糖胺聚糖調控帕金森病致病蛋白αsyn聚集的分子機制
α-突觸核蛋白（α-syn）作為帕金森病（PD）、路易體癡呆（DLB）、多系統萎縮（MSA）等神經退行性疾病的關鍵致病蛋白，具有在不同條件下形成不同結構和病理毒性的淀粉樣纖維聚集的能力。近期研究發現，來自MSA，PD及DLB患者腦中的α-syn病理纖維結構均含有不同的化學配體通過與附近氨基酸殘基的非共價作用參與特定α-syn聚集纖維構象的形成。盡管這些化學配體尚未獲得鑒定，但顯然與α-syn纖維的構象選擇以及病理毒性高度相關。因此，不同的化學配體如何影響α-syn病理聚集并決定纖維結構是本領域的重要的前沿科學問題。 中國科學院上海有機化學研究所生物與化學交叉研究中心劉聰課題組與上海交通大學Bio-X研究院李丹課題組合作，在《自然-通訊》（Nature Communications）上，發表了題為Heparin induces α-synuclein to form new fibril polymorphs with at......閱讀全文
帕金森體外模型帕金森體外模型
體外培養的中腦多巴胺能神經元MPTP損傷模型l實驗操作：實驗采用胚胎齡14一16天的大鼠，剖子宮取胎，取胎鼠中腦腹側區。可將多個胚胎來源的組織收集在一起，置Fl2培養基（Gibco）至35mm的培養皿中，以細剪刀剪碎。將2ml含0.125％的胰酶的F12加入到組織中，該混合物于37oC孵育10分鐘后
世界帕金森日－帕金森病“陰霾”何時消散
在我國，隨著患者就診率和診出率的提升，55歲以上人群的帕金森病患病率已經接近1%。遺憾的是，科學家對于這種疾病究竟為什么發生、如何發生、怎樣預防均沒有得到確切的答案。 今年4月11日是第18個“世界帕金森病日”，這種疾病本身并不致命，但會終身伴隨，嚴重影響患者的運動功能和生活質量。在已進入
手抖就是帕金森么？帕金森日，我們來聊聊……
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498293.shtm
帕金森患者福音！FDA批準首個帕金森運動障礙藥物
美國FDA批準了Adamas Pharmaceuticals的Gocovri（金剛烷胺）緩釋膠囊，用于治療正在接受左旋多巴治療的帕金森運動障礙患者。它是FDA批準的首個用于該適應癥的藥物。 “Gocovri的批準是治療帕金森領域里的重要進步，因為它是第一個獲得FDA批準用于治療帕金森運動障礙的
MPTP性帕金森綜合征與帕金森病的區別
許多帕金森病患者或家屬在網絡上查閱治療、預防資料時，經常搞不清帕金森綜合癥和帕金森病的區別，以為都是同一種病。實際上，通常所說的帕金森綜合癥與原發性帕金森病不是一回事。帕金森綜合癥常繼發于某些神經系統的其他疾病，包括腦血管病、腦外傷、顱內炎癥、腦腫瘤，或是由毒物、藥物所引起，故又把帕金森綜合癥稱
【帕金森病】疾病治療
??? 藥物治療??? 藥物治療主要在提高腦內多巴胺的含量及其作用以及降低乙酰膽堿的活力，多數患者的癥狀可因而得到緩解，但不能阻止病變的自然進展。現多主張當患者的癥狀已顯著影響日常生活工作表示腦內多巴胺活力已處于失代償期時，才開始投藥，早期盡量采取理療，體療等方法治療為宜。??? （一）抗膽堿能
揭秘帕金森，不再懼“帕”
日前世界帕金森病日“抗帕不怕 一森守護”科普宣教活動在上海科學會堂舉行。這次活動是帕友們線下的久別重逢，現場通過科普講座、暖心互動、健康咨詢等環節，建立起醫患之間的溝通橋梁，幫助患者科學認知，積極干預，延緩帕金森病進程。發現前期征兆 填補認知盲區早診治、早干預對帕金森病患者來說至關重要。哪些征兆需要
帕金森病如何釜底抽薪？
帕金森病產生的確切原因仍然是一個謎，但研究人員認為，遺傳和環境都可能發揮作用。更重要的是，所有帕金森病患者都表現出大腦中多巴胺能神經元的喪失，并且在路易體中大量積聚一種被稱為α-突觸核蛋白（SNCA）的蛋白質。家族性帕金森病中SNCA基因的改變和散發性帕金森病的進展期間SNCA蛋白的病理性積累表
帕金森病的簡介
