轉基因組的定義
將一個生物或細胞的整個基因組轉移到另一個細胞或物種里的轉基因技術，包括，細胞核移植、動物克隆技術和人工合成基因組的合成生物學等領域。......閱讀全文
轉亞氨基作用的定義
中文名稱轉亞氨基作用英文名稱transimidation定 義帶亞氨基的化合物與氨基進行的交換反應。如谷氨酸脫氫酶催化脫氫時形成的亞氨基二羧酸中間產物，可與酶中賴氨酸殘基上ε氨基進行轉亞氨基作用，將ε氨基成氨釋出，同時形成與酶蛋白以亞氨基結合的中間產物，然后再分解釋出α酮戊二酸。應用學科生物化學與
基因組構的定義
中文名稱基因組構英文名稱gene organization定 ?義(1)單個基因的組成結構。一般包含啟動子、增強子、非翻譯序列、編碼序列等。真核生物和原核生物的一個顯著區別是前者具有內含子。(2)廣義指一個完整的生物個體內基因的組織排列方式。原核和真核生物的一個顯著區別是原核生物的結構基因成串分布,
基因組構的定義
中文名稱基因組構英文名稱gene organization定 義(1)單個基因的組成結構。一般包含啟動子、增強子、非翻譯序列、編碼序列等。真核生物和原核生物的一個顯著區別是前者具有內含子。(2)廣義指一個完整的生物個體內基因的組織排列方式。原核和真核生物的一個顯著區別是原核生物的結構基因成串分布，
基因組的定義
在分子生物學和遺傳學領域，基因組是指生物體所有遺傳物質的總和。這些遺傳物質包括DNA或RNA（病毒RNA）。基因組包括編碼DNA和非編碼DNA、線粒體DNA和葉綠體DNA。研究基因組的科學稱為基因組學。
轉基因組的定義
將一個生物或細胞的整個基因組轉移到另一個細胞或物種里的轉基因技術，包括，細胞核移植、動物克隆技術和人工合成基因組的合成生物學等領域。
基因組重排的定義
基因組重排將重組的對象從單個基因擴展到整個基因組,可以在更為廣泛的范圍內對菌種的目的性狀進行優化組合。
基因組作圖的定義
中文名稱基因組作圖英文名稱genome mapping;genomic mapping定 義確定界標或基因在構成基因組的各條染色體上的位置，以及染色體上各個界標或基因之間的相對距離，繪制遺傳連鎖圖或物理圖。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
鑲嵌基因組的定義
中文名稱鑲嵌基因組英文名稱mosaic genome定 義由不同生物基因組的DNA序列經過重新組合而形成的一套雜合的生物體基因。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
基因組重排的定義
基因組重排將重組的對象從單個基因擴展到整個基因組,可以在更為廣泛的范圍內對菌種的目的性狀進行優化組合。
基因組DNA的定義
中文名稱基因組DNA英文名稱genomic DNA定 義組成生物基因組的所有DNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
功能基因組的定義
表達一定功能的全部基因所組成的DNA序列，包括編碼基因和調控基因。
雙義基因組定義
中文名稱雙義基因組英文名稱ambisense genome定 ?義雙鏈DNA病毒中正義鏈和反義鏈同時含有可讀框,其間被A-U富集區所分隔的一種基因組結構。應用學科遺傳學(一級學科),基因組學(二級學科)
基因組調控的定義和作用
中文名稱基因組調控英文名稱genomic control定 義在DNA水平上調節基因的活性方式。其中兩種重要的方式是DNA甲基化和DNA重排。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞分化與發育（二級學科）
藥物基因組學的定義
藥物基因組學(pharmacogenomics),又稱基因組藥物學或基因組藥理學,是藥理學的一個分支,定義為在基因組學的基礎上,通過將基因表達或單核苷酸的多態性與藥物的療效或毒性聯系起來,研究藥物如何由于遺傳變異而產生不同的作用。
毒理基因組學的定義
毒理基因組學(toxicogenomics)是從多基因、全基因組水平研究毒物作用與基因表達的相互影響。其研究內容主要包括3個方面:促進環境應激原與疾病易感性關系的理解、闡明毒性分子機制、篩選和確認與疾病和毒物暴露相關的生物標志物(biomarkers)。
基因組重排的定義和發生節點
基因是一個包含必要的信息,在可控制的方式生產功能的RNA產物的核酸段。它們包含這個產品是在什么條件下發號施令的監管區域,轉錄區域發號施令RNA的產品序列,和/或其他功能序列。身體發育和生物體的表型可以想到作為一個相互交融的基因與環境的產品,可以繼承的單位和基因。主要發生在減數第一次分裂前期的交叉互換
線性基因組的定義和結構特點
中文名稱線性基因組英文名稱linear genome定 義構成生物體全部遺傳信息的核酸分子的一種結構形式，具有這種結構形式的長鏈核酸分子的5′端和3′端都是游離的。具有線性基因組的生物包括真核生物、某些噬菌體和病毒，其基因組的完整復制依賴于各種有別于具有環狀基因組的生物。應用學科生物化學與分子生物
企業為何“不想轉”“不敢轉”“不會轉”？
