關于免疫缺陷病的治療原則介紹
1．治療原則 ①保護性隔離患者，減少接觸感染源； ②伴有免疫缺陷的患者，禁止接種活疫苗，以防發生嚴重疫苗性感染； ③一般不做扁桃體切除術和淋巴結切除術，禁忌做脾切除術，免疫抑制類藥物應慎用； ④使用抗生素以清除細菌、真菌感染； ⑤根據免疫缺陷類型給予替代療法或免疫重建。 2．應用免疫制劑 大部分原發性免疫缺陷病患者伴有IgG或其他抗體缺乏，補充Ig是最常見的治療措施。對血清Ig含量低于2.5g/L的患者，應給予人丙種球蛋白靜脈滴注。其他替代治療包括特異性免疫血清，輸白細胞、細胞因子等以提高機體的免疫功能。 3．免疫重建 通過胸腺移植、骨髓移植、造血干細胞移植和胎肝移植，以重建免疫功能，對某些原發性免疫缺陷病可緩解病情，是有效的治愈措施。胎兒胸腺組織移植是將16周以內的胚胎胸腺植于腹膜下或皮下，用于治療細胞免疫缺陷病，尤其是胸腺發育不全癥。胎兒胸腺移植后很快（常在數天內）出現胸腺重建的表現，并持續存在。 干......閱讀全文
關于免疫缺陷病的治療原則介紹
1．治療原則 ①保護性隔離患者，減少接觸感染源； ②伴有免疫缺陷的患者，禁止接種活疫苗，以防發生嚴重疫苗性感染； ③一般不做扁桃體切除術和淋巴結切除術，禁忌做脾切除術，免疫抑制類藥物應慎用； ④使用抗生素以清除細菌、真菌感染； ⑤根據免疫缺陷類型給予替代療法或免疫重建。 2．應用免疫
關于小兒原發性免疫缺陷病的治療介紹
原發性免疫缺陷病的治療原則：保護性隔離與鼓勵患兒以相對正常的生活方式相結合；合理使用抗生素；針對性地進行免疫替代療法、免疫調節和免疫重建。 一般護理 (1)飲食：應保證患嬰充足的營養供給(富含三大營養素、維生素、微量元素之飲食)。因母乳中含有抗感染因子及各種適合嬰兒的營養素，故應鼓勵和促進母
關于免疫缺陷病毒的防治原則介紹
自1981年發現艾滋病，隨后在世界各地迅速蔓延，據WHO報告，至1995年1月1日全球累積的HIV感染得為2590萬例，艾滋病人850萬例，死亡病人700萬例，其中非洲流行最嚴重，居首位，其次是東南亞地區。我國于1984年使用美國Ameur公司Ⅷ因子，首次傳入，逐年增加，從1985年至1995年
人類免疫缺陷病的防治原則
1.預防HIV感染的綜合措施①認識艾滋病的傳染方式及其嚴重危害，杜絕吸毒和性濫交；②建立HIV感染的監測系統；③加強國境檢疫；④對供血者進行HIV抗體檢查醫`學教育網搜集整理。2.加強對HIV疫苗的研究3.病毒治療目前有三類藥物： 中華考試網①核苷類反轉錄酶抑制劑；②非核苷類反轉錄酶抑制劑；③蛋白酶
治療繼發性免疫缺陷病的介紹
（一）病因治療 積極治療原發性疾病和去除引起免疫缺陷的理化因子是治療繼發性免疫缺陷病的關鍵；當二者必舍其一時，則以治療原發病為主。 （二）免疫增強和免疫替代 除注意營養和休息外，當體液免疫缺陷時，每月按0．1～0．2g/kg劑量輸注一次丙種球蛋白，可提高血清抗體水平；如患者伴有營養不良，補體不
治療聯合免疫缺陷病的方法介紹
1.嚴重聯合免疫缺陷病 為了防止移植物抗宿主病發生，應將擬輸的全血或血制品用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。用骨髓移植進行免疫重建對治療本病有效。此外，也可移植胎肝或胎兒胸腺，但療效有限。對ADA缺乏型SCID，進行酶補充療法，輸入經照射的冰凍壓縮紅細胞，可獲改善。另外，每
