概述肺良性淋巴細胞血管炎的癥狀體征
在所有肺良性淋巴細胞血管炎中，均或多或少出現一些皮膚病變、全身及肌肉關節癥狀，實驗室檢查出現一些炎癥反應指標異常。出現這些異常應該注意排除血管炎。肺良性淋巴細胞血管炎的全身癥狀包括：發熱、厭食、體重下降、乏力等。肌肉關節癥狀包括：風濕性多肌痛樣癥狀、關節痛或關節炎、肌痛及外周神經病變。 肺良性淋巴細胞血管炎的全身癥狀包括發熱、乏力、關節痛和皮損等，尤其是系統性血管炎和結締組織病患者。肉芽腫性血管炎可出現呼吸困難及咳嗽等癥狀。Wegener肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫，則可出現咯血尤其是出現肺動脈瘤或彌漫性毛細血管炎患者可出現大咯血。churg-Strauss綜合征常伴有反復發作呼吸困難及哮喘病史。肺良性淋巴細胞血管炎主要影響大、中、小血管： 顳動脈炎 又稱巨細胞動脈炎。其常見臨床表現包括頭痛、顳動脈區壓痛、肌痛、眼病、眩暈、癡呆以及腦血管意外；多見于60歲以上老年患者，女性多見。多伴貧血及血沉明顯升高，對小劑量皮質激素有效。......閱讀全文
概述肺良性淋巴細胞血管炎的癥狀體征
在所有肺良性淋巴細胞血管炎中，均或多或少出現一些皮膚病變、全身及肌肉關節癥狀，實驗室檢查出現一些炎癥反應指標異常。出現這些異常應該注意排除血管炎。肺良性淋巴細胞血管炎的全身癥狀包括：發熱、厭食、體重下降、乏力等。肌肉關節癥狀包括：風濕性多肌痛樣癥狀、關節痛或關節炎、肌痛及外周神經病變。 肺良性
概述肺良性淋巴細胞血管炎的發病機制
肺良性淋巴細胞血管炎病理特點是血管壁的炎癥反應，常常貫穿血管壁全層，且多以血管為病變中心，血管周圍組織也可受到累及，但支氣管中心性肉芽腫病是個例外。大中小動靜脈均可受累，亦可出現毛細血管炎癥。炎癥常伴纖維素樣壞死、內膜增生及血管周圍纖維化。因此肺良性淋巴細胞血管炎可導致血管的堵塞而產生閉塞性血管
關于肺良性淋巴細胞血管炎的簡介
肺良性淋巴細胞血管炎是以血管壁的炎癥性改變為主要病理表現的一組疾病。肺良性淋巴細胞血管炎可導致血管破壞，故有時又稱壞死性血管炎。肺良性淋巴細胞血管炎包括的疾病很廣泛，既可以是原發性血管炎，也可以伴隨或繼發于其他疾病；侵犯的血管可以動脈為主，也可以同時累及動、靜脈和毛細血管。可以小血管為主要侵犯對
治療肺良性淋巴細胞血管炎的簡介
肺良性淋巴細胞血管炎的治療絕大多數是相同的，無論其病因如何還是局限于肺內或作為系統性病的一部分，糖皮質激素和環磷酰胺仍然是治療的主要藥物。糖皮質激素可用潑尼松(強的松)口服，劑量1mg/(kg?d)，或靜脈注射甲潑尼龍(甲基強的松龍)250～1000mg/d，用3～5天，然后改為以上劑量的潑尼松
關于肺良性淋巴細胞血管炎的診斷介紹
實驗室檢查常出現正細胞性貧血、血小板增多癥、白蛋白水平降低、多克隆r球蛋白增高、ESR增快、CRP增高以及肝酶異常，這些均提示炎癥急性相反應。要診斷肺良性淋巴細胞血管炎，首先要對不同血管炎臨床表現有充分的認識，結合具體病人的臨床、實驗室、組織病理或血管造影異常加以診斷，并注意與一些繼發性血管炎進
關于肺良性淋巴細胞血管炎的檢查介紹
