概述組織細胞增多癥X的病理分析介紹
PLCH的病理學特征是朗格漢斯細胞呈特征性的成簇出現，數目明顯增多，主要分布在小氣道周圍，其形態與正常組織所見相似，細胞漿呈弱嗜伊紅染色，有明顯的溝狀核膜。在福爾馬林固定石蠟包埋的組織切片中，朗格漢斯細胞漿S-100和細胞表面CD1a呈陽性。電子顯微鏡下，朗格漢斯細胞內可見五層棒狀的特殊結構，稱為Birbeck顆粒。 PLCH肺臟大體標本表現為雙肺散在的結節伴不同程度的囊腔樣改變。也可見支氣管內的腫塊，單結節病變罕見。雙上中肺葉受累顯著，肺底部通常不受累。結節的形狀不規則，邊緣呈星狀。終末期表現為致密的纖維化和囊腔改變，呈蜂窩肺。在疾病進展過程中，病理表現依次為：結節、囊性結節、厚壁囊腔、薄壁囊腔。 低倍鏡下，相對正常的肺組織中散在以細支氣管為中心的星狀間質性結節是PLCH的主要組織病理學特征，病變時相不均一，結節、囊腔和纖維斑痕同時存在。結節和囊腔也可以沿著胸膜和小葉間隔分布。多數病例可見直徑為1mm~5mm結節。結節......閱讀全文
概述組織細胞增多癥X的病理分析介紹
PLCH的病理學特征是朗格漢斯細胞呈特征性的成簇出現，數目明顯增多，主要分布在小氣道周圍，其形態與正常組織所見相似，細胞漿呈弱嗜伊紅染色，有明顯的溝狀核膜。在福爾馬林固定石蠟包埋的組織切片中，朗格漢斯細胞漿S-100和細胞表面CD1a呈陽性。電子顯微鏡下，朗格漢斯細胞內可見五層棒狀的特殊結構，稱
治療組織細胞增多癥X的介紹
1、戒煙 戒煙是首要的治療措施，50%～75%的患者在戒煙后6～24個月病情穩定或好轉，癥狀緩解，影像學病變部分或完全消失。同時，戒煙也可以減少罹患肺癌、慢性阻塞性肺疾病、心腦血管疾病的風險。 2、糖皮質激素 有全身癥狀，影像學或肺功能惡化者，可以經驗性應用糖皮質激素。強的松的初始劑量為每天0
組織細胞增多癥X的相關介紹
肺朗格漢斯細胞組織細胞增多癥（pulmonary Langerhans’cell histiocytosis， PLCH）是一類相對罕見的肺臟疾病，通常在青年人發病，與吸煙密切相關，大多表現為良性和遷延的病程。肺組織病理以以朗格漢斯細胞增生和浸潤為特征，形成雙肺多發的細支氣管旁間質結節和囊腔。
組織細胞增多癥X的預后相關介紹
疾病的自然病程和預后個體差異較大，約50%的患者預后好，癥狀及影像學呈現部分或完全緩解，30%～40%的PLCH患者病情逐漸持續進展，10%～20%的患者癥狀漸進性嚴重，如反復發生氣胸，合并呼吸衰竭和肺動脈高壓。PLCH預后不良的因素包括發病年齡高、全身癥狀持續存在、反復發生氣胸、肺外受累、肺臟
關于組織細胞增多癥X的分類介紹
朗格漢斯細胞組織細胞增多癥（Langerhans’cell histiocytosis，LCH）是以大量朗格漢斯細胞增生、浸潤和肉芽腫形成，導致器官功能障礙為特征的一組疾病。。LCH通常累及的器官包括骨骼（特別是顱骨和中軸骨）、肺臟、中樞神經系統（特別是下丘腦區域）以及皮膚，以受累器官的數量進行
組織細胞增多癥X的發病機制介紹
