簡述貝那普利的物化性質
密度：1.26g/cm3 熔點：133-135°C(lit.) 沸點：691.2oC at 760 mmHg 閃點：371.8oC 折射率：1.607 儲存條件：Store in original container in a cool dark place. 蒸汽壓：4.69E-20mmHg at 25°C......閱讀全文
簡述貝那普利的物化性質
密度：1.26g/cm3 熔點：133-135°C(lit.) 沸點：691.2oC at 760 mmHg 閃點：371.8oC 折射率：1.607 儲存條件：Store in original container in a cool dark place. 蒸汽壓：4.69E-2
簡述貝那普利的藥理作用
貝那普利是一個前體藥物，在肝內水解成有活性的代謝產物貝那普利拉。后者是一種不含巰基的血管緊張素轉換酶（ACE）抑制藥，能抑制血管緊張素Ⅰ轉換為血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活腎素活性增高。也可抑制緩激肽的降解，降低血管阻力，使血壓下降。心力衰竭時貝那普利能擴張動脈與靜
簡述貝那普利的禁忌癥
1、對貝那普利有過敏反應及有血管神經性水腫患者禁用。 2、孕婦禁用，哺乳期婦女禁用。 3、孤立腎、移植腎、雙側腎動脈狹窄而腎功能減退者。
簡述貝那普利的適應癥
1、用于各類高血壓。 （用于中輕度高血壓病的治療，療效與卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛爾等藥物用常用量治療時相同。治療高血壓病為二線藥物。） 2、充血性心力衰竭，作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分級Ⅱ-Ⅳ）的輔助治療。
簡述培哚普利的物化性質
一、基本信息 化學式：C19H32N2O5 分子量：368.468 CAS號：82834-16-0 EINECS號：617-394-0 二、理化性質 密度：1.15g/cm3 熔點：100-101℃ 沸點：537.4℃ 閃點：278.8℃ 折射率：1.512 外觀：白色粉末
簡述貝那普利中毒的臨床表現
1.不良反應如頭痛、頭暈、乏力、疲勞、肌肉痛、咳嗽、惡心、腹瀉、鼻炎、咽炎、咽痛、偶見血紅蛋白濃度下降、白細胞減少、罕見血鉀升高。 2.中毒表現 （1）低血壓、休克。 （2）已有腎衰病人可加重或誘發腎衰竭。 （3）神經性水腫并發喉水腫，窒息而致命。 （4）咳嗽、呼吸困難、呼吸窘迫。
簡述氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的禁忌
對二氫吡啶類鈣拮抗劑過敏的病人禁用.肝功損害者可使t1/2延長.應慎用. 對本品有過敏者禁用.嚴重阻塞性冠狀動脈疾病患者慎用. 本品口服后由于其擴張血管作用.偶有發生急性低血壓.因此嚴重主動脈狹窄患者合用本品和任何其它擴張外周血管藥物時應小心. 孕婦和哺乳婦女慎用.哺乳婦女需服本品.應停止哺乳.