關于嚴重聯合免疫缺陷病的治療措施
為防止移植物抗宿主病發生，應將擬輸的全血或血制品應用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。 應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高；如應用HLA不相容的供髓組織，幾乎都發生移植物抗宿主病而失敗。預選用植物血凝素、單克隆抗體
治療重度聯合免疫缺陷病的方法介紹
為防止移植物抗宿主病發生，應將擬輸的全血或血制品應用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容同胞提供的骨髓組織，成功率最高。 預選用植物血凝素、單克隆抗體與補體或者免疫毒素處理供體骨髓，以清除引起移植物抗宿主病的成熟
關于抗體免疫缺陷病的預后介紹
1.X性連鎖無丙種球蛋白血癥，早期給予免疫球蛋白治療者，多數預后良好。有持續腸病毒感染或惡性組織細胞病者預后差。 2.常見變異型免疫缺陷病，經合理治療后預后較好。女性可有正常妊娠分娩，但嬰兒出生后6個月內可發生低丙種球蛋白血癥，累及細胞免疫、感染控制困難者則預后較差。 3.選擇性IgA缺乏癥
關于腹瀉病的治療原則介紹
調整飲食；預防和糾正脫水；合理用藥；加強護理；預防并發癥 液體療法：口服補液---輕重度脫水而無嘔吐，腹脹患兒。口服補液鹽；靜脈補液--體液的損失：包括生理需要，累積損失量，繼續損失量三部分。具體方法三定：定量定性定速。定量：每天液體總量為輕度脫水90～120ml/kg 中度脫水120～150
怎樣治療免疫缺陷病？
1、治療原則 ①保護性隔離患者，減少接觸感染源；②伴有免疫缺陷的患者，禁止接種活疫苗，以防發生嚴重疫苗性感染；③一般不做扁桃體切除術和淋巴結切除術，禁忌做脾切除術，免疫抑制類藥物應慎用；④使用抗生素以清除細菌、真菌感染；⑤根據免疫缺陷類型給予替代療法或免疫重建。 2、應用免疫制劑 大部分原
免疫缺陷病的介紹
免疫缺陷病（immunodeficiency diseases）IDD是一組由于免疫系統發育不全或遭受損害所致的免疫功能缺陷引起的疾病。有二種類型：①原發性免疫缺陷病，又稱先天性免疫缺陷病，與遺傳有關，多發生在嬰幼兒。②繼發性免疫缺陷病，又稱獲得性免疫缺陷病，可發生在任何年齡，多因嚴重感染，尤其
關于免疫缺陷性肺炎的免疫治療介紹
（1）人血丙種球蛋白 抗體缺乏患者人血丙種球蛋白替代治療是必要的。抗生素和靜脈注射免疫球蛋白（IVIG）聯合應用是被推薦的標準治療。在先天性X-聯無丙種球蛋白血癥和低丙種球蛋白血癥患者預防性IVIG可以顯著降低感染發生率。應用巨細胞病毒（CMV）高免疫性IVIG在器官移植患者能減少CMV肺炎。
治療抗體免疫缺陷病的基本信息介紹
1.X性連鎖無丙種球蛋白血癥 原則是用替代療法補充病人不能產生的抗體。 （1）免疫球蛋白 是治療的重要措施，肌內注射，每周1次。也可用人血丙種球蛋白（丙種球蛋白）制劑，肌內注射。每月1次或1～2周1次。 （2）凍干血漿 大量丙種球蛋白治療無效者，可每月輸入凍干血漿1次。 （3）抗菌藥物
