分析運動神經元病的病因
肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有： 1.神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。 2.自由基使神經細胞膜受損。 3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。......閱讀全文
分析前庭神經元炎的病因
1.病毒感染 患病后血清測定單純皰疹、帶狀皰疹病毒效價都有顯著增高。 2.前庭神經遭受刺激 前庭神經遭受血管壓迫或蛛網膜粘連甚至因內聽道狹窄而引起神經缺氧變性激發神經放電而發病。 3.病灶因素 可能存在自身免疫反應。 4.糖尿病 糖尿病可引起前庭神經元變性萎縮導致反復眩暈發作。一些
血管運動性鼻炎的病因分析
1.心理和情緒因素 長期精神緊張、過度疲勞、情緒波動是致病的根本原因。如果長期處在一個高緊迫感、壓抑感、失落感的環境下生息,致使發病率急劇增加。 2.外界刺激因素 氣候變化,如溫度、濕度的突然改變可引起發作。有時誤以為患季節性過敏性鼻炎。大氣污染,如煙霧、粉塵、酒精及其他化學物品也可誘發本
關于運動性疾病的病因分析
運動性疾病— 過度訓練發生原因, 主要是運動量過大, 機體不能適應，疲勞積累而成,其次是傷病后過早進行大運動量訓練治療在于消除病因,促使體力恢復：首先要減少運動量,特別要控制運動強度，可暫時改變訓練內容，其次要保證充足的睡眠、合理的營養，可用多種維生素和對癥藥物，可進行理療或按摩等，但不要完全停
關于老年人運動神經元病的診斷介紹
應與下列疾病相鑒別： 1.頸椎病 可以有類似肌萎縮側索硬化癥的表現，而頸椎病常有頸、肩、臂部疼痛，手指麻木和客觀感覺障礙，一般無舌肌萎縮和舌肌顫動，頸椎X線拍片、CT和MRI可以證實有頸椎病。 2.脊髓和延髓空洞癥 本病的特征是節段性、分離性痛溫覺缺失，MRI可以將本病與肌萎縮側索硬化癥相鑒
簡述老年人運動神經元病的發病機制
本病病理改變主要為脊髓前角細胞和腦干下部運動核的喪失。許多存活的神經細胞縮小和皺縮，胞質內充滿脂褐質。喪失的細胞由纖維型星型細胞替代，大的神經元較小的神經元受累早。前根變薄，運動神經中的大的有髓纖維有不呈比例的喪失，骨骼肌示典型的不同階段的失神經支配性肌萎縮。 皮質脊髓束的變性在脊髓下部最為明
概述老年人運動神經元病的癥狀體征
1.肌萎縮側索硬化癥(amyotrophic lateral sclerosis，ALS) 本病為起病隱襲，緩慢進展，臨床表現為進行性發展的上、下肢肌萎縮、無力、錐體束損害以及延髓性麻痹，一般無感覺缺損。大多數病人發生于30～50歲，男性較女性發病率高2～3倍。多從一側肢體開始，繼而發展為雙側。
神經元控制運動的奧秘
卡內基梅隆大學工程學院和匹茲堡大學的新研究表明，運動皮層神經元可以最佳地調整如何以最優的方式編碼運動。這些發現增強了我們對大腦如何控制運動的理解，并有可能提高腦機接口或神經假肢的性能和可靠性，可以幫助癱瘓患者和截肢者。 生物醫學工程系和神經認知基礎中心的助理教授Steven Chase說：“我
陳舊性股骨頸骨折合并運動神經元病病例分析
骨折">股骨頸骨折患者常合并基礎疾病，如骨質疏松、高血壓、糖尿病等，但合并運動神經元疾病的患者在臨床中相對少見。筆者回顧性分析于2016-11-26診治的1例陳舊性股骨頸骨折合并運動神經元病，行人工全髖關節置換術治療，獲得良好療效，報道如下。病例報道患者，女，53歲，因摔傷致右髖部疼痛伴活動受限50
急性運動性軸索型神經病的病因
多數患者發病前有諸如巨細胞病毒、EB病毒或支原體感染，但少數病例的病因不明。 本病性質尚不清楚，可能與免疫損傷有關。以患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變。此外，患者神經組織中有C3b及免疫球蛋白C主要是（IgG或IgM）存在。以上事實提示，本病可能是與體液免疫有關。但至今尚未能從患
