在離子色譜法測陰離子含量中為何出現負峰
因為洗脫液的本底電導不為零，樣品溶液進入分離柱之后，溶質離子保留在固定相上，當樣品水層經過電導池后，其總的電導小于本底電導，所以產生了負峰。......閱讀全文
負峰的“煩惱”
我在一家食品廠工作，我們的產品主要用來出口，所以對質量的要求非常嚴格。我們是用液相色譜儀（示差檢測器）做麥芽糖的含量檢測，用注射用水檢查系統的時候每次都會出現負峰，這也就是我們最頭痛的時候，原來用的是某個品牌（這里就不指名道姓了）的色譜工作站。這個工作站我翻來覆去的找（怕有些功能我還熟悉），最后還是
D負峰問題分析
1 Detector有數據處理系統信號極性接反 信號連接倒置；2 TCD中，樣品導熱系數大于載氣導熱系數 選擇數據處理中的“負峰處理”；3 ECD被污染，可能在正峰后跟隨負峰 清洗ECD，更換之（若有必要）。
出現負峰的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
氣相色譜異常峰分析負峰
(1)TCD用氮做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈現非線性而可能出現負峰,有時可以通過改變載 氣流量或進樣量克服； (2)操作ECD時進樣量過大而出負峰，這是由于工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低； (3)操作FID，低電離效率的溶劑(如，CS2)或雜質出
液相色譜負峰問題
如果用紫外檢測器，負峰表明出峰的地方吸收值低于流動相，所以考慮兩個方面：一是流動相吸收值大，很可能被污染了，二是質量不好的溶劑，尤其是甲醇，產生這種問題。如果做正相，要充分考慮流動相溶劑的截止波長。
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
氣相色譜出現負峰
零點校正問題如果是氣象進樣可能是參考背景的設置有問題，載氣和樣品氣的響應值不一致
液相色譜出現負峰（倒峰）的解決方法
故障現象： 負峰(倒峰) 可能的原因： (1)色譜柱故障 (2)用示差折光檢測器檢測時，樣品的折光指數小于流動相溶劑的折光指數 (3)使用的流動相不純凈 (4)進樣故障 (5)用UV檢測器時，溶解樣品所用的溶劑與流動相溶劑不能互溶或兩溶劑PH值
氣相色譜出現負峰的原因
FID檢測器的極性反了
離子色譜不出水負峰怎么辦
是用離子色譜做的么？那個峰是水的，只要你用水做溶劑是避免不了的。也不影響你測定離子含量
離子色譜中出現水負峰的原因
是用離子色譜做的么？那個峰是水的，只要你用水做溶劑是避免不了的。也不影響你測定離子含量
高效液相色譜法出現負峰的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
FIA儀出現負峰和其他問題時怎么解決
負峰。當載流溶液有色而被注人的試樣無色且濃度低時，可造成載流液的局部稀釋而產生負峰。當試樣 與載流的粘度或化學組成差異較大時也會產生這種現象。采用基體和試樣組成類似的溶液作載流可有效地消除這種基體效應。先把試樣注入到惰性載流中，然后再與試劑匯合。 最后還應指出：當使用有電機控制的閥來進行自動
氣相色譜出現負峰是怎么回事
零點校正問題如果是氣象進樣可能是參考背景的設置有問題，載氣和樣品氣的響應值不一致
氣相色譜出現負峰，是怎么回事
零點校正問題如果是氣象進樣可能是參考背景的設置有問題，載氣和樣品氣的響應值不一致
高效液相色譜走基線時出現負峰怎樣處理
那說明管路或者柱子里還有雜質，繼續用流動相沖洗，等基線平穩后，在開始進樣品。
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因：一、TCD用N2做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈非線性，可能出現負峰。有時可以通過改變載氣流量或進樣量克服。二、操作ECD時，進樣量過大而出負峰。這是因為工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低。三、操作FID時，低電離效率的溶劑（
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因
氣相色譜儀分析中出現負峰的可能原因：一、TCD用N2做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈非線性，可能出現負峰。有時可以通過改變載氣流量或進樣量克服。二、操作ECD時，進樣量過大而出負峰。這是因為工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測，此時靈敏度還會大大降低。三、操作FID時，低電離效率的溶劑（
在高效液相色譜法中,請問出現負峰的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
在高效液相色譜法中,請問出現負峰的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
在高效液相色譜法中,請問出現負峰的原因
v有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
在高效液相色譜法中,請問出現負峰的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
在離子色譜法測陰離子含量中為何出現負峰
因為洗脫液的本底電導不為零，樣品溶液進入分離柱之后，溶質離子保留在固定相上，當樣品水層經過電導池后，其總的電導小于本底電導，所以產生了負峰。
氣相色譜峰后出現負的尖端的緣由及應對措施（一）
在氣相色譜分析中，有時候會在出峰后出現負的尖端，像倒峰但是又不是倒峰，是什么原因引起這種現象的呢？?氣相色譜儀使用分析中出現負的尖端，與檢測器污染、樣品過載、熱導檢測器用氮氣作為載氣及載氣泄漏等有關。?為了解決這一現象，可以進行如下措施：首先查看字啊器是夠存在微漏，排除掉微漏的情況；如果是熱導檢測器
氣相色譜峰后出現負的尖端的緣由及應對措施（二）
二、氫烘烤法這是近年常用而定方法，只需將載氣或尾吹氣換成氫氣，調流速30~40mL/min。汽化室和柱溫為室溫，將檢測器升至300~350℃，保持18~24h，使得污染物在高溫下與氫氣作用而除去，氫烘烤畢，將系統調回至原狀態，穩定數小時即可。
采用TCD作檢測器時，產生負峰的原因主要有哪些
(1)提出問題 在采用TCD作檢測器進行樣品分析時，有時樣品色譜峰會是負峰，到底是什么原因造成的呢?(2)分析原因 熱導池所以能夠作為檢測器，是依據不同的物質具有不同的熱導率。當被測組分與載氣混合后，混合物的熱導率，與純載氣的熱導率大不相同。當通過熱導池池體的氣體組成及濃度發生變化時，就會引起池體上
液相色譜分析產生負峰的原因及解決辦法
?液相色譜分析時產生負峰的原因很多，應仔細排查。? 峰形異常（怪峰或鬼峰）是色譜實驗室中不希望出現的非真實峰，通常分為三類：殘留或記憶峰、假峰、畸變。產生原因和解決方法如下：? 1?殘留或記憶峰。一般是由閥、檢測器的流動池死角、手動進樣時進樣針頭沾污引起；解決方法：可以沖洗閥、流通池、進樣針等。?