簡述標記基因的不同分類
引入“選擇基因”和“報告基因”的概念 選擇基因和報告基因都可以看做是標記基因，都起著標記目的基因是否成功轉化的作用，但是它們又有著各自的特點。 選擇基因（又稱選擇標記基因），主要是一類編碼可使抗生素或除草劑失活的蛋白酶基因，這種基因在執行其選擇功能時，通常存在檢測慢（蛋白酶作用需要時間）、依賴外界篩選壓力（如抗生素、除草劑）等缺陷。而報告基因則是指其編碼產物能夠被快速測定、且不依賴于外界壓力的一類基因。 理想的報告基因通常具備如下基本要求： ①、受體細胞中不存在相應內源等位基因的活性； ②、它的產物是唯一的，且不會損害受體細胞； ③、具有快速、廉價、靈敏、定量和可重復性的檢測特性。常用的報告基因有氯霉素乙酰轉移酶基因（cat）、熒光素酶基因（luc）、β-葡萄糖苷酸酶基因（gus）等。......閱讀全文
簡述標記基因的不同分類
引入“選擇基因”和“報告基因”的概念 選擇基因和報告基因都可以看做是標記基因，都起著標記目的基因是否成功轉化的作用，但是它們又有著各自的特點。 選擇基因（又稱選擇標記基因），主要是一類編碼可使抗生素或除草劑失活的蛋白酶基因，這種基因在執行其選擇功能時，通常存在檢測慢（蛋白酶作用需要時間）、依
標記基因的分類
選擇基因和報告基因都可以看做是標記基因，都起著標記目的基因是否成功轉化的作用，但是它們又有著各自的特點。選擇基因（又稱選擇標記基因），主要是一類編碼可使抗生素或除草劑失活的蛋白酶基因，這種基因在執行其選擇功能時，通常存在檢測慢（蛋白酶作用需要時間）、依賴外界篩選壓力（如抗生素、除草劑）等缺陷。而報告
關于標記基因的分類介紹
引入“選擇基因”和“報告基因”的概念 選擇基因和報告基因都可以看做是標記基因，都起著標記目的基因是否成功轉化的作用，但是它們又有著各自的特點。 選擇基因（又稱選擇標記基因），主要是一類編碼可使抗生素或除草劑失活的蛋白酶基因，這種基因在執行其選擇功能時，通常存在檢測慢（蛋白酶作用需要時間）、依
原位分子雜交技術依標記物的不同分類
原位雜交技術依據其標記物的不同可分為電鏡放射性原位雜交技術和電鏡非放射性原位雜交技術。 原位雜交技術應用放射性同位素作為標記，具有敏感性高，標記物不會干擾雜交反應，并且結果適合于進行定量分析等特點。常用的幾種放射性同位素：3H，35S，125I和32P都已經被用于電鏡原位雜交，但各有優缺點，目
簡述轉座酶基因遺傳標記的研究
轉座酶基因遺傳標記的研究的目的是為了了解常州地區新生兒呼吸道分離到的肺炎鏈球菌（Sp）接合型轉座子存在狀況。方法采用PCR擴增技術對新生兒病房分離到47株Sp菌進行轉座酶基因遺傳標記——i班Tn916/Tn1545轉座酶基因檢測。結果47株Sp菌中39株（83．0%）攜帶intTn916型或/和
簡述myc基因的分類和功用
myc基因包括C ?-myc，N -myc，L ?-myc，分別定位于8號染色體，2號染色體和1號染色體。結構上由不編碼蛋白質的第1外顯子和編碼蛋白質的第2，3外顯子構成。myc基因屬于編碼核蛋白的癌基因，3個基因都編碼一種與細胞周期調控有關的核內DNA結合蛋白。myc基因家族及其產物可促進細胞
微衛星標記的分類
Weber 將微衛星分為3 類：單純(pure) SSR、復合(compound) SSR，和間隔(interrupted) SSR。所謂單純SSR 是指由單一的重復單元所組成的序列，如(AT) n；復合SSR 則是由2 個或多個重復單元組成的序列，如(GT)n(AT)m；間隔SSR 在重復序列中有
不同類型的標記抗體的介紹
1、熒光素標記 熒光色素是最常用于標記抗體的標記物之一。熒光素經恰當的激發可發光，從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況，主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細胞水平精確定位的方法。 2、酶標記 酶標記抗體是將酶與特異性抗體經適當方法連接而成，其應用范圍非常廣泛，結果即時可
關于探針標記的簡述
