榮昌生物與艾力斯宣布達成聯合用藥臨床開發合作
1月29日，榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司（股票代碼：688331.SH / 09995.HK）與上海艾力斯醫藥科技股份有限公司（股票代碼：688578.SH）共同宣布：雙方已簽署聯合用藥臨床開發合作協議，將就榮昌生物旗下自主研發的靶向細胞間質上皮轉換因子（c-MET）抗體偶聯藥物（ADC）RC108與艾力斯自主研發的第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）甲磺酸伏美替尼（商品名：艾弗沙?，以下簡稱“伏美替尼” ）開展聯合用藥臨床研究合作。 根據協議，榮昌生物將與艾力斯建立臨床研究合作伙伴關系，開展上述兩個藥物在中國區域的聯合用藥臨床研究。本次試驗旨在評估RC108和伏美替尼聯合用藥針對晚期非小細胞肺癌患者的安全性、耐受性、有效性和藥代動力學特征并計劃近期向中國國家藥品監督管理局（NMPA）提交新藥臨床試驗申請（IND）。 榮昌生物首席醫學官何如意博士表示：“與艾力斯合作是RC108聯合伏美替尼研發......閱讀全文
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艾姆斯試驗檢查作用
艾姆斯試驗是較受重視的快速初篩化學致癌物的試驗方法。艾姆斯試驗是快速地鑒別化學品、新農藥和新食品添加劑的致癌性，作為致癌物質的篩選法而被廣泛應用，可以檢測許多物質的致癌性。
艾姆斯試驗的簡介
艾姆斯試驗是較受重視的快速初篩化學致癌物的試驗方法。艾姆斯試驗是快速地鑒別化學品、新農藥和新食品添加劑的致癌性，作為致癌物質的篩選法而被廣泛應用，可以檢測許多物質的致癌性。艾姆斯試驗，用遺傳學方法培植一種不能自行制造組氨酸的鼠傷寒沙門氏菌的變異體，這種菌株在無組氨酸的培養基中不能生長。
艾姆斯試驗的檢查過程
用遺傳學方法培植一種不能自行制造組氨酸的鼠傷寒沙門氏菌的變異體，這種菌株在無組氨酸的培養基中不能生長。如果將這種菌株與化學致癌物一起培養，則可使其DNA（脫氧核糖核酸）再次突變，恢復到能制造組氨酸的原型（野生型），即在無組氨酸的培養基中也能生長。利用這一特征性變化來測試化學物質有無致突變作用，并
艾姆斯試驗的臨床意義
生物遺傳突變被視為癌形成的關鍵。因此，要利用化學物質對某些微生物的致突變來測定其致癌活性。
生化檢測項目艾姆斯試驗介紹
艾姆斯試驗介紹： 艾姆斯試驗是較受重視的快速初篩化學致癌物的試驗方法。艾姆斯試驗是快速地鑒別化學品、新農藥和新食品添加劑的致癌性，作為致癌物質的篩選法而被廣泛應用, 可以檢測許多物質的致癌性。艾姆斯試驗正常值： 無毒、無致突變等健康化學品、新農藥和新食品添加劑。艾姆斯試驗臨床意義： 生物遺傳突
艾姆斯試驗的注意事項
注意某些物質本身并非誘變劑，可是這種“前誘變劑”往往進入動物體后經過生物化學修飾才變成誘變劑。為彌補這一缺陷，就應在測試系統中加入含有能使這類“前誘變劑”變為誘變劑的酶類（例如羥化酶等）的鼠肝提取物。
艾姆斯試驗的檢查過程
用遺傳學方法培植一種不能自行制造組氨酸的鼠傷寒沙門氏菌的變異體，這種菌株在無組氨酸的培養基中不能生長。如果將這種菌株與化學致癌物一起培養，則可使其DNA（脫氧核糖核酸）再次突變，恢復到能制造組氨酸的原型（野生型），即在無組氨酸的培養基中也能生長。利用這一特征性變化來測試化學物質有無致突變作用，并
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