關于吲哚的基本信息介紹

關于吲哚的基本信息介紹

　　吲哚是吡咯與苯并聯的化合物，又稱苯并吡咯，化學式為C8H7N。吡咯和苯有兩種并合方式，分別稱為吲哚和異吲哚。吲哚及其同系物和衍生物廣泛存在于自然界，主要存在于天然花油，如茉莉花、苦橙花、水仙花、香羅蘭等中。　　中文名稱：吲哚　　英文名稱：Indole　　中文別名：苯并吡咯；氮雜茚　　CAS號：1

關于吲哚洛爾的基本信息介紹

　　吲哚洛爾，是一種有機化合物，化學式為C14H20N2O2，主要用作β-腎上腺素受體阻滯劑。　　1、基本信息　　化學式：C14H20N2O2　　分子量：248.321　　CAS號：13523-86-9　　EINECS號：236-867-9　　2、理化性質　　密度：1.174g/cm3　　熔點：17

關于吲哚布芬的基本信息介紹

　　本品抑制ADP，5-羥色胺、血小板因子4，β-凝血球蛋白等血小板因子的釋放而起抗血小板聚集的作用。本品不影響血凝固的血漿參數、只延長出血時間，因而在達到治療目的后停藥可迅速恢復，使異常的血小板功能恢復正常。本品無誘變性，無致畸性，對胎兒無毒性。　　一、吲哚布芬的物化性質：　　密度：1.275 g

關于吲哚洛爾片的基本信息介紹

　　吲哚洛爾片，適應癥為用于心律失常、心絞痛及高血壓。　　一、性狀：本品為白色或類白色片。　　二、適應癥：用于心律失常、心絞痛及高血壓。　　三、規格：5mg　　四、用法用量 ：口服。心絞痛一次0.5～1片，一日3～4次；心悸、各種快速性心律失常一次1～2片，一日3～4次；高血壓一次1～3片，一日1～

關于吲哚的制備方法介紹

　　吲哚及其同系物可用多種方法合成，其中以費歇爾合成法最普遍，它是用酮或醛的芳香腙在酸性條件作用，發生重排反應而制成。在這一反應中，所用的酮必須有一個一級碳原子與羰基相連，才能得到吲哚。簡易制法：可由煤焦油的220℃～260℃餾分分出，或由靛紅用鋅粉還原而制得。

關于吲哚美辛的基本介紹

　　適用于解熱、緩解炎性疼痛作用明顯，故可用于急、慢性風濕性關節炎、痛風性關節炎及癌性疼痛（西藥類癌痛藥）；也可用于滑囊炎、腱鞘炎及關節囊炎等；能抗血小板聚集，故可防止血栓形成，但療效不如乙酰水楊酸；治療Behcet綜合征，退熱效果好；用于Batter綜合征，療效尤為顯著；用于膽絞痛、輸尿管結石引起

關于二羥基吲哚的用途介紹

　　兩種異構體主要用于有機合成，5,6.二羥基吲哚是黑素原的重要中間體, 黑色素是生物體內的酪氨酸經系列酶催化氧化反應形成。其中經過的一個最重要的中間體就是5,6-二羥基吲哚。5,6-二羥基吲哚是生物體內的物質，無毒、副作用。以對苯二胺及其衍生物為原料的染發劑致癌、致畸性、過敏的不良影響。5,6-二

硫酸吲哚鉀鹽的基本信息

關于吲哚美辛片的基本介紹

　　一、吲哚美辛片，適應癥為：　　1．關節炎，可緩解疼痛和腫脹；　　2．軟組織損傷和炎癥；　　3．解熱；　　4．其他：用于治療偏頭痛、痛經、手術后痛、創傷后痛等。　　二、成份：　　本品主要成份為：吲哚美辛。其化學名稱為：2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。　　分子式：

關于吲哚洛爾的藥品信息介紹

　　一、適應癥　　用于竇性心動過速，陣發性室上性和室性心動過速、室性早搏、心絞痛、高血壓等。　　二、用法用量　　口服：1次1～5mg，1日3次。用于心絞痛等，1日15～60mg。　　靜注：1次0．2～1mg，緩慢注射。　　三、不良反應　　1、個別病人有心力衰竭等出現。　　2、心臟功能不全、循環衰竭者

關于吲哚洛爾的藥典信息介紹

　　一、基本信息：本品為3-(異丙胺基)-1-(1H-吲哚-4-氧基)-2-丙醇，按干燥品計算，含C14H20N2O2不得少于99.0%。　　二、性狀：　　本品為白色或類白色的結晶性粉末，略有異臭。　　本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或苯中幾乎不溶，在冰醋酸中易溶。　　熔點：本品的熔點（通則0612）為