1817年英國醫生James Parkinson 首先對此病進行了詳細的描述，其臨床表現主要包括靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢步態障礙，同時患者可伴有抑郁、便秘和睡眠障礙等非運動癥狀。帕金森病的診斷主要依靠病史、臨床癥狀及體征。一般的輔助檢查多無異常改變。藥物治療是帕金森病最主要的治療手段。
帕金森病的簡介
1817年英國醫生James Parkinson 首先對此病進行了詳細的描述，其臨床表現主要包括靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢步態障礙，同時患者可伴有抑郁、便秘和睡眠障礙等非運動癥狀。帕金森病的診斷主要依靠病史、臨床癥狀及體征。一般的輔助檢查多無異常改變。藥物治療是帕金森病最主要的治療手段。
怎樣預防帕金森病？
目前尚無有效的預防措施阻止疾病的發生和進展。當患者出現臨床癥狀時黑質多巴胺能神經元死亡至少在50%以上，紋狀體DA含量減少在80%以上。因此，早期發現臨床前患者，并采取有效的預防措施阻止多巴胺能神經元的變性死亡，才能阻止疾病的發生與進展。如何早期發現臨床前患者已成為帕金森病研究領域的熱點之一。基
帕金森病的發病機制
帕金森病的確切病因至今未明。遺傳因素、環境因素、年齡老化、氧化應激等均可能參與PD多巴胺能神經元的變性死亡過程。 年齡老化 PD的發病率和患病率均隨年齡的增高而增加。PD多在60歲以上發病，這提示衰老與發病有關。資料表明隨年齡增長，正常成年人腦內黑質多巴胺能神經元會漸進性減少。但65歲以上老
“全息聲透鏡”精準“打擊”帕金森
人腦疾病，如帕金森病，涉及多個腦區的損傷，因此需要新的神經調控技術，能夠精確且靈活地同時調控所有受影響的腦區。?近日，美國圣路易斯華盛頓大學教授陳紅團隊在美國《國家科學院院刊》發表論文，他們創建了“艾里束全息聲遺傳技術”（AhSonogenetics）, 開發出一種將全息聲學設備與基因工程結合的非侵
抗帕金森震顫手套問世
西班牙科研人員為解決帕金森氏癥患者手臂的震顫問題，研制出一種可緩解震顫的智能手套，現已進入臨床試驗階段。 據馬德里“10月12日大學醫院”4月15日發布的新聞公報介紹，這種機器人骨骼手套通過一個行動控制系統、傳感器和一組電極來控制震顫。它能分辨出手臂的顫抖是正常的活動還是病灶震顫，從而有效
Neuron：早期干預帕金森病
帕金森病是繼阿爾茨海默病之后第二常見不可治愈的神經退行性疾病，其特征是大腦細胞中錯誤折疊蛋白質的（α-synuclein，α-突觸核蛋白）聚積。越來越多的蛋白質開始聚集在一起時，就會導致神經組織死亡，留下大片的“死腦物質”——路易小體（Lewy Bodies）。隨著腦細胞的死亡，它們會損害一個人
【帕金森病】臨床表現
??? 本病多發生在50歲以后，約3/4患者起病于50～60歲之間，有家族史者起病年齡較輕，本病起病隱襲，緩慢進行性加重，以震顫、肌強直及運動徐緩為臨床主要表現。??? 一、震顫：震顫多自一側上肢手部開始，以拇指、食指和中指的掌指關節最為明顯，呈節律性搓丸樣動作，4～6次/s，乃由協調肌和拮抗肌有節
你了解帕金森病嗎
漸凍癥、老年癡呆、肌肉萎縮、小腦萎縮……這些原本與帕金森病不同的疾病，卻被公眾畫上等號。在世界帕金森病日（4月11日）前夕，記者將“你了解帕金森病嗎”這一問題隨機拋給同事、朋友、鄰居等人，得到了上述答案。 事實上，2017年某機構發布的帕金森病大眾調研結果顯示：約90%的社會大眾不了解帕金森病
新帕金森藥物對心臟安全
在2014 EuroEcho-Imaging會議上公布的初步研究證實，用于治療帕金森氏癥的非麥角衍生多巴胺受體激動劑，對心臟是安全的。 研究負責人Erken Pamukcu博士說：帕金森病是神經系統疾病，世界人口中近1％（超過60歲的），年齡在80歲以上的人群中4％患有此疾病。 麥角衍生多巴
帕金森病的病理生理
帕金森病突出的病理改變是中腦黑質多巴胺（dopamine, DA）能神經元的變性死亡、紋狀體DA含量顯著性減少以及黑質殘存神經元胞質內出現嗜酸性包涵體，即路易小體（Lewy body）。出現臨床癥狀時黑質多巴胺能神經元死亡至少在50%以上，紋狀體DA含量減少在80%以上。除多巴胺能系統外，帕金森
SMR：幫助帕金森患者重獲安眠
