簡述多肽類抗生素的毒副作用
包括三個方面： ①神經系統毒性。當劑量偏大或因腎功能不良藥物在體內積蓄時，可出現感覺異常、頭痛、嗜睡、興奮、共濟失調、視力與言語障礙等，這些癥狀均為可逆性。 ②腎臟毒性。全身給藥劑量過大或時間過長可出現腎臟毒性，尤其是原已有腎臟疾患則更易產生。 表現蛋白尿、管型尿、 血尿及尿素氮上升，若即時停藥一般可恢復。 ③神經肌肉接頭處阻滯。腎功能損害或用過肌肉松弛劑的病人進行腹腔內或肌肉注射多粘菌素類抗生素時，可能出現呼吸肌麻痹，停藥后可逐漸恢復。......閱讀全文
簡述多肽類抗生素的毒副作用
包括三個方面： ①神經系統毒性。當劑量偏大或因腎功能不良藥物在體內積蓄時，可出現感覺異常、頭痛、嗜睡、興奮、共濟失調、視力與言語障礙等，這些癥狀均為可逆性。 ②腎臟毒性。全身給藥劑量過大或時間過長可出現腎臟毒性，尤其是原已有腎臟疾患則更易產生。 表現蛋白尿、管型尿、 血尿及尿素氮上升，若即時
簡述氯霉素類抗生素的毒副作用
①血液系統。再生障礙性貧血是最嚴重的一種，多在用藥后2～8周發生，死亡率超過50%。表現為不可逆地全部血細胞減少，多因出血、感染等因素死亡。其發生與用藥劑量無固定關系，發病機理尚不清，可能與遺傳有關。另一種為中毒性骨髓抑制，臨床表現貧血或伴有白細胞、血小板減少。其發生與用藥劑量密切有關，當血藥濃
簡述多肽類抗生素的作用機理
此類抗生素首先影響敏感細菌的外膜。藥物的環形多肽部分的氨基與細菌外膜脂多糖的 2價陽離子結合點產生靜電相互作用,使外膜的完整性破壞,藥物的脂肪酸部分得以穿透外膜，進而使胞漿膜的滲透性增加，導致胞漿內的磷酸、核苷等小分子外逸，引起細胞功能障礙直致死亡。由于革蘭氏陽性菌外面有一層厚的細胞壁，阻止藥物
關于多肽類抗生素的基本介紹
多肽類抗生素polypeptide antibiotic 具有多肽結構特征的一類抗生素。包括多粘菌素類（多粘菌素B、多粘菌素E）、桿菌肽類（桿菌肽、短桿菌肽）和萬古霉素。 從多粘桿菌屬不同的細菌中分離出的一組抗生素，根據其化學結構的不同可分為多粘菌素A、B 、C、D、E、K、M和P8種，其中僅
簡述呋喃唑酮的毒副作用
過量使用呋喃唑酮可能會導致胃腸道反應（如惡心、嘔吐、厭食、腹瀉，一般反應較輕）；溶血性貧血、皮疹、藥熱等過敏反應；多發性神經炎；新生兒和G-6-PH缺乏可致溶血性貧血。 若超量或長期連續用藥，可引起動物中毒，嚴重會導致動物死亡。對中樞神經系統能造成不可逆的損傷，在人體可引起溶血性肝壞死等疾病。
關于多肽類抗生素體內代謝的介紹
兩藥主要從腎臟排泄。多粘菌素 B硫酸鹽排泄較慢，進入體內后有一延滯時間。注射后開始的12小時僅有0.1%藥量從尿中排出,但繼續用藥后則尿中排泄量增加,尿中可回收總量的60%；多粘菌素E甲烷磺酸鈉排泄較快,注射給藥8小時后的40%從尿中排出。在腎功能不良時，兩藥的消除半衰期明顯延長，必須減少藥量。
簡述多肽藥物的來源
多肽藥物主要來源于內源性多肽或其他外源性多肽。 1、內源性多肽 即人體固有的內生性多肽，如腦啡肽、胸腺肽、胰臟多肽等。 2、外源性多肽 如蛇毒、唾液酸、蜂毒、蛙毒、蝎毒、水蛭素、竽螺毒素衍生物和蒼蠅分泌的殺菌肽等。 隨著現代生物技術與多肽合成技術的發展，某些活性多肽可通過計算機進行分子
大環內酯類、林可霉素類及多肽類抗生素
第三十七章??大環內酯類、林可霉素類及多肽類抗生素?第一節????????????大環內酯類抗生素?大環內酯類抗生素是一類具有14—16碳內酯環共同化學結構的抗菌藥。早期的紅霉素治療呼吸道、皮膚軟組織等感染，療效確切，亦無嚴重的不良反應，但抗菌譜仍相對較窄，生物利用度低，因此臨床應用受限。近年新開發
簡述多肽的生物合成介紹
同時，游離在細胞質中的轉運RNA（tRNA）把它攜帶的特定氨基酸放在核糖體的mRNA的相應位置上，然后tRNA離開核糖體，再去搬運相應的氨基酸（amino acid），這樣，在合成開始時，總是攜帶甲硫氨酸的tRNA先進入核糖體，接著帶有第二個氨基酸的tRNA才進入，此時帶甲硫氨酸的tRNA把甲硫
簡述胰多肽的臨床意義
