關于絲裂原活化蛋白激酶的發現介紹
在哺乳動物中發現的第一個絲裂原活化蛋白激酶是ERK1（MAPK3）。由于ERK1及其近親ERK2（MAPK1）均參與生長因子信號傳導，因此該家族被冠名“絲裂原激活”。隨著其他MAPK成員的發現，越來越明確這個名字是一個誤稱，因為大多數MAPK實際上參與對潛在有害的非生物應激刺激（高滲透壓、氧化應激、DNA損傷、低滲透壓）的反應。哺乳動物ERK1/2激酶作為細胞增殖調節劑的作用不是一般的，而是高度特化的功能。......閱讀全文
關于絲裂原活化蛋白激酶的發現介紹
在哺乳動物中發現的第一個絲裂原活化蛋白激酶是ERK1（MAPK3）。由于ERK1及其近親ERK2（MAPK1）均參與生長因子信號傳導，因此該家族被冠名“絲裂原激活”。隨著其他MAPK成員的發現，越來越明確這個名字是一個誤稱，因為大多數MAPK實際上參與對潛在有害的非生物應激刺激（高滲透壓、氧化應
關于絲裂原活化蛋白激酶的激活介紹
MAPK的活性被認為是由活化環的氨基酸序列中的雙磷酸化位點所調控。MAPK活化環中的TXY序列是特定的MKK催化進行雙磷酸化反應的位點。對于ERK/ERK2來說，雙磷酸化位點是Thr183和Tyr185。這些位點的雙磷酸化使MAPK的活性增加一千倍以上。 [1] MAPK在它們的堿形式中是沒有
關于絲裂原活化蛋白激酶的簡介
MAPK是信號從細胞表面傳導到細胞核內部的重要傳遞者。絲裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）是一組能被不同的細胞外刺激，如細胞因子、神經遞質、激素、細胞應激及細胞黏附等激活的絲氨酸-蘇氨酸蛋白激酶。由于MAPK是培養細胞在受到生長因子等絲
絲裂原活化蛋白激酶的類型介紹
大多數MAPK具有許多共同的特征，例如依賴于兩個磷酸化事件的激活、三層通路結構和類似的底物識別位點。這些是“經典”的MAPK。但是，也有一些古老的“離群”激酶，它們不具有雙重磷酸化位點，僅形成兩層通路，并且缺乏其他MAPK所需的底物結合特征。這些通常被稱為“非典型”MAPKs。還不清楚這些非典型
關于RNA干擾的發現介紹
RNAi是在研究秀麗新小桿線蟲（C. elegans）反義RNA（antisense RNA）的過程中發現的，由dsRNA介導的同源RNA降解過程。1995年，Guo等發現注射正義RNA（sense RNA）和反義RNA均能有效并特異性地抑制秀麗新小桿線蟲par-1基因的表達，該結果不能使用反義
關于緩激肽的研究發現介紹
緩激肽研究發現BK可以提高心肌缺血早期的ATP及磷酸肌酸的含量，使糖原的分解減少，乳酸生成降低，從而提高心肌的抗缺血能力，并且這一結果也部分解釋了我們以前所發現的BK對暈厥心肌的保護作用.在心肌缺血40min時，各組的能量代謝指標無明顯差異，這可能是由于過長的心肌缺血導致了心肌能量儲備的耗竭及心
關于蘇氨酸的發現介紹
是由W.C.Rose1935年纖維蛋白水解物中分離和鑒定出來的。1936年，Meger對它的空間結構進行了研究，因結構與蘇糖相似，故將其命名為蘇氨酸。蘇氨酸有四種異構體，天然存在并且對機體有生理作用的是L-蘇氨酸。
關于乙烯的發現歷史介紹
中國古代就發現將果實放在燃燒香燭的房子里可以促進采摘果實的成熟。19世紀德國人發現在泄露的煤氣管道旁的樹葉容易脫落。第一個發現植物材料能產生一種氣體，并對鄰近植物能產生影響的是卡曾斯，他發現橘子產生的氣體能催熟與其混裝在一起的香蕉。直到1934年甘恩（Gane）才首先證明植物組織確實能產生乙烯。
關于擬病毒的發現介紹
1981年以來，Randles等分別陸續從絨毛煙、苜蓿、莨菪以及地下三葉草分離到幾種在核酸組成與生物學性質方面比較特殊的絨毛煙斑駁病毒、苜蓿暫時性條斑病毒、莨菪斑駁病毒和地下三葉草斑駁病毒 。1983年，這些病毒被定為擬病毒，又稱類類病毒。 這是一類包裹在病毒衣殼內的類病毒。 RNA植物病毒
關于SARS病毒的發現介紹
