逆轉錄聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱逆轉錄聚合酶鏈反應英文名稱reverse transcription PCR;RT-PCR定 義先將RNA通過逆轉錄酶的作用合成與之互補的DNA鏈，再以該鏈作模板進行聚合酶鏈反應擴增特定RNA序列的方法。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）......閱讀全文
逆轉錄聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱逆轉錄聚合酶鏈反應英文名稱reverse transcription PCR;RT-PCR定 義先將RNA通過逆轉錄酶的作用合成與之互補的DNA鏈，再以該鏈作模板進行聚合酶鏈反應擴增特定RNA序列的方法。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
逆轉錄聚合酶鏈反應的技術應用
RT-PCR使RNA檢測的靈敏性提高了幾個數量級，使一些極為微量RNA樣品分析成為可能。該技術主要用于：分析基因的轉錄產物、獲取目的基因、合成cDNA探針、構建RNA高效轉錄系統。
原位聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱原位聚合酶鏈反應英文名稱in situ PCR定 義在DNA模板分子原來所在的位置處(如細胞、組織中)進行聚合酶鏈反應的技術。能夠直接指示出DNA模板的部位。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
Alu聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱Alu聚合酶鏈反應英文名稱Alu-PCR定 義從復雜來源樣品中特異擴增人基因組DNA的方法。Alu是人基因組中特有的高度重復序列，散布于整個人的基因組中。設計能識別Alu保守區序列的聚合酶鏈反應引物，就能特異地擴增獲得人基因組DNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二
阻抑聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱阻抑聚合酶鏈反應英文名稱suppression PCR定 義抑制非特異擴增、而選擇性擴增那些只知道部分序列目的DNA的一種聚合酶鏈反應方法。即先在所有的DNA 5′端加上人工接頭，設計引物一個與人工接頭互補，另一個與目的DNA互補，非特異PCR產物由于兩端有顛倒重復序列，退火時會自身形成環
阻抑聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱阻抑聚合酶鏈反應英文名稱suppression PCR定 義抑制非特異擴增、而選擇性擴增那些只知道部分序列目的DNA的一種聚合酶鏈反應方法。即先在所有的DNA 5′端加上人工接頭，設計引物一個與人工接頭互補，另一個與目的DNA互補，非特異PCR產物由于兩端有顛倒重復序列，退火時會自身形成環
競爭聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱競爭聚合酶鏈反應英文名稱competitive PCR;cPCR定 義在反應體系中加入已知含量的內參照競爭模板，該模板與待測模板可以等效擴增，擴增過程中或擴增結束后，可用某些手段區分和定量待測物和競爭物的擴增產物，比較兩者的量即可知待測模板含量的一種定量聚合酶鏈反應技術。應用學科生物化學與
逆轉錄聚合酶鏈反應
逆轉錄-聚合酶鏈反應 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取組織或細胞中的總RNA，以其中的mRNA作為模板，采用Oligo（dT）或隨機引物利用逆轉錄酶反轉錄成cDNA。再以cDNA為模板進行PCR擴增，而獲得
逆轉錄聚合酶鏈反應
逆轉錄-聚合酶鏈反應 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取組織或細胞中的總RNA，以其中的mRNA作為模板，采用Oligo（dT）或隨機引物利用逆轉錄酶反轉錄成cDNA。再以cDNA為模板進行PCR擴增，而獲得
逆轉錄聚合酶鏈反應實驗方法
逆轉錄-聚合酶鏈反應 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取組織或細胞中的總RNA，以其中的mRNA作為模板，采用Oligo（dT）或隨機引物利用逆轉錄酶反轉錄成cDNA。再以cDNA為模板進行PCR擴增，而獲得
逆轉錄聚合酶鏈反應實驗方法
逆轉錄-聚合酶鏈反應 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取組織或細胞中的總RNA，以其中的mRNA作為模板，采用Oligo（dT）或隨機引物利用逆轉錄酶反轉錄成cDNA。再以cDNA為模板進行PCR擴增
逆轉錄聚合酶鏈反應實驗方法
?逆轉錄-聚合酶鏈反應 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取組織或細胞中的總RNA，以其中的mRNA作為模板，采用Oligo（dT）或隨機引物利用逆轉錄酶反轉錄成cDNA。再以cDNA為模板進行PCR擴增，而獲
錨定聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱錨定聚合酶鏈反應英文名稱anchored PCR定 義在目的核酸片段一端人工加上確定的序列，以便用與所加序列互補的引物作擴增的聚合酶鏈反應方法。常用于對目的核酸片段序列本身或旁側序列不清楚時的擴增。如通過DNA末端轉移酶在未知序列DNA的3′端加上多(dG)尾，用含多(dC)的錨定引物對此
巢式聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱巢式聚合酶鏈反應英文名稱nested PCR定 義由兩次相繼進行的聚合酶鏈反應組成的一種PCR技術，其中第二次PCR是在第一次PCR反應產物序列范圍內進行擴增的，借以提高PCR的成功率和分析的特異性。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
