關于小膠質細胞的基本介紹
小膠質細胞(microglia)系神經組織中唯一來源于中胚層的細胞。此細胞體很小，呈短棒狀，伸出數支枯條樣突起，突起表面粗糙，顯有棘刺，分支少。胞核較小，約為5μm，形態不規則，可呈腎形、橢圓形或三角形，核染色質多。此細胞在中樞神經系統內分布較少。在灰質內多位于神經元胞體附近或在小血管周圍，在白質內也可見到。......閱讀全文
關于小膠質細胞的基本介紹
小膠質細胞(microglia)系神經組織中唯一來源于中胚層的細胞。此細胞體很小，呈短棒狀，伸出數支枯條樣突起，突起表面粗糙，顯有棘刺，分支少。胞核較小，約為5μm，形態不規則，可呈腎形、橢圓形或三角形，核染色質多。此細胞在中樞神經系統內分布較少。在灰質內多位于神經元胞體附近或在小血管周圍，在白
關于小膠質細胞的來源介紹
對于小膠質細胞來源的觀點包括： ①神經外胚層（與少突神經膠質細胞和星形膠質細胞起源相似）； ②血管外膜； ③中樞神經系統內固有的造血干細胞； ④外周中胚層/間葉組織； ⑤循環血中的單核細胞。小膠質細胞起源于骨髓的單核細胞和（或）骨髓的造血干細胞的說法為大多數學者所接受。
小膠質細胞的介紹
小膠質細胞(microglia)是神經膠質細胞的一種，相當于腦和脊髓中的巨噬細胞，是中樞神經系統(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防線。小膠質細胞大約占大腦中的神經膠質細胞的20%。小膠質細胞不停地清除著中樞神經系統中的損壞的神經，斑塊及感染性物質。無數臨床上和神經病理學研究表明激活的小膠質細
關于膠質細胞瘤的基本介紹
腦腫瘤中膠質細胞瘤發病率最高，約占40.49%，綜合發病年齡高峰在30-40歲，或10-20歲。大腦半球發生的膠質瘤約占全部膠質瘤的51.4%，以星形細胞瘤為最多，其次是膠質細胞瘤和少枝膠質細胞瘤，腦室系統也是膠質瘤較多的發生部位，占膠質瘤總數的23.9%，主要為管膜瘤，髓母細胞瘤，星形細胞瘤，
小膠質細胞和星形膠質細胞的區別
小膠質細胞(microglia)是神經膠質細胞的一種，相當于腦和脊髓中的巨噬細胞，是中樞神經系統(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防線。小膠質細胞大約占大腦中的神經膠質細胞的20%。小膠質細胞不停地清除著中樞神經系統中的損壞的神經，斑塊及感染性物質。無數臨床上和神經病理學研究表明激活的小膠質細
小膠質細胞的活化
是CNS在許多病理條件見下，有時甚至是非常微弱刺激作用下的常見反應，表現為小膠質細胞在局部不同程度的增生與聚集，同時常伴有細胞形態，免疫表型與功能等一系列變化。細胞形態上，活化的小膠質細胞常表現為突起回縮，胞體相對增大乃至呈巨噬細胞樣，免疫學表型的改變多為一些免疫分子如主要組織相容性抗原(MHC)等
小膠質細胞的簡介
1、神經膠質中具有吞噬功能的細胞。主要分布于大腦、小腦的皮質及脊髓的灰質，具有運動和吞噬神經組織廢物的功能。 2、神經膠質細胞中最小的一種。胞體細長或橢圓。核小，扁平或呈三角形，染色深。細胞的突起細長，有分支，表面有許多小棘突。小膠質細胞的數量少，僅占全部膠質細胞的5%左右。中樞神經系統損傷時
小膠質細胞的活化
是CNS在許多病理條件見下，有時甚至是非常微弱刺激作用下的常見反應，表現為小膠質細胞在局部不同程度的增生與聚集，同時常伴有細胞形態，免疫表型與功能等一系列變化。細胞形態上，活化的小膠質細胞常表現為突起回縮，胞體相對增大乃至呈巨噬細胞樣，免疫學表型的改變多為一些免疫分子如主要組織相容性抗原(MHC)等
關于神經節膠質細胞瘤的基本介紹
膠質瘤是發生于神經外胚層的腫瘤稱神經外胚層腫瘤或神經上皮腫瘤。腫瘤起源于神經間質細胞，即神經膠質、室管膜、脈絡叢上皮和神經實質細胞，即神經元。大多數腫瘤起源于不同類型的神經膠質，但根據組織發生學來源及生物學特征類似，對發生于神經外胚層的各種復查腫瘤病，一般都稱為神經膠質瘤。 膠質瘤以男性較多見
Cell綜述：小膠質細胞疾病