1、實驗室檢查： 常出現正細胞性貧血、血小板增多、多克隆r球蛋白增高、白蛋白水平降低、ESR增快、CRP增高以及肝酶異常，這些均提示炎癥急性相反應。 2、其他輔助檢查： 血管造影顯示管腔不規則，管腔狹窄與閉塞，管腔呈瘤樣擴張。心血管疾病的超聲診斷外，影像學中亦能發現血管壁增厚，管腔狹窄等病
概述良性家族性血尿的癥狀體征
多數患者無癥狀,只在因其他目的進行檢查時,發現鏡下血尿,無或輕度蛋白尿及腎功能正常.偶見蛋白尿或肉眼血尿為初發癥狀.罕見有類似于IgA腎病的反復腰痛. 薄基底膜腎病往往能通過病史及臨床表現與其他引起血尿的疾病(如IgA腎病,遺傳性腎炎)相鑒別.IgA腎病患者常常并無血尿的家族史.而遺傳性腎炎患
簡述支氣管肺良性腫瘤的癥狀體征
絕大多數無臨床癥狀和體征，常在X 線胸片檢查時發現。良性腫瘤可有癥狀：咳嗽、聲嘶、肺部感染和咯血等。周圍型良性腫瘤的大小及部位決定其表現，60%以上無癥狀，僅體檢時偶然發現，近90%查體無相關體征。少數病人可因瘤體較大壓迫鄰近支氣管或其他不明原因而出現咳嗽、非特異性胸痛、胸悶、咯血絲痰、乏力等癥
關于肺良性淋巴細胞血管炎的預后預防介紹
1、預后 肺血管炎預后與不同疾病類型有關。 一般CSS、NSG、BG預后較好，WG經激素＋CTX治療后存活明顯延長，但LYG治療有一定困難，預后差。 2、預防 長期使用免疫抑制劑，需警惕肺部感染。 加強體育鍛煉，增強抗病能力。
關于肺良性淋巴細胞血管炎的分類標準介紹
1837年Schonlein最早將血管炎作為一有特殊臨床病理表現的獨立疾病提出。此后隨著人們對血管炎認識的不斷深入，對血管炎的定義和分類不斷進行修改和補充，出現了很多分類標準。之所以學者們對肺良性淋巴細胞血管炎的分類各有側重，未能統一，是因為： ①這些血管炎病因大都不很清楚； ②臨床病理及血
關于肺良性淋巴細胞血管炎的鑒別診斷介紹
1.感染性血管炎許多不同病原感染均可引起血管炎樣表現，包括細菌(如鏈球菌、葡萄球菌、沙門菌、耶爾森病、分枝桿菌、假單胞菌等)、真菌、立克次體、伯氏疏螺旋體以及病毒感染(如甲、乙、丙型肝炎病毒、巨細胞病毒、EB病毒、帶狀皰疹病毒、HIV病毒等)，根據其臨床表現以及相應實驗室檢查大多容易鑒別。感染性
概述良性胸壁腫瘤的癥狀體征表現
(1)脂肪瘤：為常見的胸壁良性腫瘤，由成熟脂肪細胞組成，有完整包膜，瘤內有纖維束間隔，與皮膚、筋膜相粘連。好發于皮下，亦可見于肌肉間。常發生在背部、頸部肩胛部。通常無癥狀，多為單發，分硬性和軟性兩種，后者可生長成巨大瘤體。一般瘤體為橢圓形或分葉狀，多向外生長形成外出性腫塊；也可向胸腔內生長，或同
概述小兒肺不張的癥狀體征
由于小兒肺不張的病因及范圍大小不同，表現也不同。按不同范圍的肺不張分別敘述如下。 (1)一側或雙側肺不張：常由多種原因，如胸肌、膈肌麻痹，咳嗽反射消失及支氣管內分泌物阻塞等綜合而發生一側或雙側的肺不張。起病很急，呼吸極為困難，年長兒能自訴胸痛和心悸，可有高熱，脈速及發紺。發生于手術后者，多在術
概述小兒營養不良性消瘦的癥狀體征
體重不增以致減輕是營養不良的最初癥狀。病程持久時身長(高)也會低于正常。皮下脂肪層不充實或完全消失。其消減的順序依次為腹部，其次為胸、背、腰部、然后上肢，下肢，臀部，最后額、頸、頦及面頰部。因此，在營養不良的早期，若僅看面部而不作全身檢查，不易發現其消瘦。皮下脂肪大量消失時，皮膚變得干燥、蒼白、