簡述鹽酸貝那普利片的藥物相互作用
用利尿劑或體液不足者，用ACE抑制劑治療初期，偶有血壓過低。提前停用利尿劑2-3日，再開始本品治療，可減少低血壓的發生。（見【用法用量】和【注意事項】）。 用ACE抑制劑患者應避免與保鉀利尿劑（如螺內酯、氨苯喋啶及阿米洛利等藥）合用，以及避免補鉀或補含鉀的電解質溶液，因為這可能導致血清鉀顯著增
關于貝那普利中毒的基本介紹
貝那普利（苯那普利、洛汀新）為一種長效、不含巰基的血管緊張素轉換酶抑制劑，主要用于高血壓和充血性心衰的治療。本藥口服后30min血藥濃度達峰值，半衰期為10～11h。在肝內代謝，經腎臟和膽汁排出，腎功能不全者有一定蓄積作用。 常用量10～20mg，1/d，最大劑量40mg/d，口服。
關于貝那普利的用法用量介紹
1.高血壓： 未用利尿劑者開始治療時每日推薦劑量為10mg，每天1次，若療效不佳，可加至每日20mg。對某些日服一次的患者，在給藥間隔末期，降壓作用可能減弱，此類病人，每日總的劑量應均分成兩次服用，或加用利尿劑，本品治療高血壓的每日最大推薦量為40mg，一次或均分為兩次服用，如單獨服用鹽酸貝那
關于鹽酸貝那普利片的簡介
鹽酸貝那普利片，適應癥為各期高血壓充血性心力衰竭作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。 警告 一經檢測出懷孕時，應盡快停止使用本品。在妊娠的第二和第三階段(第四-第九月)，腎素-血管緊張素系統的藥物會導致胎兒的損傷甚至死亡。詳見【孕婦及哺乳期
簡述氯苯那敏的物化性質
1、基本信息 化學式：C16H19ClN2 分子量：274.788 CAS號：132-22-9 2、物化性質 密度：1.108g/cm3 沸點：379℃ 閃點：183oC 折射率：1.565 外觀：油狀液體
關于－貝那普利的基本信息介紹
貝那普利，化學名為(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氫-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸，熔點148-149℃。[α]D-159°(C=1.2，乙醇)。作為前體藥物，吸收迅速，主要在肝臟中轉換為有活性的代謝物貝那普利拉而發揮抑制血管緊張素
使用鹽酸貝那普利片過量的介紹
1、癥狀和體征： 雖未有本品過量的先例，但主要的癥狀可能是明顯的低血壓。 2、處理： 若服藥后不久，則應催吐，盡管其活性代謝物貝那普利拉只能少量透析，對于嚴重腎功能受損的病人，透析仍可作為正常消除的輔助方法。血壓顯著降低時，應靜注生理鹽水。
關于貝那普利中毒的治療要點介紹
1.出現藥物不良反應者，應立即停藥。口服大劑量者，則應迅速催吐，洗胃，輸液，加速藥物排泄。 2.出現低血壓，應補充血容量，糾正低血鈉，同時給予多巴胺等升壓藥物。 3.高血鉀者用5%碳酸氫鈉溶液100～200ml靜滴，或25%～50%葡萄糖溶液100ml靜脈注射，10%葡萄糖液500ml，按3
老年人使用貝那普利的介紹
貝那普利用于老年患者的安全性和有效性與成人患者無明顯差別，但不排除個別老年患者敏感性增高。貝那普利和貝那普利拉主要經腎臟排泄。由于老年患者更可能伴有腎臟功能降低，應注意劑量選擇并監測腎功能。 與所有降壓藥一樣，老年患者及其伴心衰、冠狀動脈及腦動脈硬化患者使用時均應注意。血壓的突然降低可引起重要
關于貝那普利的注意事項介紹
1.過敏反應和可能相關的反應 由于血管緊張素轉換酶抑制劑影響類花生酸和多肽（包括內源性緩激肽）的代謝，使用ACE抑制劑（包括鹽酸貝那普利）的病人可能發生多種不良反應，有的是嚴重不良反應。 2.血管性水腫 在使用ACE抑制劑的病人，已有臉部、手足、嘴、唇、舌、聲門和喉部血管性水腫的報道。在美
使用貝那普利的不良反應介紹
在高血壓病人中所見： 在6000例高血壓患者中，對貝那普利的安全性進行了評價，其中700多例患者使用貝那普利治療至少一年，貝那普利組和安慰劑組總的不良反應發生率相似，不良反應是輕微和短暫的，不良反應與年齡、療程、總劑量無關。 最常見的停藥原因是頭痛（0.6%）和咳嗽（0.5%）。在美國進行的
關于貝那普利的基本信息介紹
中文名稱：貝那普利 中文別名：(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氫-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸；[S-(R^^,R^^)]-3-[[1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基]-2,3,4,5-四氫-2-氧-1H-1-苯并氮雜卓-1-乙酸