中樞神經系統的發育和維持依賴于小神經膠質細胞（microglia）的調控與穩定平衡，這種中樞神經系統中最小的一種膠質細胞是普通的免疫細胞，可以保護大腦免于損傷以及免于大腦疾病再生。 因此從另外一個方面來說，小神經膠質細胞的失調也與神經發育障礙（如自閉癥），神經退行性疾病（如老年癡呆癥），精神分
小膠質細胞原代培養
實驗方法原理 利用混合膠質細胞培養物分層生長，以及小膠質細胞半懸浮生長的原理，通過搖床震蕩法，將皮層來源的混合膠質細胞培養物最上層的小膠質細胞震搖下來繼續培養，達到分離和純化小膠質細胞的目的。實驗材料 新生1-3d的仔鼠試劑、試劑盒 含10%胎牛血清的DMEM培養基D-PBS液消化液(0.25%胰蛋
簡述小膠質細胞的生理形態
小膠質細胞的形態具有高度可塑性，與其生物學功能狀態密切相關。正常腦組織中，小膠質細胞呈高度分枝狀，具有三級和四級分枝結構，且細胞間的分枝很少發生重疊。分枝狀的小膠質細胞通常被稱為“靜息小膠質細胞”。然而，現如今“靜息小膠質細胞”的概念受到挑戰。體內研究發現，靜息態小膠質細胞大約以每小時一次的頻率
正常大鼠小膠質細胞的培養
實驗材料：1.?新生大鼠或小鼠；2.?不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.2；3.?培養用液：含10%的胎牛血清的MEM培養液，補加5μg/ml牛胰島素、2%葡萄糖及抗生素；4.?CFS-Ⅰ刺激因子：小膠質細胞在體外培養條件下一般不分裂，
多形性膠質母細胞瘤的基本介紹
GBM是由星形細胞瘤惡變而來，是星形細胞瘤中惡性程度最高的類型。GBM一般被認為是星形細胞瘤、混合性星形少突細胞瘤、少突膠質細胞瘤進行性間變的表現，為分化Ⅳ級的星形細胞瘤。這一變化時間長短不一，但可能相當短。伴有分化好的膠質瘤成分被稱為繼發性膠質母細胞瘤，不伴有分化好膠質瘤成分的被稱為原發性膠質
關于神經膠質細胞的功能介紹
① 支持作用 星形膠質細胞的突起交織成網，支持著神經元的胞體和纖維； ② 絕緣作用 少突膠質細胞和施萬細胞分別構成中樞和外周神經纖維的髓鞘，使神經纖維之間的活動基本上互不干擾； ③ 屏障作用 星形膠質細胞的部分突起末端膨大，終止在毛細血管表面（血管周足），覆蓋了毛細血管表面積的85%，
關于非小細胞肺癌的基本信息介紹
肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一,已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第1位。非小細胞型肺癌包括鱗狀細胞癌（鱗癌）、腺癌、大細胞癌，與小細胞癌相比其癌細胞生長分裂較慢,擴散轉移相對較晚。非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發現時已處于中晚期，5年生存率很低。
脂多糖小膠質細胞的活化機制
北五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.葉的化學成分及化合物五味子醇甲對脂多糖(LPS)誘導的小膠質細胞激活時所分泌的促炎性因子的影響。方法用色譜法分離并通過波譜分析對化合物的結構進行鑒定;采用LPS誘導的小膠質細胞活化模型,以Griess法檢測化合物對LPS激活
小膠質細胞原代培養實驗
實驗方法原理利用混合膠質細胞培養物分層生長，以及小膠質細胞半懸浮生長的原理，通過搖床震蕩法，將皮層來源的混合膠質細胞培養物最上層的小膠質細胞震搖下來繼續培養，達到分離和純化小膠質細胞的目的。實驗材料新生1-3d的仔鼠試劑、試劑盒含10%胎牛血清的DMEM培養基D-PBS液消化液(0.25%胰蛋白酶+
小膠質細胞原代培養實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 利用混合膠質細胞培養物分層生長，以及小膠質細胞半懸浮生長的原理，通過搖床震蕩法，將皮層來源的混合膠質細胞培養物最上層的小膠質細胞震搖下
關于脊髓內膠質增生的基本介紹
