惡性腫瘤組織中微循環的形成機制
惡性腫瘤血管生成，大多數惡性腫瘤對放療、化療和其他形式的非手術治療具有相對抗性。腫瘤對治療的反應涉及一系列因素，包括內在、遺傳決定的治療抵抗因素和生理、外在因素，主要是由于缺乏血管網絡和不同類型的血管網絡。因此，一些相關因素，如腫瘤血流量、組織氧和營養工業、pH分布和生物能量狀態，可以顯著影響治療反應。惡性實體瘤在血管生成、分布、形態和血管因子轉運方面不同于相應的正常組織。惡性腫瘤的血液循環特點：惡性腫瘤的血供主要有兩種形式，外周型和中心型。外周型：新血管從周圍延伸至腫瘤組織，相互吻合，形成外周血管網絡，并向深部腫瘤組織分支。中心型：新血管進入腫瘤中心并以樹突狀分支，或腫瘤細胞圍繞血管分裂和增殖，包裹中心血管。有聯系的。腫瘤血管與正常肉芽組織血管的不同之處在于它們不成熟且缺乏神經支配。......閱讀全文
惡性腫瘤組織中微循環的形成機制
惡性腫瘤血管生成，大多數惡性腫瘤對放療、化療和其他形式的非手術治療具有相對抗性。腫瘤對治療的反應涉及一系列因素，包括內在、遺傳決定的治療抵抗因素和生理、外在因素，主要是由于缺乏血管網絡和不同類型的血管網絡。因此，一些相關因素，如腫瘤血流量、組織氧和營養工業、pH分布和生物能量狀態，可以顯著影響治療反
植物組織培養中愈傷組織的形成和形態發生
在植物組織培養中，主要目標是誘導愈傷組織形成和形態發生，使一個離體的細胞、一塊組織或一個器官的細胞，通過脫分化形成愈傷組織，并由愈傷組織再分化形成植物體。愈傷組織的形成 從一塊外植體形成典型的愈傷組織，大致要經歷三個時期：起動期、分裂期和形成期。起動期是指細胞準備進行分裂的時期。用于接種的外植體的細
鈣信號調控植物愈傷組織形成機制獲揭示
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/481860.shtm 近日，中科院植物研究所研究員胡玉欣團隊在《美國科學院院刊》發表了最新研究成果，研究發現鈣信號復合體CaM-IQM是調控生長素誘導愈傷組織和側根形成的重要因子。 植物細胞具有很
甲狀腺惡性腫瘤的發病機制
甲狀腺惡性腫瘤的發病機制尚不明確，但是其相關因素包括許多方面，主要有以下幾類： 1、癌基因及生長因子：近代研究表明，許多動物及人類腫瘤的發生與原癌基因序列的過度表達、突變或缺失有關。 2、電離輻射：目前已查明，頭頸部的外放射是甲狀腺的重要致癌因素。 3、遺傳因素：部分甲狀腺髓樣癌是常染色體
蛋白質在食品中形成凝膠的機制
蛋白質形成凝膠的機制和相互作用至今還沒有完全研究清楚，但有研究表明蛋白質形成凝膠有兩個過程，首先是蛋白質變性而伸展，而后是伸展的蛋白質之間相互作用而積聚形成有序的蛋白質網絡結構。 影響蛋白質凝膠形成的因素有： （1）蛋白質的濃度：蛋白質溶液的濃度越大越有利于蛋白質凝膠的形成，高濃度蛋白質可在
轉導的形成機制
λ噬菌體的整合和轉導噬菌體的形成機制首先由A·坎貝爾所推測，以后經實驗證明。當用λ噬菌體轉導發酵乳糖的基因時，大約10^6 被感染的細菌中出現一個轉導子。這一事實說明大約10^6 噬菌體中只有一個帶有發酵乳糖的基因，這是低頻轉導。當λ噬菌體整合到寄主細胞后，帶有發酵乳糖基因的λ噬菌體也整合到寄主染色
關于微循環檢測儀—微循環的特點介紹
微循環和一般循環相比，具有以下四個顯著的特點： 1、微循環在屬性上既是循環系統的最末梢的部分，又是臟器的重要組成部分微血管、毛細淋巴管都是循環系統的最末梢部分，屬于循環系統。很多臟器的實質細胞、組織都和細動脈、毛細血管、細靜脈以及毛細淋巴管有機地結合在一起，形成以微血管為重要支架的立體結構，所
關于微循環檢測儀—微循環的組成介紹
微循環檢測儀—微循環的組成— 血管系統是連續管道，小動脈進一步分枝成直徑為15微米左右的細動脈，細動脈再分枝成直徑為5-8微米的毛細血管，毛細血管匯集注入細靜脈（8-30微米），細靜脈匯合成小靜脈。微血管包括細動脈、毛細血管、細靜脈等直接參與組織細胞物質交換的血管部分。 從血管壁的結構看，小動
愈傷組織的形成過程
