葉酸缺乏神經病的常見癥狀及檢查
常見癥狀 1.葉酸缺乏較嚴重者并發神經系統損害的表現 (1)小腦與脊髓損害：葉酸缺乏可出現明顯的眼球震顫，共濟失調等小腦損害的癥狀，脊髓損害時出現四肢無力及深感覺喪失，閉目難立，體格檢查腱反射亢進及巴賓斯基征陽性等亞急性脊髓聯合變性的表現。 (2)周圍神經病：葉酸缺乏時周圍神經病變的特點為肢體遠端“手套”及“襪子”樣感覺減退或消失，腱反射亢進遲鈍，患者肢體遠端可出現麻木，刺痛及燒灼感，肌電圖顯示神經元損害征象，電生理檢查示感覺傳導速度和運動傳導速度均有遲緩。 (3)精神癥狀：葉酸缺乏時表現為易激動，健忘和失眠，當葉酸缺乏引起巨幼細胞性貧血時出現精神錯亂，癡呆，定向力障礙，癲癇患者長期服用抗癇藥引起葉酸含量減低時，表現為精神遲鈍，情緒淡漠，精力不足，語言缺少主動性。 2.葉酸缺乏病的其他臨床表現 (1)引起巨幼紅細胞貧血。 (2)引起胎兒神經管畸形：在一項隨機對照的臨床試驗表明，在受孕前給予含葉酸的營養補充劑進行......閱讀全文
關于葉酸缺乏癥的病因分析
此病可因葉酸攝入不足，消化、吸收、利用障礙，需求量增高及排出過多引起。 1.對葉酸不吸收的先天性疾病、供給量不足、食欲缺乏、亞熱帶吸收不良綜合征等均可引起葉酸缺乏。 2.妊娠和哺乳期女性、嬰兒和青年等對葉酸需求量大者。 3.貧血、惡性腫瘤、寄生蟲感染、無菌性膿腫、剝脫性皮炎等使
治療葉酸缺乏癥的相關介紹
進食富含葉酸的食物，口服或肌注葉酸制劑同時可合用維生素B12或復合維生素B制劑以提高治療效果，甲酰四氫葉酸鈣作用迅速，和維生素B12合用可治療惡性貧血。此外，如有原發病，應在補充葉酸基礎上積極治療原發病。對于皮膚色素沉著及舌炎、唇炎等黏膜損害可選擇外用藥物治療。
關于葉酸缺乏癥的基本介紹
葉酸缺乏癥是由于體內葉酸不足所導致的皮膚發生色素沉著、巨幼紅細胞性貧血、口腔炎及脂溢性皮炎樣皮損等一系列臨床表現的營養缺乏病。孕婦、哺乳期女性、青春期和嬰兒等都是此病的高危人群。
概述小兒葉酸缺乏病的發病機制
葉酸是一組由蝶酸與谷氨酸結合而成，化學名稱為蝶酰谷氨酸(pteroylglutamic acid)的一類化合物的統稱。食物中多以多谷氨酸葉酸的形式存在，在腸道經葉酸結合酶水解為單谷氨酸葉酸而被腸黏膜吸收，經甲基化和還原作用，形成甲基四氫葉酸等多種活性形式發揮生理作用。肝臟是葉酸的主要儲存部位，占
維生素D缺乏性手足抽搐癥的癥狀及檢查
癥狀 主要為驚厥、喉痙攣和手足抽搐，并有程度不等的活動期佝僂病的表現。 1、隱慝型 血鈣多在1.75mmol/L—1.88mmol/L，沒有典型發作的癥狀，但可通過刺激神經肌肉而引出體征。 ①面神經征（Chvostek sign）；以手指尖或叩診錐驟擊患兒顴弓與口角間的面頰部（第7顱神經
多腎盞畸形的常見癥狀及疾病檢查
常見癥狀 這種腎外型腎盞常不引起癥狀，但尿液引流的異常會導致感染和結石。腎結石(calculus of kidney)指發生于腎盞，腎盂及腎盂與輸尿管連接部的結石。多數位于腎盂腎盞內，腎實質結石少見，平片顯示腎區有單個或多個圓形、卵圓形或鈍三角形致密影，密度高而均勻，邊緣多光滑，但也有不光滑呈
鮑溫樣丘疹病的常見癥狀及檢查
常見癥狀 發病年齡為1～64歲，多好發于21～30歲之間，皮損為多個或單個色素性丘疹，其大小不等，直徑2～10mm，為肉色或紅褐色，呈圓形，橢圓形或不規則形，境界清楚，丘疹表面可光亮呈天鵝絨外觀，或輕度角化呈疣狀，皮損散在分布或群集排列成線狀或環狀，甚至可融合成斑塊，皮損好發于腹股溝，外生殖器
巨幼細胞貧血的實驗室診斷
一．概述巨幼細胞貧血(megaloblastic anemia, MA)是由葉酸(folic acid)或/和維生素B12(vitamin B12)缺乏，使細胞DNA合成障礙，而RNA合成繼續，導致細胞核發育障礙，而細胞漿仍發育和成熟，進而骨髓三系細胞核漿發育不平衡及無效造血所致的大細胞性貧
葉酸缺乏導致的巨幼細胞貧血的分析
