北京地區：輝瑞新冠特效藥Paxlovid開啟網售
藥網App顯示，其旗下互聯網醫院已開始預售輝瑞口服抗新冠病毒藥物Paxlovid（奈瑪特韋/利托那韋片），定價為2980元/盒。北京地區顯示18時前下單，預計當天出庫。用戶在咨詢問診后，由醫生確認是否已確診新冠，購買者需上傳核酸或抗原陽性照片，獲得Paxlovid處方。目前，線上購藥尚未接入醫保，每盒2980元的定價高于醫療機構對Paxlovid的醫保采購價2300元。......閱讀全文
廣生堂：新冠口服藥GSTHG171獲批進入臨床試驗
據微信公號“廣生堂（300436）服務號”9月25日消息，上市公司廣生堂旗下控股子公司廣生中霖開發的抗新冠病毒口服藥項目GST-HG171經國家藥審中心批準，正式進入臨床試驗階段。 廣生堂稱，3CL蛋白酶參與病毒復制關鍵環節，且序列保守不易變異，成為業界普遍認可的最理想抗新冠病毒口服特效藥靶標
國產新冠口服藥迎來曙光，最新數據顯示VV116優于Paxlovid
12月29日，《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）公布了一項備受關注的臨床試驗結果。 這是一項中國非劣效性3期隨機對照臨床試驗，結果發現：對于有高危因素的輕中度新冠成人患者，國產VV116非劣于Paxlovid，且不良事件更少。相關試驗由上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院牽頭。 事實上，早在2021
新冠肺炎疫情－開啟“云端”科研模式
美國威斯康星國家靈長類動物研究中心的戴夫·奧康納清晨收到在倫敦的一名合作伙伴發來的論文預印本。這項研究在中國完成，兩人通過企業協同云端辦公軟件Slack討論了一上午。下午2點，奧康納打開高清會議系統GoToMeeting，和多個機構的研究人員討論改進研究計劃，他們希望構建一個靈長類動物模型來研
“中國速度”，首個自主研發新冠抗體特效藥問世
近日，我國首個抗新冠病毒特效藥——安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法特效藥獲得中國藥監局的上市批準，這標志著中國擁有的首個全自主研發并證明有效的抗新冠病毒抗體特效藥正式問世。首款特效藥，輸完就見效清華大學醫學院教授、全球健康與傳染病研究中心主任張林琦介紹，抗體是人體的天然武器，研發團隊“大海撈針”，篩
為何Remdesivir有希望成為2019新冠病毒特效藥
最近網上陰謀論瘋傳，稱如今肆虐我中華大地的2019新型冠狀病毒是從實驗室泄露的“人造病毒”。謠言的源頭首先是印度理工學院的一個團隊在不需要同行審核的預印本網站BioRxiv上發表了一篇論文，聲稱在新冠病毒的Spike蛋白中發現4段氨基酸序列和艾滋病病毒蛋白序列高度相似，因此新冠病毒很有可能是人造
中國首個抗新冠病毒特效藥獲批上市
12月9日下午，清華大學召開新聞發布會宣布，清華大學張林琦教授領銜研發中國首個抗新冠病毒特效藥獲批上市，這標志著中國擁有了首個全自主研發并經過嚴格隨機、雙盲、安慰劑對照研究證明有效的抗新冠病毒特效藥。 據介紹，2021年12月8日，由清華大學醫學院教授、清華大學全球健康與傳染病研究中心與艾滋病
柳葉刀：Paxlovid可顯著降低這類新冠患者死亡率
2021年12月，美國FDA先后批準了兩款新冠口服藥物，分別是分別是輝瑞公司開發的Paxlovid和默沙東開發的Molnupiravir。前者靶點為新冠病毒3CL蛋白酶（3CLpro），后者靶點為RNA依賴的RNA聚合酶（RdRp）。 在未接種疫苗的COVID-19患者中的臨床試驗顯示，這些藥
剛剛！美國總統拜登，新冠陽性
當地時間21日，白宮發表聲明稱，美國總統拜登新冠病毒檢測結果呈陽性，癥狀輕微。 據白宮聲明，現年79歲的拜登已完全接種疫苗，并接種了兩劑加強針。 根據美國疾病控制與預防中心的指導方針，他將在白宮進行隔離，直到檢測結果為陰性，在此期間他將繼續全面履行其所有職責。21日上午，拜登一直通過電話與白
輝瑞新冠口服藥獲進展－疫苗臨床試驗卻曝“丑聞”
美國輝瑞公司5日發布消息稱，其研發的一款口服抗病毒藥物在臨床試驗中顯示較好的新冠治療效果。不過，該公司新冠疫苗臨床試驗合作機構近期被曝光在試驗過程中存在諸多不規范操作，這讓外界對其藥物和疫苗的信譽產生疑問。 《英國醫學雜志》近期刊發的一篇報道說，輝瑞公司的新冠疫苗臨床試驗合作機構可能存在試驗數
國產新冠特效藥獲批，我們還用打疫苗嗎？