西澳大利亞大學一項新的研究對緩解一些與運動障礙、帕金森癥相關的記憶和思維能力的問題提供了一線希望。 西澳大利亞大學博士生Maria Pushpanathan說這項研究調查了帕金森患者睡眠不好和認知之間的聯系，相關論文發表在Sleep Medicine Reviews上，他們發現干擾病人睡眠對病
帕金森病的鑒別診斷
帕金森病主要需與其他原因所致的帕金森綜合征相鑒別。帕金森綜合征是一個大的范疇，包括原發性帕金森病、帕金森疊加綜合征、繼發性帕金森綜合征和遺傳變性性帕金森綜合征。癥狀體征不對稱、靜止性震顫、對左旋多巴制劑治療敏感多提示原發性帕金森病。 帕金森疊加綜合征 帕金森疊加綜合征包括多系統萎縮（MSA）
帕金森病模型的制作
實驗方法原理 帕金森病(Parkinson disease, PD)是中老年常見的基底節神經元進行性退行性疾病，主要累及黑質和紋狀體多巴胺遞質系統。6-脛基多巴胺(6-0HDA)和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶(MPTP)是兩種主要的多巴胺能神經毒性物質，可以很好的模擬PD患者
帕金森綜合征的病因分析
有關PD的病因迄今尚不明了，既往的研究表明可能與諸多因素有關。有人提出幾種假說均有一定證據，但又有許多不同之處。有學者指出可能是“多因一果”，如個體易感性與環境因素相互作用，在年齡老化的基礎上，加之環境毒素的影響等。近年來，隨著科學技術的高速發展，基礎理論的研究水平不斷提高，對進一步闡明PD的發
帕金森病相關蛋白結構確定
澳大利亞沃爾特和伊麗莎霍爾醫學研究所團隊在對抗帕金森病的斗爭中取得重大突破：他們成功解開了一個長達數十年的謎團，確定了人類PINK1蛋白與線粒體結合的具體結構，為開發治療帕金森病的新藥開辟了新道路。這項成果發表在最新一期《科學》雜志上。 PINK1蛋白自20多年前首次被發現以來，因其與帕金森病
FDA批準帕金森氏癥新藥safinamide
今天FDA批準了意大利生物制藥公司Newron的單氨氧化酶B抑制劑safinamide（商品名Xadago）用于延長左旋多巴療效。在兩個共1200帕金森病人參與的三期臨床試驗中，safinamide延長左旋多巴有效時間并沒有不自主運動副作用。 帕金森氏癥是最常見退行性神經疾病之一，每年僅美國就
關于帕金森病病理生理介紹
帕金森病突出的病理改變是中腦黑質多巴胺（dopamine, DA）能神經元的變性死亡、紋狀體DA含量顯著性減少以及黑質殘存神經元胞質內出現嗜酸性包涵體，即路易小體（Lewy body）。出現臨床癥狀時黑質多巴胺能神經元死亡至少在50%以上，紋狀體DA含量減少在80%以上。除多巴胺能系統外，帕金森
帕金森病的治療原則介紹
1、 綜合治療：藥物治療是帕金森病最主要的治療手段。左旋多巴制劑仍是最有效的藥物。手術治療是藥物治療的一種有效補充。康復治療、心理治療及良好的護理也能在一定程度上改善癥狀。目前應用的治療手段主要是改善癥狀，但尚不能阻止病情的進展。 2、 用藥原則：用藥宜從小劑量開始逐漸加量。以較小劑量達到較滿
JAMA－Neurol：酒渣鼻會增加帕金森風險
近期發表在JAMA Neurology的研究稱，酒渣鼻可以通過共同的致病機制導致帕金森病！ 酒渣鼻又稱玫瑰痤瘡，是一種慢性皮膚病，以臉部發紅、丘疹為特征，有時候會涉及到研究；此外，該疾病還會引起皮膚的增厚。中老年人，尤其是圍絕經期女性，更容易患上該疾病。皮膚白皙的人也更容易得該病。不過該疾病的
帕金森可微創“定點清除”
家住在福州市臺江區的蔡依姆，患帕金森癥已經11年，不但拿東西時手會明顯顫抖，平時手放在床上時也抖得厲害，加上腿腳僵硬，讓她苦不堪言。近日，蔡依姆在福州空軍476醫院神經外科進行了微創“DBS聯合立體定向療法”手術治療，“定點清除”異常興奮的神經核團，5月16日，術后恢復期的蔡依姆手腿也利索了，記
帕金森病的臨床表現
帕金森病起病隱襲，進展緩慢。首發癥狀通常是一側肢體的震顫或活動笨拙，進而累及對側肢體。臨床上主要表現為靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢步態障礙。近年來人們越來越多的注意到抑郁、便秘和睡眠障礙等非運動癥狀也是帕金森病患者常見的主訴，它們對患者生活質量的影響甚至超過運動癥狀。 靜止性震顫（sta