(1) 十二指腸潰瘍：血漿PP水平明顯高于正常對照組，由于其基礎迷走神經緊張性和胃酸分泌水平較高而引起，結合阿托品抑制反應，PP可作為腹腔臟器基礎迷走神經緊張性的一個獨立的定量指標。若迷走神經受損或術中切斷，特別胰頭部(PP細胞集中部)迷走神經受損，PP水平和反應能力降低。 (2) 胃潰瘍：基
簡述多肽藥物的基因重組技術
自然界很多生物都能產生活性多肽，如哺乳動物的胰島素。但從動植物體內提取活性多肽需要大量原料，成本昂貴，不夠綠色環保。利用基因技術生產天然活性多肽解決了這一問題。重組技術是通過將多肽的基因序列構建到載體上，形成重組DNA表達載體，并在原核或真核細胞中進行多肽分子表達、提取、純化。此方法適合制備大于
簡述多肽細胞因子的作用
多肽細胞因子是一類能在細胞間傳遞信息、具有免疫調節功能的，由10~50個氨基酸組成的肽。 多肽細胞因子的作用： 主要控制人體的生長發育、免疫調節和新陳代謝，它在人體處于一種平衡狀態，若多肽細胞因子減少后，人體的機能發生重要變化。對于兒童來說，他的生長、發育變得緩慢，甚至停止，長久下去就形成了
簡述多肽藥物的發展現狀
多肽藥物主要用于治療癌癥、代謝紊亂相關的重大疾病，這些疾病相關的藥物擁有全球非常重要的市場。目前，總的來說，全球藥物市場上有大約60～70種多肽藥物，如索馬杜林（somatuline）、copaxone、諾雷德（zoladex）、sandostatin、促胰液素（secretin）、亮丙瑞林（l
冰糖川貝的毒副作用
(1)急性毒性 皖貝母醇提物0.12mg/kg給貓腹腔注射，觀察呼吸、血壓及心電圖均無異常改變。給予大、小鼠皖貝醇提物(或皖貝粉混懸液，相當于臨床量的120倍)12g/kg灌胃，觀察7天，結果大、小鼠全部活動如常，毛色、進食均在正常范圍。小鼠皖貝醇提物灌胃最小致死量為40g/kg，為臨床用藥量
簡述糖肽類抗生素的作用機制
糖肽類抗生素作用機制通過作用于細菌細胞壁，與細胞壁黏肽合成中的D-丙氨酰-D-丙氨酸形成復合物，抑制了細胞壁的合成。其作用部位與β-內酰胺類抗生素不同，不與青霉素類競爭結合部位。此類抗生素的化學結構和作用機制獨特，故與其他抗菌藥物無交叉耐藥現象。
簡述胰多肽的注意事項介紹
胰多肽基礎水平與年齡有關，隨年齡增長升高，這種現象被認為與迷走神經緊張性增加有關。男性高于女性，肥胖者PP基礎值和餐后值低于正常。
簡述多肽抗生素的作用機制
多肽抗生素通過作用于細菌細胞膜而起作用，其中，研究最清楚的是天蠶素。目前一般認為，天蠶素類多肽抗生素的殺菌機理是，天蠶素作用于微生物的細胞膜，在膜上形成跨膜的離子通道，破壞了膜的完整性，造成細胞內容物泄漏，從而殺死細胞。但對其具體作用過程、是否存在特異性的膜受體、有無其它因子協同等問題尚不十分清
簡述頭孢類抗生素的作用機理
與青霉素相似。早期認為僅有的作用是抑制轉肽酶而干擾細菌細胞壁質的合成。現已證明，β-內酰胺化合物還可與某些蛋白質(β-內酰胺結合蛋白)結合，這些蛋白質的本質可能是細胞膜上的一些酶。由此改變細菌細胞膜的通透性，抑制蛋白質合成，并釋放自溶素，因此有溶菌作用，或使之不分裂而成長纖維狀。
簡述氨基甙類抗生素的作用機理
氨基甙類抗生素是鏈霉菌或小單孢菌培養液中提取，或以天然抗生素為原料半合成制取的一類水溶性較強、性質較穩定的堿性抗生素。主要作用機理為干擾信息核糖核酸與核糖核蛋白體30S亞單位結合而抑制肽鏈的延長，抑制細菌蛋白質的合成，高濃度時有殺菌作用，低濃度時有抑菌作用。還可使細菌細胞膜通透性增強，使細胞質內
簡述氯霉素類抗生素的作用機制
細菌細胞的70S核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分，它包括50S和30S兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50S亞基結合,阻斷轉肽酰酶的作用，干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基結合，從而使新肽鏈的形成受阻，抑制蛋白質合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70S結合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白