探針是能與特異靶分子反應并帶有供反應后檢測的合適標記物的分子。利用核苷酸堿基順序互補的原理，用特異的基因探針即識別特異堿基序列的有標記的一段單鏈DNA（或RNA）分子，與被測定的靶序列互補，以檢測被測靶序列的技術叫核酸探針技術。探針制備就是將目的基因進行標記。特異性探針有三種形式——cDNA、R
免疫標記法及其分類
免疫標記法及其分類1.熒光免疫法原理是應用一對單克隆抗體的夾心法。底物用磷酸-4-甲基傘形酮，檢測產物發出的熒光，熒光強度與Mb濃度呈正比，可在8min內得出結果。結果以Mb每小時釋放的速率表示（△Mb）表示。該法重復性好，線性范圍寬，具有快速、敏感、準確的特點。以雙抗夾心法為例，首先將特異性抗體與
簡述探針標記方法
①缺口平移標記法。利用的是DNA聚合酶I能修復DNA鏈的功能。該法先由DNaseI在DNA雙鏈上隨機切出切口，然后DNA聚合酶I沿缺口水解5´；端核苷酸，同時在3´；端修復加入被標記核苷酸，切口平行推移。缺口平移法快速、簡便、成本相對較低、比活性相對較高、標記均勻，多用于大分
標記基因和目的基因的區別
目的基因是需要表達的基因,標記基因是有一定特點的基因當人們想利用某些細菌產生某些物質時,會先提取目的基因,然后讓目的基因與運載體結合,再將目的基因導入受體細胞,最后培養細胞進行表達.標記基因就是在導入受體細胞時導入進取的人類的已知作用的基因,目的是為檢測目的基因是否成功導入.由于一般都是有"鳥槍法"
標記基因的實際說明
1、“作為重組DNA載體的重要標記”舉例：大腸桿菌的某種質粒具有青霉素抗性基因（該基因可以認為是標記基因），當這種質粒與外源DNA組合在一起形成重組質粒，并被轉入受體細胞后，就可以根據受體細胞是否具有青霉素抗性來判斷受體細胞是否獲得了目的基因。當人們用選擇培養基（比如含有青霉素的培養基），來培養
基因探針標記的介紹
探針是能與特異靶分子反應并帶有供反應后檢測的合適標記物的分子。利用核苷酸堿基順序互補的原理,用特異的基因探針即識別特異堿基序列的有標記的一段單鏈DNA（或RNA）分子,與被測定的靶序列互補,以檢測被測靶序列的技術叫核酸探針技術。探針制備就是將目的基因進行標記。特異性探針有三種形式——cDNA、R
基因探針的標記方法
為了確定探針是否與相應的基因組DNA雜交，有必要對探針加以標記，以便在結合部位獲得可識別的信號,通常采用放射性同位素32P標記探針的某種核苷酸α磷酸基。但近年來已發展了一些用非同位素如生物素、地高辛配體等作為標記物的方法。但都不及同位素敏感。非同位素標記的優點是保存時間較長,而且避免了同位素的污染。
標記基因的基本介紹
標記基因，原本是基因工程的專屬名詞，但是它已經成為一種基本的實驗工具，廣泛應用于分子生物學、細胞生物學、發育生物學等方面的研究。 標記基因是一種已知功能或已知序列的基因，能夠起著特異性標記的作用。在基因工程意義上來說，它是重組DNA載體的重要標記，通常用來檢驗轉化成功與否；在基因定位意義上來說
分散機不同分類的不同作用
分散機也稱攪拌機。按升降形式不同那個可分為液壓升降分散機和機械升降分散機，分散機速度可任意調節。主要由液壓系統、主傳動、攪拌系統、導向機構、電控箱五部分組成，各部分結構緊湊、合理。廣泛應用于涂料、固體進行攪拌分散、溶解的高效設備及涂料、油墨、顏料、膠粘劑等化工產品。常見類型有乳化分散機、防爆分散
簡述腫瘤標記物的作用
在與惡性腫瘤的斗爭中，醫生、患者和家屬往往最關心(1)如何盡早發現腫瘤的產生、發展、轉移？(2)如何盡快知道治療是否有效？(3)如何提高治療效果？這些問題涉及到如何提高惡性腫瘤的早期診出率，如何有效監測治療效果、以隨時調整治療方案，和使每位患者從每種治療中得到更多益處等多方面的問題。X線診斷機、
不同的分類方法，不同的拉力機類型
拉力機可廣泛適用于計量質檢、橡膠塑料、冶金鋼鐵、機械制造、電子電器、汽車生產、紡織化纖、電線電纜、包裝材料和食品、儀器儀表、醫療器械、民用核能、民用航空、高等院校、科研實驗所、商檢仲裁、技術監督部門、建材陶瓷以及石油化工等領域中，按照不同的分類方法，我們可以將拉力機分為不同類型，其中：1、按照自動化
基因工程中標記基因的作用