12月8日,國家藥監局官網發布消息,應急批準騰盛華創醫藥技術(北京)有限公司(簡稱“騰盛華創”)新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)注冊申請,批準上述兩個藥品聯合用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型(包括住院或死亡)高風險因素的成人
重磅！首個國產抗新冠病毒特效藥獲批準上市－！
據清華大學官方消息，12 月 8 日，由清華大學醫學院、清華大學全球健康與傳染病研究中心與艾滋病綜合研究中心主任張林琦教授領銜研發的新冠單克隆中和抗體安巴韋單抗（BRII-196） / 羅米司韋單抗（BRII-198）聯合療法，獲得中國藥品監督管理局的應急批準上市。這兩款藥由騰盛華創公司制造。這
世界衛生組織更新新冠治療指南
2022年4月22日獲悉，世界衛生組織（WHO）發布了針對新冠肺炎新的治療推薦。世衛組織表示，強烈推薦輝瑞的口服抗病毒藥物Paxlovid用于治療有高度住院風險的新冠肺炎輕度或中度患者。此外，WHO還更新了吉利德抗病毒藥物瑞德西韋的診療建議，有條件地向有高度住院風險的非重癥患者推薦瑞德西韋。取代了之
美國輝瑞和默克的新冠肺炎新藥真是靈丹妙藥？
英國廣播公司網站11月11日報道，兩種新冠肺炎口服新藥2021年秋先后問世，被普遍視為結束新冠疫情努力的重要突破。 美國默克公司的新冠肺炎口服膠囊Molnupiravir11月初在英國獲準緊急使用。英國此舉為世界第一，默克新藥也在新冠口服藥研發競賽中拔得頭籌。美國輝瑞公司隨即發布新聞，新冠口服
NEJM重磅：國產新冠藥物VV116三期臨床數據發布
新冠病毒（SARS-CoV-2）導致的COVID-19大流行仍在全球范圍內迅速蔓延，而SARS-CoV-2已進化成傳播力和免疫逃逸能力更強的突變株Omicron，廣泛和及時分發有效的抗病毒藥物是應對和抑制大流行的重要措施。 2021年12月，美國FDA批準了輝瑞公司開發的Paxlovid，用于
輝瑞CEO再次新冠陽性－此前已經接種4劑自家疫苗
據路透社報道，當地時間9月24日，美國輝瑞公司首席執行官艾伯樂(AlbertBourla)新冠病毒檢測結果再次呈陽性。 艾伯樂表示自己“感覺很好，沒有任何癥狀”。據報道，60歲的艾伯樂曾于今年8月15日感染新冠，并已開始服用治療新冠藥物Paxlovid。 報道稱，艾伯樂已接種了四劑輝瑞及其德
輝瑞正在尋求Paxlovid全面獲批－澳門感染者破600例
6月30日，輝瑞公司表示，它正在為其口服COVID-19抗病毒治療藥物Paxlovid尋求美國的全面批準。 Paxlovid于2021年12月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）緊急使用授權（EUA），用于治療12歲以上，體重至少40公斤的兒童和成人新冠病毒感染者。該藥可治療成人伴有進展為重癥高風
40款藥物圍剿新冠，誰才能終結疫情？
?轉眼間，新冠肺炎疫情已經發生近三年了。在這三年里，喬拜登取代了特朗普成為了總統，英國走完了脫歐的最后一程，“鐵娘子”默克爾時代劃下句點，東京奧運會在荒誕中落幕，北京冬奧會展示了雪上豪情，全球經濟開始放緩……疫情時代，每個細微的動向似乎都可以變成新聞焦點。在新的歷史條件下，新冠特效藥和疫苗的相關研究
輝瑞：這款新冠疫苗讓歐市場市再度“瘋狂”
突發重磅！輝瑞釋放疫苗大消息，能阻止90%感染！歐美市場狂歡，道瓊斯指數大漲超4%，原油瘋漲，歐股漲幅則繼續擴大，西班牙IBEX35指數漲超7.5%，意大利富時MIB指數漲超6%，德國DAX指數漲超5.5%，法國CAC40指數漲約7%，富時中國A50狂飆… 全球市場狂飆的原因主要還是疫苗的重大
輝瑞新冠疫苗引發肝炎？歐洲藥管局發聲
近日，來自德國的最新臨床研究發現，輝瑞/BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗（BNT162b2），可能會引發一種罕見的以T細胞為介導的自身免疫性肝炎，這引發了市場對mRNA疫苗不良反應的關注。?來自德國的這項臨床研究披露了一名52歲男性接種2劑BNT162b2疫苗后出現急性肝炎雙峰發作（兩次接
解碼Paxlovid：沒有神藥，只有藥神
事情大家已經知道了：新冠明星藥帕克洛韋德（Paxlovid），在2022年醫保談判中出局。作為全球首款獲得FDA批準的新冠口服藥，帕克洛韋德自誕生以來就從未離開媒體聚光燈，輝瑞也很樂觀地預計，這款該藥有望在2022年給輝瑞帶來220億美元營收[1]。 不過，你也許會好奇，這款藥到底是如何研發出