老年人運動神經元病的診斷及鑒別診斷
診斷 診斷根據中，老年發病；緩慢起病，逐漸進展；具有上，下運動神經元損害的特點；一般無感覺障礙；肌電圖檢查示神經源性損害和纖顫電位，一般不難做出診斷。 鑒別診斷 1.頸椎病可以有類似肌萎縮側索硬化癥的表現，而頸椎病常有頸，肩，臂部疼痛，手指麻木和客觀感覺障礙，一般無舌肌萎縮和舌肌顫動，頸椎
老年人運動神經元病的飲食保健方法介紹
1、食療方： (1)豬肚升芪粥 豬肚，枳殼，升麻，黃芪。 (2)泥鰍燉豆腐 活泥鰍，豆腐，食鹽少許。 (3)枸杞羊腎粥 鮮枸杞葉，羊腎1對，大米，蔥、姜、鹽等調料適量。 2、老年人運動神經元病吃哪些食物對身體好：在日常生活飲食中要保證充足的維生素與蛋白的攝入，清淡避免油膩，慎吃寒涼刺激之
藥物治療老年人運動神經元病的相關介紹
由于本病迄今尚無有效病因治療，目前主要為對癥及支持療法。需要社會、家庭和醫院的共同努力和關心。對于老年人心理支持尤為重要，可采用以下幾種治療方法： 1.神經營養藥 大劑量B族維生素、三磷腺苷(ATP)、細胞色素C、輔酶A等均可應用，但療效差。 2.對癥治療 對有吞咽困難者要鼻飼飲食；可用抗膽
運動可能會阻止帕金森病關鍵神經元退化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504837.shtm意大利圣心天主教大學領導的一項新研究發現，有規律的鍛煉可以防止帕金森老鼠的神經元退化。這一發現可能有助于開發帕金森病新的治療方法。相關研究結果發表于7月14日《科學進展》。 ?
絳蟲病的病因分析
絳蟲病的病因，是人吃了未煮熟的、含有囊蟲的豬肉或牛肉，囊蟲進入體內吸附在腸壁上，頸節逐漸分裂，形成體節，約經2～3個月而發育為成蟲。成蟲蟲體脫節，從肛門排出體外，故可在內褲或被服上發現白色的蟲體節片，節片隨大便排出則可見糞便中有蟲體節片。
恙蟲病的病因分析
恙蟲病立克次體呈圓形，橢圓形或短桿狀，大小為（0.3～0.6）μm×（0.5～1.5）μm，革蘭染色呈陰性，吉姆薩染色呈紫紅色，為專性細胞內寄生的微生物。在涂片染色鏡檢中，于細胞質內，尤其是單核細胞和巨噬細胞的胞質內，常于胞核的一側可見呈團叢狀分布的恙蟲病立克次體。鼠類是主要傳染源和貯存宿主，如
咯血病的病因分析
對咯血病人雖然應用了各種檢查方法，仍有5%～15%病人的咯血原因不明，稱隱匿性咯血。部分隱匿性咯血可能由于氣管、支氣管非特異性潰瘍、靜脈曲張、早期腺瘤、支氣管小結石及輕微支氣管擴張等病變引起。 1、支氣管疾病常見的有支氣管擴張(結核性或非結核性)、慢性支氣管炎、支氣管內膜結核、支氣管癌(原發性
煙霧病的病因分析
煙霧病是一種罕見的進行性腦血管疾病，由大腦基底部的動脈阻塞引起，位于基底神經節。“煙霧”這個名字在日語里的意思是“噴出的煙霧”，它描述了為亂作一團的小血管因阻塞而形成的混亂外觀。 [1-2] 煙霧病最早是在20世紀60年代在日本發現的，后來在世界其它國家也陸續發現。1969年日本學者Suzuk
血色病的病因分析
自1865年Trousseau首先報道一例血色病后，過去認為本病是由于飲酒過多或飲食等外界原因而引起的。以后經過檢測HLA類型，并經統計學處理證明本病的發生是與第6號染色體上短臂HLAⅠ類復合物緊密相關。主要是HLA-A3-B14，HLA-A3-B7，其頻率比正常人明顯為多，1989年發現HLA
咯血病的病因分析
對咯血病人雖然應用了各種檢查方法，仍有5%～15%病人的咯血原因不明，稱隱匿性咯血。部分隱匿性咯血可能由于氣管、支氣管非特異性潰瘍、靜脈曲張、早期腺瘤、支氣管小結石及輕微支氣管擴張等病變引起。 1、支氣管疾病常見的有支氣管擴張(結核性或非結核性)、慢性支氣管炎、支氣管內膜結核、支氣管癌(原發性
關于遲發性運動障礙的病因分析
