腎上腺皮質功能低下、慢性心衰、肝硬化腹水、高滲利尿劑的應用以及甲狀腺功能低下等所致的水潴留和/或低血鈉相鑒別。
ADH分泌過多綜合征的癥狀表現
除原發病的表現外，本征主要表現為水潴留及低鈉血癥。一般血清鈉低于130mmol/L，當血鈉＜120mmol/L時出現無力、食欲不振、惡心嘔吐、嗜睡、煩躁，甚至精神失常。當血鈉＜110mmol/L時出現驚厥、昏迷甚至死亡。因水潴留一般不超過3～4升，且部分水轉移到細胞內，故一般無水腫。
關于ADH分泌過多綜合征的簡介
抗利尿激素（ADH）分泌過多綜合征是由于多種原因引起的內源性抗利尿激素、類似ADH的物質持續分泌或活性作用超強，使水排泄發生障礙，從而引起低鈉血癥、水潴留及有關臨床表現。
簡述血管加壓素不適當分泌綜合征（SIADH）的治療
慢性血管加壓素不適當分泌綜合征（SIADH）最好的治療是限制飲水。正常人每天腎溶質負荷需水500ml/m2，非腎臟水丟失為500ml/m2，因此限水量為1000ml/m2，可使血鈉降低或低鈉血癥的糾正非常慢。急性SIADH的治療比較困難，一般無神經系統癥狀時也只是限水，有神經癥狀時雖然此時可給高
由于醛固酮分泌過多引起的臨床綜合征
醛固酮是腎上腺產生最強大的鹽皮質激素,可引起潴鈉排鉀.在腎臟,醛固酮致使遠端腎小管鈉進入小管細胞與鉀,氫交換,同樣作用見于唾液腺,汗腺和腸道粘膜細胞與細胞內外液體進行交換. 醛固酮分泌由腎素-血管緊張素調節,較少受ACTH調節.腎素(一種蛋白分解酶)貯存在腎臟近球細胞內.減少血容量和入球小動脈
關于ADH分泌過多綜合征的病因分析
最常見的原因是由腫瘤組織合成并自主性釋放ADH所致，約占本征80%，主要為肺燕麥細胞癌、胰腺癌、十二指腸癌和淋巴瘤等。其他如肺炎、肺結核及影響下丘腦-神經垂體功能的外傷、炎癥、腫瘤等神經病變也可引起ADH分泌過多。
治療ADH分泌過多綜合征的相關介紹
1.藥物治療 治療上，限制水攝入對控制癥狀十分重要，輕、中度者每天攝水量限制在不顯性丟失和尿液排出量的總和之下（0.8～1.0L），癥狀可好轉，體重下降，血清鈉與滲透壓隨之增加，尿鈉排出減少。重者應靜脈緩慢滴注3%氯化鈉溶液，滴速為每小時1～2ml/kg，在數小時內逐漸提升血鈉，還可加用速尿排
簡述小兒分泌性中耳炎的臨床表現
分泌性中耳炎通常表現為聽力減退，耳痛，耳鳴，耳悶等癥狀。較大的孩子可能會告訴家長，耳朵悶，像有東西塞住，耳朵里面嗡嗡的響，聽力下降，學習成績不好，注意力不集中；但是年幼的孩子可能說不出這些癥狀，而是常常把電視的音量調得很高；別人跟他說話的時，常常問“什么？”；需要讓人重復。一些嬰幼兒對周圍的聲音
小兒抗利尿激素分泌異常綜合征的臨床表現
SIADH患兒除原發病表現外，與低血鈉的程度相平行。血清鈉在120mmol/L以上時臨床可無癥狀，當血鈉降至120mmol/L以下時，可有食欲不振、惡心、嘔吐等癥狀出現，當血鈉低于110mmol/L時，出現神經精神癥狀，甚至驚厥、昏迷直至死亡。當血鈉低于95～109mmol/L，持續3天即可引起
簡述小兒巴特綜合征的臨床表現