NEJM：國產新冠口服藥療效不劣于Paxlovid且安全性更佳
隨著新的防疫政策出臺，越來越多的人和新冠有了零距離的接觸。人們的癥狀或重或輕，但幾乎都有布洛芬、抗原檢測、黃桃罐頭等藥品和物資的搶購經歷，被稱為“新冠特效藥”的Paxlovid在一些渠道上甚至炒到了天價還一盒難求。這也反應了對新冠治療藥物的巨大需求亟待滿足。 輝瑞開發的奈瑪特韋-利托那韋（商品
零死亡，我國新冠特效藥三期臨床優勢明顯
“與歐美已獲批緊急使用的新冠抗體藥相比，我們是唯一進行了變異株感染者治療效果評估并獲得數據的。”清華大學醫學院教授張林琦簡單提及了其作為課題負責人研制的我國新冠特效藥候選藥的部分優勢。 研發進展迅速、數據質量高、結果好……由清華大學、深圳市第三人民醫院和騰盛博藥合作研發的新冠藥物BRII-19
新冠特效藥還有多遠？將來人人都要打疫苗嗎？
如果說，近期國內的新冠肺炎確診病例從高位降到零，那么科研工作者們則是從零開始、出發。對于新冠病毒、疫苗、有效的臨床藥物，中國的科研攻關進展如何？他們現在到了哪兒？3月26日的《新聞1+1》，白巖松連線中國科學院副秘書長、中國科學院院士周琪，針對大家關注的問題進行了解答。 Q：到今天，我們對病毒
聯合特效藥與快速檢測！新冠或很快得到遏制
一種快速、方便、廉價的新冠病毒檢測方法，再加上在患者變成重癥之前100%有效的聯合用藥，世界各國真的可能很快將新冠當流感對待，而不是目前我們談虎色變的惡性傳染病。 這兩項顛覆性的重大防疫科技進展來源于美國，并且全都獲得了以權威、嚴謹著稱的美國食品與藥品管理局（FDA）的大規模應用批準。 首先
新冠口服藥又引熱議－疫情會因此結束么？
近期，兩款分別來自藥企默沙東和輝瑞公司的新冠口服小分子藥物受到熱議。 默沙東公司在10月1日公告稱，其和Ridgeback共同開發的藥物molnupiravir（莫那比拉韋），可降低新冠患者住院或死亡風險50%；11月5日，輝瑞公布了paxlovid（帕克斯洛維德）的三期臨床研究結果，顯示輕中
174歲的輝瑞，是如何成為全球第一大藥廠的？
從化學工廠，到“宇宙第一大藥廠”、“新冠最大贏家”，100多年來輝瑞一直是行業的弄潮兒。 被戲稱為“宇宙第一大藥廠”的輝瑞，在全球醫藥領域一直名列前茅。驅蟲塔糖、青霉素、土霉素、偉哥……這些在人類生活中，舉足輕重的大單品都出自它之手。 它締造了世界上第一個年營收超百億美金的超級單品——降壓藥
國內已獲批上市的五款新冠口服液信息匯總
1月29日，國家藥監局發布公告，兩款小分子國產口服新冠創新藥：先諾特韋片/利托那韋片組合包裝（商品名：先諾欣）和氫溴酸氘瑞米德韋片（商品名：民得維）獲批上市。截至目前，共有5款新冠口服藥物在國內批準上市。分別為：美國輝瑞公司的Paxlovid、默沙東公司的Molnupiravir（2款進口藥物）和真
關于利托那韋片的基本信息介紹
利托那韋片，臨床上單獨或與抗逆轉錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進行性的艾滋病病人。 2022年國家醫保藥品目錄談判工作于2023年1月8日正式結束。今年，共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（Paxlovid）、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業自主申報、形式審查、專家評審等程
我國應急附條件批準輝瑞新冠治療藥物進口注冊
記者從國家藥監局獲悉，國家藥監局根據藥品管理法相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，11日附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片／利托那韋片組合包裝進口注冊。 該藥物為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型
美國輝瑞將招募4000名孕婦進行新冠疫苗試驗
據美國中文網報道，美國輝瑞公司18日宣布，將開始在孕婦中進行新冠疫苗臨床試驗。輝瑞表示，將在美國率先開啟這項臨床試驗，這是美國首次將孕婦包括在此類試驗中。資料圖：當地時間2020年12月14日，紐約長島猶太醫療中心護士展示輝瑞新冠疫苗。 中新社記者 廖攀 攝 輝瑞擬在美國、阿根廷、巴西、加拿大