多見于長期(1年以上)大劑量服用阻滯多巴胺能受體，或與之結合的抗精神病藥尤其吩噻嗪類如氯丙嗪奮乃靜，丁酰苯類如氟哌啶醇等可引起TD某些多巴胺藥物如左旋多巴、美多巴、帕金寧安定劑也可引起類似TD健康搜索不自主運動偶見于長期服用抗抑郁藥、抗PD藥抗癲癇藥和抗組胺藥患者減量或停藥易發生.相關因素包括：
分析眼球運動障礙的形成病因
1.動脈瘤 顱底動脈環或頸內動脈的動脈瘤，能引起動眼和(或)展神經麻痹，海綿竇內的頸內動脈瘤可引起動眼、滑車、外展與三叉神經眼支麻痹，稱為海綿竇綜合征。大腦后動脈、小腦上動脈、后交通動脈的動脈瘤，都能導致動眼神經麻痹。 2.感染 眶內或眶后的炎癥能引起眼球運動神經的麻痹而產生以下綜合征：
運動神經元病的病史采集和神經系統檢查
診斷過程的第一個重要步驟，就是由神經科醫生進行的臨床接診。進行包括詳細的現病史，家庭史，工作和環境接觸史的采集。接診過程中，神經科醫生將尋找肌萎縮側索硬化的典型表現： （1）檢查要評估咀嚼和吞咽的肌肉力量，包括口腔、舌及咽喉肌。 （2）下運動神經元（LMN）功能，如肌肉萎縮情況，肌肉力量或肌
關于老年人運動神經元病的檢查和預后介紹
1、檢查方法 實驗室檢查： 腦脊液檢查無異常。 2、其他輔助檢查： 腦電圖、肌電圖示神經源性損害，可見明顯肌纖維顫電位；肌活檢有助于診斷，但特異性不強。 3、并發癥 常見肌萎縮、延髓麻痹、繼發肺部感染等。 4、預后 預后差，多數ALS病者病程2～4年，脊肌萎縮癥者3～10年后不治
舌運動受限的病因
口腔癌的病因至今尚未完全認識，但目前比較一致的看法是，多數口腔癌的發生與環境因素有關，一些外來因素象熱、慢性損傷、紫外線、X線及其它放射性物質都可成為致癌因素，例如舌及頰粘膜癌可發生于殘根、銳利的牙尖、不良修復體等的長期、經常刺激的部位。另外，內在因素如神經精神因素、內分泌因素、機體的免疫狀態以
關于運動神經元疾病的介紹
"運動神經元疾病"是指選擇侵犯脊髓前角細胞和下位腦干運動神經核以及大腦運動皮質錐體細胞的一組進行性變性疾病。臨床表現為不同程度的肌無力、肌萎縮、延髓麻痹及錐體束征而感覺完全正常，少數家庭病例呈常染色體顯性遺傳。 ①進行性延髓麻痹多在中年后起病，病人常出現咽喉肌麻痹，聲音嘶啞，說話不清，吞咽困難
關于上運動神經元的簡介
上運動神經元的胞體主要位于大腦皮質體運動區的錐體細胞，這些細胞的軸突組成下行的錐體束，其中下行至脊髓的纖維稱為皮質 脊髓束；沿途陸續離開錐體束，直接或間接止于腦神經運動核的纖維為皮質核束。
分析鼻硬結病的病因
1882年Frisch第一個在病變組織中發現該病的致病菌—鼻硬結桿菌（Frisch桿菌）,但在以后的動物和人體接種中常有失敗,故也有不少學者持懷疑態度。其形態為形短、有莢膜的革蘭陰性桿菌,有輕度的傳染性,其傳染方式有待研究。本病病程一般較長,有長期接觸史。此外,還可能與個人營養狀況和免疫力,以及
分析castleman病的形成病因
CD的病因未明。漿細胞型則認為可能和感染及炎癥有關，有作者提出免疫調節異常是CD的始發因素，臨床上25%的中心型病例證實伴HHV-8感染，還認為至少部分CD處于B細胞惡性增生的危險中，少數多中心型可轉化為惡性淋巴瘤。然多數病例追隨結果并未轉化為惡性腫瘤。
關于紅皮病的病因分析
1.銀屑病、濕疹、脂溢性皮炎、毛發紅糠疹、扁平苔蘚等惡化而引起。 2.淋巴瘤及其他惡性腫瘤，如蕈樣肉芽腫﹑霍奇金病﹑惡性淋巴瘤﹑白血病等可發生紅皮病﹐預后嚴重。 3.藥物過敏所致。 4.其他原因，包括落葉型天皰瘡、挪威疥、皮肌炎或結節病等。 5.原因不明者。
關于減壓病的病因分析
減壓病是由于高壓環境作業后減壓不當，體內原已溶解的氣體超過了過飽和界限，在血管內外及組織中形成氣泡所致的全身性疾病。在減壓后短時間內或減壓過程中發病者為急性減壓病。主要發生于股骨、肱骨和脛骨，緩慢演變的缺血性骨或骨關節損害為減壓性骨壞死。 潛水作業、沉箱作業、特殊的高空飛行等，如未遵守減壓規定