企業“不想轉”“不敢轉”“不會轉”，資源要素支撐相對不足，高端化、智能化、綠色化、融合化水平參差不齊，轉型升級環境尚待優化……7月4日，在“粵商·省長面對面協商座談會”上，關于傳統產業轉型升級的討論熱火朝天。 習近平總書記在二十屆中央財經委員會第一次會議上強調，“堅持推動傳統產業轉型升級，不能
Nature：全基因組測序重新定義癌癥之王基因組突變藍圖
近日，一項發表于國際著名雜志Nature上的研究論文中，來自英國和澳大利亞的研究人員對100位胰腺癌患者癌癥組織的基因組進行了深入分析，結果發現了4種不同的亞型，這或許可以幫助后期開發治療胰腺癌患者的新型療法。文章中研究人員利用全基因組測序技術揭示了腫瘤基因組結構性改變的光譜模式，該技術可以幫助
Nature－Biotechnology定義病毒基因組標準：何謂高質量基因組
據說，地球上的微生物總量超過了銀河系中的恒星數量，而且病毒總量也要比之前預計的多得多。 在最新的Nature Biotechnology雜志上，美國能源部（DOE）聯合基因組研究所（JGI）構建了重要的病毒序列數據庫，同時提出了病毒基因組標準，指出了三類基因組質量的分級。 目前雖然許多病毒未
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合的轉基...（三）
3.5 雜交混合變性和雜交( 1 ) 離心管中準備雜交液，見表14. 1，充分混合。?( 2 ) 在離心管中加入 34 μl 雜交液、2 μl 轉基因探針、1 μl 指示探針或對照探針，蒸餾水補齊至 40 μl，作為探針混合液。( 3 ) 探針變性，放入 70°C 水浴鍋 10 min , 然后置冰
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合的轉基...（一）
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合的轉基因片段實驗實驗材料?核苷酸試劑、試劑盒?冰水8-羥基喹啉秋水仙素固定劑酶解緩沖液儀器、耗材?載玻片玻璃蓋玻片解剖針及鑷子實驗步驟 原位雜交的基本操作方法（圖 14 .2 ) 演化自 Southern 雜交：標底是玻片上的染色體和細胞核，探針是帶標記的待測
熒光原位雜交技術檢測植物基因組中整合的轉基...（二）
3.2 染色體制備無論是熒光染色還是 FISH，分裂期和分裂間期的染色體制備均于載物片上進行。建議使用蛋白水解酶對材料進行預處理，以去除細胞壁和細胞質，再將樣品置于載玻片上，滴上乙酸，然后蓋上玻片壓片。所有操作均于室溫下進行，除非是特殊說明。在洗滌和材料準備時使用小培養皿，方法見 2. 2 節。(
轉管培養法與轉瓶培養
轉管培養法（roller tube culture）是Gey 提出的，實驗室常用，為了擴大細胞產量，將試管改用轉瓶，故稱轉瓶培養，其培養方法是一樣的，試管或轉瓶固定在支加上，傾斜度為5°～10°左右，或將轉瓶放在一排排轉軸之間，使轉瓶隨著轉軸以每小時6～12 轉緩慢轉動。細胞貼附于玻璃壁
濕轉和干轉，哪個方法更好？
對于一個完美的westernblot實驗，蛋白在聚丙烯凝膠中根據天然分子量進行分離，蛋白被很好的從凝膠上轉移到固相支持物上，然后通過特異性的抗體進行免疫檢測。對于轉印來說，使用濕轉的方法是比較好的，因為凝膠和膜都能夠完全浸沒在轉印buffer中，在半干轉的條件下，轉印是在兩個電極板之間發生，這種類型
濕轉和干轉，哪個方法更好
對于一個完美的westernblot實驗，蛋白在聚丙烯凝膠中根據天然分子量進行分離，蛋白被很好的從凝膠上轉移到固相支持物上，然后通過特異性的抗體進行免疫檢測。 對于轉印來說，使用濕轉的方法是比較好的，因為凝膠和膜都能夠完全浸沒在轉印buffer中，在半干轉的條件下，轉印是在兩個電極板之間發
轉氨基的作用
大多數氨基酸在進行分解代謝之初，首先通過轉氨基作用將α-氨基轉移給α-酮戊二酸，使其形成谷氨酸和相應的α-酮酸（α-ketoacid）。轉氨基作用是氨基酸在氨基轉移酶(aminotransferase）或稱轉氨酶(transaminase）催化下，可逆地把α-氨基酸的氨基轉移給α-酮戊二酸，使α-氨
轉決定的概念
一般胚胎細胞一旦決定, 沿著特定類型進行分化的方向是穩定的, 但在果蠅中發現了某種突變體或培養的成蟲盤細胞中有時會出現不按已決定的分化類型發育, 而生長出不是相應的成體結構, 這種現象叫轉決定。
轉肽酶的介紹
轉肽酶（sortase）功能：在蛋白質生物合成過程中肽鍵的形成具有必須的作用。轉肽酶識別特異多肽,催化不同的轉肽反應。 在體內分布很廣，如腎、肝、胰等臟器均有些酶。但血清中GGT主要來自肝臟，具有較強的特異性。所以當肝膽系統病變的時候，GGT活性升高，臨床上測定此酶活性來協助診斷肝膽疾病。
Western－轉膜時用干轉還是濕轉效果比較好
關鍵看效果怎么細分，干轉，速度快，效率稍低，濕轉，速度比較慢，轉移效率高。但是最主要看蛋白的分子量大小。如果普通分子量為主，干轉就挺好的，效率非常高，幾分鐘就做完了。分子量特別大，又沒有其他人的方案做參考，可以先試試濕轉。就是幾個小時等得比較痛苦。好幾個人做的話，真是等到花兒也謝了。至于說效果，不是