簡述氨基糖苷類抗生素的臨床應用
氨基糖苷類抗生素主要用于敏感需氧革蘭陰性桿菌所致的全身感染。雖然近年來有多種cephalosporins和quinolones藥物在臨床廣泛應用，但由于氨基糖苷類抗生素對銅綠假單胞菌、肺炎桿菌、大腸桿菌等常見革蘭陰性桿菌的PAE較長，所以，仍然被用于治療需氧革蘭陰性桿菌所致的嚴重感染，如腦膜炎、
簡述氯霉素類抗生素的抗菌范圍
氯霉素具有廣譜抗菌作用。在需氧革蘭氏陽性細菌中，對草綠色鏈球菌、白喉桿菌、炭疽桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等均敏感，對D組鏈球菌則相對不敏感；在需氧革蘭氏陰性菌中,對流感桿菌、志賀氏菌屬、百日咳桿菌、淋球菌及腦膜炎球菌均有良好抗菌作用，對沙門氏菌屬、大腸桿菌屬、奇異變形桿菌、霍
簡述青霉素類抗生素的臨床應用
1.G+球菌感染： （1）鏈球菌感染：咽炎、扁桃體炎、中耳炎、蜂窩組織炎、敗血癥心內膜炎（草綠色鏈球菌）、猩紅熱等常作首選藥。 （2）肺炎球菌感染：大葉性肺炎、中耳炎、急慢性氣管炎、膿胸等呼吸系統感染。葡萄球菌感染：癤、癰、膿腫、骨髓炎、敗血癥等。 （3）敏感葡萄球菌感染：癤、癰、膿腫、骨
簡述青霉素類抗生素的抗菌作用
主要用于G+菌、G-球菌、螺旋體，放線菌感染，對G-桿菌不敏感。 1.G+菌感染：肺炎球菌、葡萄球菌、鏈球菌（溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌）、腸球菌。白喉桿菌、炭疽桿菌、破傷風桿菌、產氣夾膜桿菌等。 2.球菌：腦膜炎雙球菌、淋球菌。 3.螺旋體：梅毒、鉤端、回歸熱螺旋體。 4.放線菌。
簡述氨基糖苷類抗生素的藥理作用
氨基糖苷類抗生素可起到殺菌作用，屬靜止期殺菌藥。其殺菌作用具有如下特點： 1.殺菌作用呈濃度依賴性。 2.僅對需氧菌有效，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌作用強。 3.具有明顯的抗生素后效應。 4.具有首次接觸效應。 5.在堿性環境中抗菌活性增強。
簡述糖苷類抗生素中糖基的主要作用
糖基化的作用和意義主要體現在以下三個方面： 第一，增加化合物的水溶性。己糖衍生物結合到抗生素糖苷配基上，增加了抗生素的親水性利于藥效的發揮，典型的有替考拉寧環七肽上的N?乙酰葡萄糖胺(N?acetyl?glucosamine，GlcNAc)和雷莫拉寧骨架上的甘露糖鏈； 第二，利于分泌。A40
簡述頭孢類抗生素的作用用途
本類抗生素為廣譜抗生素，抗菌譜較青霉素G廣,對金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎雙球菌、白喉桿菌、肺炎桿菌、變形桿菌和流感桿菌等有效。 臨床上主要用于耐藥金葡菌及一些革蘭氏陰性桿菌引起的嚴重感染，如肺部感染、尿路感染、敗血癥、腦膜炎及心內膜炎等。 頭孢菌素一般不作首選藥，因為對敏感細菌其抗菌活性常不
簡述頭孢類抗生素的理化性質
1、化學結構： 頭孢菌素類和青霉素類同屬β -內酰胺抗生素，不同的是頭孢菌素類的母核是7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)，而青霉素的母核則是6-氨基青霉烷酸，這一結構上的差異使頭孢菌素能耐受青霉素酶。 2、理化性質： 各種頭孢菌素均為頭孢烷酸的衍生物，其游離酸或取代酸都是有機酸，一般不溶于水，
簡述青霉素類抗生素的耐藥機制
(1)細菌產生β-內酰胺酶（青霉素酶、頭孢菌素酶）破壞β內酰胺環. (2)耐藥菌產生新的PBPs、對青霉素的親和力降低。
關于痢特靈的毒副作用介紹
過量使用呋喃唑酮可能會導致胃腸道反應（如惡心、嘔吐、厭食、腹瀉，一般反應較輕）；溶血性貧血、皮疹、藥熱等過敏反應；多發性神經炎；新生兒和G-6-PH缺乏可致溶血性貧血。 若超量或長期連續用藥，可引起動物中毒，嚴重會導致動物死亡。對中樞神經系統能造成不可逆的損傷，在人體可引起溶血性肝壞死等疾病。