關于貝那普利的毒理學介紹
大鼠和小鼠每天給予貝那普利150mg/kg（以體重計，相當人體最大推薦劑量的110倍；以體表面積計，分別相當于人體最大推薦劑量的18倍和9倍），連續給藥2年，未發現致癌性的證據。 Ames試驗（有或無代謝激活）、體外培養的哺乳動物細胞致突變試驗或細胞核異常試驗未發現致突變活性。 貝那普利50
簡述扎那米韋的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：無色結晶固體 密度：1.75 g/cm 熔點：256oC (dec.)? 二、分子結構數據 1、 摩爾折射率：71.55 2、 摩爾體積（cm/mol）：189.6 3、 等張比容（90.2K）：562.3 4、 表面張力（dyne/cm）：77.3
簡述托芬那酸的物化性質
一、基本性質 中文名稱：托芬那酸； 中文別名：托滅酸；2-[(3-氯-2-甲基苯基)氨基]苯甲酸；N-(3-氯-2-甲苯基)鄰氨基苯甲酸；；N-(3-氯-2-甲基苯基)鄰氨基苯甲酸； 英文名稱：tolfenamic acid 英文別名：2 (3-Chloro-2-methylanilin
簡述特非那定的物化性質
一、基本信息： 中文名稱：特非那定 中文別名：Α-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(羥基二苯甲基)-1-哌啶丁醇；叔哌丁醇； Α-[4-叔丁基苯基]-4-(羥基二苯基甲基)-1-哌啶丁醇；α-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-4-(hydroxydiphen
關于氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的簡介
氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)，用于治療高血壓.但非初治高血壓.本品適用于單獨服用氨氯地平或者貝那普利不能滿意控制血壓的患者；或同時服用氨氯地平和貝那普利的替代治療. 用于治療高血壓.但非初治高血壓.本品適用于單獨服用氨氯地平或者貝那普利不能滿意控制血壓的患者；或同時服用氨氯地平和貝那普利的替代治療
概述貝那普利的藥代動力學
口服貝那普利0.5-1小時之內，血藥濃度達峰值，由尿回收測定的吸收量至少達37%。食物對吸收沒有明顯影響。貝那普利主要在肝臟被酯解成活性代謝物—貝那普利拉。在禁食情況下，口服后1-2小時貝那普利拉血藥濃度達峰值。不禁食情況下，口服后2-4小時貝那普利拉血藥濃度達峰值。貝那普利的血清蛋白結合率大約
關于鹽酸貝那普利片的藥理毒理介紹
本品是一種前體藥，水解后成活性物質貝那普利拉，可抑制血管緊張素轉換酶（ACE），阻止血管緊張素I轉化成血管緊張素II。這樣就可以減少由于血管緊張素II而引發的一系列癥狀，即血管收縮和生成醛固酮（后者將導致腎小管對鈉和水的重吸收以及提高心輸出血量）。洛汀新?減少血管舒張導致的反射性交感興奮性的心率
關于鹽酸貝那普利片的用法用量介紹
1、高血壓： 未用利尿劑者開始治療時每日推薦劑量為10mg（1片），每天一次，若療效不佳，可加至每日20mg（2片）。必須根據血壓的反應來對使用劑量進行調整，通常應該每隔1至2周調整一次。 對某些患者，在給藥間隔末期，降壓作用可能減弱，此類病人，每日總的劑量應均分成兩次服用，或加用利尿劑。本
簡述利福布丁的物化性質
1、基本信息 中文名稱：利福布汀 中文別名：利福布汀(安莎霉素)；利福布丁；螺哌啶利福霉素S； 英文名稱：rifabutin 英文別名：Rifabutin；4-deoxo-3,4-[2-spiro(N-isobutyl-4-piperidyl)-2,5-dihydro-1H-imidaz
簡述替利霉素的物化性質
1、基本信息 中文名稱： 替利霉素 中文別名：泰利霉素；紅霉酮(特利霉素) 英文名稱：Telithromycin 英文別名：KETEK；(1R,2R,4R,6S,7R,8R,10R,13R,14S)-7-[(2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6
簡述西沙必利的物化性質
一、基本信息 中文名稱：西沙必利 英文名稱：cisapride CAS號：81098-60-4 MDL號：MFCD03305346 EINECS號：279-689-7 RTECS號：CU9372000 分子式：C23H29ClFN3O4 分子量：465.945 精確質量：465