關于肺良性淋巴細胞血管炎的流行病學介紹
肺血管炎在臨床并不常見，以結締組織病中較為多見以Wegener肉芽腫為例，至1967年各國文獻報道200例，北京協和醫院至1999年只發現20余例，許多病種的患病率還不清楚。肺血管炎各年齡段均可發現，但一些具體病種有年齡、性別傾向。如過敏性紫癜以青年兒童多見；肉芽腫性血管炎以50～60歲中老年多
關于肺血管炎的體征介紹
體征和受累器官相關聯。如白細胞碎裂性血管炎其皮疹及潰瘍多較明顯，關節變形提示存在類風濕關節炎。鼻及上呼吸道潰瘍提示可能存在wegener肉芽腫或淋巴瘤樣肉芽腫。前者還可出現上瞼下垂及角膜炎、葡萄膜炎。貝赫切特綜合征多伴有口腔、會陰痛性潰瘍及葡萄膜炎。結節性多動脈炎及Churg-Strauss綜合
簡述石棉肺的癥狀體征
石棉肺早期可無癥狀及X線改變，僅有活動后氣短，患者起病多隱匿，癥狀出現多在接塵7~10年以上，但少數也有僅在接塵后1年左右而出現癥狀者。石棉肺典型癥狀為緩慢出現、逐漸加重的呼吸困難，早期以勞力性為主，嚴重程度與接觸粉塵時間和濃度有關。一般為干咳，嚴重吸煙者咳嗽往往較重，且伴有黏液痰。胸痛往往較輕
肺陷落的癥狀及體征
癥狀 短期內形成的阻塞伴大面積的肺臟萎陷，特別是合并感染時，患側可有明顯的疼痛、突發呼吸困難、發紺，甚至出現血壓下降、心動過速、發熱，偶可引起休克。緩慢形成的肺陷落可以沒有癥狀或只有輕微的癥狀。中葉綜合征多無癥狀，但常有劇烈的刺激性干咳。 一些臨床狀況可提示支氣管阻塞和肺陷落的可能性。某些哮
乳腺良性腫瘤疾病的癥狀體征
1、無痛性腫塊：常為首發癥狀，其特點為腫塊呈浸潤性成長，即使腫塊很小，專家介紹說，若累及乳腺懸韌帶時也可引起皮膚粘連，較大腫塊可能有皮膚水腫、橘皮樣變、乳頭回縮或凹陷、淋巴結腫大等癥狀；后期出現皮膚衛星結節，甚至潰瘍。本病早期應與乳腺良性病變如炎性腫塊、乳腺增生病及良性腫瘤等相鑒別. 2、乳頭
概述變應性肉芽腫性血管炎的癥狀體征
本病可發生于任何年齡，發病高峰年齡為30～40歲。男女均可患病典型病例一般分3期：前驅期、血管炎期和血管炎后期。 1.前驅期除一般性癥狀發熱、全身不適外，常出現多種過敏性疾病的癥狀，以呼吸道表現為主，包括變應性鼻炎、鼻息肉病、哮喘和支氣管炎，此期待續數年后進展至血管炎期。 2.血管炎期初起時
概述良性腦瘤的早期癥狀
(1)頭痛：性質多較劇烈，常在清晨發作，有時在睡眠中被痛醒，但起床輕度活動后頭痛就會逐漸緩解或消失。 (2)嘔吐：由于顱內壓力的增高，致使延髓呼吸中樞受到刺激，從而出現嘔吐，嘔吐多在頭痛之后出現，呈噴射狀。 (3)視力障礙：顱內壓增高時會使眼球靜脈血回流不暢，導致淤血水腫，損傷眼底視網膜上的
簡述良性顱內高壓癥的癥狀體征
臨床最常見的癥狀是頭痛（94%）；其次有一過性視力模糊（68%）；搏動性顱內噪音（58%）；復視（38%，多為水平性）或失明（30%）。 頭痛可以是額顳部（多見）或枕部鈍痛或緊箍樣痛；可以是彌散性或單側性。常見體征是不同程度的眼底視盤水腫，也可有單側或雙側展神經癱。外周視野，尤其是鼻側或鼻下側
概述肺血管炎的發病機制
肺血管炎病理特點是血管壁的炎癥反應，常常貫穿血管壁全層，且多以血管為病變中心，血管周圍組織也可受到累及，但支氣管中心性肉芽腫病是個例外。大中小動靜脈均可受累，亦可出現毛細血管炎癥。炎癥常伴纖維素樣壞死、內膜增生及血管周圍纖維化。因此肺血管炎可導致血管的堵塞而產生閉塞性血管病變。炎癥反應細胞有中性
