關于吲哚洛爾的藥品信息介紹
一、適應癥 用于竇性心動過速，陣發性室上性和室性心動過速、室性早搏、心絞痛、高血壓等。 二、用法用量 口服：1次1～5mg，1日3次。用于心絞痛等，1日15～60mg。 靜注：1次0．2～1mg，緩慢注射。 三、不良反應 1、個別病人有心力衰竭等出現。 2、心臟功能不全、循環衰竭者忌用，支氣管嗜喘者慎用。 四、藥理作用 本品口服后易于吸收，生物利用度為90%，0.5～3小時后血藥濃度達峰值。與血漿蛋白結合率為50%。約50%在肝中被代謝。t1/2為2～5小時，Vd為1.2～2.0l/kg。......閱讀全文
關于吲哚洛爾的藥品信息介紹
一、適應癥 用于竇性心動過速，陣發性室上性和室性心動過速、室性早搏、心絞痛、高血壓等。 二、用法用量 口服：1次1～5mg，1日3次。用于心絞痛等，1日15～60mg。 靜注：1次0．2～1mg，緩慢注射。 三、不良反應 1、個別病人有心力衰竭等出現。 2、心臟功能不全、循環衰竭者
關于吲哚洛爾的藥典信息介紹
一、基本信息：本品為3-(異丙胺基)-1-(1H-吲哚-4-氧基)-2-丙醇，按干燥品計算，含C14H20N2O2不得少于99.0%。 二、性狀： 本品為白色或類白色的結晶性粉末，略有異臭。 本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或苯中幾乎不溶，在冰醋酸中易溶。 熔點：本品的熔點（通則0612）為
關于吲哚洛爾的基本信息介紹
吲哚洛爾，是一種有機化合物，化學式為C14H20N2O2，主要用作β-腎上腺素受體阻滯劑。 1、基本信息 化學式：C14H20N2O2 分子量：248.321 CAS號：13523-86-9 EINECS號：236-867-9 2、理化性質 密度：1.174g/cm3 熔點：17
關于吲哚洛爾片的基本信息介紹
吲哚洛爾片，適應癥為用于心律失常、心絞痛及高血壓。 一、性狀：本品為白色或類白色片。 二、適應癥：用于心律失常、心絞痛及高血壓。 三、規格：5mg 四、用法用量 ：口服。心絞痛一次0.5～1片，一日3～4次；心悸、各種快速性心律失常一次1～2片，一日3～4次；高血壓一次1～3片，一日1～
關于吲哚洛爾的注意事項介紹
1、除對心臟的β受體（β1受體）有阻斷作用外，對支氣管及血管平滑肌的β受體（β2受體）亦有阻斷作用，可引起支氣管痙攣及鼻粘膜微細血管收縮，故忌用于哮喘及過敏性鼻炎病人。 2、忌用于竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓癥病人。充血性心力衰竭病人（繼發于心動過速者除外），須等心衰得到
關于吲哚洛爾片的藥理毒理介紹
吲哚洛爾為非選擇性β腎上腺素受體阻斷藥，對β1、β2受體的非選擇性阻斷作用較普萘洛爾強6～15倍。大量研究證明本藥治療Ⅰ期和Ⅱ期(輕到重度)高血壓有效。本藥具有較強的內源性擬交感活性(ISA)，其降低血漿腎素活性的作用弱于普萘洛爾。與其他不具有ISA的β腎上腺素受體阻斷藥相比，本藥減慢靜息心率、
關于吲哚洛爾的計算化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：6 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：57.3 重原子數量：18 表面電荷：0 復雜度：248 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：1 確定
吲哚洛爾的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘澄取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
關于吲哚洛爾的物質檢查和含量測定介紹
1、檢查 （1）干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。 （2）熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。 （3）重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
關于吲哚洛爾片的藥代動力學介紹
本藥口服易吸收，生物利用度為87%～90%，食物對吸收無顯著影響。口服本藥，0.5～3小時后血藥濃度達峰值，其抗高血壓和心律失常作用分別于服藥后幾小時內和1～3小時起效，口服后1～2周達最大抗高血壓效應，單劑口服的抗高血壓作用可達24小時。藥物的血漿蛋白結合率為40%～60%，分布容積為1.2～
關于納多洛爾的物化信息介紹
1、基本信息 中文名稱：苯甲丁氮酮 中文別名：氫萘心安 英文名稱：(2R,3S)-5-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-diol 英文別名：Nadololum [INN-Lat
關于倍他洛爾的數據－信息介紹
一、倍他洛爾的物化性質 外觀與性狀：白色結晶固體 密度：1.067 g/cm3 熔點：61-63°C 沸點：448oC at 760 mmHg 閃點：224.7oC 儲存條件：-20oC 二、倍他洛爾的安全信息 WGK Germany：3 危險類別碼：R36/37/38 安全
吲哚洛爾的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集610圖)一致
吲哚洛爾的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;略有異臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。
