質譜圖的質譜中主要離子峰
從有機化合物的質譜圖中可以看到許多離子峰，這些峰的m/z和相對強度取決于分子結構，并與儀器類型，實驗條件有關。質譜中主要的離子峰有分子離子峰、碎片離子峰、同位素離子峰、重排離子峰及亞穩離子峰等。正是這些離子峰給出了豐富的質譜信息，為質譜分析法提供依據。分子受電子束轟擊后失去一個電子而生成的離子M+稱為分子離子，例如：M+e¨→M+ + 2e¨，在質譜圖中由M+ 所形成的峰稱為分子離子峰。因此，分子離子峰的m/z值就是中性分子的相對分子質量Mr，而Mr是有機化合物的重要質譜數據。質譜圖是分析化學中用于確定樣品的分子量及分子結構的關鍵工具。在質譜圖中，我們會遇到各種不同的離子峰，這些峰對應于樣品分子或其碎片在質譜儀中的質荷比（m/z）。主要離子峰通常包括分子離子峰、基峰以及各種碎片離子峰，它們各自代表了樣品分子在不同條件下的離子化狀態和斷裂模式。解析這些離子峰是質譜分析中至關重要的步驟，有助于揭示未知化合物的結構信息。表格：質譜圖中......閱讀全文
等離子損失峰
任何具有足夠能量的電子通過固體時，可以引起導帶電子的集體振蕩，產生能量損失。在譜圖上產生一系列等間距的能量損失峰。
離子色譜陽離子出峰時間
半個小時。根據查詢離子色譜資料顯示，離子色譜陽離子出峰時間是半個小時。離子色譜 (Ion Chromatography)是高效液相色譜（HPLC）的一種，是分析陰離子和陽離子的一種液相色譜方法。
如何確定分子離子峰
在判斷分子離子峰時可參考以下幾個方面的規律和經驗方法：（1）分子離子穩定性的一般規律分子離子的穩定性與分子結構有關。碳數較多、碳鏈較長（也有例外）和有支鏈的分子，分裂幾率較高，其分子離子的穩定性低；而具有π 鍵的芳香族化合物和共軛烯烴分子，分子離子穩定，分子離子峰大。（2）分子離子峰質量數的規律（氮
如何判斷分子離子峰
§8- 3 試簡要闡述判斷出分子離子峰方法。在判斷分子離子峰時可參考以下幾個方面的規律和經驗方法：（1）分子離子穩定性的一般規律分子離子的穩定性與分子結構有關。碳數較多、碳鏈較長（也有例外）和有支鏈的分子，分裂幾率較高，其分子離子的穩定性低；而具有π 鍵的芳香族化合物和共軛烯烴分子，分子離子穩定，分
如何判斷分子離子峰
§8- 3 試簡要闡述判斷出分子離子峰方法。在判斷分子離子峰時可參考以下幾個方面的規律和經驗方法：（1）分子離子穩定性的一般規律分子離子的穩定性與分子結構有關。碳數較多、碳鏈較長（也有例外）和有支鏈的分子，分裂幾率較高，其分子離子的穩定性低；而具有π 鍵的芳香族化合物和共軛烯烴分子，分子離子穩定，分
分子離子峰的識別
A.在質譜圖中，分子離子峰應該是最高質荷比的離子峰(同位素離子及準分子離子峰除外)。B.分子離子峰是奇電子離子峰。C.分子離子能合理地丟失碎片(自由基或中性分子)，與其相鄰的質荷比較小的碎片離子關系合理。D.氮律：當化合物不含氮或含偶數個氮時，該化合物分子量為偶數；當化合物含奇數個氮時，該化合物分子
如何判斷分子離子峰？
有好多種的方法，看你那種情況適合你自己。(1)氮規則不含氮或者含偶數氮的有機物的相對分子量為偶數；含奇數氮的有機物的相對分子量為奇數。(2)質譜中常見的中性碎片和自由基分子離子峰能夠合理的丟失碎片(中性碎片和自由基)，與其相鄰的質荷比較小的碎片關系合理。而常見的碎片如下表和圖所示。有些化合物沒有分子
什么是分子離子峰
質譜分析法中的術語，有機分子在質譜儀中受到轟擊失去一個電子，形成帶一個正電荷的陽離子，譜圖中顯示為最右邊的那個峰，分子離子峰可以讀出被測有機物的相對分子質量
質譜中離子峰的確定
是指的分子離子峰吧?如果是, 應該說明白質譜是指的什么源的質譜儀器?不同的離子源有不同確定方法.如果是氣質EI源, 一般來說,最大的m/z就是. 當然前提是樣品是純品. 也會出現失去水峰為最大的m/z峰的可能.如果是氣質CI源, 一般來說,最大的m/z就是[M+反應氣]. 前提同上.液質就比較復雜了
如何確定分子離子峰
在判斷分子離子峰時可參考以下幾個方面的規律和經驗方法：（1）分子離子穩定性的一般規律分子離子的穩定性與分子結構有關。碳數較多、碳鏈較長（也有例外）和有支鏈的分子，分裂幾率較高，其分子離子的穩定性低；而具有π 鍵的芳香族化合物和共軛烯烴分子，分子離子穩定，分子離子峰大。（2）分子離子峰質量數的規律（氮
質譜中離子峰的確定