（1）攝入不足 葉酸每天的需要量為200～400μg。人體內葉酸的儲存量僅夠4個月之需。食物中缺少新鮮蔬菜、過度烹煮或腌制均可使葉酸丟失。乙醇可干擾葉酸的代謝，酗酒者常會有葉酸缺乏。小腸（特別是空腸段）炎癥、腫瘤、手術切除及熱帶性口炎性腹瀉均可導致葉酸的吸收不足。 （2）需要增加 妊娠期婦女每
亞葉酸鈣片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含亞葉酸10kg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸
關于小兒葉酸缺乏病的病理病因介紹
1.攝入不足 母親在哺乳期少攝入富含葉酸的食物如肝、腎、雞蛋、豆類、綠葉蔬菜等；單純母乳喂養未及時添加輔食；人工喂養不當及嚴重挑食、偏食的小兒易患此癥。葉酸不耐熱，經加熱后約50%～90%被破壞。 2.需要量增加 本病多見于6～18個月的嬰兒，生長發育迅速，對營養物質需要量相對增加，若未及時添
用藥治療小兒葉酸缺乏病的介紹
1.一般治療 加強護理，選擇易消化、富有蛋白質、葉酸等的食物。治療同時存在的其他疾病。 2.補充葉酸 每天口服葉酸5～15mg，維生素C 300mg，后者加強前者的作用。治療1～2天，食欲精神即改善，網織紅細胞逐漸上升，至4～7天達高峰，于2～6周后恢復正常。葉酸的療程常需數月，即用至體內年老
關于葉酸缺乏癥的鑒別診斷介紹
1.里爾黑變病 里爾黑變病多見于中年婦女，好發于顏面、頸、前臂、手背等暴露部位，為片狀灰褐色色素斑，無舌炎或唇炎等黏膜損害，不發生巨幼紅細胞性貧血。 2.剝脫性唇炎 剝脫性唇炎表現為口唇部紅腫疼痛、干燥、裂隙或潰瘍，無皮膚色素沉著。 3.脂溢性皮炎 葉酸缺乏癥有皮膚色素沉著，并可伴唇炎
簡述葉酸缺乏癥的臨床表現
1.葉酸缺乏癥皮膚損害好發于面部、軀干、四肢伸側，為鱗屑性丘疹和斑塊，呈脂溢性皮炎樣改變，暴露部位及掌跖處可見灰褐色色素沉著，可有唇炎、舌炎、舌充血，上有潰瘍，絲狀乳頭和蕈狀乳頭相繼萎縮消失，舌面淡紅而平滑，自覺疼痛，亦可有口炎性腹瀉等。 2.此病亦可導致巨幼紅細胞性貧血，孕婦缺乏葉酸不僅可引
惡性黑色素瘤的常見癥狀及檢查
常見癥狀 為了仔細詳查皮膚的病變，良好的光照和手持放大鏡必不可少，色素性皮損有下列改變者常提示有早期惡性黑色素瘤的可能： ①顏色：大多數惡性黑色素瘤有棕，黑，紅，白或藍混雜不勻，遇皮痣出現顏色改變，應特別提高警惕。 ②邊緣：常參差不齊呈鋸齒狀改變，為腫瘤向四周蔓延擴展或自行性退變所致。
Cell重要發現：葉酸缺乏禍及數代
人們早就知道，葉酸缺乏可引起子女嚴重的健康問題，包括導致脊柱裂、心臟缺陷和胎盤異常。一項最新研究研究揭示，對于葉酸代謝至關重要的一個基因發生突變不僅會影響下一代，還可以損害接下來好幾代的健康。此外，研究還闡明了發育過程中的葉酸分子機制。這些研究結果發表在《細胞》(Cell)雜志上。 研究的
葉酸的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測避光操作供試品溶液取本品約100mg,置100ml量瓶中,加氨試腋約1ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取蝶酸10mg,置100ml量瓶中,加lmol/L碳酸鈉溶
關于核黃素缺乏癥的癥狀檢查介紹
最常見的體征有口角粘膜蒼白和浸軟（口角炎），以及唇表面呈朱砂色（唇干裂），繼而出現淺表的線狀裂紋，愈合時可留下傷疤.這些損傷部位受到白色念珠菌感染時，便產生灰白色高度增生性損害（念珠菌性口角炎）.舌面可呈品紅色.皮膚損害常見于鼻唇皺襞，鼻兩翼，耳部，眼瞼，陰囊及大陰唇處.這些部位變得發紅，呈鱗狀
亞葉酸鈣的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外
亞葉酸鈣膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有