關于免疫缺陷病的基本信息介紹
免疫缺陷病（IDD）是一組由于免疫系統發育不全或遭受損害所致的免疫功能缺陷引起的疾病。有二種類型： ①原發性免疫缺陷病，又稱先天性免疫缺陷病，與遺傳有關，多發生在嬰幼兒。 ②繼發性免疫缺陷病，又稱獲得性免疫缺陷病，可發生在任何年齡，多因嚴重感染，尤其是直接侵犯免疫系統的感染、惡性腫瘤、應用免
關于聯合免疫缺陷病的檢查試介紹
1.實驗室檢查 （1）嚴重聯合免疫缺陷病體液與細胞免疫功能均明顯異常。通常：IgG、IgA與IgM很低，但少數患者可能有1～2項Ig正常。部分病例血液和淋巴組織B細胞減少，而有些病例則可能基本正常。細胞免疫試驗均異常，外周血T細胞數明顯減少。T細胞功能試驗亦明顯異常。 （2）伴有血小板減少及
關于抗體免疫缺陷病的鑒別診斷介紹
1.X性連鎖無丙種球蛋白血癥 須與下列疾病鑒別： （1）嬰兒期暫時性低丙種球蛋白血癥 其Ig缺乏為暫時性，且有抗體形成。 （2）嚴重吸收不良 此類患者血清Ig可降低，但腸活檢有正常數量的漿細胞，細胞內有Ig。 2.常見變異型免疫缺陷病 須與X連鎖無丙種球蛋白血癥鑒別
關于免疫缺陷病的檢查和診斷介紹
檢查 當懷疑免疫缺陷時，應進行實驗室篩查試驗，包括全部血細胞計數及分類計數和血小板計數；測定IgG、IgM和IgA濃度；抗體功能測定；感染的臨床和實驗室判斷。 診斷 免疫缺陷病診斷應包括： ①是否有免疫缺陷； ②原發性或繼發性，持續性或暫時性； ③免疫系統缺陷的部位與程度。診斷主要依
關于抗體免疫缺陷病的診斷標準介紹
1.病史調查 了解患兒在出生前其母在妊娠期間有無風疹感染、巨細胞病毒感染等，是否服過可能致畸的藥物。 2.發病年齡 患兒最早出現感染癥狀的時間，感染次數，如腹瀉、皮膚上的膿性斑點等，發育緩慢的時間，嬰兒出生后6個月的前后比較。 3.家族史 免疫缺陷病兒如沒有致畸因素，常伴有家族病史。有
關于妊娠甲狀腺病的治療原則介紹
（一）甲亢： 1.為了避免和減少對胎兒的影響，孕期集用放射性同位素診斷和治療； 2.為防止抗甲藥物影響胎兒腦和骨的發育藥量宜小，謹防過量。如果入睡時心率80次/分以下，可不用抗甲狀腺藥物； 3.因丙基硫膘嘧啶（PTU）能阻斷T4轉為T3能較快控制甲亢，故為孕期甲亢首選藥，用藥量可依病情而定
免疫缺陷病的病因介紹
1、原發性免疫缺陷病 是一組少見病，與遺傳相關。 2、繼發性免疫缺陷 常由多因素參與引起，包括感染（風疹、麻疹、麻風、結核病、巨細胞病毒感染、艾滋病病毒感染、球孢子菌感染等）、惡性腫瘤（霍杰金病、急性及慢性白血病、骨髓瘤等）、自身免疫性疾病（系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎等）、蛋白丟失（腎病
免疫缺陷病（IDD）的臨床治療方法
1．治療原則①保護性隔離患者，減少接觸感染源；②伴有免疫缺陷的患者，禁止接種活疫苗，以防發生嚴重疫苗性感染；③一般不做扁桃體切除術和淋巴結切除術，禁忌做脾切除術，免疫抑制類藥物應慎用；④使用抗生素以清除細菌、真菌感染；⑤根據免疫缺陷類型給予替代療法或免疫重建。2．應用免疫制劑大部分原發性免疫缺陷病患
聯合免疫缺陷病的臨床治療方法
