腫瘤壞死因子α檢測的臨床意義
TNF-α的生物學活性特別復雜，涉及免疫調控，感染與炎癥反應，腫瘤細胞生長的抑制，對造血、心、肝、腎、肌肉等系統功能的影響，以及器官移植的排斥反應等，與敗血癥、惡病質、心力衰竭等都有密切關系。由于缺乏疾病特異性，不能用于疾病的診斷和鑒別，但可作為病情、治療效果以及預后的評估指標。......閱讀全文
腫瘤壞死因子α檢測的臨床意義
TNF-α的生物學活性特別復雜，涉及免疫調控，感染與炎癥反應，腫瘤細胞生長的抑制，對造血、心、肝、腎、肌肉等系統功能的影響，以及器官移植的排斥反應等，與敗血癥、惡病質、心力衰竭等都有密切關系。由于缺乏疾病特異性，不能用于疾病的診斷和鑒別，但可作為病情、治療效果以及預后的評估指標。
腫瘤壞死因子α的臨床意義
異常結果：腫瘤壞死因子α基因的報告質粒的熒光素酶基因由腫瘤壞死因子α基因啟動子及3’端非翻譯序列驅動，熒光素酶基因的表達水平即反映了腫瘤壞死因子α基因的表達水平。腫瘤壞死因子α基因的報告質粒用于檢測化合物對腫瘤壞死因子α基因表達水平的影響。 需要檢查的人群：有肝臟炎癥，組織炎癥以及血糖異常的患
腫瘤壞死因子測定的臨床意義
測定血清或其他體液中TNF濃度，對原發性或繼發性腎小球疾病、器官移植性排異、腫瘤、重癥感染等疾病有診斷意義。 1.腫瘤：許多腫瘤細胞可產生TNF，因此在多種腫瘤時機體內TNF表達明顯升高。TNF又可通過細胞毒作用，殺死腫瘤細胞或抑制某些腫瘤細胞增殖。 2.風濕性關節炎患者的滑膜中有大量TNF
腫瘤壞死因子α檢測的概述
腫瘤壞死因子（tumornecrosisfactor，TNF）是最早發現的能使腫瘤組織細胞發生出血性壞死的細胞因子，主要由脂肪組織中的巨噬細胞和脂肪細胞分泌，由于其在體內外均可直接殺傷腫瘤細胞而得名。根據其來源和結構不同，主要分為TNF-α和TNF-β。TNF-α主要由活化的單核-巨噬細胞及其他
腫瘤壞死因子α檢測的原理
TNF-α在體內、外均可對一些腫瘤細胞或細胞系起殺傷作用，而體外培養的多種正常細胞則無細胞毒效應。根據這一特點，可利用TNF-α敏感靶細胞測定TNF-α活性。
腫瘤壞死因子α檢測的標本采集
1.患者準備檢查前一天晚上8點后避免進食和劇烈運動。患者采血前最好休息15分鐘以上。2.標本類型常規采集患者空腹靜脈血液4ml置于無抗凝劑的一次性真空采血管中備用。3.標本運送標本采集后應明確標識并由專人及時送檢，并注意運送過程中的生物危害性。4.標本處理（1）標本置于37℃孵箱孵育待血液完全凝
ELISA法檢測腫瘤壞死因子
腫瘤壞死因子(TNF)是由激活的單核細胞巨噬細胞受內毒素刺激后產生的一種分子量為17 000的蛋白質。其中，由巨噬細胞產生的稱TNF-α，是巨噬細胞介導細胞毒效應的細胞因子；由淋巴細胞產生的稱TNF-β。TNF在體內具有廣泛的生物學活性：可作為免疫應答中的一種中間介質，既有抗病效應，又有致病效應
腫瘤壞死因子α的正常值及臨床意義
正常值 放射免疫法為0.74～1.54納克/毫升。 臨床意義 異常結果：腫瘤壞死因子α基因的報告質粒的熒光素酶基因由腫瘤壞死因子α基因啟動子及3’端非翻譯序列驅動，熒光素酶基因的表達水平即反映了腫瘤壞死因子α基因的表達水平。腫瘤壞死因子α基因的報告質粒用于檢測化合物對腫瘤壞死因子α基因表達
腫瘤壞死因子α的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果：腫瘤壞死因子α基因的報告質粒的熒光素酶基因由腫瘤壞死因子α基因啟動子及3’端非翻譯序列驅動，熒光素酶基因的表達水平即反映了腫瘤壞死因子α基因的表達水平。腫瘤壞死因子α基因的報告質粒用于檢測化合物對腫瘤壞死因子α基因表達水平的影響。 需要檢查的人群：有肝臟炎癥，組織炎癥以及
腫瘤壞死因子α檢測的原理及標本采集
原理 TNF-α在體內、外均可對一些腫瘤細胞或細胞系起殺傷作用，而體外培養的多種正常細胞則無細胞毒效應。根據這一特點，可利用TNF-α敏感靶細胞測定TNF-α活性。 標本采集 1.患者準備檢查前一天晚上8點后避免進食和劇烈運動。患者采血前最好休息15分鐘以上。2.標本類型常規采集患者空腹靜
腫瘤壞死因子α生物學活性檢測
實驗方法原理TNF-α受體廣泛地分布于多種腫瘤細胞和血細胞，根據TNF-α與相應靶細胞結合后引起不同的生物學效應，建立了多種檢測TNF-α生物學活性方法。某些腫瘤細胞膜表面的TNF-α受體與TNF-α結合后，可導致這些腫瘤細胞的死亡，可通過檢測對腫瘤細胞的殺傷能力，來反映TNF-α的生物學活性。若這
