Nature：只需要幾滴血，研究人員就可以找到治療癌癥方法
今天發表在《Nature》雜志上的一項研究概述了這項技術。這項史無前例的血液測試分析了轉移性癌癥進入血液的DNA，即循環腫瘤DNA (ctDNA)。通過對ctDNA的整個基因組進行測序，該測試揭示了每個患者癌癥的獨特特征，為醫生提供了新的工具來制定更個性化的治療計劃。“只需要幾滴血，我們就可以發現一個人整體疾病的關鍵信息，以及如何最好地管理他們的癌癥，”Alexander W. Wyatt博士說，他是不列顛哥倫比亞大學泌尿科學助理教授，也是溫哥華沿海健康研究所(VCHRI)和BC癌癥研究科學家。“這項測試有可能幫助臨床醫生選擇更好的量身定制的治療方案，并更有效地發現治療耐藥性，讓臨床醫生根據需要調整臨床護理。”在這項研究中，研究人員檢查了從轉移性前列腺癌患者身上收集的ctDNA樣本。轉移性癌癥——已經擴散到身體其他器官的癌癥——通常是無法治愈的，化療和新的靶向療法可能對所有患者都有效。由于活檢的侵襲性和并發癥的高風險，很少進行活......閱讀全文
PNAS：鏟除轉移性癌癥的新策略
來自康奈爾大學的生物醫學工程師們，發現了一種消滅轉移性癌癥的新方法：讓殺癌蛋白質騎在白細胞上搭乘便車來破壞通過血流傳播的轉移癌細胞。 研究的資深作者、康奈爾大學生物醫學工程學教授Michael King說：“這些循環癌細胞劫數難逃。大約90%的癌癥死亡都與轉移相關，現在我們找到一種方法
《自然》直擊干細胞與轉移性癌癥
卵巢癌的起源至今依然是一個迷，是起源自卵巢，還是起源自周圍組織，這一直以來都是這一研究領域的一大爭論。近期一項在小鼠中完成的研究指出，補充卵巢表面上皮細胞的干細胞也許就是這種癌癥的源頭。 卵巢癌是卵巢腫瘤的一種惡性腫瘤，是指生長在卵巢上的惡性腫瘤，其中90%～95%為卵巢原發性的癌，另外5
轉移性癌癥患者有望從液體活檢中受益
通過檢測血液中的游離DNA（cfDNA），究竟能否提供癌癥的線索，這個問題困擾了人們很久。近日，Broad研究所的研究人員在《Nature Communications》上發表文章稱，90%的腫瘤遺傳特征可通過血液樣本的全外顯子組測序檢測到，這種方法可應用在近半的晚期癌癥患者身上。 通訊作者之
國際癌癥基因組聯盟公布逾1萬個癌癥基因組數據
國際癌癥基因組聯盟(International Cancer Genome Consortium，簡稱"ICGC")近日向科研界公布了超過1萬個癌癥基因組的數據。這些數據能更好地幫助全世界的癌癥研究者從基因方面了解癌癥，加快對癌癥的研究并幫助更多癌癥靶向治療的發展。 安大略癌癥研究所所
聚焦于轉移性癌癥的輻射制導型納米顆粒
用輻射來攻擊腫瘤，促發其表達一種分子，接著用裝載藥物的納米顆粒來攻擊該分子。在一項新的研究中，研究人員在小鼠中用的就是這一方法，其目標是更有效地將化療藥物輸送至轉移性腫瘤。研究人員說，這種輻射制導的納米顆粒可能提供了一種新的方法——它能穿透血管屏障，而后者常常阻止了目前的納米藥物到達轉移性腫瘤部
Cell：繪制轉移性癌癥的互作網絡圖譜
這一發表在8月4日《細胞》（Cell）雜志上的研究，是加州大學圣克魯斯分校和加州大學洛杉磯分校研究小組的合作成果。他們一開始從致命轉移前列腺癌患者尸體中獲得的臨床組織樣本入手，隨后完成了一系列復雜的分析以前所未有的細節確定了來自每位患者的癌細胞特征。對生成的數據集進行一種新穎的計算分析，繪制出
劍蛋白酶能調節細胞運動－有助治療轉移性癌癥
據每日科學網報道，美國葉什瓦大學阿爾伯特愛因斯坦醫學院的研究人員發現，劍蛋白酶在調節細胞運動方面發揮著至關重要的作用，這一發現對治療糖尿病潰瘍以及轉移性癌癥具有十分重要的意義。 細胞運動可以類比于人類的行走過程，反復循環，其中的每個步驟都受到精巧的調節控制。細胞向前
Science專題：癌癥基因組學
在2001年完成人類基因組測序后，許多的研究人員立即將目光放到了利用這些信息來更好地了解遺傳學上。最近，越來越多的研究確定了表觀遺傳學在癌癥的發生、形成及發展過程中起效應。從鑒別與遺傳性癌癥相關的單基因變異的前基因組時代轉向，測序技術的進步使得研究人員能夠利用全基因組方法來檢測基因組間的差異，以
Nature公布800個癌癥基因組