葉酸片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于葉酸0.4mg),加0.4%氫氧化鈉溶液20ml,振搖使葉酸溶解,濾過;取濾液10ml,照葉酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取上述剩余的濾液,加等量的0.4%氫氧化鈉溶液稀釋后,照葉酸項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通
關于葉酸缺乏癥的預后和預防介紹
1、預后 葉酸缺乏癥可引起巨幼紅細胞性貧血，其預后同貧血程度、有無并發癥及治療早晚有關，如能及時治療則預后良好，如貧血嚴重則可在貧血性心臟病基礎上發生充血性心力衰竭導致死亡。 2、預防 應注意適量進食富含葉酸的食物以預防葉酸缺乏癥，孕婦在妊娠前、后28d內應補充葉酸，以預防神經管畸形及其他
關于小兒葉酸缺乏病的預防護理介紹
1.防止孕婦、乳母葉酸缺乏 重視孕前、孕早期及乳母葉酸的供給，我國育齡婦女膳食葉酸攝入量平均266μg/d，如減去烹調損失，估計攝入量不足200μg/d。經研究證實，婦女于孕前1個月～孕早期3個月內每天增補400μg葉酸預防初發，可有效地降低我國出生缺陷高危人群中，神經管畸形的發病率，降低效果到
葉酸缺乏引起巨幼細胞性貧血的分析
（1）攝入不足 葉酸每天的需要量為200～400μg。人體內葉酸的儲存量僅夠4個月之需。食物中缺少新鮮蔬菜、過度烹煮或腌制均可使葉酸丟失。乙醇可干擾葉酸的代謝，酗酒者常會有葉酸缺乏。小腸（特別是空腸段）炎癥、腫瘤、手術切除及熱帶性口炎性腹瀉均可導致葉酸的吸收不足。 （2）需要增加 妊娠期婦女每
多發性單神經病的癥狀體征及病因
癥狀體征 1、本病發生于任何年齡，表現可因病因而異，呈急性、亞急性和慢性經過，多數經數周至數月進展病程，進展由肢體遠端向近端，緩解由近端向遠端。可見復發病例。 2、本病的共同特點是：肢體遠端對稱性感覺、運動和自主神經障礙。 （1）各種感覺缺直呈手套襪子形分布，可見感覺異常、感覺過渡和疼痛等
－Nat－Commun：葉酸缺乏導致小鼠精子DNA變化
本期Nature Communications上發表的一篇研究論文報告說，終生采用一種缺乏葉酸的飲食結構的雄性小鼠，其精子DNA會發生表觀遺傳改變，即DNA被化學基團改變。在一些情況下，這些小鼠會生出有顱面缺陷和脊椎畸形等發育異常的后代。這項工作讓我們對造成發育缺陷的可能的父方途徑有了新認識
高胱氨酸尿癥的發病機制及診斷
發病機制 本病是含硫氨基酸包括蛋氨酸（甲硫氨酸）和胱氨酸降解代謝障礙所致，至少已發現5種酶活性缺乏類型： 1.胱硫醚合成酶缺乏型(經典型) (1)病人典型的骨骼表現是高個的纖弱體型肢體細長、蜘蛛樣細長指趾肌肉細弱、弓形足、脊柱側凸及后凸等毛發淡黃、稀少和質脆皮膚常見面頰發紅有網狀青斑可出現
冬眠瘤的病因及常見癥狀
病因 由于冬眠瘤在上世紀末才被人們所認識，它占良性脂肪腫瘤的1.6%并占AFIP檔案中所有脂肪組織腫瘤的1.1%。在AFIP的170例數據中，冬眠瘤大多發生于年輕人，平均年齡38歲，60%發生于20-40歲之間，只有5%發生于2-18歲的兒童，7%的患者年齡超過60歲。男性發病比例稍多。 累
高胱氨酸尿癥的發病機制
本病是含硫氨基酸包括蛋氨酸（甲硫氨酸）和胱氨酸降解代謝障礙所致，至少已發現5種酶活性缺乏類型： 1.胱硫醚合成酶缺乏型(經典型) (1)病人典型的骨骼表現是高個的纖弱體型肢體細長、蜘蛛樣細長指趾肌肉細弱、弓形足、脊柱側凸及后凸等毛發淡黃、稀少和質脆皮膚常見面頰發紅有網狀青斑可出現一側或雙側眼
高胱氨酸尿癥的發病機制介紹
本病是含硫氨基酸包括蛋氨酸（甲硫氨酸）和胱氨酸降解代謝障礙所致 ,至少已發現5種酶活性缺乏類型： 1.胱硫醚合成酶缺乏型(經典型) (1)病人典型的骨骼表現是高個的纖弱體型肢體細長、蜘蛛樣細長指趾肌肉細弱、弓形足、脊柱側凸及后凸等毛發淡黃、稀少和質脆皮膚常見面頰發紅有網狀青斑可出現一側或雙側