從一塊外植體形成典型的愈傷組織，大致要經歷三個時期：起動期、分裂期和形成期。起動期是指細胞準備進行分裂的時期。用于接種的外植體的細胞，通常都是成熟細胞，處在靜止狀態。起動期是通過一些刺激因素（如機械損傷、改變光照強度、增加氧等）和激素的誘導作用，使外植體細胞的合成代謝活動加強，迅速進行蛋白質和核酸的
科研人員揭示鈣信號調控植物愈傷組織形成機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/481850.shtm 植物細胞具有很高的全能性，它賦予植物在活體和離體條件下極強的再生能力。目前基于植物細胞全能性發展起來的植物離體再生體系已被廣泛應用于植物生物技術和基因改良中。在經典的植物離體再生
花瓣復雜著色模式形成機制研究中取得進展
在有花植物中，花瓣通常是最靚麗、最引入注目的器官，多樣性極為豐富。著色模式是花瓣最重要的屬性之一，在植物的有性生殖甚至物種形成中發揮重要作用，闡明花瓣著色模式形成的分子機制和生態學功能對于理解花的多樣化和植物與傳粉者間的互作關系至關重要。在過去幾十年中，人們已經揭示了植物著色模式形成的一般規律。
包含體的形成機制
包含體是新合成的肽鏈在折疊過程中部分折疊的中間體形成的，而不是由完全的解折疊形式的蛋白質形成的，這可能與體外復性時聚集體的形成有相似的機制，應該考慮到在包含體中含有這些部分折疊的結構。
化生細胞的形成機制
有多種解釋，公認化生是由柱狀上皮下貯備細胞增生所致。Fluhmann(1961)的假說如圖。 第1期柱狀上皮下出現儲備細胞。第2期儲備細胞殖至4~8層，保留其原有的細胞特點，柱狀上皮開始自基底膜分離。第3期柱狀上皮逐漸脫落，儲備細胞停止增殖，開始分化為鱗狀上皮。第4期細胞進一步分化并排列成新的
愈傷組織的培養形成過程
從一塊外植體形成典型的愈傷組織，大致要經歷三個時期：起動期、分裂期和形成期。 起動期是指細胞準備進行分裂的時期。用于接種的外植體的細胞，通常都是成熟細胞，處在靜止狀態。起動期是通過一些刺激因素(如機械損傷、改變光照強度、增加氧等)和激素的誘導作用，使外植體細胞的合成代謝活動加強，迅速進行蛋白質和核酸
核仁組織者的形成過程
生物發育成熟后，在正常情況下隨著年齡的增加，機能減退，內環境穩定性下降，結構中心組分退行性變化，趨向死亡的不可逆的現象。衰老和死亡是生命的基本現象，衰老過程發生在生物界的整體水平、種群水平、個體水平、細胞水平以及分子水平等不同的層次。生命要不斷的更新，種族要不斷的繁衍。而這種過程就是在生與死的矛盾中
研究揭示害蟲抗性形成過程中的進化權衡機制
近日，中國農業科學院蔬菜花卉研究所蔬菜蟲害防控創新團隊揭示了害蟲抗性形成過程中“魚和熊掌，不可兼得”的進化權衡機制。相關研究成果發表在《美國國家科學院院刊》（PNAS）上。煙粉虱是世界性的重大農業害蟲，也是抗藥性問題最突出的害蟲。研究發現，煙粉虱G蛋白偶聯受體神經肽FF2蛋白（NPFF2）在感知新煙
基因轉導形成機制
λ噬菌體的整合和轉導噬菌體的形成機制首先由A·坎貝爾所推測，以后經實驗證明。當用λ噬菌體轉導發酵乳糖的基因時，大約10^6 被感染的細菌中出現一個轉導子。這一事實說明大約10^6 噬菌體中只有一個帶有發酵乳糖的基因，這是低頻轉導。當λ噬菌體整合到寄主細胞后，帶有發酵乳糖基因的λ噬菌體也整合到寄主染色
擬南芥形成側生分生組織的細胞譜系研究中獲進展
植物分枝是決定植物株型和作物產量的重要因素。葉片基部葉腋處能夠形成側生分生組織，并產生側芽。側芽可以進而發育成為側枝。 中國科學院遺傳與發育生物學研究所焦雨鈴研究組的前期研究揭示了側生分生組織形成的激素調控（Wang et al., 2014； Han et al., 2014），并初步解析了
“線性泛素鏈”的形成機制
“線性泛素鏈”是先天免疫和炎癥中所涉及的細胞信號作用通道的重要調控因子。這些鏈是由“E3泛素連接酶”HOIP合成的。 在這項研究中，Katrin Rittinger及同事提出了HOIP的催化核心在其apo形式和在與“泛素”形成的復合物中的晶體結構。這些結構為“線性泛素鏈”通過LUBAC
管型尿的形成機制
