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    貝凡洛爾的物化性質

    密度:1.11g/cm3沸點:518.3oC at 760 mmHg閃點:267.3oC折射率:1.55......閱讀全文

    貝凡洛爾的物化性質

    密度:1.11g/cm3沸點:518.3oC at 760 mmHg閃點:267.3oC折射率:1.55

    貝凡洛爾的計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無2.氫鍵供體數量:23.氫鍵受體數量:54.可旋轉化學鍵數量:105.互變異構體數量:無6.拓撲分子極性表面積:607.重原子數量:258.表面電荷:09.復雜度:35510.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:012.不確定原子立構中心數量:113

    貝凡洛爾的基本信息

    中文名稱:貝凡洛爾中文別名:藜蘆心安英文名稱:bevantololCAS號:59170-23-9分子式:C20H27NO4分子量:345.43300精確質量:345.19400PSA:59.95000LogP:2.97510

    貝凡洛爾的分子結構數據

    1、摩爾折射率:99.222、摩爾體積(cm3/mol):311.13、等張比容(90.2K):788.24、表面張力(dyne/cm):41.15、極化率(10-24cm3):39.33

    貝凡洛爾相關藥品說明書信息

    藥物名稱: 貝凡洛爾藥物別名: 暫無性狀特征: 暫無功能主治: 選擇性阻斷β1受體,無內在擬交感活性。作用為普萘洛爾的1/3~1/2。亦具有較弱的a1受體阻斷作用。用法用量: 用于輕度或中度高血壓,口服,200mg/次,1~2次/日。用于心絞痛,口服50mg/次,1~2次/日。不良反應: 暫無注意事

    簡述索他洛爾的物化性質

      一、物化性質  外觀與性狀:白色結晶  密度:1.239 g/cm3  沸點:443.3oC at 760 mmHg  閃點:221.9oC  折射率:1.57  二、分子結構數據  1、 摩爾折射率:72.13  2、 摩爾體積(cm/mol):219.7  3、 等張比容(90.2K):58

    簡述美托洛爾的物化性質

      密度:1.033g/cm3  熔點:39-42oC  沸點:398.6oC at 760 mmHg  閃點:194.9oC  折射率:1.507  儲存條件:-20oC 冰箱,惰性氣體中 [1]  常用其酒石酸鹽,為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味苦。熔點120~124℃。在水中極易溶解,在乙

    簡述阿替洛爾的物化性質

      一、基本信息  通用名稱:氨酰心安  中文名稱:阿替洛爾  中文別名:氨酰心安;天諾敏;阿坦樂爾;苯氧胺;速降血壓靈;阿替洛爾-竹林-安特;氨酰心胺  英文名稱:atenolol  英文別名:Altol;1-p-carbamoylmethylphenoxy-3-isopropylamino-2-

    簡述普萘洛爾的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:普萘洛爾  中文別名:1-異丙基氨基-3-(萘-1-氧基)丙-2-醇;心得安  英文名稱:Propranolol  CAS號:525-66-6  分子式:C16H21NO2  分子量:259.343  精確質量:259.15700  PSA:41.49000  LogP

    關于醋丁洛爾的物化性質介紹

      1、基本信息:  中文名稱:醋丁洛爾  中文別名:醋丁酰心安;N-[3-乙酰基-4-(2-羥基-3-異丙基氨基丙氧基)苯基]丁酰胺;  英文名稱:acebutolol  英文別名:N-(3-Acetyl-4-(2-hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)phenyl)

    關于噻嗎洛爾的物化性質介紹

      外觀與性狀:本品馬來酸鹽為白色結晶性粉末,溶于水,乙醇和甲醇,MP 201.5-202.5℃。消旋體MP 71.5-72.5℃,消旋體馬來酸鹽MP 161-163℃。   密度:1.224 g/cm3   熔點:71.5 -72.5oC   沸點:487.2oC at 760 mmHg