易錯聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱易錯聚合酶鏈反應英文名稱error-prone PCR定 義應用低保真度DNA聚合酶，并選擇適當的反應條件，提高PCR反應中的堿基錯配率，由此得到含有隨機突變的PCR產物，可以克隆入表達載體，構建隨機突變的DNA文庫的一種使DNA隨機突變的技術。能用于體外分子定向進化、基因或DNA序列功能
多重聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱多重聚合酶鏈反應英文名稱multiplex PCR定 義在同一聚合酶鏈反應的反應管中加入多對引物，擴增同一模板的幾個不同的區域的方法。常用于檢測很長的特定序列(如人類肌養蛋白基因、視網膜母細胞瘤基因等)的缺失突變等變化。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
差示聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱差示聚合酶鏈反應英文名稱differential display PCR定 義利用組織細胞間基因表達的差異并結合聚合酶鏈反應技術來篩選和克隆新基因的方法。即先主觀設定一對引物(稱武斷引物)，提取兩種或多種待比較細胞的mRNA，用3′端武斷引物逆轉錄成cDNA，再PCR擴增，產物用凝膠電泳顯
平衡聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱平衡聚合酶鏈反應英文名稱balanced PCR定 義為克服在擴增時發生非線性差異而設計的一種聚合酶鏈反應技術。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
連接介導聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱連接介導聚合酶鏈反應英文名稱ligationmediated PCR定 義由于樣品中核酸含量低或序列不完全清楚，難以分析或使用，因而在樣品序列末端連接上已知序列，使用與此已知序列互補的引物專一性地擴增目的DNA片段的方法。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
逆轉錄聚合酶鏈反應中文實驗方法
逆轉錄-聚合酶鏈反應?逆轉錄-聚合酶鏈反應 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取組織或細胞中的總RNA，以其中的mRNA作為模板，采用Oligo（dT）或隨機引物利用逆轉錄酶反轉錄成cDNA。再以cDNA為模板
逆轉錄聚合酶鏈反應的原理
組織或細胞中的總RNA,以其中的mRNA作為模板,采用Oligo(dT)或隨機引物利用逆轉錄酶反轉錄成cDNA.再以cDNA為模板進行PCR擴增,而獲得目的基因或檢測基因表達.RT-PCR使RNA檢測的靈敏性提高了幾個數量級,使一些極為微量RNA樣品分析成為可能.該技術主要用于:分析基因的轉錄產物,
不對稱聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱不對稱聚合酶鏈反應英文名稱asymmetric PCR定 義引物用量不對稱的聚合酶鏈反應。這兩個引物分別稱為非限制與限制性引物，反應中當低濃度的限制性引物消耗完后，高濃度的非限制性引物就引導產生大量的單鏈DNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
連接錨定聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱連接錨定聚合酶鏈反應英文名稱ligationanchored PCR定 義對未知DNA序列的一種擴增技術。在未知序列末端連接已知的序列或添加同聚物尾序列(即錨序列)，在與錨序列互補的引物(錨引物)和基因另一側特異性引物的作用下，將未知序列擴增出來。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），
半巢式聚合酶鏈反應的方法及應用介紹
中文名稱半巢式聚合酶鏈反應英文名稱semi-nested PCR;hemi-nested PCR定 義第二次PCR反應的引物只有一個，另一個是用第一次PCR反應的一個引物的一種PCR技術。此法是在無法獲得理想的第二次引物時采用。對提高靈敏度和特異性仍有助益。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科）
逆轉錄聚合酶鏈反應所需試劑
1．RMA提取試劑2．第一鏈cDNA合成試劑盒3．dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM4．Taq DNA聚合酶
實時逆轉錄聚合酶鏈反應的簡介
逆轉錄-聚合酶鏈反應 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction，RT-PCR)的原理是：提取組織或細胞中的總RNA，以其中的mRNA作為模板，采用Oligo（dT）或隨機引物利用逆轉錄酶反轉錄成cDNA。再以cDNA為模板進行PCR擴增，而
逆轉錄聚合酶鏈反應的操作步驟
1. 總RNA的提取：見相關內容。2. cDNA第一鏈的合成：試劑公司有多種cDNA第一鏈試劑盒出售，其原理基本相同，但操作步驟不一。現以GIBICOL公司提供的SuperScript Preamplification System for First Strand cDNA Synthesis 試
聚合酶鏈反應的常規應用介紹
用于治療感染性疾病，腫瘤及遺傳病。感染性疾病PCR在醫學檢驗學中最有價值的應用領域就是對感染性疾病的診斷。理論上，只要樣本有一個病原體存在，PCR就可以檢測到。一般實驗室也能檢出10~100基因拷貝，而目前病原體抗原檢測方法一般需要105-7個病原體才可檢測到。PCR對病原體的檢測解決了免疫學檢測的
逆轉錄聚合酶鏈反應的注意事項
1． 在實驗過程中要防止RNA的降解，保持RNA的完整性。在總RNA的提取過程中，注意避免mRNA的斷裂。2． 為了防止非特異性擴增，必須設陰性對照。3． 內參的設定：主要為了用于靶RNA的定量。常用的內參有G3PD（甘油醛-3-磷酸脫氫酶）、β-Actin（β-肌動蛋白）等。其目的在于避免RNA定
實時逆轉錄聚合酶鏈反應的操作步驟
1. 總RNA的提取：見相關內容。 2. cDNA第一鏈的合成：試劑公司有多種cDNA第一鏈試劑盒出售，其原理基本相同，但操作步驟不一。現以GIBICOL公司提供的SuperScript Preamplification System for First Strand cDNA Synthes