本病臨床表現復雜多樣，以低血鉀癥狀為主。胎兒期表現為間歇性發作的多尿，致孕22～24周出現羊水過多，需反復抽羊水，以阻止早產。兒童型最常見癥狀為生長延緩，其次為肌乏力，還有消瘦、多尿、抽搐、煩渴等。較少見癥狀有輕癱、感覺異常遺尿、夜間多尿、便秘、惡心、嘔吐甚至腸梗阻，嗜鹽、醋或酸味腌菜直立性低血
概述小兒醛固酮過多癥的臨床表現
1.產生醛固酮的腺瘤（APA） 癌腫一般>3cm，故定位診斷多為陽性，但其尚可分泌其他激素，故臨床表現多嚴重而復雜，生化紊亂如低血鉀、堿中毒等較明顯，易發生早期轉移；腺瘤大多為單發，直徑一般
ADH分泌過多綜合征的癥狀表現及檢查
癥狀表現 除原發病的表現外，本征主要表現為水潴留及低鈉血癥。一般血清鈉低于130mmol/L，當血鈉＜120mmol/L時出現無力、食欲不振、惡心嘔吐、嗜睡、煩躁，甚至精神失常。當血鈉＜110mmol/L時出現驚厥、昏迷甚至死亡。因水潴留一般不超過3～4升，且部分水轉移到細胞內，故一般無水腫。
ADH分泌過多綜合征的病因及癥狀體征
病因 最常見的原因是由腫瘤組織合成并自主性釋放ADH所致，約占本征80%，主要為肺燕麥細胞癌、胰腺癌、十二指腸癌和淋巴瘤等。其它如肺炎、肺結核及影響下丘腦-神經垂體功能的外傷、炎癥、腫瘤等神經病變也可引起ADH分泌過多。 癥狀表現 除原發病的表現外，本征主要表現為水潴留及低鈉血癥。一般血清
ADH分泌過多綜合征的檢查及鑒別診斷
檢查 1、低鈉血癥，一般低130mmol/L，但尿鈉增高，常大于20mmol/L。 2、尿滲透壓高于血漿滲透壓。 3、無低血容量表現。 4、嚴格限制入水量可糾正低血鈉、低血漿滲透壓及高尿鈉。 5、可查到原發病的表現。 鑒別診斷 本征需與腎小管病變、腎上腺皮質功能低下、慢性心衰、肝硬
簡述小兒雅克什綜合征的臨床表現
本病征多發生在6個月至2歲的嬰幼兒，起病緩慢，面色逐漸蒼白或蠟黃，身體瘦弱，精神萎靡，常由于反復感染而有不規則發熱，有時可見皮膚出血點和水腫，肝脾逐漸增大，尤以脾大明顯，甚可達盆腔，質地亦較硬，由于脾腫大腹部多較膨隆，可伴有維生素D缺乏病的臨床表現。
簡述小兒紫斑濕疹綜合征的臨床表現
1.出血傾向 患兒可于出生后數小時或嬰幼兒期即出現紫癜及瘀淤斑，往往有外傷后出血不止或鼻出血，黏膜出血，消化道和泌尿道出血等，有的學者認為胃腸道出血可能是本病的首發癥狀，這些出血癥狀是由于血小板減少或功能形態異常所致。 2.濕疹皮損 濕疹性皮損往往在出生后2～3個月后發生，好發于頭面，四肢
簡述小兒愛德華茲綜合征的臨床表現
患兒的特征為枕部后突，前額窄小，小頭，前囟寬，耳低位伴畸形，眼裂短，下頜小，內眥贅皮，眼瞼下垂，唇裂或伴腭裂。頸短，頸部皮膚過剩，腹股溝疝或臍疝，氣管食管瘺，膽道閉鎖。馬蹄腎或異位腎，雙尿道，腎積水及多囊腎。外生殖器發育不良，男性可見尿道下裂，隱睪，女性可見陰蒂大。患兒智力低下，肌張力高，腦積水
簡述小兒史約綜合征的臨床表現
多形性紅斑型Stevens-Johnson綜合征的臨床表現多種多樣，該型病變發病突然，常出現在手腳的背側和前臂、腿、腳掌、足底表面。其早期表現為環形紅斑和丘疹，某些損傷能夠相互融合成囊泡或水皰，也可出現蕁麻疹斑。這種病變的持續時間不超過4周。伴發熱、咽痛、不適、關節痛和嘔吐。水皰性病變可累及口咽