標記基因，原本是基因工程的專屬名詞，但是現在它已經成為一種基本的實驗工具，那么標記基因的作用有哪些呢？和報告基因的差別又是什么？據基因學資料顯示，標記基因是一種已知功能或已知序列的基因，能夠起著特異性標記的作用。在基因工程意義上來說，它是重組DNA載體的重要標記，通常用來檢驗轉化成功與否；在基因定位
關于基因探針的標記介紹
為了確定探針是否與相應的基因組DNA雜交，有必要對探針加以標記，以便在結合部位獲得可識別的信號,通常采用放射性同位素32P標記探針的某種核苷酸α磷酸基。但近年來已發展了一些用非同位素如生物素-親合素系統 、地高辛配體等作為標記物的方法。非同位素標記的優點是保存時間較長,而且避免了同位素的污染。
標記基因的特點和作用
標記基因，原本是基因工程的專屬名詞，但是它已經成為一種基本的實驗工具，廣泛應用于分子生物學、細胞生物學、發育生物學等方面的研究。標記基因是一種已知功能或已知序列的基因，能夠起著特異性標記的作用。在基因工程意義上來說，它是重組DNA載體的重要標記，通常用來檢驗轉化成功與否；在基因定位意義上來說，它是對
基因探針的標記方法介紹
①缺口平移標記法。利用的是DNA聚合酶I能修復DNA鏈的功能。該法先由DNaseI在DNA雙鏈上隨機切出切口,然后DNA聚合酶I沿缺口水解5′端核苷酸,同時在3′端修復加入被標記核苷酸,切口平行推移。缺口平移法快速、簡便、成本相對較低、比活性相對較高、標記均勻,多用于大分子DNA標記,(>100
關于標記基因的基本介紹
標記基因，原本是基因工程的專屬名詞，但是它已經成為一種基本的實驗工具，廣泛應用于分子生物學、細胞生物學、發育生物學等方面的研究。 標記基因是一種已知功能或已知序列的基因，能夠起著特異性標記的作用。在基因工程意義上來說，它是重組DNA載體的重要標記，通常用來檢驗轉化成功與否；在基因定位意義上來說
關于基因探針的標記介紹
為了確定探針是否與相應的基因組DNA雜交,有必要對探針加以標記,以便在結合部位獲得可識別的信號,通常采用放射性同位素32P標記探針的某種核苷酸α磷酸基。但近年來已發展了一些用非同位素如生物素-親合素系統、地高辛配體等作為標記物的方法。非同位素標記的優點是保存時間較長,而且避免了同位素的污染。最常
基因探針的標記方法介紹
為了確定探針是否與相應的基因組DNA雜交，有必要對探針加以標記，以便在結合部位獲得可識別的信號,通常采用放射性同位素32P標記探針的某種核苷酸α磷酸基。但近年來已發展了一些用非同位素如生物素、地高辛配體等作為標記物的方法。但都不及同位素敏感。非同位素標記的優點是保存時間較長,而且避免了同位素的污染。
搖床的不同分類集錦
床是一種常用的實驗室設備，屬于生化儀器，一般都比較大，活動的方式是循環式的，一般為氣浴型的；廣泛用于對溫度和振蕩頻率有較高要求的細菌培養、發酵、雜交、生物化學反應以及酶和組織研究等。實驗室常用的液體搖勻，微生物、細菌和細胞培養。?分類：（1）常溫搖床：小型搖床、脫色搖床，其中脫色搖床又有：轉移脫色搖
折光儀的不同分類
折光儀，又稱折射儀，是利用光線測試液體濃度的儀器，用來測定折射率、雙折率、光性，折射率是物質的重要物理常數之一。許多純物質都具有一定的折射率，物質如果其中含有雜質則折射率將發生變化，出現偏差，雜質越多，偏差越大。是利用光線測試液體濃度來測定折射率、雙折率、光性等物理常數的儀器。通常由高折射率棱鏡、棱
如何評估不同熒光標記的穩定性？
評估不同熒光標記穩定性的方法：時間序列檢測：將標記好的細胞或樣本在特定條件下（如室溫、4°C 或 37°C 等）放置不同的時間間隔，然后在相同的檢測條件下使用流式細胞儀或熒光顯微鏡進行熒光強度的檢測。觀察隨著時間的推移，熒光強度的變化情況。光照暴露實驗：將標記后的樣本暴露在一定強度的激發光下不同的時
簡述酶標記抗體的方法步驟
1、HRP標記抗體的方法 酶與抗體交聯的方法有許多種,根據酶的結構不同可采用不同的方法。對于制備HRP結合物，可用戊二醛二步法和過碘酸鈉法。尤以簡易過碘酸鈉法更為常用。 戊二醛二步法 原理 戊二醛為一種雙功能試劑，通過其醛基分別與酶和免疫球蛋白上的氨基共價結合，形成酶-戊二醛-免疫球蛋白