腫瘤壞死因子測定正常參考值及臨床意義
中文名稱：腫瘤壞死因子測定 英文名稱：TNF—a，STNF—aRL，STNF—aR II 正常參考值：見報告單。 臨床意義： TNF為單核細胞和巨噬細胞所產生的一種多肽類細胞因子，通過與其受體結合發揮作用，在機體受到感染、損傷等刺激后，體內TNF—a能激活中性粒C,改變血管內皮細胞的
大鼠腫瘤壞死因子a(TNFa)ELISA檢測法
大鼠腫瘤壞死因子-a(TNF-a)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?TNF-a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TNF-a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠TNF-a，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化
腫瘤壞死因子的定義
腫瘤壞死因子（TNF）是一類能使腫瘤發生出血、壞死的細胞因子。
大鼠腫瘤壞死因子b(TNFb)ELISA檢測法
大鼠腫瘤壞死因子-b(TNF-b)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?TNF-b?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?TNF-b與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠TNF-b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧
簡述腫瘤壞死因子的特點
人類TNF-α基因于1985年成功克隆，定位于6p21.4，長約3.6 kbp，有4個外顯子和3個內含子，與主要組織相容性復合體（MHC）基因緊密連鎖位于HLA-B 和 HLA-C2 位點之間的 MHC3 類基因區內，由TNFA和TNFB組成，分別編碼TNFα和TNFβ。位于啟動子區238位和3
腫瘤壞死因子的基因特點
人類TNF-α基因于1985年成功克隆，定位于6p21.4，長約3.6 kbp，有4個外顯子和3個內含子，與主要組織相容性復合體（MHC）基因緊密連鎖位于HLA-B 和 HLA-C2 位點之間的 MHC3 類基因區內，由TNFA和TNFB組成，分別編碼TNFα和TNFβ。位于啟動子區238位和308
腫瘤壞死因子的蛋白特性
1、人TNF-α前體由233個氨基酸組成（26 kDa），其中包含由76個氨基酸殘基組成的信號肽，在TNF轉化酶TACE的作用下，切除信號肽，形成成熟的157個氨基酸殘基的TNF-α（17 kDa）。由于沒有蛋氨酸殘基，故不存在糖基化位點，其中第69位和101位兩個半胱氨酸形成分子內二硫鍵。人類
腫瘤壞死因子的蛋白特性
1 人TNF-α前體由233個氨基酸組成（26 kDa），其中包含由76個氨基酸殘基組成的信號肽，在TNF轉化酶TACE的作用下，切除信號肽，形成成熟的157個氨基酸殘基的TNF-α（17 kDa）。由于沒有蛋氨酸殘基，故不存在糖基化位點，其中第69位和101位兩個半胱氨酸形成分子內二硫鍵。人類 T
腫瘤壞死因子的特性介紹
TNF結合蛋白（TNF-BP）是TNFR的可溶性形式，有sTNFRⅠ(TNF-BPⅠ)和sTNFRⅡ(TNF-BPⅡ)兩種。一般認為sTNFR具有局限TNF活性，或穩定TNF的作用，在細胞因子網絡中有重要的調節作用。Seckiner1988年發現發熱患者尿中有TNF抑制物，分子量為33 kDa。Ol
腫瘤壞死因子α含量檢測方法及操作步驟（犬TNFα）
腫瘤壞死因子α含量檢測方法及操作步驟（犬TNF-α）英文名稱：Canine TNF-α ELISA Kit實驗類型：夾心法檢測范圍：2.5 pg/mL – 80 pg/mL最低檢測限：0.1 pg/mL應用范圍：血清、血漿、組織勻漿、細胞培養物上清或其它相關液體（本產品僅供實驗室科研及非臨床用途）實
人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子（TRANCE）酶聯檢測分...