2003年4月16日，世界衛生組織宣布，正式確認冠狀病毒的一個變種是引起非典型肺炎的病原體。科學家們說，變種冠狀病毒與流感病毒有親緣關系，但它非常獨特，以前從未在人類身上發現，科學家將其命名為“SARS病毒”。 1965年，醫學專家用人胚氣管培養方法，從普通感冒病人鼻涕中分離出一株病毒，命名為
關于β氧化的發現過程介紹
β氧化作用的提出是在二十世紀初，Franz Knoop 在此方面作出了關鍵性的貢獻。他將末端甲基上連有苯環的脂肪酸喂飼狗，然后檢測狗尿中的產物。結果發現，食用含偶數碳的脂肪酸的狗的尿中有苯乙酸的衍生物苯乙尿酸，而食用含奇數碳的脂肪酸的狗的尿中有苯甲酸的衍生物馬尿酸。 Knoop由此推測無論脂肪酸
關于ras基因的發現介紹
1982年Weinberg和Barbacid首先從人膀胱癌細胞系中分離出一種轉化基因，可使NIH 3T3細胞發生惡性轉化，而從正常人組織中提取的DNA則無此種作用。隨后，Santos與Parada發現上述轉化基因并非新型基因，而是Harvery鼠肉瘤病毒ras基因的人類同源基因，命名為H2ras
絲裂原活化蛋白激酶通路的相關介紹
MAPK通路是細胞增殖、應激、炎癥、分化、功能同步化、轉化、凋亡等信號轉導通路的共同交匯通路之一，把胞外信號經受體、G蛋白/小G、蛋白激酶、轉錄因子等組成的信號網絡，傳遞到胞內，參與細胞增殖、分化、癌變、轉移、凋亡等，不同的生長刺激、應激刺激，在不同的細胞．經不同細胞骨架局限的不同信號通路，可產
絲裂原活化蛋白激酶的信號級聯介紹
如上所述，MAPK通常形成多層通路，接收比實際MAP激酶高幾層的輸入。與MAPKs和MAP2Ks相對簡單、磷酸化依賴的激活機制相比，MAP3Ks具有驚人的復雜調控。許多了解得更多的MAP3K，如c-Raf、MEKK4或MLK3，需要多個步驟來激活它們。這些酶通常是受變構效應控制的酶，通過多種機制緊密
絲裂原活化蛋白激酶的主要結構介紹
一級結構MKK都是通過雙位點，即蘇氨酸（T）和酪氨酸（Y）同時磷酸化激活MAPK。這兩個磷酸化位點中間被一氨基酸隔開，構成三肽基TXY。不同的MAPK亞族成員，其雙磷酸化位點之間的X殘基不同，但是其各個亞族都具有標準的12個保守亞區，這些亞區是區分真核細胞蛋白激酶超家族的標志之一。MAPK家族成員之
關于核酸的發現歷史的介紹
核酸最早于1869年由瑞士醫生和生物學家弗雷德里希·米歇爾分離獲得，稱為Nuclein。 在19世紀80年代早期，德國生物化學學家，1910年諾貝爾生理和醫學獎獲得者科塞爾進一步純化獲得核酸，發現了它的強酸性。他后來也確定了核堿基。 1889年，德國病理學家Richard Altmann創造
關于基因剪接的歷史發現介紹
1972年，加州大學舊金山分校的微生物學家赫伯特·伯耶（Herbert Boyer）、斯坦福大學的研究員史坦利·科恩（Stanley Cohen）在火奴魯魯參加學術會議時在一家現成食品店里遇到了對方。他們一邊吃著熏牛肉三明治，一邊構思除了一個開創了現代生物技術產業的實驗。回到加州后，這兩個人成功
關于重疊基因的歷史發現介紹
重疊基因 是在1977年發現的。早在1913年A.H.斯特蒂文特已在果蠅中證明了基因在染色體上作線狀排列，50年代對基因精細結構和順反位置效應等研究的結果也說明基因在染色體上是一個接著一個排列而并不重疊。但是1977年F.桑格在測定噬菌體ΦX174的DNA的全部核苷酸序列時，卻意外地發現基因D中
關于埃博拉病毒的發現介紹
埃博拉病毒 Zaire Ebola virus 令世界談之色變的埃博拉病毒（Ebola virus）源于非洲的扎伊爾，其名稱就是根據扎伊爾境內的一條小河而命名。1976年首次暴發就多走了270人的生命，不過當時無人知曉是何種病毒。此后，這種神秘的病毒先后出現在加蓬、蘇丹、象牙海岸甚至英國。第二次
關于陰道嗜血桿菌的發現介紹