關于吲哚布芬的生產方法介紹

　　關于吲哚布芬的生產方法1：3.92g(0.02mo1)鄰氰基芐基溴和(0.02mo1)2-(4-氨基苯基)丁酸溶于80ml99.9%乙醇中，回流6h。減壓濃縮至約30ml后，將其傾入約400ml乙醚中。分離出的固體用乙醇和乙醚重結晶，得2-[4-(1-亞氨基-2-異吲哚啉基)苯基]丁酸，收率80

關于吲哚美辛的飲食禁忌介紹

　　1、忌以果汁或清涼飲料服消炎痛：果汁或清涼飲料的果酸容易導致藥物提前分解或溶化，不利于藥物在小腸內的吸收，而大大降低藥效，而且消炎痛本來對胃粘膜就有刺激作用，果酸則可加劇對胃壁的刺激，甚至造成胃粘膜出血。　　2、飲酒前后不可服用消炎痛：因酒精能增加胃酸分泌，并且兩者都能使胃粘膜血流加快，如果合用

關于吲哚美辛的藥物禁忌介紹

　　1、消炎痛與阿斯匹林不宜合用：　　因為阿斯匹林能使消炎痛在胃腸道的吸收下降，血藥濃度降低，作用減弱，同時又可增強其對消化道的刺激，可能引起出血，故兩藥應避免合用或慎用。胃潰瘍病患者更應嚴禁合用。　　2、消炎痛不宜與保泰松或強的松合用：　　因為消炎痛是非甾體鎮痛藥，實踐證明它可增強保泰松與皮質激素

關于吲哚美辛的用量用法介紹

　　口服：開始時每次服25mg，1日2～3次，飯時或飯后立即服（可減少胃腸道不良反應）。治療風濕性關節炎等，若未見不良反應，可逐漸增至每日125～150mg。　　現亦采用膠丸或栓劑劑型，使胃腸道副反應發生率降低，栓劑具有維持藥效時間較長的特點，一般連用10日為1療程。

吲哚3乙酸的基本信息

中文名吲哚-3-乙酸外文名3-Indoleacetic acid別????名吲哚乙酸、3-吲哚乙酸化學式C10H9NO2分子量175.184CAS登錄號87-51-4EINECS登錄號201-748-2熔????點165 至 169 ℃沸????點415 ℃水溶性不溶外????觀白色結晶性粉末閃??

關于吲哚洛爾的注意事項介紹

　　1、除對心臟的β受體（β1受體）有阻斷作用外，對支氣管及血管平滑肌的β受體（β2受體）亦有阻斷作用，可引起支氣管痙攣及鼻粘膜微細血管收縮，故忌用于哮喘及過敏性鼻炎病人。　　2、忌用于竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓癥病人。充血性心力衰竭病人（繼發于心動過速者除外），須等心衰得到

關于吲哚洛爾片的藥理毒理介紹

　　吲哚洛爾為非選擇性β腎上腺素受體阻斷藥，對β1、β2受體的非選擇性阻斷作用較普萘洛爾強6～15倍。大量研究證明本藥治療Ⅰ期和Ⅱ期(輕到重度)高血壓有效。本藥具有較強的內源性擬交感活性(ISA)，其降低血漿腎素活性的作用弱于普萘洛爾。與其他不具有ISA的β腎上腺素受體阻斷藥相比，本藥減慢靜息心率、

關于吲哚3乙酸的制備方法介紹

　　由吲哚、甲醛與氰化鉀在150℃，0.9～1MPa下反應生成3-吲哚乙腈，再在氫氧化鉀作用下水解生成。　　或由吲哚與羥基乙酸反應而得。在3L不銹鋼高壓釜中，加入270g（4.1mol）85%在氫氧化鉀，351g（3mol）吲哚，然后慢慢地加入360g（3.3mol）70%的羥基乙酸水溶液。密閉加熱

關于二羥基吲哚的合成方法介紹

　　1，2-二羥基吲哚的合成是以2-硝基苯(基)乙酸用稀硫酸及鋅進行還原制取。5，6-二羥基吲哚的合成是以3,4-二羥基苯甲醛為原料及以4,5-二芐氧基苯乙腈為原料的兩種合成路線是較經濟、合理的方法。也可以3，4-二甲氧基苯乙腈為主要原料，經去甲基、羥基保護、硝化及還原環合四步反應合成5，6-二羥基