人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子（TRANCE）酶聯檢測分析ELISA使用說明使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本腫瘤壞死因子相關激活誘導因子（TRANCE）含量。試驗原理：TRANCE試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知TRANCE濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微
犬腫瘤壞死因子βelisa檢測試劑盒實驗操作技巧
1.操作前應對試驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度（保持在18 C～25℃）、反應孵育溫度和孵育時間、洗刷的次數等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。2.正確使用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈
山羊腫瘤壞死因子α（TNFα）ELISA檢測試劑盒說明
試驗原理：TNF-α試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知TNF-α濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將TNF-α和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏
腫瘤壞死因子與病原的關系
TNF還具有類似IFN抗病毒作用，阻止病毒早期蛋白質的合成，從而抑制病毒的復制，并與IFN-α和IFN-γ協同抗病毒作用。另一方面，TNF誘導HIV-1基因在T細胞中表達。TNF在HIV感染的CD4+細胞中活化或誘導NF-Κb，NF-κB結合于HIV的長末端重復序列（LTR）的增強子部位，活化HIV
腫瘤壞死因子與病原的關系
TNF還具有類似IFN抗病毒作用，阻止病毒早期蛋白質的合成，從而抑制病毒的復制，并與IFN-α和IFN-γ協同抗病毒作用。另一方面，TNF誘導HIV-1基因在T細胞中表達。TNF在HIV感染的CD4+細胞中活化或誘導NF-Κb，NF-κB結合于HIV的長末端重復序列（LTR）的增強子部位，活化H
腫瘤壞死因子α的注意事項
檢查前禁忌：患者應該避免接近各種放射源。 檢查時要求：標本均與確診時取靜脈血3ml，及時分離血清，-40℃凍存集中測定。
腫瘤壞死因子的主要群體介紹
第一類受體是在胞質尾區包含死亡結構域（DD）。通過配體與相應的包含死亡結構域的受體結合可以招募胞內含有死亡結構域的受體，例如Fas相關死亡結構域蛋白（FADD/MORT1）和TNF受體相關的死亡結構域蛋白（TRADD），它們一起構成了所謂的死亡誘導信號復合物（DISC）。這些分子導致caspase活
腫瘤壞死因子超家族的介紹
目前，研究人員已經證實腫瘤壞死因子蛋白同系物超家族存在著29個不同的受體（圖1）。這些受體可以被分為三個主要群體： 第一類受體是在胞質尾區包含死亡結構域（DD）。通過配體與相應的包含死亡結構域的受體結合可以招募胞內含有死亡結構域的受體，例如Fas相關死亡結構域蛋白（FADD/MORT1）和TN
腫瘤壞死因子α的檢查過程
用雙抗體夾心酶免疫分析法。將TNF α單克隆抗體包被于PVC板上，樣品種的TNF α和單抗體結合后再與辣根過氧化物酶標記免抗TNFα多克隆抗體結合，過氧化物酶與TMB反應終止后用酶標儀測定450nm的光密度，結果與標準曲線比較確定TNFα的含量。