脊髓空洞癥亦稱脊髓空洞積水癥，是一種緩慢進行性的脊髓變性病；以脊髓內空洞形成與膠質增生為病理特征。 世界各國自20世紀60年代起就陸續開展對脊柱裂和無腦畸形為主的神經管畸形的病因研究，20世紀70年代，通過一系列動物實驗、臨床觀察和流行病學綜合性研究，各國學者公認，神經管畸形是遺傳因素和環境因
關于腦部膠質瘤的基本介紹
腦膠質瘤是因為大腦和脊髓膠質細胞癌變所產生的最常見的原發性顱腦惡性腫瘤。其發病率約占顱內腫瘤的35.2%~61.0%，由成膠質細胞衍化而來，具有發病率高、復發率高、死亡率高以及治愈率低的特點。
脊髓損傷后的小膠質細胞及巨噬細胞
脊髓損傷是至目前無有效治療措施的神經性創傷。脊髓損傷的病理生理機制涉及原發損傷及繼發性損傷機制2部分。其中炎癥反應在繼發性損傷中起重要作用，它導致損傷的加劇和功能的喪失。炎癥可直接或間接支配脊髓損傷的預后，包括疼痛及運動功能障礙，而且決定神經元是否可以再生。小膠質細胞和巨噬細胞在繼發性損傷中發揮
關于星形膠質細胞瘤預后的介紹
腦膠質瘤的治療效果雖然還不盡人意，但如果我們合理采用現有的治療手段進行綜合治療，大部分病人特別是惡性度較低的膠質瘤病人，還是能獲得長期生存的，隨著各種有前途的新治療方法的出現、成熟，高度惡性膠質瘤的治療效果將會有很大的改觀。
研究揭示小膠質細胞發育的調控機制
小膠質細胞是腦中固有的免疫細胞，是腦中重要的免疫防線，保護大腦免受病毒細菌的入侵和破壞。小膠質細胞也在大腦的損傷、炎癥和神經退行性疾病方面扮演著重要角色。小膠質細胞除了在成年生理病理條件下發揮作用外，還在腦發育的整個階段都發揮著重要作用。小膠質細胞的這些重要作用與其在胚胎大腦皮層中特定的時空分布
概述小膠質細胞的生物學功能
小膠質細胞具有多突觸及可塑性的特點，為中樞神經系統內固有的免疫效應細胞，在中樞神經系統的生理過程中發揮著極其重要的作用。首先，小膠質細胞對于神經系統的正常發育是必需的。在大腦發育的早期階段，約20%～80%具有長投射軸突的神經元發生凋亡并迅速被清除，激素、神經遞質或分泌的蛋白質等細胞外信號可與神
小膠質細胞竟是通過ApoE定位Aβ斑塊
近日，由中國科學院院士、香港科技大學葉玉如領銜的研究團隊，在著名期刊《自然·衰老》上發表一項重要研究成果，詳細闡述了小膠質細胞定位Aβ斑塊的全過程[1]。 她們發現，在白介素33（IL-33）的刺激下，小膠質細胞會表達趨化蛋白VCAM1，促進小膠質細胞往含有ApoE的Aβ斑塊聚集；通過VCAM
打破傳統認知！這里也有小膠質細胞
近日，中國科學院深圳先進技術研究院（以下簡稱深圳先進院）研究員李漢杰團隊在《細胞》發表新研究，首次證實了人體外周神經系統內存在小膠質細胞。這一成果為探索外周神經系統發育及疾病，如慢性疼痛、嗜神經病毒感染等，提供了新視角和潛在靶點。 審稿人對此給予高度評價：“這是一項極為重要的新發現，突破了現有
流式細胞術急性分離小鼠小膠質細胞
實驗步驟1. 小鼠用pH值7.4，0.1M PBS徹底穿心灌注。2. 用剪刀去頭。3. 剝開頭骨的軟組織。4. 除去下頜骨。5. 除去頭骨延髓到上頜骨之間的組織。6. 手術剪刀，取出頭骨頂部，順時針方向切割，開始和結束于右后鼓膜鉤。7. 舀出大腦，維持組織的完整性。8. 立即將腦組織置于預冷的流式細
流式細胞術急性分離小鼠小膠質細胞
實驗概要本文主要講述了：從成年小鼠腦中分離單細胞，制成單細胞懸液，我們一個單細胞分離成單細胞懸液，除去髓鞘碎片，然后染色標記，以確定小膠質細胞的成分。細胞被固定，在多色流式細胞儀上讀取。實驗步驟1. 小鼠用pH值7.4，0.1M PBS徹底穿心灌注。 2. 用剪刀去頭。 3. 剝開頭骨的軟組織。 4
關于小兒腦干膠質瘤的基本介紹
腦干膠質瘤多見于兒童，發病高峰年齡為6～10歲，占兒童顱腦腫瘤的10%～20%，占兒童后顱窩腫瘤的30%。腦干膠質瘤分為腦干內彌漫型、局限型和腦干外生型。局限性腫瘤主要見于中腦、腦橋（向背側外生性生長者）及延髓，而腦橋膠質瘤極大多數呈浸潤性生長，侵及整個橋腦和鄰近組織。