蛙皮素假說（bombesin hypothesis）認為蛙皮素樣肽類生成的增加對PLCH發病起作用。蛙皮素是一種神經內分泌細胞產生的神經肽，在吸煙者的肺臟中生成增加。蛙皮素樣肽類對單核細胞有化學趨化作用，促使上皮細胞和成纖維細胞有絲分裂，刺激細胞因子分泌。煙草吸入能夠使氣道神經內皮細胞釋放蛙皮素
組織細胞增多癥X的發病原因分析
PLCH的發病與煙草暴露密切相關，絕大多數（90%-100%）的PLCH患者都有吸煙史，特別是吸煙大于20包年者。過去認為男性發病率高于女性，近年的研究發現，PLCH在男女之間的發病率并沒有明顯的差異，這種差異可能與女性吸煙者人數上升有關。多數PLCH患者是重度吸煙者，但吸煙史較短的患者也可以發
關于肺組織細胞增多癥的病理表現介紹
肺組織細胞增多癥的典型病理改變是激活的朗格漢斯細胞構成了松散的肉芽腫組織，其中伴隨有淋巴細胞和炎性細胞浸潤，后者主要包括嗜酸性粒細胞和巨噬細胞。肉芽腫組織中的朗格漢斯細胞形態與正常組織中的朗格漢斯細胞形態大致相似，為中等大小，直徑約15μm，其細胞界限不甚清楚，細胞核是典型的不規則狀并且折疊明顯
概述病理反射介紹
主要是錐體束受損時的表現，故稱病理反射。出現病理反射肯定為中樞神經系統受損。但在1歲以下的嬰兒則是正常的原始保護反射。以后隨著神經系統的發育成熟，錐體束和錐體外系逐漸完善起來形成。以后隨著神經系統的發育成熟，錐體束和錐體外逐漸完善起來形成髓鞘，使這些反射被錐體束所抑制。當錐體束受損，抑制作用解除
組織細胞增多癥X的輔助檢查
1、胸片 PLCH早期，胸片表現為雙肺邊界不清的微結節或網結節浸潤，以中上肺為著，肋膈角通常不受累。囊狀改變是疾病特征性的改變，可以與結節同時存在。PLCH終末期，可見多個直徑在2cm以上相鄰的囊腔，不易與肺氣腫或淋巴管平滑肌瘤病（LAM）相鑒別。PLCH胸片可見氣胸，極少數病例可見肋骨的溶骨性
如何診斷組織細胞增多癥X？
中青年吸煙者，胸部HRCT表現為雙肺彌漫的結節和囊腔影，以上中肺野為著，不累及肋膈角，結合BALF中CD1a陽性的朗格漢斯細胞大于5%，可以臨床診斷為PLCH。由于TBLB取得的組織塊小，診斷陽性率低，對于臨床不能明確診斷的病例，通常需要采取外科肺活檢。肺臟組織病理顯示典型的以細支氣管為中心的星
X光熒光分析的概述
X光熒光分析又稱X射線熒光分析(XRF)技術，即是利用初級X射線光子或其他微觀粒子激發待測樣品中的原子，使之產生熒光(次級X射線)而進行物質成分分析和化學形態研究的方法。 X射線是一種電磁輻射，按傳統的說法，其波長介于紫外線和γ射線之間，但隨著高能電子加速器的發展，電子軔致輻射所產生的X射線的
概述脆性X染色體綜合癥的病理
早在1940年，遺傳學家發現在人類的智力低下患者發病率，男性總是比女性來的高。因此開始懷疑這種智力低下可能與X染色體有關，因為男性只有一個X染色體，而女性通常是兩個X染色體。到了1969年前后，終于發現了一個典型的智力低下患者家系。在這個家庭里的兩個男孩都表現出智力低下。染色體分析發現他們的細胞
肺組織細胞增多癥的X線表現