    貝尼地平的物化性質

    密度:1.29 g/cm3沸點:625.2oC at 760 mmHg閃點:331.9oC折射率:1.621蒸汽壓:1.5E-15mmHg at 25°C

    鹽酸拉貝洛爾片的性狀

      本品為白色片或類白色片。

    鹽酸拉貝洛爾片的成分

      本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。  化學名稱:5-[1-羥基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽  化學結構式:  分子式:C19H24N2O3· HCl  分子量:364.87

    鹽酸拉貝洛爾片的禁忌

      1.支氣管哮喘患者禁用。  2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.對本品過敏者禁用。

    鹽酸拉貝洛爾片的藥理

      本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。

    鹽酸拉貝洛爾片的毒理

      本品小白鼠靜注的半數致死量(LD50)為51.8±1.9mg/kg。大鼠每天200mg/kg、狗每天100mg/kg口服一年或懷孕大鼠、兔每天50mg/kg口服或1~10mg/kg靜注,長期觀察均末見有明顯毒性反應。

    鹽酸拉貝洛爾片的藥理

      本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。

    鹽酸拉貝洛爾片的禁忌

      1.支氣管哮喘患者禁用。  2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.對本品過敏者禁用。

    鹽酸拉貝洛爾片的毒理

      本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。

    鹽酸拉貝洛爾片的成分

      本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。  化學名稱:5-[1-羥基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽  化學結構式:  分子式:C19H24N2O3· HCl  分子量:364.87

    簡述貝那普利的物化性質

      密度:1.26g/cm3  熔點:133-135°C(lit.)  沸點:691.2oC at 760 mmHg  閃點:371.8oC  折射率:1.607  儲存條件:Store in original container in a cool dark place.  蒸汽壓:4.69E-2

    簡述非諾貝特的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:非諾貝特  化學名稱:2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸異丙酯  英文名稱:fenofibrate  分子式:C20H21ClO4  分子量:360.83  CAS號:49562-28-9  EINECS號:256-376-3  二、物化性質  密度:1

    地爾硫卓的物化性質

    密度:1.26 g/cm3沸點:594.4oC at 760 mmHg閃點:313.3oC

    關于納多洛爾的物化信息介紹

      1、基本信息  中文名稱:苯甲丁氮酮  中文別名:氫萘心安  英文名稱:(2R,3S)-5-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-diol  英文別名:Nadololum [INN-Lat

    簡述更昔洛韋的物化性質

      一、物化性質  外觀與性狀:白色粉末  密度:1.81 g/cm3  熔點:250°C  沸點:675oC at 760 mmHg  穩定性:暴應避免露超過40oC溫度中。無菌粉末有3年的有效期限。  儲存條件:2-8oC  二、安全信息  符號:GHS08  信號詞:危險  危害聲明:H360

    關于酮洛芬的物化性質介紹

      一、基本信息  中文名稱:酮基布洛芬  中文別名:酮洛芬;α-甲基-3-苯甲酰基苯乙酸;右旋酮洛芬;(+)-(S)-α-苯甲酰基-苯乙酸;(S)-(+)-酮洛芬;右旋酮基布洛芬;右酮洛芬  英文名稱:ketoprofen  英文別名:Ketoprofen,98%; 2-(3-benzoylphe

    關于鹽酸拉貝洛爾片的簡介

      鹽酸拉貝洛爾片,適應癥為適用于各種類型高血壓。  一、本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。  化學名稱:5-[1-羥基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽  分子式:C19H24N2O3· HCl  分子量:364.87  二、性狀:本品為白色片或類白色片。  三、適應癥:適用于各種類型高

    鹽酸拉貝洛爾片的藥理毒理

      1.藥理  本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。  2.毒理  本品小白鼠靜注的半數致死量(LD50)為51.8

    鹽酸拉貝洛爾片的用法用量

      口服。一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根據需要加量。常用維持量為200-400mg(4-8片),每日2次。飯后服。極量每日2400mg(48片)。

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