概述老年人慢性淋巴細胞白血病的癥狀體征
患者多為老年，平均發病年齡多為60～70歲。起病十分緩慢，往往無自覺癥狀，約25%的患者因其他疾病到醫院就診才確診。早期癥狀可能有乏力疲倦，后期出現食欲減退、消瘦、低熱、盜汗及貧血等癥狀。淋巴結腫大常首先引起患者注意，以頸部、腋部、腹股溝等處淋巴結腫大為主。腫大的淋巴結無壓痛，較堅實，可移動。偶
簡述良性前列腺肥大的癥狀與體征
因膀胱排空不完全和快速再充盈引起進行性尿頻，尿急和夜尿.尿流和力量變小，出現排尿躊躇和間斷.繼而可能出現排空不完全的感覺，尿末淋瀝，幾乎持續發生充溢性尿失禁或完全尿潴留.盡力排尿可引起前列腺尿道和膀胱三角的表淺靜脈充血，血管破裂出現血尿.長期逼尿，不活動，受寒，使用麻醉藥，抗膽堿能藥和擬交感神經
關于肺曲霉病的癥狀體征介紹
最常見，多發生在慢性肺部疾病基礎上。臨床表現分兩型： ①曲霉菌支氣管—肺炎，大量曲霉孢子被吸入后引起急性支氣管炎，若菌絲侵襲肺組織，則引起廣泛的浸潤性肺炎或局限性肉芽腫，也可引起壞死、化膿、形成多發行小膿腫，起病者高熱或不規則發熱、咳嗽、氣促、咯綠色膿痰、慢性者見反復額咳嗽、咯血等類似肺結核癥
良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病的簡介
良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病（BLAG）于1977年由Saldana等提出，它是一種類似Wegener肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫病的疾病，其病變存在于皮膚及呼吸道，皮膚病變主要表現為慢性反復發作的脂膜炎。根據近20年來的國內外有關文獻報告發病率較低，也無明顯的地域及季節分布特點。此病屬于良性病變，預
概述肺血管炎的臨床表現
肺血管炎的全身癥狀包括發熱、乏力、關節痛和皮損等，尤其是系統性血管炎和結締組織病患者。肉芽腫性血管炎可出現呼吸困難及咳嗽等癥狀。Wegener肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫，則可出現咯血，尤其是肺動脈瘤或彌漫性毛細血管炎患者可出現大咯血。churg-Strauss綜合征常伴有反復發作的呼吸困難及哮喘。
病史、癥狀和體征概述
?? 1．病史由于遺傳病多有家族聚集現象，所以病史采集的準確性關系重要。除一般病史外，應著重患者的家族史、婚姻史和生育史。 （1)家族史：采集家族史時應特別注意因患者和代訴人由于文化程度、記憶能力、思維能力、判斷能力及精神狀態而使癥狀、體征的描述不夠準確或不全面，或因患者或代訴人提供假材料等都會影
概述兒童腦瘤的癥狀體征
大多呈現一慢性或亞急性進行性加重臨床過程，可將其臨床表現歸類為顱類為顱內高壓和腫瘤局灶癥狀兩類： 一、顱內高壓癥狀 包括頭痛、嘔吐和視乳頭水腫。嬰兒不會述頭痛，主要表現前囟飽滿、顱縫開裂、頭圍增大和頭顱破壺音。頭痛最初為間斷性、以后可轉為持續性伴陣發性加重，全腦或額、枕部分布。頭痛與嘔吐常于