尿蛋白質和T－H蛋白（Tamm-Horsfall protien），是形成管型的基礎物質。正常情況下，尿液中的蛋白質和T－H 蛋白含量甚微，故形成管型的機會甚少。在腎臟出現病理性改變的情況下會出現管型，管型的形成需三個條件： 1、尿液蛋白質和T－H蛋白濃度增高 病理狀態下腎小球發生病變，由于
腦內LTCCs在藥物成癮形成過程中的調控機制
藥物成癮伴隨中樞神經系統內鈣離子通道數目及開放狀態的適應性改變. 大量證據表明, L型電壓依賴性鈣通道(LTCCs)可通過調節神經遞質的釋放、神經興奮性、基因的轉錄及突觸可塑性等過程調控成癮行為. 最新的研究還表明, LTCCs的不同亞型Cav1.2和Cav1.3對藥物成癮的調控分別依賴于D1及
Science：粘附密碼確保胚胎發育過程中的組織等正確形成
在顯微鏡下，每一個多細胞有機體生命的最初幾個小時都顯得異常混亂。在受精后，曾經平靜的單細胞卵子一次又一次地分裂，很快就在快速生長的胚胎中形成了視覺上混亂的細胞戰場。 然而，在這種明顯的大混亂中，細胞開始自我組裝。很快，空間模式就出現了，成為構建組織、器官和從大腦到腳趾等復雜解剖結構的基礎。幾十
微循環灌注不良的診斷
檄循環障礙是發生在微循環水平的血管和血流的形態異常和功能紊亂。微循環障礙可導致組織血液灌流明顯減少，從而引起一系列缺血和缺氧性病變，嚴重時可造成臟器功能不全或衰竭。微循環障礙常發生于創傷、炎癥、水腫、休克、腫瘤、超欽反應、組織器官移植的排斥反應等過程，以及與這些有關的疾病中. 微循環障礙時的病
微循環灌注不良的原因
如細菌、病毒、理化因素以及缺血缺氧、酸中毒等繼發變化均可對微血管壁發生作用，使其直接或間接受到損害。此時最早出現的反應百以是血管內皮細腦的腫脹和分離，嚴重時內皮細胞可死成皰疹樣突起，甚至發生內皮細胞脫落，從而造成微血管管腔的狹窄和微血流的各種障礙。上述病變使微血管壁的完整性及伸展性受到嚴重破壞，
激光散斑技術在微循環血流監測中的應用
基本介紹有機體的生命過程是物質、信息和能量三者有組織、有秩序的活動，具體表現為生物個體內各器官、組織細胞之間，物質、信息和能量的傳遞。在這個過程中，由微動脈、微靜脈、毛細血管和動靜脈吻合支組成的微循環起著至關重要的作用，直接給細胞供血、供氧、供能量及有關的營養物質，同時還排出對人體有害的代謝產物，是
水生所在活性污泥菌膠團形成機制研究中獲進展
活性污泥法及其衍生改良工藝是市政污水和工業廢水凈化處理的主流技術，動膠菌等微生物是構成活性污泥中菌膠團的主要成分。污泥菌膠團可通過重力沉淀下來，實現泥和水的分離，凈化后清水經消毒處理即可排出，無需過濾。活性污泥中的微生物利用曝氣提供的氧氣，迅速地將溶解在污水中的污染物質降解或轉化，為己所用，從而
Science揭示記憶形成機制
一些記憶似乎是聯系在一起的。想想你生命中一次重要的經歷。你或許也會記起大約發生在那個時候的另一個經歷，比如你在婚禮上交換誓言之后，你的朋友們在當晚的遲些時候跳起了令人印象深刻的舞蹈。這兩種記憶以某種方式似乎在你的腦海中關聯到了一起。 由病童醫院領導的一項研究探究了記憶之間的這種聯系，并闡明了某
什么是微循環障礙？
微循環是微動脈與微靜脈之間毛細血管中的血液循環，是循環系統中最基層的結構和功能單位。它包括微動脈、微靜脈、毛細淋巴管和組織管道內的體液循環。人體每個器官，每個組織細胞均要由微循環提供氧氣、養料，傳遞能量，交流信息，排除二氧化碳及代謝廢物。 微循環障礙是血液理化性質的改變，使管腔狹窄，血液流速或
化生細胞的形成機制及分類
形成機制 有多種解釋，公認化生是由柱狀上皮下貯備細胞增生所致。Fluhmann(1961)的假說如圖。 第1期柱狀上皮下出現儲備細胞。第2期儲備細胞殖至4~8層，保留其原有的細胞特點，柱狀上皮開始自基底膜分離。第3期柱狀上皮逐漸脫落，儲備細胞停止增殖，開始分化為鱗狀上皮。第4期細胞進一步分化
化生細胞的定義及形成機制
定義 化生細胞是由化生組織脫落下來的細胞。 化生細胞，準確來說是一種適應性反應，通常仍是可復性的，但若持續存在，則有可能成為常見的支氣管鱗狀細胞癌的基礎。此外，鱗狀上皮化生還可見于其他器官。如慢性膽囊炎時膽囊鱗狀上皮的鱗狀上皮化生，慢性宮頸炎時的宮頸粘膜的鱗狀化生等，這種化生可以成為鱗狀細胞