在新鮮的濕片中常可見到無數成堆的這類桿菌，少量膿細胞及大量的陰道上皮細胞。在成熟的陰道上皮細胞表面，由于細菌的粘附而呈點狀或顆粒狀，細胞邊緣晦暗，呈鋸齒形，這種細胞稱為線索細胞（cluecells），為本病的特征。 此類細菌常伴有厭氧性革蘭氏陰性桿菌及革蘭氏陽性球菌的存在，因此有人認為G.vag
關于癌胚抗原的發現原理介紹
癌胚抗原（carcino embryonic antigen，CEA），是1965年Gold等提出的一種糖蛋白，每一分子平均由45%的蛋白質及55%的碳水化合物組成。其抗原決定簇較多，不僅存在于6—24周胎兒胃腸道上皮細胞膜上，還存在于腸道腺癌細胞中，也見于肺癌、乳腺癌、膀胱癌等。在婦科惡性腫瘤
關于小干擾RNA的發現介紹
siRNA最早是由英國的大衛·包孔博（David Baulcombe）團隊發現，是植物中的轉錄后基因沉默（post-transcriptional gene silencing；PTGS）現象的一部分，其研究結果發表于《科學》。2001年，湯瑪士·涂許爾（Thomas Tuschl）團隊發現合成
關于原電池的發現歷史介紹
原電池的發明歷史可追溯到18世紀末期，當時意大利生物學家伽伐尼正在進行著名的青蛙實驗，當用金屬手術刀接觸蛙腿時，發現蛙腿會抽搐。大名鼎鼎的伏特認為這是金屬與蛙腿組織液（電解質溶液）之間產生的電流刺激造成的。1800年，伏特據此設計出了被稱為伏打電堆的裝置，鋅為負極，銀為正極，用鹽水作電解質溶液。
關于微RNA的歷史發現介紹
MicroRNA（miRNA）是一類內生的、長度約20-24個核苷酸的小RNA，其在細胞內具有多種重要的調節作用。每個miRNA可以有多個靶基因，而幾個miRNAs也可以調節同一個基因。這種復雜的調節網絡既可以通過一個miRNA來調控多個基因的表達，也可以通過幾個miRNAs的組合來精細調控某個
關于紫杉醇的發現介紹
1963年美國化學家瓦尼（M.C.Wani）和沃爾（MonreE.Wall）首次從一種生長在美國西部大森林中稱謂太平洋杉（PacificYew）樹皮和木材中分離到了紫杉醇的粗提物。在篩選實驗中，Wani和Wall發現紫杉醇粗提物對離體培養的鼠腫瘤細胞有很高活性，并開始分離這種活性成份。由于該活性
關于λ噬菌體的發現過程介紹
在E.coli K12中是有原噬菌體的存在。Jacob和Wollman（1956年）發現了合子誘導（zygotic induction）現象，并利用合子誘導確定了幾個E·coli染色體上原噬菌體的整合位點。他們發現Hfr（λ）×F－所得到的重組子頻率要比Hfr×F－（λ）或Hfr（λ）×F－（λ
關于HBV病毒的發現過程介紹
1963年Blumberq在兩名多次接受輸血治療的病人血清中，發現一種異常的抗體，它能與一名澳大利亞土著人的血清起沉淀反應。直到1967年才明確這種抗原與乙型肝炎（簡稱乙肝）有關，1970年在電子顯微鏡下觀察到HBV的形態，1986年將其列入嗜肝DNA病毒科。
關于轉座因子的發現歷史介紹
在50年代以前，人們對于基因的認識一般是每一個基因組的DNA的量是固定的，它包括數目固定，位置固定、功能固定的一系列基因，以保持生物性狀能穩定地遺傳下去。但同時，基因也會發生突變。一般自發突變的頻率是很低的，當然也存在著高突變頻率的現象，這說明在基因組中存在高度不穩定的基因，很長時間人們忽視了這
關于EB病毒的發現歷史介紹
1964年 Epstein等首先發現本病毒，而命名為 EpsteinBarr virus（EB病毒）。EB病毒是一種嗜淋巴細胞的人皰疹病毒。只有B淋巴細胞才有EB病毒受體。EB病毒侵入B細胞后，可以呈產毒性感染，即可使細胞產生早期抗原，以及病毒復制，釋放病毒顆粒。亦可呈非產毒性感染，即在細胞內中
關于鋰元素的發現歷史－介紹
第一塊鋰礦石，透鋰長石（LiAlSi4O10）是由巴西人在名為Ut?的瑞典小島上發現的，于18世紀90年代。當把它扔到火里時會發出濃烈的深紅色火焰，斯德哥爾摩的Johan August Arfvedson分析了它并推斷它含有以前未知的金屬，他把它稱作lithium（鋰）。他意識到這是一種新的堿金