1.嚴重聯合免疫缺陷病為了防止移植物抗宿主病發生，應將擬輸的全血或血制品用射線照射，以滅活免疫活性細胞，或采用冰凍過的紅細胞。用骨髓移植進行免疫重建對治療本病有效。此外，也可移植胎肝或胎兒胸腺，但療效有限。對ADA缺乏型SCID，進行酶補充療法，輸入經照射的冰凍壓縮紅細胞，可獲改善。另外，每周肌內注
關于免疫缺陷病的病因分析
1.原發性免疫缺陷病 是一組少見病，與遺傳相關。 2.繼發性免疫缺陷 常由多因素參與引起，包括感染（風疹、麻疹、麻風、結核病、巨細胞病毒感染、艾滋病病毒感染、球孢子菌感染等）、惡性腫瘤（霍杰金病、急性及慢性白血病、骨髓瘤等）、自身免疫性疾病（系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎等）、蛋白丟失（腎病
關于嚴重聯合免疫缺陷病的輔助檢查介紹
SCID是以系統免疫缺陷病，體液與細胞免疫功能均明顯異常。但實驗室檢查卻表現多種變化。通常，IgG、IgA與IgM很低，但少數病人可能有1～2項Ig正常。幾乎普遍無抗體反應。部分病例血液和淋巴組織B細胞減少，而另些病例則可能基本正常。所有細胞免疫試驗均異常，外周血T細胞數明顯減少；記憶抗原試驗和
關于重度聯合免疫缺陷病的檢查方式介紹
SCID是一類系統免疫缺陷病，體液與細胞免疫功能均明顯異常。通常，IgG、IgA與IgM很低，但少數病人可能有1～2項免疫球蛋白正常。病人幾乎普遍無抗體反應。部分病例血液和淋巴組織B淋巴細胞減少。所有細胞免疫試驗均異常，外周血T淋巴細胞數明顯減少。記憶抗原試驗和皮內植物血凝素試驗反應極差，體外T
關于抗體免疫缺陷病的基本信息介紹
抗體免疫缺陷病包括一組疾病，特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。抗體免疫缺陷病分類包括： ①Bruton免疫球蛋白缺乏癥，又稱先天性免疫球蛋白缺乏癥。 ②常見的可變異型免疫球蛋白缺乏癥，又稱特發性晚發免疫球蛋白缺乏癥、可變異型免疫球蛋白缺乏。 ③選擇性
關于小兒原發性免疫缺陷病的預后介紹
大多數原發性免疫缺陷病源于遺傳,終生患病.其預后變化很大,某些免疫缺陷病可用干細胞移植治療，大多數抗體缺陷或補體缺陷的患者若能及早診斷,正規治療,不伴有慢性疾病(如肺部疾病)有較好的預后,壽命與正常人相仿。其他免疫缺陷病人如吞噬細胞疾病,聯合缺陷病或抗體缺陷疾患的慢性感染會影響其壽命。大多數患慢
關于骨性關節病的治療原則介紹
骨性關節病的治療隨不同解剖位置、關節畸形程度而異。多數病人有良好預后；即使不經任何治療，病廢也不會太嚴重，不會發生真性骨強直。對老年人來說，經過數十年的活動、磨損，這種退行性變是一種正常生理性反應。但這并不是說不需要任何治療，如果有神經根刺激或壓迫，就必須使之解除，消除疼痛。治療并不是為了消滅骨
關于高血壓腦病的治療原則介紹
治療原則：患者應進入加強監護病房，持續監測血壓和盡快應用適當的降壓藥物。需要在短期內緩解病情，改善靶器官的進行性損害，降低心血管事件及死亡率。常需靜脈滴注降壓藥物，既能使血壓迅速下降至安全水平，又不能過度或過快的降壓，以避免出現局部或全身灌注不足（尤其是腎、腦或冠狀動脈缺血）。詳細的治療方法可以