胸部X線表現依據疾病的不同階段表現各有不同。病變通常是雙側對稱性的，雖然病變是彌漫性的，但主要仍集中在中上肺野。在疾病早期，邊界模糊的小結節陰影（直徑小于5mm）是其特征性改變。最常見的改變是網狀結節影，有時囊性病變同時存在。在晚期，結節狀陰影通常消失，取而代之的是肺囊性變甚至假肺氣腫形成。其他
概述肺組織細胞增多癥的治療
由于肺組織細胞增多癥是一種少見病并且通常可以有部分患者可以自行緩解，因此有效的治療方法很難評價。到當前為止，尚無雙盲對照試驗來證明何種治療是有效的。口服糖皮質激素對控制病人癥狀有效。常規的劑量是潑尼松（強的松）每天0.5～1.0mg/kg，逐漸減量直至6～12個月。最近的一項研究表明，糖皮質激素
簡述組織細胞增多癥X的臨床表現
PLCH的臨床表現存在很大的差異，1/4的患者沒有呼吸道癥狀，因而容易漏診，如果出現癥狀，最常見的是干咳和活動后呼吸困難。約1/3的患者伴有全身癥狀，如消瘦、乏力、發熱、盜汗和食欲減退。當患者出現全身癥狀時，應注意檢查是否合并潛在的腫瘤。約10%的患者由于胸膜下囊腔破裂導致自發性氣胸，可以是本病
概述左室重構的病理介紹
包括早期的梗塞膨展和貫穿全過程的心室整體擴張。 (1)梗塞膨展：定義為在沒有進一步心肌壞死的情況下，梗塞區室壁的擴張與變薄。梗塞面積的大小是梗塞膨展程度的主要影響因素。 (2)心室整體擴張：主要表現為進行性左心室收縮末期和舒張末期容量的增加，以及左心室球樣改變。許多報道指出，梗塞面積的大小、
概述X射線衍射分析的應力測試
X 射線測定 應力以衍射花樣特征的變化作為應變的量度。宏觀 應力均勻分布在物體中較大范圍內，產生的均勻應變表現為該范圍內方向相同的各 晶粒中同名 晶面間距變化相同，導致衍 射線向某方向位移，這就是X 射線測量宏觀應力的基礎；微觀應力在各晶粒間甚至一個晶粒內各部分間彼此不同，產生的不均勻應變表現為
帶電粒子激發X熒光分析的概述
簡稱PIXE,它應用的帶電粒子可以是質子、α粒子或重離子，目前使用最多的是質子。它是用加速器（常用靜電加速器產生的幾兆電子伏能量的質子束轟擊樣品，質子使樣品中各元素原子的內層電子電離，接著較外層的電子向內層躍遷,同時發射X射線。由于各種元素發射具有特定波長（或能量）的標識X射線,可利用鋰漂移硅探
X熒光鈣鐵分析儀概述
X熒光鈣鐵分析儀是一種微機化的新型臺式分析儀器，主要用于水泥生料，煤矸石，磚坯料中CaO、 Fe2O3百分含量的快速（30秒）定量分析。它根據元素特征射線的X熒光能量色散原理，采用低能小功率X光管激發（不用放射源）、正比計數管探測、核電子學及微機等組成，采用先進的物理測量方法，符合節能、環保、安
簡述朗格漢斯細胞組織細胞增多癥的病理表現
PLCH的病理學特征是朗格漢斯細胞呈特征性的成簇出現，數目明顯增多，主要分布在小氣道周圍，其形態與正常組織所見相似，細胞漿呈弱嗜伊紅染色，有明顯的溝狀核膜（圖1）。在福爾馬林固定石蠟包埋的組織切片中，朗格漢斯細胞漿S-100（圖2a）和細胞表面CD1a呈陽性。電子顯微鏡下，朗格漢斯細胞內可見五層
概述痢疾阿米巴的病理