吲哚洛爾的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.83mg的C14H20N2O2
關于納多洛爾的基本信息介紹
納多洛兒（Nadolol），別名氫萘心安、SQ-11725，化學式為苯甲丁氮酮，是一種白色或幾乎白色結晶性粉末的化學品，分子式為C17H27NO4，分子量為309.40100，微溶于水，易溶于乙醇，幾乎不溶于丙酮。納多洛兒為心血管藥，臨床上主要用于治療高血壓、心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進癥、
關于納多洛爾的藥物概況信息介紹
1、作用與用途 本品的作用類似普荼洛爾，但2-4倍。主要呈現心肌收縮力減弱，心率減慢，心輸出量減少，血壓降低和血漿腎素活性降低。口服后部分被吸收，生物利用度約30% [3] ；3-4小時后達血藥濃度峰值。在血漿中與血漿蛋白的結合率30%，無肝臟首過效應。t?為14-24小時。Vd為2L/kg。
關于索他洛爾的基本信息介紹
索他洛爾（sotalol）化學名為4'-(1-羥基-2-異丙胺乙基)甲磺酰苯胺，白色結晶，分子式為C12H20N2O3S，分子量為272.36400，密度為1.239 g/cm3，沸點為443.3oC at 760 mmHg，閃點為221.9oC，折射率：1.57。 中文名稱：索他洛爾
關于醋丁洛爾的基本信息介紹
醋丁洛爾有腎上腺素β受體部位競爭性地抑制兒茶酚胺的作用。藥理作用似普萘洛爾，但較弱．作用持久，T1/2為3～8小時．通過減弱或防止β受體興奮而使心臟的收縮力與收縮速度下降，通過傳導系統的傳導速度減慢，使心臟對運動或應激的反應減弱。因此，用于心絞痛的治療，減低心肌氧耗，增加運動耐量。由于阻滯心臟起
關于美托洛爾的基本信息介紹
美托洛爾，用于治療各型高血壓（可與利尿藥和血管擴張劑合用）及心絞痛。靜脈注射對心律失常、特別是室上性心律失常也有效。 中文名稱：美托洛爾 中文別名：(R)-(+)-美托洛爾；(±)-1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇；美多心安；美多洛爾；倍他樂克；甲氧乙心安；素可丁；
關于普奈洛爾的基本信息介紹
普奈洛爾為藥物名稱，本藥屬于β受體阻滯劑，為白色片狀，適用于：高血壓、勞力型心絞痛、控制室上性快速心律失常和室性心律失常、心律失常、減低肥厚型心肌病流出道壓差、減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀、配合α受體阻滯劑用于嗜鉻細胞瘤病人控制心動過速、控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快和治療甲狀腺危象、作為二級預
關于鹽酸普萘洛爾的藥典信息介紹
一、來源 本品為1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽，按干燥品計算，含C16H21NO2?HCl不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中微溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為162~165℃。 四
關于倍他洛爾的基本信息介紹
倍他洛爾滴眼液用于開角型青光眼、手術后未完全控制的閉角型青光眼和高眼壓癥。口服可用于高血壓、可預防運動期間出現的心絞痛發作。；倍他洛爾藥理學作用:本藥為選擇性β1受體阻滯藥，幾乎不阻斷β2受體，并具有鈣離子拮抗作用,無內源性擬交感活性(ISA)，有一定的膜穩定作用(MSA)，作用類似阿替洛爾。
吲哚洛爾的類別及貯藏方法
類別β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏遮光,密封保存。
吲哚洛爾的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集610圖)一致檢查干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼
貝凡洛爾相關藥品說明書信息
藥物名稱： 貝凡洛爾藥物別名： 暫無性狀特征： 暫無功能主治： 選擇性阻斷β1受體，無內在擬交感活性。作用為普萘洛爾的1/3～1/2。亦具有較弱的a1受體阻斷作用。用法用量： 用于輕度或中度高血壓，口服，200mg/次，1～2次/日。用于心絞痛，口服50mg/次，1～2次/日。不良反應： 暫無注意事
關于鹽酸普萘洛爾的藥品簡介
一、藥理作用 本品為非選擇性β-受體阻斷藥，阻斷心肌的β受體，對β1和β2受體均有拮抗作用。減慢心率，抑制心臟收縮力與傳導、循環血量減少、心肌耗氧量降低。 二、適應癥 臨床主要用于治療多種原因所致的心律失常，也可用于心絞痛高血壓嗜鉻細胞瘤（手術前準備）等，由于拮抗β2受體可引起支氣管痙攣和
關于尼群洛爾片的基本信息介紹
尼群洛爾片，用于治療輕中度原發性高血壓。 一、成份：本品為復方制劑，其組份為：每片含尼群地平5mg，阿替洛爾10mg。 二、性狀：本品為淡黃色片。 三、適應癥：用于治療輕中度原發性高血壓。 四、規格：每片含尼群地平5mg ， 阿替洛爾10mg。 五、用法用量：空腹服，每日1～2次，每次
吲哚洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;略有異臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最
吲哚洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;略有異臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最