來自癌癥基因組計劃的科學家們近期報告了他們最新的癌癥基因組研究成果，他們公布了800個乳腺癌的遺傳特征，包括發現了導致乳腺癌最常見的形式的遺傳原因，為新的治療靶點提供線索，并確定乳腺癌和卵巢癌一種亞型之間的分子遺傳相似性。 這項研究結果有助于更全面的了解每種乳腺癌亞型背后的分子機制，相關成
Cell年度綜述：癌癥基因組入選
Cell雜志創刊于1976年，現已成為世界自然科學研究領域最著名的期刊之一，并陸續發行了十幾種姊妹刊，在各自專業領域里均占據著舉足輕重的地位。近期Cell雜志盤點了2013年度最佳綜述及最佳論文，其中熱門技術CRISPR也登上了榜單，相關論文描述了利用基因調控系統 CRISPR/Cas，一步
癌癥基因組——癌癥研究和云計算的里程碑
圖片來源：https://www.nature.com/articles/d41586-020-00308-w 2001年，人類基因組計劃完成，整個計劃花費約30億美元，1985年提出，1990年正式啟動，歷經十余年。腫瘤是最熱門的研究領域之一，該領域的研究者們一直希望可以借助測序手段去表征腫瘤的
基于干細胞的療法或可有效治療多種腦轉移性癌癥
近日，刊登在國際雜志Brain上的一篇研究論文中，來自麻省總醫院和哈佛干細胞研究所的研究人員通過研究開發出了一種腦轉移性乳腺癌的可成像小鼠模型，并且揭示了基于干細胞的療法可以有效消除腦部的轉移性癌細胞，從而有效延長生存期，相關研究同時為開發新型策略來抑制干細胞療法所引起的副作用提供了思路。 研
新的細胞生長補償途徑可以幫助更好地治療轉移性癌癥
雖然研究人員對原發癌細胞的生長有一個基本的了解，但對癌癥擴散的致命過程轉移卻知之甚少。加州大學洛杉磯分校(UCLA)牙科學院院長、牙周病教授Paul Krebsbach博士領導的一個研究小組發現，去年發現的mEAK-7基因可能在癌癥轉移中發揮重要作用，至少在肺癌中是如此。這項研究發表于iScie
蛋白質折疊背后可以告訴我們轉移性癌癥的情況
Talin是一種控制細胞附著和運動的蛋白質，如果它出了故障，會導致癌細胞擴散。DCL1是一種腫瘤抑制蛋白。但科學家們還不完全了解這兩種蛋白質是如何工作的，也不知道當它們沒有按照應有的方式工作時會發生什么。DCL1可以與Talin相互作用，可能會干擾Talin將細胞組合在一起的能力。如果科學家們知道這
轉移性腫瘤與原發性腫瘤之間的基因組差異是什么？
腫瘤轉移性擴散涉及腫瘤細胞從原發性腫瘤中分離、遷移、二次組織定植和生長的多步驟過程。分析原發性腫瘤和轉移性腫瘤之間的基因組差異，并量化它們對治療耐藥性的影響有助于研究和利用治療干預措施，建立更有效、更個性化的治療方法。 由于獲取原發性和轉移性腫瘤的泛癌隊列難度大，關于兩個腫瘤階段之間的大規模比
Nature對兒童癌癥基因組分析，有望實現兒童癌癥精準治療
在一項新的研究中，來自美國圣猶大兒童研究醫院等研究機構的研究人員證實患有癌癥的兒童和成年人通常具有不同的發生突變的基因來促進疾病產生，這提示著這些患者可能受益于不同的療法。這一發現強調了對兒童癌癥進行精準醫療的必要性。相關研究結果于2018年2月28日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“P
Nature新聞：讀取癌癥的基因組藍圖
在過去的10年里，人類基因組測序從劃時代的科學成果進入到了商業化的階段。新一代的測序(NGS)設備結合強有力的生物信息學使得研究人員常規概覽各種腫瘤類型扭曲及受損的基因組圖譜成為可能。相應地，公司、臨床研究團體和學術中心正競相將來自癌癥基因組學不斷增長的數據轉變為一些靶向性的、患者特異性的治療策
Cell：癌癥基因組計劃再取重要成果
來自德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員稱，他們將最致命的皮膚癌類型——黑色素瘤分為了4個不同的基因亞型，這一研究發現有可能會在尋求個體化醫療領域體現它的價值。這項研究是癌癥基因組圖譜計劃（TCGA）的一個組成部分，研究人員將他們的成果發布在6月18日的《細胞》（Cell）雜志上。 研究人
癌癥基因組項目(TCGA)完成之反思
經過美國不懈的努力，涉及上萬個癌基因的癌基因組項目正式告一段落。該項目在2006年開始，預計花費1億美元進行研究，并且癌癥基因組圖譜（TCGA）現在已經成為國際癌癥基因組協會最大的組成部分，該項目匯聚了來自16個國家的科學家，并發現了接近10萬個與癌癥相關的基因突變。 現在的問題是，下一步怎么