關于吲哚美辛片的用法用量介紹

　　1．成人常用量：　　(1)抗風濕，初始劑量一次25～50mg，一日2～3次，一日最大量不應超過150mg。　　(2)鎮痛，首劑一次25～50mg，繼之25mg，一日3次，直到疼痛緩解，可停藥；　　(3)退熱，一次6.25～12.5mg，一日不超過3次。　　2．小兒常用量：一日按體重1.5～2.5

關于吲哚青綠眼底血管造影檢查的介紹

　　伏格特-小柳-原田病的吲哚青綠血管造影改變隨病程不同有很大改變。　　（1）葡萄膜炎急性期：在葡萄膜炎急性期（后葡萄膜炎期和前葡萄膜受累期）吲哚青綠眼底血管造影的改變有弱熒光黑斑、局灶性強熒光脈絡膜血管改變和視盤染色。　　①弱熒光黑斑：此綜合征可以出現3種類型的弱熒光黑斑：A.在造影早期出現的片狀

吲哚甘油磷酸合酶的基本信息

中文名稱吲哚甘油磷酸合酶英文名稱indole glycerol phosphate synthase定　　義編號：EC 4.1.1.48。色氨酸生物合成過程中的一種羧基裂合酶。催化1-(2-羧苯丙氨基)-1-脫氧-D-核酮糖-5-磷酸脫羧、脫水生成吲哚甘油磷酸。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科

吲哚甘油磷酸合酶的基本信息

中文名稱吲哚甘油磷酸合酶英文名稱indole glycerol phosphate synthase定　　義編號：EC 4.1.1.48。色氨酸生物合成過程中的一種羧基裂合酶。催化1-(2-羧苯丙氨基)-1-脫氧-D-核酮糖-5-磷酸脫羧、脫水生成吲哚甘油磷酸。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科

關于吲哚布芬的計算化學數據介紹

　　一、吲哚布芬的計算化學數據：　　1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無　　2.氫鍵供體數量:1　　3.氫鍵受體數量:3　　4.可旋轉化學鍵數量:4　　5.互變異構體數量:無　　6.拓撲分子極性表面積57.6　　7.重原子數量:22　　8.表面電荷:0　　9.復雜度:428　　10.同位素原子數

關于吲哚美辛片的注意事項介紹

　　1．交叉過敏反應：本品與阿司匹林有交叉過敏性．由阿司匹林過敏引起的喘息病人，應用本品時可引起支氣管痙攣。對其他非甾體抗炎、鎮痛藥過敏者也可能對本品過敏。　　2．本品解熱作用強，通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退熱，故應防止大汗和虛脫，補充足量液體。　　3．本品因對血小板聚集有抑

關于吲哚美辛控釋片的藥理毒理介紹

　　1、藥物過量 ：　　用量過大（尤其是每日超過 150mg 時）容易引起毒性反應，而治療效果并不先相應增加。　　2、藥理毒理 ：　　本品具有抗炎、解熱及鎮痛作用，其作用機理為通過對環氧化酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎癥組織痛覺神經沖動的形成，抑制炎性反應，包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋

關于吲哚洛爾的計算化學數據介紹

　　疏水參數計算參考值（XlogP）：無　　氫鍵供體數量：3　　氫鍵受體數量：3　　可旋轉化學鍵數量：6　　互變異構體數量：0　　拓撲分子極性表面積：57.3　　重原子數量：18　　表面電荷：0　　復雜度：248　　同位素原子數量：0　　確定原子立構中心數量：0　　不確定原子立構中心數量：1　　確定

關于3甲基吲哚的性質與用途介紹

　　1、性質與穩定性　　白色鱗片結晶。具有動物的糞便臭。濃時，令人作嘔。稀釋后具有茉莉花香。極度稀釋后有成熟的水果的香味。天然存在于糞便、靈貓香中。　　2、用途　　應用時稀釋，取其鮮韻花香，是配制茉莉花型的重要原料。與吲哚、喹啉等衍生物合伍可配制人造靈貓香膏，也可作為飲料、糖果、口香糖等香精加香之用

關于吲哚美辛控釋片的用法用量介紹

　　口服，一次 75mg （ 3 片），一日 1 次，或一次 25mg （ 1 片），一日 2 次或遵醫囑服用。類風濕病人開始時服用 50-75mg （ 2-3 片），一日一次，一周后逐漸增加 25-50mg （ 1-2 片），以達到滿意的效果。每日最大劑量不得超過 200mg （ 8 片）。急性病