阿米巴的致病是蟲體和宿主相互作用，并受多種因素影響的復雜過程。溶組織內阿米巴的的侵襲力主要表現在對宿主組織的溶解性破壞作用。過去已證明阿米巴具有多種蛋白水解酶的活性，但一直未能分離成功。70年代初期，實驗證明生活的滋養體對宿主細胞的破壞作用具有接觸溶解（contact lysis）的特點，對痢疾
X射線熒光分析的介紹
X射線熒光分析是確定物質中微量元素的種類和含量的一種方法，又稱X射線次級發射光譜分析，是利用原級X射線光子或其它微觀粒子激發待測物質中的原子，使之產生次級的特征X射線(X光熒光)而進行物質成分分析和化學態研究。 1948年由H.費里德曼(H.Friedmann)和L.S.伯克斯(L.S.Bir
概述X熒光分析儀的應用領域
鋼鐵行業：生鐵、爐渣、礦石、燒結礦、球團礦、鐵精粉、鐵礦石等。 水泥行業：生料、熟料、水泥、原材料等。 耐火材料:主要包括高硅質的粘土類、高鋁質的礬土類、高鎂質的鎂砂類、高鉻質類、各類剛玉等耐火材料。 有色行業：鋁廠各類樣品、鉛鋅礦、銅礦、錫礦、銀礦、鉬礦等。 電氣電子產品行業：針對RO
X射線熒光光譜分析概述
X射線熒光光譜分析（X?Ray?Fluorescence，XRF）是固體物質成分分析的常規檢測手段，也是一種重要的表面/表層分析方法。由于整體技術和分光晶體研制發展所限，早期的X射線熒光光譜儀檢測范圍較窄，靈敏度較差。隨著測角儀、計數器、光譜室溫度穩定等新技術的進步，使現代X射線熒光光譜儀的測量精密
朗格漢斯組織細胞增多癥的簡介
朗格漢斯組織細胞增多癥（LCH），原名組織細胞增多癥X，又稱朗格漢斯組織細胞增多癥X，是一組原因未明的組織細胞增生性疾患，骨髓來源的朗格漢斯細胞（LC）增生是其共同的組織病理學特點，而在臨床上是一組異質性疾病，其臨床表現、治療反應及預后存在明顯的差異。本病發病率為1/20萬～1/200萬，主要是
輕微腦血栓的病理分析介紹
1、血流動力學改變：如高血壓病（約占非栓塞性腦血管病的55%-75%）、低血壓、心臟功能障礙（心力衰竭、冠心病、心房纖顫、傳導阻滯）等都會引發腦血栓； 2、血管壁病變：動脈粥樣硬化、動脈炎、先天性異常、外傷、中毒、腫瘤等都可能成為腦血栓的病因； 3、血液成分病變： ①腦血栓還可能因為血液粘
縱隔疾病的病理生理分析介紹
縱隔氣腫：老年人慢性支氣管炎、哮喘合并肺氣腫有下呼吸道部分阻塞的病例，劇烈咳嗽時，肺泡破裂、肺泡內空氣不斷逸人肺間質，沿肺動、靜脈鞘膜進入縱隔的蜂窩組織內，形成縱隔氣腫，然后沿頸部深筋膜進入頸部皮下組織，再向頭面和胸部皮下組織擴展。
X射線檢查的概述
用X射線診斷疾病的方法。分普通檢查、特殊檢查和造影檢查。透視是一種簡便而常用的檢查方法，可從不同角度觀察臟器的形態及功能改變。由德國物理學家W.K.倫琴于1895年發現，故又稱倫琴射線。倫琴射線具有很高的穿透本領，能透過許多對可見光不透明的物質，如墨紙、木料等。
X射線熒光光譜分析的發展概述
20世紀80年代初期，商品X射線熒光光譜儀主要有波長色散X射線熒光光譜儀(WDXRF)、能量色散X射線熒光光譜儀(EDXRF)和以正比計數器為探測器的可攜式X射線熒光光譜儀(PXRF)。WDXRF譜儀的送樣系統和參數的設置已高度自動化，用戶根據待分析試樣的組成購買理論α系數表，用于校正基體中元素間的