Nature：99個癌癥基因組全面解析
近日來自美國、澳大利亞、加拿大的研究人員組成的一個國際研究小組報告了一項大規模胰腺癌基因組分析研究的結果，揭示了導致這一癌癥潛在突變的復雜性，發現了與之相關的兩條新信號途徑。這些信息將推動開發出胰腺癌的新早期診斷測試。相關論文在線發表在10月24日的《自然》(Nature)雜志上。 貝勒醫
《Nature－Genetics》：癌癥的基因組結構研究
癌癥的基因組結構研究發表《Nature Genetics》 B細胞通過一系列精心控制的染色體重排和“良好”突變產生抗體，這些突變使細胞能夠產生大量不同的抗體。“盡管變化對產生大量多樣的抗體至關重要，但仍有可能發生‘壞’突變并導致B細胞源性癌癥，”研究負責人、哥倫比亞大學內科醫師和外科醫生學院微
PNAS：探查癌癥基因組ncRNA“暗物質”
來自西奈山Icahn醫學院的研究人員在癌細胞中發現了一組可以激發免疫反應的非編碼RNA分子，它們具有與病原體相似的一些特征。由于這些分子在癌癥中表達并擴增，它們造成的免疫反應有可能影響了癌癥的生長。這項研究發布在《美國國家科學院院刊》（PNAS）上。 研究人員是通過探查基因組“暗物質”組成部分
基因組學:－跨越癌癥研究國界
1982年11月，在尼日利亞海軍醫院外足球場上踢球的一名軍官，突然摔倒死亡。這名男子被帶到急診室時，當時還是一個新人的 Olufunmilayo Funmi Olopade醫生正在值班。“我們搞不明白為什么他死亡，這讓我感到震驚，從那時開始我意識到，我需要做更多的工作來理解和幫助人們。”Ol
Cell新文章：癌癥全基因組測序
根據華盛頓大學醫學院的一項新研究，具有吸煙史的肺癌患者相比于不吸煙的肺癌患者腫瘤中的遺傳突變要多10倍。這一研究在線發表在9月13日的《細胞》(Cell)雜志上。 論文的資深作者、華盛頓大學基因組研究所主任Richard K. Wilson 說：“吸煙者基因組具有比不吸煙的肺癌患者基因
泛癌研究成果－基于WGS－22種轉移性實體瘤的全基因組特征
癌細胞轉移是癌癥相關死亡的主要原因之一，并與不良的治療效果有關。癌細胞轉移通常會導致癌細胞和腫瘤微環境發生急劇變化，并對當前的治療方法產生抗性。因此，更好地了解轉移性腫瘤的特征有助于找到合適的個性化治療方法，減少過度治療并改善預后。 近日，來自新西蘭的一個研究團隊在國際頂級學術期刊《自然》發表
Oncotarget：科學家有望開發出抵御轉移性癌癥的新型療法
雌激素能夠通過結合包括GPER在內等受體來作為驅動健康和癌變乳腺細胞的生長，GPER受體通常位于細胞膜上；然而近來有研究表明，這種受體或許存在于乳腺腫瘤細胞周圍成纖維細胞（結締組織細胞）的細胞核中，來自日內瓦大學的研究人員通過研究發現，這或許是另外一種版本的GPER受體，即攜帶不同特性的核突變受
透過大規模基因組分析推出－泛癌癥圖譜－開啟癌癥治療
【Technews科技新報】美國國立衛生研究院（NIH）資助的研究團隊已經完成了一份詳細的基因組分析，這個被稱為泛癌癥圖譜（PanCancer Atlas）的研究結果收錄了 27 篇論文，并包含了 33 種癌癥、1 萬多個種不同腫瘤分子和臨床訊息的數據資料。 泛癌癥圖譜主要是針對癌癥基因組
Nature：癌癥基因組分析的新浪潮
肺癌與乳腺癌不一樣，與胰腺癌也不一樣，然而根據發表在《自然遺傳學》(Nature Genetics)的兩項最新研究表明在分子水平上它們具有許多相同之處。同日，Nature網站對這一研究成果進行了即時新聞報道 這項“泛癌癥”研究針對12種不同類型的腫瘤3000多個基因組進行了分析，尋找跨
Nature：癌癥基因組分析的新浪潮
肺癌與乳腺癌不一樣，與胰腺癌也不一樣，然而根據發表在《自然遺傳學》(Nature Genetics)的兩項最新研究表明在分子水平上它們具有許多相同之處。同日，Nature網站對這一研究成果進行了即時新聞報道 這項“泛癌癥”研究針對12種不同類型的腫瘤3000多個基因組進行了分析，尋找跨
證實基因組測序成功鑒定癌癥相關突變
最近，UT西南醫學中心的癌癥研究人員表明，全基因組測序可以用來確定患者遺傳性癌癥的風險，這可能會促進癌癥的預防、診斷和護理。 這項研究首次采用全基因組測序來評估258名癌癥患者的基因組，以提高癌癥誘發突變的診斷能力。相關研究結果發表在12月份的國際期刊《EBioMedicine》。 UT西南