是指的分子離子峰吧?如果是, 應該說明白質譜是指的什么源的質譜儀器?不同的離子源有不同確定方法.如果是氣質EI源, 一般來說,最大的m/z就是. 當然前提是樣品是純品. 也會出現失去水峰為最大的m/z峰的可能.如果是氣質CI源, 一般來說,最大的m/z就是[M+反應氣]. 前提同上.液質就比較復雜了
離子色譜中碘離子和磷酸根出峰順序
離子色譜中碘離子和磷酸根出峰順序，一般的規律是，離子的價數越高，保留時間越長；離子半徑越大，保留時間越長；離子極化度越大，保留時間越長。所以一般出峰順序是：氟
離子色譜中各種常見陰離子的色譜出峰時間
一般的規律是，離子的價數越高，保留時間越長；離子半徑越大，保留時間越長；離子極化度越大，保留時間越長。所以一般出峰順序是：氟
離子色譜硫酸鹽后出峰的是什么離子
氯離子。離子交換色譜主要用于有機和無機陰、陽離子的分離，由于各種離子對離子交換樹脂的親和力不同，樣品通過分離柱時被分離成不連續的譜帶，依次被淋洗液洗脫。離子色譜法在上世紀70年代逐步發展起來的一種微量離子分析技術，在分析測定陰、陽離子、離子型化合物方面具有靈敏、快速、準確度高、選擇多樣等優點，獲得很
離子對色譜如何除肩峰
色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純試劑純度發很高，除要求含量高以外，還對微塵、水分都有很高的要求，屬于高純試劑的范疇。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學試劑。因色譜種類多，過程復雜，故又把色譜試劑分類成各種不同的色譜試劑如：氣相色譜試劑、高壓液相色譜試劑、薄層
離子對色譜如何除肩峰
色譜純是指試劑的純度而色譜試劑是指試劑應用的對象。色譜純試劑純度發很高，除要求含量高以外，還對微塵、水分都有很高的要求，屬于高純試劑的范疇。而色譜試劑是指用于色譜分析、色譜分離、色譜制備的化學試劑。因色譜種類多，過程復雜，故又把色譜試劑分類成各種不同的色譜試劑如：氣相色譜試劑、高壓液相色譜試劑、薄層
分子離子峰的相對強度
1).芳環(包括芳雜環)＞脂環化合物＞硫醚、硫酮＞共軛烯, 且分子離子峰比較明顯。2). 直鏈酮、酯、酸、醛、酰胺、鹵化物等通常顯示分子離子峰。3). 脂肪族醇、胺、亞硝酸酯、硝酸酯、硝基化合物、腈類及多支鏈化合物容易裂解，分子離子峰通常很弱或不出現。
離子色譜在主峰位置出現倒峰
般倒峰都出現在剛剛進樣后1-2分鐘，僅供參考，這屬于正常現象！當然倒峰要是出現在中間或尾部，因為樣品通過六通閥突然的進入流動相，就要考慮流動相和整個系統的問題了，流動相會因為成分的突然改變作出各種各樣的反應，只要不影響你的目標產物就可以，一般與色譜柱關系不大！個人見解
關于離子色譜中的倒峰問題
為什么用紫外檢測無機陰離子的時候會在每次出峰前出現一個小倒峰呢？答：呈鋸齒狀倒峰，要考慮壓力波動的可能，背壓管加加看看。再一個就是換換抑制器看看有沒有效果了。
離子色譜不出水負峰怎么辦
是用離子色譜做的么？那個峰是水的，只要你用水做溶劑是避免不了的。也不影響你測定離子含量
離子色譜中出現水負峰的原因
是用離子色譜做的么？那個峰是水的，只要你用水做溶劑是避免不了的。也不影響你測定離子含量
離子色譜甲酸和乙酸的出峰時間
離子色譜甲酸和乙酸的出峰時間是4.527分鐘。離子色譜法測定甲酸、乙酸離子是利用離子交換原理進行分離。由抑制器抑制淋洗液，扣除背景電導，然后利用電導檢測器進行測定，而這個時間正是4.527分鐘。
離子色譜中各種常見陰離子的色譜出峰時間是多少
一般的規律是，離子的價數越高，保留時間越長；離子半徑越大，保留時間越長；離子極化度越大，保留時間越長。所以一般出峰順序是：氟
離子色譜中各種常見陰離子的色譜出峰時間是多少
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在離子色譜法測陰離子含量中為何出現負峰
因為洗脫液的本底電導不為零，樣品溶液進入分離柱之后，溶質離子保留在固定相上，當樣品水層經過電導池后，其總的電導小于本底電導，所以產生了負峰。
離子色譜中各種常見陰離子的色譜出峰時間是多少
一般的規律是，離子的價數越高，保留時間越長；離子半徑越大，保留時間越長；離子極化度越大，保留時間越長。所以一般出峰順序是：氟
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